:امیدواری دانشمندان برای درمان بیماری آرپی RPبااستفاده ازژن‌‌های جلبک

به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران"به نقل از نیوساین تیست، بتازگی گروهی ازمحققان فرانسوی در شیوه یی جدید درمانی، ژن‌های گرفته شده از جلبک نوری را به منظور کمک به بازیابی بینایی در افرادمبتلابه نابینایی ژنتیکی آرپی، که به چشم اینگونه بیماران پیوند بزنند.این روش که توسط یک شرکت دارویی زیستی فرانسوی که به‌تازگی صورت گرفته، اعلام تمودکه راه درمانی جدیدی برای نابینایان ابداع کرده اندکه با استفاده از ژن‌های گرفته شده از جلبک اقدام به درمان نابینایی ارثی می‌کند.در این روش درمانی از فناوری اپتوژنتیک استفاده نمودند که سلول‌های عصبی را به سلول‌های حساس به نور تبدیل می‌کند. اگر چه در آزمایش‌های حیوانی به کار می‌رود، شواهد نشان دهنده از آن است که اثرات آن می تواندروی انسان هم کاربردداشته باشد.این پروژه آزمایشی در 3ماه اول سال 2018 روی بیماران نابیناانگلیسی عملاشروع خواهدشد و قرار است با مطالعات ژن‌درمانی روی بیماران، وضعیت ژنتیک آنها بررسی شود.اینروش جهت بیماران آرپی(RP) کاربردخواهدداشت بیماری آرپی به گروهی ازبیماران ژنتیکی اطلاق میگرددکه در آن سلول‌های گیرنده نوری یا سلول‌هایی که نور را به سیگنال‌های الکتریکی تبدیل می‌کنند، دچار آسیب می‌شوند. در نتیجه، این فرآیند به آهستگی واکنش شبکیه را نسبت به نور تغییر می‌‌دهد و به مرور دیدن را برای بیمار دشوار می‌کند و در نهایت، بیمار بینایی خود را به طور کامل از دست می‌دهد.محققان در این آزمایش جدید، بیمارانی باالگوی آرپی را که کاملا نابینا بودند یا حداکثر قابلیت دیدن انگشتان خودشان را به سختی داشتند، مورد مطالعه قرار دادند. آنها با تکنیک ترکیبی از علم اپتیک و ژنتیک که به اپتوژنتیک معروف است، ژن حساس به نور فتوسپتورهارا به سلول‌های عصبی، سلول‌های مغزی، طناب نخاعی و چشم وارد کرند، آنها این ژن را از جلبک تک سلولی گرفته بودن و به جلبک کمک می‌کند نور را تشخیص دهد.