انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران

مهمان گرامی، خوش‌آمدید!

شما قبل از این که بتوانید در این انجمن مطلبی ارسال کنید باید ثبت نام کنید.

جستجوی انجمن‌ها

آمار انجمن

» اعضا: 1,318
» آخرین عضو: فرشاد دستان زند
» موضوعات انجمن: 3,975
» ارسال‌های انجمن: 26,438

آمار کامل

آخرین موضوع‌ها

: جلوگیری از کاهش بینایی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 5 / 8، 10:30 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 16,938

:پیوند سلول های بنیادی می...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:12 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,869

: استفاده از مهندسی بافت ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:11 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 3,883

: تولید شبکیه مصنوعی بیوه...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 10 / 17، 10:46 صبح
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,488

: ایجاد ژن درمانی های جدی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:05 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,741

: احیای بینایی در مدل های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:03 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,111

: سلول های بنیادی مهندسی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:01 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,046

: صفحات مبتنی بر سلول های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 10:57 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,470

: تسریع فرایند درمان نابی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 7 / 15، 12:23 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 5,257

: درمانی جدید برای تخریب ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 6 / 28، 06:42 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,696

شروع ارسال خلاصه مقالات دربیست وپنجمین کنگره سراسری چشم پزشکی ایران

ارسال کننده: صدف - 1394 / 3 / 14، 10:18 عصر - انجمن: مقالات - بدون پاسخ

نقل قول:
ارسال خلاصه مقاله به بیست و پنجمین کنگره سالیانه انجمن چشم پزشکی ایران از اول اردیبهشت لغایت پانزدهم مرداد 1394 امکان پذیر خواهد بود و با توجه به تغییر روند بررسی و داوری مقالات و انجام آن به روش الکترونیک (عدم تشکیل جلسه حضوری)، امکان ارسال مقاله پس از 15 مرداد چه به صورت الکترونیک و چه به صورت کاغذی و پرینت شده به هیچ عنوان وجود نخواهد داشت.

اطلاعات مهم :

زبان خلاصه مقالات

انگلیسی

آدرس سایت

www.irso.org

نحوه ارسال خلاصه مقالات

الکترونیک

زمان شروع ارسال خلاصه مقالات

1 اردیبهشت 1394

آخرین فرصت ارسال خلاصه مقالات

15 مرداد 1394

تاریخ اعلام پذیرش خلاصه مقالات

26 شهریور 1394

در تکمیل فرم خلاصه مقالات نکات زیر حتماً مورد توجه قرار گیرد:
* فرم ارسال خلاصه مقالات باید فقط به زبان انگلیسی تکمیل شود.

* عنوان مقاله حتی الامکان مختصر و توصیف کننده متن مقاله باشد.

* اسامی تمام نویسندگان از جمله فرد ارائه کننده در قسمت Authors ذکر شده و فرد ارائه دهنده مقاله در قسمت Presenting Author مشخص گردد.

* نحوه ارائه مقاله (سخنرانی، پوستر) در قسمت Presentation Type حتماً مشخص شود.

* برای ارسال خلاصه مقاله، باید حداکثر 200 کلمه در فرم مربوطه تایپ گردد و بیش از این مقدار پذیرفته نخواهد شد.

* در قسمت Subject مشخص گردد که مقاله ارسالی عمدتاً در زمینه چه موضوعی می باشد.

* خلاصه مقاله باید دارای ساختار معمول مقالات علمی (شامل هدف، روش، یافته ها و نتیجه گیری) باشد.

* به جز اختصارات استاندارد و معمول، اختصارات ذکر شده در مقاله برای اولین بار باید به طور کامل در پرانتز ذکر گردد.

* چنانچه موارد ذکر شده رعایت نشود مقاله ارسالی بدون داوری رد خواهد شد.

* جهت ویرایش بعدی، می توانید در محدوده زمانی تعیین شده با وارد کردن Username(شماره نظام پزشکی) و Password (شماره عضویت) خود به متن مقاله دسترسی یابید.

* از آنجایی که خلاصه مقالات به همان شکل ارسالی منتشر خواهد شد، لذا حتی الامکان با سبک صحیح نگارش شده و از نظر نداشتن غلط املایی بررسی دقیق گردد.

* محدودیتی از نظر تعداد خلاصه مقالات ارسالی برای هر فرد وجود ندارد.

* دریافت خلاصه مقاله از طریق پست الکترونیک به ارسال کننده اطلاع داده خواهد شد.

درمان فلجی با استفاده از سلول درمانی

ارسال کننده: صدف - 1394 / 3 / 14، 09:38 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

دختر نوجوانی که به دلیل تومور نخاعی از ناتوانی(فلجی) نسبی رنج می برد بعد از متحمل شدن موفقیت آمیز سلول درمانی با استفاده از سلول های بنیادی جنینی انسانی مورد درمان واقع شده اند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، کامینی دختر 19 ساله ای است که بلافاصله بعد از این که توموری در پشتش ایجاد شد، هیچ حسی در تمام بخش تحتانی بدنش حس نمی کرد. آن چه شرایط وی را بدتر می کرد این بود که وی هیچ کنترلی روی ادرار و مثانه خود نداشت. علاوه براین، وی ناچار به کمک گرفتن از دیگران برای امور روزمره خود بود. درمان با استفاده از سلول های بنیادی جنینی انسانی شامل تزریق سلول های بنیادی جنینی انسانی جداسازی شده به بیماران است که به آن ها کمک می کند که به طور طبیعی روند بهبودشان را طی کنند. سلول های بنیادی در جایگاه مناسب وارد شده و با استفاده از شرایط محیطی رفته رفته عملکرد بدنی را احیا می کنند. این درمان هیچ عوارض جانبی ندارد و برخلاف پیوند عضو به داروهای سرکوب کننده ایمنی نیاز ندارند. کامینی به مدت 8 سال تحت تیمار با سلول های بنیادی قرار گرفت و اینک وی به طور کامل از بند ناتوانی رها شده است و می تواند به راحتی و به طور مستقل راه برود. این محققین می گویند که در این نوع درمان احتیاج به این نیست که سازش پذیری کاملی بین اهداکننده و گیرنده وجود داشته باشد و فرد نیز احتیاج به مصرف داروهای سرکوب کننده ایمنی ندارد. این در حالی است که برای استفاده از سلول های بنیادی غیر جنینی هر دو فرد باید با هم مطابقت داشته باشند. دکتر Shroff مسئول این مطالعه ادعا دارد که ما در حال حاضر بیش از 1300 بیمار را مورد درمان قرار داده ایم و هیچ کدام از آن ها عوارض جانبی را نشان نداده اند و با توجه به نتایج آن ها تاکنون بیش از 15 مطالعه تحقیقاتی به چاپ رسید

موفقیت باور نکردنی دانشمندان برای درمان سرطان ریه

ارسال کننده: صدف - 1394 / 3 / 13، 09:13 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

سرطان ریه سالیانه موجب مرگ 1.5 میلیون نفر می‌شود چرا که سرطان معمولا وقتی پیشرفت کرده است، شناسایی می‌شود.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران "پایگاه خبری تحلیلی هدانا (HODANA.IR): بر اساس مطالعات جدید انجام گرفته روش درمانی جدیدی، امید به زندگی در مبتلایان به این نوع سرطان را تا 2 برابر افزایش می‌دهد.از آنجایی که این بیماری زمانی تشخیص داده می‌شود که در مرحله پیشرفت است نتیجه درمان آن مشکل است علاوه بر این، افراد دچار بیماری معمولا سیگار می‌کشند که در مان‌های جراحی برای این گروه توصیه نمی‌شود.
کشف دارویی جدید برای افزایش طول عمر

سیستم ایمنی بدن به گونه‌ای است که با عفونت‌ها و عوامل بیماری زا مبارزه می‌کند اما در بیماری سرطان سیستم ایمنی دچار اختلال می‌شود .اخیرا دارویی کشف شده است که سیستم ایمنی را کمک کرده، تومورها را از بین می‌برد این داروها در اروپا و آمریکا روی 582 نفر مورد آزمایش قرار گرفته است پیش از کشف این دارو، افراد مبتلا به سرطان ریه حدودا 9 عمر می‌کردند اما روش جدید این عدد را حدودا دو برابر کرده است .

گفتنی است این روش نقطه عطفی در گسترش گزینه‌های جدید درمان سرطان است.

پیشگیری از230 هزارموردابتلابه ملانوم درعرض10 سال با مراقبت از پوست

ارسال کننده: صدف - 1394 / 3 / 13، 09:06 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

مرکز کنترل و پیشگیری بیماری آمریکا اعلام کرد: با مراقبت از پوست می توان از ابتلای 230 هزار مورد به ملانوم (کشنده ترین نوع سرطان پوست) در عرض 10 سال جلوگیری کرد. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " از پایگاه اینترنتی لایوساینس، ملانوم کشنده ترین نوع سرطان پوست است و بیشتر موارد ابتلا به این بیماری بر اثر قرار گرفتن بسیار زیاد در معرض اشعه های فرابنفش نور خورشید و سایر منابع ایجاد می شود.شعه های فرابنفش به دی.ان.ای سلول های پوستی آسیب می زند و آنها را سرطانی می کند.سالانه بیش از 9 هزار نفر در آمریکا بر اثر ابتلا به این بیماری جان خود را از دست می دهند.مرکز کنترل و پیشگیری بیماری آمریکا در گزارش جدیدی اعلام کرد: میزان موارد ابتلا به ملانوم در آمریکا در سه دهه گذشته دو برابر شده است و شمار موارد ابتلا در صورتی که تلاش های بیشتری برای پیشگیری از این بیماری صورت نگیرد، همچنان افزایش خواهد یافت.در این گزارش آمده است که افزایش آگاهی در مورد سرطان پوست و تشخیص زودهنگام این بیماری، در این افزایش نقش داشته است اما با محافظت از پوست در برابر نور خورشید اغلب می توان از ابتلا به این بیماری جلوگیری کرد.محققان در این گزارش برآورد کرده اند که در واقع، اگر جوامع، سیاست گذاران، کارفرمایان، مدارس و دیگر سازمان های جامعه اقدامات بیشتری برای جلوگیری از سرطان پوست انجام دهند، می توان هر سال از ابتلای 21 هزار مورد جدید به ملانوم جلوگیری کرد که به این ترتیب از سال 2020 تا 2030 در مجموع از ابتلای 230 هزار مورد به ملانوم در عرض یک دهه جلوگیری می شود.این گزارش می افزاید: مردم هم می توانند برای کاهش خطر ابتلا به این سرطان پوست گام بردارند و در این راستا کارمندان، پزشکان، پرسنل مدارس، پارک ها و سایر سازمان ها نیز می توانند در ترویج ایمنی از نور خورشید نقش ایفا کنند.مرکز کنترل و پیشگیری بیماری آمریکا اعلام کرد: برای پیشگیری از ابتلای موارد بیشتر به ملانوم، جوامع می توانند اقداماتی از قبیل افزایش ایجاد سایبان ها در مناطق عمومی برای مثال در زمین های بازی و استخرهای عمومی، ترویج ایمنی از نور خورشید در مناطق تفریحی و ممنوعیت استفاده از وسایل برنز کننده، انجام دهند.کارمندان و مسئولان مدارس نیز می تواند به مردم در مورد محافظت از خود در برابر نور خورشید، برنامه ریزی کارهای خارج از خانه برای ساعت زمانی که اشعه های نور خورشید زیاد نیست (مانند قبل یا بعد از ظهر) و گذاشتن کلاه در خارج از خانه آموزش دهند.مردم نیز می توانند با استفاده از کرم های ضد آفتاب با اس.پی.اف 15 یا بیشتر، گذاشتن کلاه، عینک آفتابی و پوشیدن لباس هایی که از بدن در برابر قرار گرفتن در معرض نور خورشید محافظت کند و نیز استفاده از سایبان ها در زمانی که در خارج از خانه بسر می برند، از خود در برابر تابش اشعه خورشید محافظت کنند.در سال های اخیر میزان موارد جدید ابتلا به این سرطان کشنده پوست از 11.2 مورد در هر 100 هزار نفر در سال 1982 به 22.7 مورد در هر 100 هزار نفر در سال 2011 افزایش یافته است.در مجموع بیش از 65 هزار مورد ملانوم در سال 2011 در آمریکا تشخیص داده شد.در صورتی که تلاش های بیشتری برای پیشگیری از این بیماری صورت نگیرد محققان تخمین می زنند که 112 هزار مورد جدید ابتلا به ملانوم در سال 2030 تشخیص داده شود.

جهش یک ژن بنام ATF6،عامل کوررنگی و برخی اختلالات بینایی است

ارسال کننده: محسن سروش - 1394 / 3 / 12، 11:38 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

نتایج مطالعات محققان مرکز پزشکی دانشگاه کلمبیا در آمریکا که در نشریه Nature Genetics منتشر و به چاپ رسیده نشان می دهد جهش یک ژن، عامل کوررنگی و برخی اختلالات بینایی است."به گزارش انجمن حمایت از بیماران چشمی آرپی ،لبر و اشتارگات" ، ژن مرتبط با کورنگی، ATF6 نام دارد که تنظیم کننده اصلی پروتئین پاسخ دهنده به نور است.

کوررنگی یک بیماری ژنتیکی است که سبب کاهش دید، عدم تشخیص رنگ ها، کاهش حساسیت به نور و حرکت کنترل نشده چشم می شود.

از هر 30 هزار نفر در سراسر دنیا، یک نفر به کوررنگی مبتلا است. کوررنگی به دلیل اختلال در سلول های مخروطی شبکیه به وجود می آید.

مطالعات این محققان در نمونه های حیوانی نشان می دهد که سلول های مخروطی مبتلایان به کوررنگی، به طور دائمی آسیب ندیده است و با فعال کردن اعصاب بینایی اثرگذار روی پروتئین تنظیم کننده نور، می توان این سلول ها را فعال کرد.

در همین راستا، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) چند داروی فعال کننده مسیر اعصاب بینایی را به منظور رفع این مشکل تایید کرده است.

این دستاورد روش های مناسبی را برای درمان انواع اختلالات بینایی از جمله کوررنگی و شب کوری در اختیار محققان قرار داده است.

مشخصات افرادی که به سرطان روده بزرگ مبتلا می شوند

ارسال کننده: صدف - 1394 / 3 / 12، 11:52 صبح - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

این سرطان سومین سرطان شایع در میان افراد می باشد که با علائمی خطرناک همراه است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران "؛ به استثنای سرطان پوست، سرطان روده بزرگ سومین و شایع ترین سرطان در میان هر دو گروه زنان و مردان در ایالات متحده شناخته شده است. شواهد نشان می دهد که این سرطان ارثی بوده و حدود ۲۰درصد از مبتلایان دارای بستگان نزدیک( مادر، پدر، خواهر یا برادر) مبتلا به سرطان روده بوده اند.

عوامل خطر

رژیم غذایی: شواهد زیادی نشان می دهد که مصرف بالای گوشت قرمز خطر ابتلا به این سرطان را افزایش می دهد. لذا لازم است مصرف چربی اشباع را کم کرده و مصرف فیبر را بالا برد.

سیگار: افراد سیگاری نسبت به سایرین در معرض خطر بیشتری قرار دارند.

چاقی: افراد چاق نیز نسبت به افراد با وزن مناسب بیشتر در معرض خطر سرطان روده قرار دارند.

کم تحرکی: نداشتن فعالیت بدنی نیز افراد را به سمت این سرطان خطرناک سوق می دهد.

اختلالات گوارشی: افراد مبتلا به بیماری های کرون و ورم مخاط روده نیز بیش از سایرین در معرض خطر قرار دارند.

شیفت شب کار: افرادی که حداقل به مدت ۳ شب در ماه و برای حداقل ۱۵ سال در اینگونه شیفت ها کار کنند ، احتمال مبتلا به این سرطان در آنها بیشتر خواهد بود.

علائم سرطان روده

۱)کم خونی: خون از دست رفته در سرطان روده می تواند منجر به کم خونی شود. از علائم کم خونی می توان به خستگی مفرط، تنگی نفس و تضعیف بدن اشاره کرد.

۲)کاهش وزن: بر اساس مقاله ای بیش از یک سوم افراد مبتلا به سرطان روده با کاهش وزن (بی دلیل) همراه اند.

۳) وجود خون در مدفوع

۴)تغییرات رنگ مدفوع

۵)اسهال

۶)تهوع و استفراغ

۷)نفخ شکم و دل درد

۸)یبوست

ویروس ایدزازقندخون تغذیه میکندوتکثیرمیشود

ارسال کننده: صدف - 1394 / 3 / 11، 08:56 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

محققان آمریکایی موفق به کشف روشی شدند که ویروس ایدز را از تغذیه باز می دارد و به این ترتیب از تکثیر آن جلوگیری می کند. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" از پایگاه اینترنتی گاردین، ویروس نقص ایمنی انسان یا اچ.آی.وی که دست کم 50 هزار نفر را در عرض یکسال آلوده می کند، دارای یک ضعف واقعی است.در یک مطالعه جدید که توسط محققان دانشگاه نورث وسترن و دانشگاه واندربیلت واقع در آمریکا انجام شد، محققان موفق به کشف روشی شدند که این ویروس را از تغذیه قند موجود در جریان خون بیمار باز می دارد.محققان با استفاده از یک ترکیب آزمایشگاهی مجرای عبور قند و دیگر مواد مغذی را در سلول ایمنی مسدود کردند و متوجه شدند که این ویروس در صورت کمبود قند قادر به تکثیر نیست. این روش مواد مغذی را از سلول های مضر دور نگه می دارد و به سلول های سالم هم آسیبی نمی رساند.این بررسی اولین مطالعه از نوع خود است که به طور موفقیت آمیزی به ابداع روشی منجر شده است که ویروس ایدز را از دسترسی به منابع قند و مواد مغذی باز می دارد.این کشف فصل های جدیدی را برای تحقیقات بیشتر به منظور حل مشکلات در زمینه درمان عفونت اچ .آی.وی ازجمله جلوگیری از مقاوم شدن این ویروس در برابر داروها و کاهش التهاب و پیری زودرس باز می کند.زمانی که ویروس ایدز وارد جریان خون بدن فرد می شود به سرعت به دنبال سلول های CD4+T که هدایت گر سیستم ایمنی هستند ، می گردد.زمانیکه ویروس ایدز این سلول ها را پیدا کرد ذخیره گلوکز آنها را برمی دارد و از آن برای تکثیر استفاده می کند.این کشف اخیر می تواند به ابداع روش جدیدی برای درمان اچ.آی.وی منجر شود.
این مطالعه در مجله PLOS Pathogens منتشر شده است.

نقش داروهای سرطان در درمان آسیب‌های نخاعی

ارسال کننده: صدف - 1394 / 3 / 11، 10:48 صبح - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

آزمایش‌های جدید روی موش‌ها نشان داد که برخی از داروهای تست‌شده برای سرطان می‌توانند در درمان آسیب‌های نخاعی نیز کاربرد داشته باشند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران "، به نقل از ایسنا پزشکان انگلیسی اعلام کردند: موش‌هایی که تحت درمان با داروهای سرطان از گروه «نوتلین»‌ها بوده‌اند، نسبت به موش‌های دیگر در فعالیت‌های حرکتی‌شان بهبودی بیشتری مشاهده شده است. این داروها که فعلا روی موش‌ها آزمایش می‌شوند ممکن است طی ۱۰ سال آینده در انسان هم مورد بررسی قرار گیرند.در حال حاضر هیچ روش درمانی موثر و تایید شده برای آسیب‌های نخاعی وجود ندارد. چنین آسیب‌هایی توانایی فرد در حرکت دادن برخی از اعضای بدن را مختل می‌کند. همچنین این آسیب‌ها اغلب اوقات دائمی است زیرا رشد مجدد عصب‌های نخاعی بسیار سخت است.

آزمایش انجام شده روی موش‌ها نشان داد این داروها تاثیر متقابل مجموعه‌های خاصی از پروتئین‌ها را که رشد عصب را محدود می‌کنند، متوقف می‌سازد. این داروها علاوه بر از بین بردن تومورها در موش‌هایی که دچار آسیب نخاعی بودند، امکان رشد مجدد عصب در نواحی آسیب دیده را فراهم کردند به این مفهوم که ۷۵ درصد موش‌ها از خطر فلج شدن حفظ شده و قادر به حرکت کردن بودند.به گزارش شبکه خبری بی‌بی‌سی، «سیمون دی گیووانی» از کالج سلطنتی لندن و متخصص ارشد این مطالعه گفت: اعصاب در نخاع برخلاف اعصاب در دست‌ها و پاها پس از آسیب دیدن نمی‌توانند بازتولید شوند و به همین دلیل به دنبال دلیل این تفاوت مهم هستیم. در حال حاضر مکانیزمی را شناسایی کرده‌ایم که بازتولید عصب را کنترل کرده و داروهای آزمایشی را در دست داریم که امیدواریم ما را به هدف‌مان نزدیک کنند تا بتوانیم یافته‌های خود را در نهایت در سطح بالینی و برای درمان بیماران مورد استفاده قرار دهیم.

درمان بیماری های کبدی به کمک سلول های بنیادی در سطح بالینی است

ارسال کننده: صدف - 1394 / 3 / 10، 11:24 صبح - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

فرضیه استفاده از سلول های بنیادی در درمان آسیب های بافتی از چند دهه قبل مطرح شده و طی سال های گذشته مطالعات زیادی در این رابطه در سرتاسر جهان در مراحل کلینیکی و پیش کلینکی در حال انجام است. از آنجا که درمان های دارویی روتین در بیشتر موارد قادر به ترمیم بافت آسیب دیده نیست لذا استفاده از سلول برای درمان این بافت ها خیلی جذاب و کاربردی خواهد بود و بیماری های صعب العلاجی مانند الزایمر، پارکینسون، دیابت و...... که در حال حاضر درمان مشخصی برای آنها وجود ندارد به کمک این سلول ها درمانپذیر خواهند شد.به گزارش " انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از بنیان سلول های بنیادی بسته به منبعی که این سلول ها از آن جدا می شوند نامگذاری شده اند و هر کدام مزایا و معایبی دارند. یکی از این سلول ها که در حال حاضر بعنوان درمان قطعی بعضی از سرطان های خونی مطرح است سلول بنیادی خونساز است. این سلول را از سه منبع مغز استخوان، خون محیطی و خون بند ناف می توان جدا کرد و پیوند این سلول های به بیماری بدخیم خونی در بیشتر موارد منجر به درمان کامل آنها خواهد شد.این سلول ها نه تنها قادر به تولید رده های سلول های خونی می شوند بلکه به سایر رده های سلولی از جمله رده هپاتوسیتی نیز تمایز می یابند و این مطالعات در سطح in vivo و هم in vitro نشان داده شده است.نتایج اولیه این مطالعات و انجام کارآزمایی های بالینی مختلف، پتانسیل درمانی این سلول ها را در درمان بیماری های مختلف کبد از جمله سیروز نشان می دهد ولی هنوز برای رسیدن به یک پرتکل درمانی از این سلول ها راه نسبتا طولانی مانده که باید طی شود و در حال حاضر استفاده از سلول های بنیادی خونساز و همچنین سایر سلول های بنیادی در درمان بیماری های کبدی و بیماری کرون در فاز های مختلف بالینی می باشد و درمان با استفاده از سلول بصورت روتین وجود ندارد.

گامی مهم به سمت مهندسی ریه های جدید

ارسال کننده: صدف - 1394 / 3 / 9، 08:42 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

بیماری های ریوی انسدادی مزمن(COPD) بیش از 64 میلیون نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار داده است و تصور می شود که تا سال 2030 سومین عامل مرگ در سراسر جهان لقب بگیرند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران "به نقل ازmedicalxpress، مشخصه اصلی بیماری COPD، زخم ها و اسکارهای ریوی است که آن ها را فیبروز ریوی می نامند که روی تنفس اثر می گذارد. در حال حاضر درمان امیدوارکننده برای احیای توانایی ریوی یا ترمیم بافت ریوی آسیب دیده به دلیل فیبروز وجود ندارد و گزینه نهایی که به نظر می رسد پیوند عضو می باشد که خود مشکلاتی مانند کمبود اهداکننده و رد پیوند را با خود به همراه دارد.در مطالعه ای جدید محققین در دانشگاه آریزونا روش جالبی را برای بهبود ابعادی از مهندسی بافت ریوی ارائه داده اند که ممکن است در اینده مشکلاتی مانند کمبود اهداکننده را حل کنند و به طور ایده آلی با فرد بیمار سازش داشته باشد و ریه آسیب دیده را ترمیم کند. نتایج اولیه این مطالعه در مدل های جانوری امیدوار کننده بوده است. ایده موجود در این مطالعه استفاده از سلول های خود فرد بیمار است که مشکلات مربوط به GVHD را حل می کند. مطالعه حاضر از سلول های جانوری و داربست استفاده کرده است اما این پتانسیل را دارد که در فاز بالین با استفاده از سلول های انسانی و در مورد انسان استفاده شود. این مطالعه که اعتبار آن به وسیله NIH و ناسا تامین شده است شماری از مزایای جمعیت زایی سلولی در یک محیط کشت سوسپانسیون دینامیک را نشان می دهد که به موجب آن سلول ها اجازه دارند زمانی که روی یک ریه فاقد سلول کشت داده می شوند به آرامی حرکت کنند و به نوعی بلغزند. این یک ویژگی ضروری برای ایجاد ریه های مهندسی شده آزمایشگاهی از سلول های بنیادی خود فرد بیمار است تا بتوانند برای ایجاد مدل های بیماری و حتی پیوند مناسب باشند. این محققین می گویند که مطالعه ما نشان می دهد که کشت سلول ها روی داربست های ریوی تحت شرایط دینامیک می تواند برای مهندسی ریوی ex vivo سودمند باشد.

صفحه‌ها (176): « قبلی 1 ... 102 103 104 105 106 ... 176 بعدی »

ورود
نام کاربری:
گذرواژه‌:	گذرواژه‌تان را فراموش کرده‌اید؟
	مرا به خاطر بسپار