انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران

برنامه توسعه یک داروی جدید با پتانسیل درمان یک نوع رایج از بیماری رنگدانه ای شبکیه با اتوزومال غالب(adrp) توسط شرکت داروسازی BIKAM, اصلی ترین توسعه دهنده درمان های تجربی بودجه دریافت نمود.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از سایت FFB دکترزیلاکس رئیس بخش توسعه دارویی FFB می گوید: این شرکت در دنیای ساخت دارو در جهان خاص است. این یک فرصت مناسب برای ارتقا درمان از مرحله بالینی به دارویی در صورت ایمن بودن به صورت قانون مند برای افرادی که به آن نیاز دارند می باشد.
امید می رود داروی جدید به حفظ و عملکرد فوتورسپتورها کمک کرده و قدرت بینایی در افراد مبتلا به adrp که ناشی از جهش نوع دو ژن rhodopsin(RHO) است را افزایش دهد. محققان بر این باورند که این دارو ممکن است با اتصال به پروتئین غیر پیچیده مبتلا پیچش و عملکرد فوتورسپتورهای میله ای بیمار را به حالت عادی برگرداند. بدون درمان پروتئین ها به صورت خوشه ای و به حالت *ما تخریب می شوند. ویلیام اسمیت مدیر بخش اجرایی FFB می گوید: ما از حضور کارشناسان و منابعی که حامی این درمان شگفت انگیز هستند بسیار هیجان زده هستیم. انتقال یک طرح درمانی به مرحله مطالعات انسانی همیشه با چالش های مقرراتی و مالی همراه است.با همکاری این شرکت دارویی دارو شانس ورود به بازار را دارد. ما همچنان به نقش حمایتی خود ادامه می دهیم.

مترجم : جلال
ویرایش : محسن سروش
http://forum.rpsiran.ir