1395 / 2 / 11، 12:49 عصر
سازمان غذا و داروی آمریکا داروی دفیبروتاید سدیم(Defitelio) را برای درمان نوعی نادر اما معمولا کشنده از بیماری های کبدی موسم به چرمک، که اغلب در افرادی اتفاق می افتد که متحمل پیوند سلول های بنیادی شده اند، مورد تصویب قرار داده است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalnewstoday، بیماری چرمک یا بیماری انسداد سیاهرگ کبدی، يكي از مرگبارترين مشکلات مربوط به پيوند سلول خونساز اتولوگ( پيوند از سلول همسان خود بيمار) و آلوژنيك مي باشد. اين بيماري بخش معني داري از مرگ و مير ناشي از پيوند را توجيه مي كند و در فرم شديد اغلب بيماري كشنده است. همان طور که گفته شد این بیماری افرادی راتحت تاثیر قرار می دهد که به منظور درمانی سرطان خون یا مغز استخوان متحمل پیوند سلول های بنیادی شده اند. این بیماری که به آن چرمک یا شکم شتری نیز گفته می شود، بیماری است که در آن عروق خونی کبدی بلوک می شوند و این امر می تواند به بافت کبد، کلیه و ریه آسیب برساند. داروی Defitelio روی 528 بیمار مبتلا به انسداد سیاهرگ کبدی تست شده است و عوارض جانبی همانند کاهش فشار خون، اسهال، تهوع، سرگیجه و خونریزی بینی را به همراه داشته است.این دارو علی رغم عوارض جانبی گفته شده برای جلوگیری از بیماری انسداد سیاهرگ کبدی موثر بوده است و سازمان غذا و داروی آمریکا استفاده از این دارو را مورد تایید قرار داده است.