انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران

نسخه‌ی کامل: : اولین نسخه ژنریک گلیوک مورد تأیید FDA قرار گرفت
شما در حال مشاهده‌ی نسخه‌ی متنی این صفحه می‌باشید. مشاهده‌ی نسخه‌ی کامل با قالب بندی مناسب.
اولین نسخه ژنریک داروی سرطان گلیوک (ایماتیینیب) مورد تأیید سازمان غذا و داروی ایالات متحده قرار گرفت.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از سلامانه، این سازمان کپسول‌های 100 و 400 میلی‌گرمی نسخه ژنریک را برای درمان لوسمی میلویید مزمن تأیید کرد. این کپسول‌های روزانه توسط صنایع دارویی Sun در هند ساخته می‌شود. به گفته این شرکت فروش کپسول در امریکا از فوریه 2016 آغاز می‌شود.
FDA به شرکت سان حقوق انحصاری داد تا گلیوک ژنریک خود را به مدت 6 ماه بفروشد. هنگامی که FDA نسخه‌های ژنریک داروهای شرکت‌های دیگر را تأیید کند، قیمت دارو به طرز چشمگیری کاهش می‌یابد.
گلیوک که توسط شرکت نووارتیس فروخته می‌شود، در صورت مصرف روزانه 400 میلی‌گرم، 10 هزار دلار خرج دارد. نووارتیس سعی دارد تا با ارائه کارت‌های تخفیف بیمه خصوصی تعداد بیماران امریکایی که می‌خواهند از نسخه ژنریک استفاده کنند را محدود سازد.