قابل توجه مهمانان بازدید کننده:
با اتخاذ تدابیر و ارائه اعلام شماره حساب بانکی که در ذیل به آن اشاره شده با حفظ ارزش ها و كرامات والای انسانی و تكیه بر مشاركت و همكاری نزدیك شما اعضاء و بازدیدکنندگان درحمایت وکمک به تأمین حداقل نیازهای اساسی این قشر کم بینا، نابینا وكم درآمد، ماراحمایت ویاری نمائید.
شماره حساب کارت شتاب بانک رفاه کارگران به شماره: 5894631500966528 به نام حاج آقا ابراهیمی وجوه خود را واریز نمائید.
««در صورت ثبت نام دراین انجمن حتما ازنام کاربری فارسی استفاده نمائید (انتخاب نام کاربری با زبان انگلیسی تائید و فعال نمیگردد) جهت تائید و فعال سازی نام کاربری خود با شماره 09389502752 بنام محسن سروش راس ساعت 10 الی 11صبح بجز روزهای تعطیل تماس حاصل نمائید.»»
ایمیل انجمن: FORUM.RPSIRAN.IR@GMAIL.COM
ارسال کننده: صدف - 1394 / 3 / 22، 11:46 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
مطالعات محققان تایوانی نشان می دهد که احتمال ناشنوایی ناگهانی در افراد مبتلا به پوکی استخوان، دو برابر افرادی است که بیماری های استخوانی ندارند.به گزارش " انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایرنا، هنوز علت دقیق ناشنوایی ناگهانی مشخص نیست، ولی از بین هر پنج هزار آمریکایی، یک نفر در سال به این عارضه مبتلا می شود. ناشنوایی ناگهانی معمولا از یک گوش آغاز می شود. به طور کلی چنین مشکلاتی که اغلب ناشنوایی حسی عصبی نامیده می شوند، به دنبال آسیب دیدگی گوش داخلی یا مسیرهای عصبی گوش به مغز بروز می کند. بیماری های قلبی عروقی، فشار خون بالا، بیماری های کلیه و دیابت، از مهمترین عوامل خطر این بیماری محسوب می شوند. این مطالعه اولین باری است که پوکی استخوان را یکی از عوامل خطر ناشنوایی ناگهانی درنظر می گیرد.مدیر این پروژه تحقیقاتی که مطالعات خود را بر روی بیماران آسیایی بررسی کرده می گوید : بسیاری از بیمارن مبتلا به پوکی استخوان، از مشکلات شنوایی شکایت دارند. به نظر می رسد که پوکی استخوان و اختلالات شنوایی رابطه علت و معلولی دارند ولی دلیل آن مشخص نیست. پوکی استخوان بیماری مربوط به استخوان ها است. در این بیماری اصطلاحا استخوان ها متخلخل می شوند. ساختار میکروسکوپی استخوان ها به صورت لانه زنبوری است. منافذ و خانه های استخوان پوک بسیار بزرگتر از استخوان سالم است. در این حالت استخوان ها به تدریج جرم و چگالی خود را از دست می دهند و بسیار حساس و شکننده می شوند.متاسفانه این بیماری هیچ علامت اولیه ای ندارد و زمانی بروز می کند که یکی از استخوان ها ( معمولا استخوان لگن و مچ) می شکند؛ به همین دلیل به آن بیماری خاموش گفته می شود.
علل پوکی استخوان
استخوان ها از فیبرهای کلاژن و مواد معدنی تشکیل شده اند. از بدو تولد تا اوایل 20 سالگی، سلول های استخوانی با جذب مواد مغذی و معدنی رشد می کنند و متراکم می شوند. معمولا اوج تراکم استخوان ها در 20 سالگی است. رشد و توسعه استخوان ها تا حدود 25 سالگی ادامه دارد و پس از آن به ندرت کاهش می یابد. پس از 45 سالگی و با افزایش سن، تراکم استخوان ها به تدریج کاهش می یابد و کلسیم لازم برای بدن از ذخیره استخوان ها تامین می شود. کاهش تراکم استخوان ها با افزایش سن کاملا طبیعی است ولی برخی عوامل این فرآیند را تسریع می کند.
برخی از این علل عبارتند از :
-کم تحرکی
-عدم استفاده از مواد حاوی کلسیم
-کاهش ویتامین D در بدن
-ابتلا به بیماری های خاص مانند سرطان
-استفاده از داروهای استروئیدی
-یائسگی زودرس (کمتر از 45 سال)
-استعمال دخانیات
-کاهش استروژن در بدن
-شرایط پزشکی خاص مانند پرکاری تیرویید، بیماری سلیاک، نارسایی مزمن کلیه، آرتریت روماتویید، بیماری های مزمن کبدی، دیابت نوع 1
احتمال بروز پوکی استخوان در این افراد بیشتر است.
-افرادی که در خانواده خود بیمار مبتلا به پوکی استخوان دارند.
-افرادی با استخوان بندی متوسط و کوچک
-افرادی با نژاد آسیایی
-افرادی که سابقه زمین خوردن و شکستگی استخوان دارند.
- افرادی که برای مدت زمان بیشتر از 3 ماه از داروهای استروئیدی (کورتون) استفاده کرده اند.
پیشگیری و درمان
گرچه علایم مختلفی در پیشرفت بیماری پوکی استخوان موثر هستند ولی می توان پیشرفت این بیماری را با چند راهکار ساده متوقف کرد. برخی از مهمترین روش های پیشگیری و توقف بیماری خاموش عبارتند از :
1-تغذیه مناسب و استفاده از مواد حاوی کلسیم و ویتامین D
2-ورزش، حداقل 30 دقیقه پیاده روی تند در روز توصیه شده است.
3-استفاده از نور خورشید، این مورد باید با رعایت اصول یعنی استفاده از کلاه و دستکش و کرم ضد آفتاب انجام شود.
4-هورمن درمانی در زنان یائسه زیر نظر پزشک
5-استفاده از مکمل های ویتامین D و کلسیم
نقش تغذیه در پیشگیری از پوکی استخوان
استخوان ها حداقل به هزار تا هزار و دویست میلی گرم کلسیم در روز نیاز دارند. این میزان با افزایش سن و در زنان یائسه افزایش پیدا می کند. یک لیوان شیر ، 50 گرم پنیر و یک کاسه ماست تقریبا معادل تمام نیاز بدن به کلسیم در روز است. سویا، بادام، اسفناج، انواع کلم، برگه زردآلو و انجیر خشک، منبع کلسیم هستند. بدن برای جذب کلسیم به ویتامین D نیاز دارد. ویتامین D مورد نیاز از طریق خورشید، مواد غذایی حاوی ویتامین D و مکمل ها تامین می شود. شیر، حبوبات، ماهی و روغن ماهی، تخم مرغ، آب پرتقال، قارچ، انواع پنیرو خاویار حاوی ویتامین D هستند.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 3 / 22، 10:58 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
خونریزی بینی می تواند گاهی رخ دهد و یا به صورت منظم اتفاق بیفتد که می تواند عارضه ای جدی تلقی شود.خون ریزی از بینی زمانی رخ میدهد که رگی کوچک، در طول دیواره بینی، پاره شود. اکثرا از خون ریزی بینی می ترسند و احساس بیماری می کنند، اما بیشتر وقت ها ضرری ندارند.خون ریزی بینی در کودکان و افراد مسن شایع است. خونریزی از بینی می تواند علل مختلفی داشته باشد که در اینجا به بررسی آن خواهیم پرداخت.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران "از دلایل این عارضه می توان به خشکی،جراحی بینی، استفاده از داروها، مانند آسپرین، صدمات، آلرژی، عفونت، فشارخون بالا، آترواسکلروز، اختلالات لخته شدن خون، فشارخون بالا، استفاده از کوکائین اشاره کرد.انواع خونریزی بینی خونریزی قسمت قدامیاثر آن بر بخش های بینی قابل مشاهده است یعنی دیواره و تیغه بینی شامل رگ های خونی که می تواند دراثر ضربه به بینی ایجاد شود. در این شرایط خونریزی از قسمت جلوی بینی آغاز می شود و فرقی نمی کند که فرد نشسته است یا ایستاده چراکه خونریزی در هردو حالت ایجاد می شود. این شرایط معمولا در آب و هوای خشک ویا آب و هوا ی بسیار سرد اتفاق می افتد. خونریزی از قسمت پشتی خونریزی در اعماق بینی شروع می شود؛ جریان از پشت دهان و گلو به سمت پایین است. حتی وقتی فرد نشسته یا ایستاده است، اتفاقی می افتد. بیشتر وقت ها در افراد مسن ،کسانی که دارای فشار خون بالا هستند ویا دچار صدمات شدیدی شده اند، رخ می دهد. این عارضه چنانچه شدت پیدا کند نیاز به مراقبت های پزشکی دارد.راه های درمان خونریزی بینی معمولا خونریزی از بینی مشکل جدی نیست و به راحتی درمان می شود اما در صورت تکرار این اختلال ممکن است نیاز به درمان های جدی باشد. در اینجا چند نمونه از روش های درمانی خانگی را ذکر می کنیم. نکته مهم در درمان این مشکل حفظ آرامش خود در زمان خونریزی از بینی است. سپس بنشینید و کمی به جلو خم شوید.سر بالاتر از قفسه سینه (بالاتر از قلب) نگه دارید تا خونریزی کاهش یابد.به جلو خم شوید به طوری که خون از بینی به پایین و پشت حلق جریان پیدا کند.تکیه دادن به عقب، احتمال اینکه خون وارد معده شود را افزایش می دهداین مساله می تواند معده شما را تحریک کند.با انگشت سبابه و اشاره بینی خود را حدود 5 دقیقه نگه دارید تا خونریزی قطع شود، اگر ادامه پیدا کرد تا 10 دقیقه این عمل را انجام دهید.هنگامی که خونریزی متوقف می شود، کارهایی مانند خم شدن و حرکت زیاد را انجام ندهید.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 3 / 22، 06:33 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
محقق ایرانی مقیم کانادا موفق به ساخت یک ابزار جدید و یک اپلیکیشن هوشمند به نام مول اسکوپ شد که به پزشکان در تشخیص زودهنگام ملانوم (سرطان پوست) در بیماران کمک می کند. به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران "از خبرگزاری هلث، این ابزار که توسط دکتر مریم صادقی از دانشگاه سایمون فریزر در کانادا ساخته شده، با گرفتن تصاویر با وضوح بالا از خال ها به پزشکان اجازه می دهد تا این خال ها را در طول زمان بهتر کنترل کنند.این اپلیکیشن با استفاده از یک مینی میکروسکوپ که به یک تلفن هوشمند متصل می شود، تصاویری با بزرگی بیش از 10 برابر می گیرد و آنها را در یک سامانه که پزشکان به آن دسترسی دارند، آپلود می کند.در این صورت پزشکان می توانند بدون نیاز به مراجعه بیمار به مطب، این تصاویر را بررسی کنند.دکتر جیسون ریورز متخصص پوست در ونکوور می گوید: استفاده از این دستگاه برای بیمارانی که در معرض خطر بالای ابتلا به سرطان قرار دارند، حائز اهمیت است.انتظار می رود که مول اسکوپ در مناطقی مورد استفاده قرار گیرد که با کمبود متخصص پوست روبرو هستند و یا دسترسی به متخصصانی که بتوانند خال های پوستی سرطانی از غیر سرطانی را تشخیص دهند، دشوار است.این دستگاه اکنون در شرکت فناوری «متا اوپتیما» - MetaOptima - در حال ساخت است.
یک محقق در دانشگاه Coimbra دریافته است که سلول های بنیادی عصبی مستقیما به نورون تبدیل می شوند و در نتیجه تعداد سلول های در دسترس طی پیری و آسیب مغزی را کاهش می دهند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازsciencedaily، نتایج مطالعه نشان می دهد که بر خلاف آن چه تصور می شود، سلول های بنیادی عصبی به طور پیوسته و در تمام مدت نورون ها را تولید نمی کند، بلکه تنها در مورد تعداد اندکی از سلول ها این اتفاق می افتد. جمعیت سلول های بنیادی عصبی به تدریج مصرف می شود زیرا سلول های بدون هیچ گونه تقسیمی به طور مستقیم به نوورن ها تبدیل می شوند. این یافته ها با مطالعات قبلی که بیان می دارند سلول های بنیادی عصبی تولید نورون های جدید می کنند و همزمان جمعیت خودشان را نیز حفظ می کنند در تناقض است. ظرف پنج سال گذشته محققین تکنیک تصویربرداری in vivo را ایجاد کرده اند که اجازه مطالعه سلول های بنیادی عصبی را به صورت منفرد درون مدل های جانوری مانند مغز گورخرماهی می دهد و می تواند در مورد جانوران مهره دار بالغ نیز مورد استفاده قرار گیرد. مشخص است که سلول های بنیادی عصبی در مغز دست نخورده گورخرماهی به ندرت تقسیم می شوند و زمانی که آن را انجام می دهد، این تقسیم به صورت نامتقارن اتفاق می افتد و منجر به ایجاد نورون جدید (سلول های پیش ساز) و سلول بنیادی عصبی می شود. با این حال بعد از آسیب مغزی، پیش سازها به جایگاه آسیب مهاجرت کرده و سلول های بنیادی روش تقسیم شان را تغییر می دهند و به صورت متقارن تقسیم می شوند و تبدیل به دو سلول والدی می شوند که تولید نورون می کنند. تولید نورون بعد از آسیب منجر به کاهش سلول های بنیادی عصبی می شود و حفظ این سلول ها ممکن است به ترمیم بلند مدت عصبی کمک کند.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 3 / 21، 10:14 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
محققان آلمانی و اسپانیایی با استفاده از فناوری نانو به روشی مشابه واکسن، برای درمان دیابت نوع یک دست یافتند.به گزارش" انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران "از پلاس وان، مهمترین دلیل بروز دیابت نوع یک ، حمله سیستم ایمنی بدن به بافت پانکراس و تخریب سلول های آن است.محققان برای حل این مشکل موفق به توسعه روشی شده اند که در آن، سلول های ایمنی بدن خارج می شوند و پس از این که به طور ژنتیکی اصلاح شدند، مجددا به بدن تزریق می شوند.سلول های اصلاح شده دیگر به سلول های لوزالمعده حمله نمی کنند و علایم دیابت از بین می رود. این روش که مشابه واکسن است، به تازگی برای درمان آرتریت روماتویید استفاده شده و بسیار پیچیده و گران قیمت است.مراحل اولیه این روش در موش های آزمایشگاهی موفقیت آمیز بوده است.
دیابت نوع یک یک بیماری مزمن است که در آن سیستم ایمنی بدن به سلول های بتا اجازه تولید انسولین نمی دهد. هیچ درمان قطعی برای این بیماری وجود ندارد و تنها راه کنترل بیماری، تزریق روزانه انسولین است.بر اساس گزارش انجمن دیابت آمریکا، تنها پنج درصد از افراد مبتلا به دیابت، به نوع یک دچار هستند و نوع دو شایع تر است.نتایج این تحقیقات در نشریه PLOS ONE منتشر شده است.
نخستین پای مصنوعی دنیا که قادر به شبیهسازی حس پای واقعی و مقابله با دردهای واهی است، در شهر وین رونمایی شد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ایسنا، این نوآوری ماحصل فرآیندی است که پروفسور «هوبرت اگر» در دانشگاه لینتس واقع در شمال اتریش طراحی کرده است.جراحان، نخست پایانههای عصبهای باقیمانده پای یک بیمار به نام «ولفگانگ رنگر» را به بافت سالم وی در ساق پا متصل کردند و این عصبها را در نزدیکی سطح پوست قرار دادند. سپس 6 حسگر موجود در کف پای پروتز سبک، به محرکهای موجود در پا متصل شدند.
رنگر که یک معلم اتریشی است، پس از جراحی لخته خون ناشی از سکته مغزی، پای راست خود را در سال 2007 از دست داد و شش ماه اخیر در حال آزمایشکردن پروتز جدید بوده است.وی دوچرخهسواری میکند، میدود، کوهنوردی میرود و زمانی که در حرکت است، لنگبودن پای وی تقریبا قابلدیدن نیست.این فرد همچنین از دردهای واهی خلاص شده است؛ دردهای واهی، پدیدهای شایع در میان افراد دچار قطع عضو بوده که ناشی از حساسیت شدید است و به تدریج در مغز آنها گسترش مییابد.هر بار که رنگر گام بر میدارد یا فشاری به پای پروتز او اعمال میشود، ابزارهای حسگر کوچک پای مصنوعی، سیگنالهایی را به مغز میفرستند. در پای سالم، گیرندههای پوست این عمل را انجام میدهند. حسگرها به مغز پیغام میدهند و کاربر نیز هنگام راهرفتن پروتز را حس میکند.پروفسور «هوبرت اگر» در سال 2010 نیز نوعی بازوی پروتز دارای قابلیت کنترل با ذهن ارائه داد که کاربر با نورونهای حرکتی متصل به پای قطعشده آن را کنترل میکرد.با این حال، در پای جدید، اطلاعات از پروتز به مغز میرود و نه بالعکس.
یک بیمار که دچار افکاری مانند خودکشی است چند تار مو به روانپزشک خود می دهد. پزشک سلول های بنیادی را از آن جداسازی می کند تا بافت مغزی را در ظروف کشت ایجاد کند. این بافت مغزی رازهایی از بیماری فرد را با خود به همراه دارد. سپس این محقق می تواند اطلاعات را برای مهندسی ژنتیک و شخصی سازی درمان و تصحیح عمکلردهای نورونی استفاده کند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، محققین با استفاده از تکنولوژی "بیماری در ظرف" قصد دارند یک گام به شبیه سازی هر چه بیشتر بافت مغز نزدیک تر شوند.جالب این که این ارگانوئیدها با فعالیت شبکه های عصبی مرتبط می شوند و به نوعی می توانند با یکدیگر در این مدارها دیالوگ داشته باشند. در این مطالعه نیز محققین به بحث درمورد اسفروئیدهای قشری مغز پرداخته اند. اسفروئیدهای قشری مغزی رشد کرده و به مرحله ای می رسند که ارتباطات عملکردی را نشان می دهند و اجازه مدل سازی و درک بیماری های ذهنی را می دهند. پیش از این مطالعه جدید، محققین راهی را برای مطالعه نورون های تمایز یافته مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی ایجاد کرده اند. آن ها ارگانوئیدهای اولیه را با القا کردن نورون ها و سلول های پیشتیبان برای سازماندهی خودشان تولید کردند، این شرایط معماری خود مغز را تقلید می کند. اما این ساختار فاقد مدارهای پیچیده مورد نیاز برای شروع فعالیت مغز است. در این مطالعه نیز اسفروئیدهای شبه قشری که دارای نورون های سالم تر هستند و با شبکه ای از سلول های گلیالی پشتیبان حمایت می شوند، مورد استفاده قرار گرفتند. این امر موجب می شود که ارتباطات و مدارهای نورونی بهتری شکل گیرند. در مغز در حال تکوین، نورون ها از لایه های مختلف از طریق شبکه های عصبی با یکدیگر ارتباط برقرار می کنند. این تکنولوژی اسفروئید نیز که با ارگانوئیدهای اولیه مطابق است منجر به ایجاد ساختار شبه قشری می شود.
سکته مغزی، مغز یک فرد را یکشبه تا ۸ سال پیرتر میکند و سرعت فکر کردن و حافظه را از وی به سرقت میبرد. این یافته اهمیت پیشگیری از سکته را برجستهتر میسازد.ر اساس یافتههای جدید دانشمندان دانشگاه میشیگان، سکته مغزی، مغز یک فرد را یکشبه تا ۸ سال پیرتر میکند و سرعت فکر کردن و حافظه را از وی به سرقت میبرد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"موضوع تحقیقات این دانشمندان، بیماران سفیدپوست و سیاهپوست دچار سکته مغزی بود و نتایج نشان داد سرعت فکر کردن و حافظه آنها در ۲۷ آیتم بهگونهای افت کرده که گویی مغز آنها یکشبه، ۷٫۹ سال پیرتر شده است.در این تحقیق، دادههای جمعآوریشده بر روی بیش از ۴۹۰۰ بزرگسال سیاهپوست و سفیدپوست بالای سن ۶۵ سال، توسط تیمی از دانشمندان بررسی شد.محققان از دو منبع اطلاعات برای تحلیل خود بهره بردند که یکی از این منابع، پرسشنامههای دقیق و دیگری سرعت فکر کردن و حافظه در طول چندین سال بود. این دادهها متعلق به سوژههای یک پژوهش بزرگ و ملی بر روی آمریکاییهای بزرگسال بود.دانشمندان، ۷٫۵ درصد شرکتکنندگان سیاهپوست و ۶٫۷ درصد شرکتکنندگان سفیدپوستی را بررسی کردند که بهتازگی هیچ نوع سکته، زوال عقل و مشکلات شناختی دیگر را تجربه نکرده بودند، اما طی ۱۲ سال از نخستین پرسشنامه و آزمایش شناختی که در سال ۱۹۹۸ / ۱۳۷۷ از سر گذرانده بودند، یک سکته ثبتشده را تجربه کرده بودند.با اندازهگیری تغییرات نمرات آزمایشهای شناختی شرکتکنندگان طی بازه زمانی ۱۹۹۸ / ۱۳۷۷ تا ۲۰۱۲ / ۱۳۹۱، محققان متوجه شدند که هر دوی سوژههای سیاهپوست و سفیدپوست پس از سکته در آزمایشهای انجامشده، بهطور قابلتوجهی عملکرد بدتری داشتند.
این یافتهها اهمیت پیشگیری از سکته را برجسته میسازد و جزئیات آن در مجله Stroke ارائه خواهد شد.
محققین RIKEN با موفقیت روش کشتی را ایجاد کرده اند که به سلول های بنیادی جنینی اجازه می دهد که به طور موثر و خودبخود رشد کرده و بسیاری از سلول های موجود در شبکیه چشم را ایجاد کنند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازNanowerk news، این یافته محققین را یک گام به رشد ایجاد ترکیبات پیچیده چشم(بافت عصبی چشم) نزدیک تر کرده است و محققین در آینده ای نزدیک قادر خواهند بود چشم های آسیب دیده را از این بافت های شبکیه ایجاد شده در آزمایشگاه ترمیم کنند. تصاویر میکروسکوپ الکترونی حاکی از خود سازماندهی جمعیت های جداگانه سلول های مختلف چشم بود که از سلول های بنیادی جنینی ایجاد شده بودند و بخشی از شبکیه عصبی را می سازند. این محققین پیش از این نشان داده بودند که می توانند با استفاده از سلول های بنیادی جنینی انسان و موش پیش سازهای عصبی ایجاد کنند. بعد از چند هفته کوتاه در محیط کشت، این سلول ها به طورخودبخود قادر خواهند بود که به بافت شبکیه سه بعدی سازماندهی شوند. اگرچه ساختار شامل لایه های متعدد از سلول های شبکیه عصبی(گیرنده نوری مخروطی و استوانه ای) بود اما سازماندهی بلند مدت این سلول ها به وضوح مشخص نبود. محققین در RIKEN توانستند با تیمار این سلول ها با پروتئین BMP4 تکنیک کشت را بهبود ببخشند. از نکات جالب توجه این پروتکل عدم استفاده از پروتئین های ماتریکس خارج سلولی برای پیشبرد تمایز بود. این امر اجازه کنترل بهتر فرایند را می دهد که می تواند برای کاربردهای بالینی مناسب باشد. هم چنین این محققین روشی را برای ایجاد حاشیه مژه ای ایجاد کردند. این منطقه مرز بین شبکیه عصبی و اپی تلیومم رنگدانه دار شبکیه است. این پروتکل کشت می تواند تشکیل این بافت مرزی را نیز القا کند. سلول های بنیادی شبکیه ای که در حاشیه مژه ای بافت شبکیه جدید باقی می مانند می تواند به رشد بافت شبکیه در ظروف کشت کمک کنند. این درجه از سازماندهی سلولی دقیق ترین حالتی است که تاکنون محققین موفق به انجام آن شده اند. این روش که به وسیله محققین ایجاد شده است می تواندروزی برای کشت بافت استفاده شود و به شبکیه انسانی که بنا به دلایلی مانند دژنراسیون ماکولا آسیب دیده است پیوند شود.