انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران

نسخه‌ی کامل: *شروع اولین مطالعات بالینی استفاده سلول های پیش سازشبکیه برای درمان رتینیت پیگمنتوزا
شما در حال مشاهده‌ی نسخه‌ی متنی این صفحه می‌باشید. مشاهده‌ی نسخه‌ی کامل با قالب بندی مناسب.
محققین در انستیتو چشم هربرت، در حال انجام اولین مطالعات بالینی برای تست استفاده از سلول های پیش ساز شبکیه برای درمان رتینیت پیگمنتوزا (RP) هستند. این پیش سازهای شبکیه از نظر ویژگی های ترمیمی و بازسازی مشابه سلول های بنیادی هستند اما باید این نکته را در نظر داشت که آن ها مختص به شبکیه هستند.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از news-medical.net، در حال حاضر چهار شرکت کننده مبتلا به رتینیت پیگمنتوزا (RP) که نابینا بودند، تزریق سلولی را دریافت کرده اند. محققین می گویند که از این که بعد از سال ها تحقیق در آزمایشگاه و روی میزهای آزمایشگاهی اینک به سمت بالین گام برداشته اند بسیار خرسند هستند. رتینیت پیگمنتوزا (RP) یک بیماری ژنتیکی نادر است که همراه با از دست رفتن پیش رونده گیرنده های نوری مخروطی و استوانه ای چشم است و می تواند منجر به شب کوری و در نهایت نابینایی شود. در حال حاضر درمانی برای رتینیت پیگمنتوزا وجود ندارد.
فاز یک  و دو این مطالعه برای به نحوی طراحی شده است تا ایمنی سلول های پیش ساز شبکیه ای تزریق شده به چشم در دو دوز مختلف در بیمار مبتلا به رتینیت پیگمنتوزا (RP) را ارزیابی کند. مجموعه شرکت کنندگان در این مطالعه 16 نفر خواهند بود که تنها یک تزریق سلولی را تحت بیهوشی دریافت می کند. هیچ گونه سرکوب ایمنی صورت نمی گیرد و شرکت کنندگان برای 12 ماه زیر نظر خواهند بود و ایمنی و کارایی این سلول ها مونیتور خواهد شد. بودجه ای معادل 17 میلیون دلار برای این پروژه در نظر گرفته شده است.