1394 / 9 / 16، 05:07 عصر
پیوند سلول های بنیادی آلوژن یک درمان موثر برای نوتروپنی مادرزادی شدید(SCN) است. اما تاکنون رژیم درمانی و یا منبع سلولی اهدایی استانداردی تثبیت نشده است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازnews-medical.net، نوتروپنی بیماری است که در آن تعداد نوتروفیل های خونی به طور غیرطبیعی پایین است. محققین در دانشگاه کیوتو سه مورد متوالی از نوتروپنی مادرزادی شدید را گزارش داده اند که با استفاده از پیوند خون بند ناف با موفقیت درمان شده اند. در هر سه مورد بیماران کایمریسم اهداکننده کاملی را بدون این که دچار عفونت شدید شوند نشان داده اند و تعداد نوتروفیل های خونی آن ها ظرف 3 تا 9 سال بعد از پیوند خون بند ناف به طور طبیعی باقی مانده است. نتایج این مطالعه پیشنهاد می کند پیوند خون بند ناف با کاهش شدت نوتروپنی مادرزادی شدید می تواند درمانی موثر برای این بیماران حتی در زمانی که اهداکننده مناسبی در دسترس نیست، باشد. اطلاعات بیشتر در این زمینه را در مقاله ای که تحت عنوان “Case Reports of Severe Congenital Neutropenia Treated With Unrelated Cord Blood Transplantation With Reduced-Intensity Conditioning” به چاپ رسیده است مشاهده کنید.