انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران

نسخه‌ی کامل: : آخرین نوآوری های تحقیقی درمانی بیماریهای شبکیه در جهان(بخش اول)
شما در حال مشاهده‌ی نسخه‌ی متنی این صفحه می‌باشید. مشاهده‌ی نسخه‌ی کامل با قالب بندی مناسب.
 - بخش اول:

به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه( آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران"چهارمین همایش تحقیقاتی بسیار کارآمد توسط برجسته ترین محققان کشورهای مختلف جهان باارائه 44مورد مقاله های تحقیقاتی اشان در تاریخ23مه2017درزمینه شناخت آخرین(تحقیقات بالینی متمرکز)جهت "نوآوری های سلول درمانی و ژن درمانی"در رابطه با بیماریهای چشمی شبکیه که در"همایش نوآوری های FFB-Casey"برگزار گردیده، به بحث وتبادل نظرپرداختند...

به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران"در سال چهارم این همایش، بزرگترین وجامع ترین دستاوردهای تحقیقاتی امیدوار کننده که در حال انجام برای درمان درزمینه بیماریهای ژنتیکی شبکیه می باشد برگزار گردید.درحالی که میزبانی آن توسط بنیاد مبارزه با نابینایی و موسسه چشم کیسی (دانشگاه بهداشت و علوم اورگان)، برگزارشده بود44 مقاله ارائه شده با حضور250 تن ازمحققان وصاحبنظران درعرصه صنایع چشمی در بالتیمور گردهم آمده بودند،و اسپارک هم ازحامیان این رویداد بزرگ درزمینه  نوآوری بوده است.

درذیل خلاصه یی از مقالات و سخنرانیهای طی 2بخش به اطلاع شماخواهد رسید...

*بخش اول:

-نوآوری ها در زمینه"سلول های بنیادی":

- ReNeuron ، یک کمپانی زیست شناسی در انگلستان، یک آزمایش بالینی فاز I / IIa را در بیمارستان چشم و گوش ماساچوست (MEEI) برای درمان سلول های بازسازی شده شبکیه انسانی طراحی نموده که برای بازگرداندن بینایی افراد مبتلا به رتینیت پیگمنتوزا (RP) می باشد. دکتر ارریک پیرس ، محقق و پژوهشگر اصلی این روش مطالعه درمانی در MEEI، گزارش داد که 6 فرد مبتلا به (RP) بانوع حاد که تاکنون موردآزمایش قرار گرفته اند وهیچگونه عوارضی جانبی مرتبط با درمان درآنها مشاهده و گزارش نشده است.

دکتر Tadao Maeda ، MD، PhD، از شرکت ژاپنی Healios KK ،می باشد که در مورد برنامه های آزمایشگاهی بالینی برای درمان بیماری دژنراسیون ماکولا (AMD) مرتبط با نوع خشک آن با استفاده از سلولهای اپیتلیوم پیگمانته شبکیه وچگونگی درمان آن بحث نمود.
وی عنوان کرد(epithelium pigment epithelium retinal) (RPE) که از سلول های بنیادی پرتوان القایی (iPSC، یا همان سلول های بنیادی مشتق شده از خون یا پوست ایجاد و کارآئی دارد.

موسسه سلول های بنیادی عصبی (NSCI) در حال توسعه درمان RPE برای AMDخشک است که سلول های بنیادی مورد استفاده برای تولید RPE از شبکیه انسان گرفته شده است. دکتر سالی معبد ، مدیر علمی NSCI و نوآور در این تحقیقات ابداع کننده و ارائه دهنده دراین رویکرد درمانی میباشد.

فن آوری های بازسازی شده یک آزمایش بالینی در فاز I / IIa (ایمنی) را برای درمان RPE ، از سلول های بنیادی جنینی انسان، بر روی یک داربست (غشاء پریلن) برای AMDخشک آغاز کرده است. داربست به طور درست طراحی شده که بقای RPE در شبکیه گیرنده را افزایش می دهد. Dennis Clegg ، PhD و جین Lebkowski ، PhD، در مورد فن آوری نوآورانه درمان و پیچیدگی و عواقب آن سخنرانی نمودند.

-کاپیل Bharti ، PhD، از مؤسسه ملی چشم ، یکی از مؤسسات بهداشت ملی فدرال، در مورد طرح های یک آزمایش بالینی برای درمان دژنراسیون ماکولا (AMD) مرتبط با کهولت سن باسلول های RPE که از سلول های بنیادی پرتوان القایی (iPSC)می باشدسخنرانی نمود .

درمان سلول های عصبی یک آزمایش بالینی فاز I / IIa (ایمن وبی خطر) را با استفاده از سلولهای RPE برای درمان AMD خشک شده بااستفاده از سلول های بنیادی جنینی انسان آغاز کرده است. ایل بنین ، MD، PhD، مرکز پزشکی عبری دانشگاه-هاداسه گفت که هیچ مشکل جدی برای اولین بار در 5بیمار شرکت کننده گزارش نشده است.

-دانشگاه کالج لندن در همکاری با دانشگاه کالیفرنیا، سانتا باربارا ، یک آزمایش بالینی فاز I / II را با استفاده از سلولهای RPE مشتق شده از سلولهای بنیادی جنینی انسان برای AMD مرطوب را انجام می دهد. درمان شامل یک داربست برای جهت گیری و افزایش مطلوبتر ازسلولهای RPE و کارآیی بیشترآنهاست.

Peter Coffey PhD، مدیر پروژه لندن برای این روش درمانی عنوان نمود هرچند بیشترتمرکز ما بر ایمنی متمرکز شده بود، ولی در برخی از پیشرفت ها، بهبودی چشمگیری را مشاهده نمودیم.

- دکترماریان گرانت ، در دانشکده پزشکی دانشگاه ایندیانا، در زمینه درمان های سلولهای مشتق شده از iPSC، به منظور تسهیل و ترمیم عروق در بیماری های شبکیه مانند رتینوپاتی دیابتی گزارش شده است .

ماندپ سینگ ، MD، PhD، در دانشگاه جانز هاپکینز، در مورد انتقال فیبر سلولی به سلول و انتقال سلول به سلول سیتوپلاسم - محتوای مایع داخل سلول - بین سلول های شبکیه و سلول های پیوند شده گزارش داده است. انتقال سیتوپلاسم ممکن است مزایای درمانی بیشری نسبت به عملکرد سلول های پیوند شده داشته باشد.

دکتردونالد زاک ، MD، PhD، در دانشگاه جان هاپکینز، و تیم کاری اش متوجه شدند که داروی ضدسرطانSunitinib تایید شده توسط سازمان غذای داروی آمریکا(FDA) می تواند باعث و عملکرد بهتر هم در فتورسپتور و هم سلول های گانگلیونی شبکیه و از آنهاپشتیبانی کند.

پایان بخش اول/
ترجمه شده توسط:
مـحسن سـروش