شرکت ری‌نئورون نتایج موقت را برای ۸ بیمار مبتلا به RP در آزمایش فاز ۲آ برای سلولهای بنیادین گزارش داد.ری‌نئورون شركتی كه در حال توسعه سلول هاي بنيادين براي بيماريهاي شبكيه و ساير شرايط  شبكيه است، شواهدي از اثربخشي آزمايش باليني فاز ۲آ را براي معالجه سلولهاي بنيادين خود براي افراد مبتلا به رتينيت پيگمنتوزا (RP) و شرايط مرتبط آن اعلام كرد.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبرواشتارگات)درایران "به نقل از وب سایت ReNeuronوffb، درمان این شرکت یک تزریق زیرشبکیه از سلولهای مادر یا پیش سازهای شبکیه انسان است که تا مرحله‌ای آنقدر تکامل پیدا کرده‌اند که تقریباً کاملاً سلولهای گیرنده نور که بینائی را امکان پذیر می‌سازند را توسعه داده‌اند.این شرکت در گزارشی در آکادمی چشم پزشکی آمریکا در سانفرانسیسکو در اکتبر ۲۰۱۹، نتایج موقت را برای ۸ بیمار فاز 2a گزارش داد که حداقل یک ماه پیگیری داشتند.محقق این پروژه دکتر پزشکی با اصلیت هندی به نام دکتر پراوین دوگل در مورد این تحقیق گفت که هیچگونه عارضه جانبی به ویژه عوارض جانبی مربوط به سلول یا ایمنی در فاز ۲آ رخ نداده. علت نابینائی ۲ نفر از این ۸ بیمار عمل جراحی بوده است.دکتر بنیامین یرجا مدیر عامل  بنیاد مبارزه با نابینائی می‌گوید:اگر بخواهیم از بعد اصولی برخورد کنیم هرگونه افزایش یا حتی پایداری در بینائی به عنوان یک قدم به جلو برای بیماران آرپی که پیشاهنگ سرعت پیشرفت از دست دادن بینائی در میان بیماران با ریسک نابینائی میباشند محسوب می‌شود. حدت بینائی VA آن ۶ نفر دیگر در فاز ۲ آ در حد بهبود ۲ تا ۳ خط بطور متوسط در نمودار چشم در ۹۰ روز پس از درمان بوده است.
گردآورنده و مترجم:محسن سروش/