قابل توجه مهمانان بازدید کننده:
با اتخاذ تدابیر و ارائه اعلام شماره حساب بانکی که در ذیل به آن اشاره شده با حفظ ارزش ها و كرامات والای انسانی و تكیه بر مشاركت و همكاری نزدیك شما اعضاء و بازدیدکنندگان درحمایت وکمک به تأمین حداقل نیازهای اساسی این قشر کم بینا، نابینا وكم درآمد، ماراحمایت ویاری نمائید.
شماره حساب کارت شتاب بانک رفاه کارگران به شماره: 5894631500966528 به نام حاج آقا ابراهیمی وجوه خود را واریز نمائید.
««در صورت ثبت نام دراین انجمن حتما ازنام کاربری فارسی استفاده نمائید (انتخاب نام کاربری با زبان انگلیسی تائید و فعال نمیگردد) جهت تائید و فعال سازی نام کاربری خود با شماره 09389502752 بنام محسن سروش راس ساعت 10 الی 11صبح بجز روزهای تعطیل تماس حاصل نمائید.»»
ایمیل انجمن: FORUM.RPSIRAN.IR@GMAIL.COM
محققان دانشگاه میشیگان احتمال می دهند که داروی های تایید شده درمان سرطان قادر به درمان سندرم داون و اختلالات دیگری نظیر سندرم ایکس شکننده است. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران "و به نقل از ساینس، در این مطالعه از داروی های تایید شده سازمان غذا و داروی آمریکا برای درمان لوسمی (نوعی سرطان خون) در مگس میوه مبتلا به سندرم داون استفاده شده است. با تزریق دارو به مدل حیوانی، از رشد اضافی انتهای سلول های عصبی که با اختلال سندم داون و سندرم ایکس شکننده در ارتباط است، جلوگیری شده است.در هردو اختلال سندرم داون و ایکس شکننده، بیان ( expression) پروتئینی به نام Dscam نامنظم است. بیان ژن یا بیان پروتئین به این معنی است که آن ژن یا پروتئین مورد استفاده قرار گرفته است.پروتئین Dscam در مراحل رشد و نمو سلول های عصبی، توسط خود سلول تولید می شود؛ مشکل زمانی رخ می دهد که پس از رشد سلول های عصبی، میزان این پروتئین در مغز کاهش نمی یابد و سبب بلند شدن قسمت انتهایی رشته های عصبی می شود. بلندشدن قسمت انتهایی رشته های عصبی، سبب اتصالات اشتباه اعصاب شده و در نهایت منجر به اختلالی می شود که در سندرم داون و ایکس شکننده دیده می شود. پروتئین Dscam، پروتئین دیگری به نام Abl را فعال می کند. تزریق داروی سرطان به مگس هایی که با دستکاری ژنتیکی حاوی مقادیر بالای پروتئین Dscam هستند، فعالیت پروتئین Abl را کاهش می دهد و می تواند روشی امیدبخش برای درمان سندرم داون باشد.محقق معتقدند که گرچه مغز مگس میوه و انسان شباهت های زیادی دارد، ولی این روش تا رسیدن به مرحله استفاده برای انسان، راه درازی در پیش دارد.سندرم ایکس شکننده یکی از شایع ترین علل معلولیت ذهنی است که به دلیل جهشی در یک ژن واحد به وجود می آید.سندرم داون یک بیماری ژنتیکی تقریبا شایع است و در آمریکا از هر 700 نوزاد متولد شده، یک نفر به آن مبتلاست. دراین بیماری یک کپی اضافه از کروموزم 21 در دوران جنینی بوجود می آید. پس از آن، این کروموزم اضافی در سلول ها تکثیر می شود و سبب مشکلاتی از قبیل ناهنجاری های رشدی، کوچک بودن اندازه دست و پا، عقب ماندگی ذهنی، سر با شکل نامناسب، دندان های کوچک، اثر انگشت غیرطبیعی، بینی پهن، گردن کوتاه، زبان بزرگ و انحراف چشم ها می شود.متداول ترین روش برای تشخیص سندرم داون در جنین، غربالگری در سه ماه اول و دوم بارداری است. نتایج این تحقیقات در نشریه eLife منتشر شده است.
ارسال کننده: سعیده - 1394 / 2 / 29، 08:25 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" زمانی که گیرنده های تصویری چشم (که به آنها یاخته های «استوانه ای» و «مخروطی ای» هم گفته می شود) به خاطر بروز جراحت یا بیماری دچار اختلال می شوند، بینایی شما نیز به همان نسبت مختل می گردد. تا این اواخر درمان مشخصی برای حل مشکل مذکور وجود نداشت و گزینه های اندکی برای اصلاح این نوع عیوب پیش روی پزشکان و البته بیماران قرار داشت که معمولا به استفاده از عینک های قطور خلاصه می شدند.اما حالا، تحقیقات دراز مدت انجام شده در رابطه با ژن درمانی به بار نشسته است و وقت آن رسیده که این روش روی انسان مورد آزمایش قرار گیرد تا در نهایت بخشی از قوه بینایی بیماران را باز گرداند. این تکنیک که توسط تیمی به سرپرستی ژو هو پان از دانشگاه دولتی Wayne دیترویت انجام گرفت بخشی از شاخه علمی رو به رشدی را تشکیل می دهد که تحت عنوان اپتوژنتیک از آن یاد می شود.در تکنیک یاد شده گیرنده های تصویری (Photoreceptor) چشم هدف قرار نمی گیرند و در عوض روی سلول های عصبی غده شکلی تمرکز می شود که درست پشت آنها قرار دارند.این سلول ها که اصطلاحا گانگلیون خوانده می شوند سیگنال های الکتریکی را از استوانه ها و مخروط ها دریافت کرده و برای عصب های بینایی ارسال کننده اطلاعات به مغز می فرستند.پژوهشگران دریافته اند که می توانند با وارد کردن مولکول های حساس به نور (که از خزه دریایی و دیگر میکرو ارگانیزم ها گرفته می شود) به داخل سلول های گانگلیون، آنها را تحت کنترل در آورده و سپس طول موج های مشخصی از نور را روی این سلول ها بتابانند.تیم پژوهشگران دانشگاه واین برای این منظور از مولکول های channelrhodopsin-2 یا ChR2 بهره گرفتند. این پروتئین در فضاهای تاریک بسته می ماند اما زمانی که طول موج های نور آبی به آن تابانده می شود مسیری را می گشاید که یون ها می توانند از طریق آن جریان یافته یا سلول های اطراف خود را به چنین کاری وادار نماید.اپتوژنتیک از نظر تکنیکی شکلی از ژن درمانی است، با این حال، عملکردی کاملا متفاوت از تکنیک CRISPR/Cas9 دارد که چندی پیش تیتر نخست خبرهای پزشکی را به خود اختصاص داد.در این روش به جای حمله به یک یا چند ژن مشخص، سلول های انتقال دهنده به انواع حساس به نور تغییر ماهیت می یابند.این روش کاستی های ژن درمانی های متداول را ندارد و می توان از آن برای درمان افرادی استفاده نمود که به خاطر یکی از ۲۵۰ مورد جهش ژنتیکی شناخته شده دچار نابینایی شده اند. انتظار می رود که تست این روش روی انسان از سال آینده میلادی آغاز گردد.
ارسال کننده: سعیده - 1394 / 2 / 29، 08:25 عصر - انجمن: همایشها
- بدون پاسخ
*اولین کنگره بین المللی تازه های گلوکوم مشهد*
زمان: 6 تا 8 خرداد 1394
مکان: مشهد، هتل پردیسان
به گزارش وب دا، این همایش ششم الی هشتم خرداد 1394 به همت مرکز تحقیقات قرنیه دانشگاه علوم پزشکی مشهد و انجمن گلوکوم ایران برگزار می شود.در این همایش که با مشارکت صاحبنظران داخلی و بینالمللی برگزار خواهد شد، مروری فشرده و جامع از مباحث پایه گلوکوم و مفاهیم جدید آن، روشهای جدید تشخیصی، روشهای جدید درمانی و داروهای جدید صورت خواهد گرفت. همچنین دیدگاههای جدید در مورد روشهای درمانی مرسوم مطرح می شود و در برنامههای موازی برنامه اصلی کنگره، سایر مباحث چشمپزشکی با تأکید بر ارتباط آنها با بیماری گلوکوم موردبحث قرار خواهد گرفت.علاقمندان برای دریافت اطلاعات بیشتر می توانند به وب سایت کنگره به نشانی http://www.glcmums.ir/fa/ مراجعه کنند.
ارسال کننده: سعیده - 1394 / 2 / 29، 03:13 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
سلول هایی که در نتیجه پرتو یا شیمی درمانی در حال مرگ هستند می تواند یک علامت هشدار به سلول های بنیادی مجاور بفرستد. محققین دانشگاه واشنگتون می گویند که سیگنال شیمیایی به سلول های بنیادی اجازه می دهد که از سرنوشت مشابه فرار کنند. به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از بنیان، این کشف ممکن است توضیح دهد که چرا بسیاری سرطان ها بعد از این که در ابتدا به درمان پاسخ می دهند مجددا عود می کنند،هم چنین می تواند منجر به ایجاد داروهای سرطانی موثر شود. اغلب بافت های انسانی دارای سلول های بنیادی بالغ هستند که توان خود نوازیی و تمایزی بالایی دارند.این امر رشد مداوم بدن و جایگزینی بافت های آسیب دیده و پیر را مقدور می سازد. بسیاری از سرطان ها نیز دارای سلول های مسابه ای هستند که منشا شروع تومورها هستند. هر دو نوع این سلول ها یک ویژگی مشترک دیگر نیز دارند که شامل مقاومت آن ها در برابر شیمی درمانی و رادیوتراپی است. چرا این سلول های در برابر این دوزهای کشنده شیمی درمانی و رادیوتراپی مقاوم هستند و بقا می یابند. برای پاسخ این به سوال محققین به سلول های بنیادی بالغ و وجین کردن طبیعی سلول ها که آن را آپوپتوز می نامند در مگس سرکه پرداخته اند. در مورد شیمی درمانی و رادیوتراپی، این درمان ها موجب آسیب به DNA سلولی می شود و در نتیجه آپوپتوز یا مرگ سلولی شروع می شود. در این مطالعه محققین نشان داده اند که بعد از رادیوتراپی، سلول های دختری در حال مرگ پروتئینی به نام Pvf1 را آزاد می کنند که مانند یک پروتئین انسانی به نام آنژیوپونتین است و به گیرنده هایی نزدیک سلول های بنیادی مادر به نام گیرنده Tie متصل می شود. این اتصال پروتئینن –گیرنده موجب می شود سلول های بنیادی قطعه کوچکی از RNA به نام میکروRNAی بانتام یا کوچک بسازند که خود تولید یک پروتئین کلیدی به نام Hid/Diablo/Smac را مهار می کند که برای شروع آپوپتوز ضروری است. به نظر می رس که در زمانن آسیب DNA، مهار تولید Hid، موجب می شود که از خود تخریبی سلول های بنیادی جلوگیری شود. به دلیل این که این سلول های بنیادی بلافاصله خود را تخریب نمی کنند، می توانند زنده بمانند و مدت زمان کافی در اختیار داشته باشند که تولیدمثل کنند و بافت را ترمیم کنند. بنابراین به نظر می رسد که در زمان درمان، تخریب سلول های دختری در حال مرگ(با تولید پروتئین هایی برای بقا) موجب بقای سلول های بنیادی می شود و در نتیجه آن ها این شانس را دارند که مجدد ریکاوری کرده و آسیب های DNA ایجاد شدده را ترمیم کنند و بافت آسیب دیده را بازسازی کنند. ژن ها و پروتئین های بسیار مشابهی در انسان وجود دارند که نقش مشابهی را در حفاظت سلول های شروع کننده تومور از تخریب ایفا می کنند.
محققان کانادایی موفق به ابداع هیدروژلی شدند که به سلول های بنیادی در درمان نابینایی و ترمیم آسیب های مغزی ناشی از سکته مغزی کمک می کند.در تاریخ جمعه 2015 مه 15 به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " از هلث، دانشمندان تاکنون در پیوند ارگان هایی که از سلول های بنیادی درست شده اند، موفق بوده اند اما تزریق مستقیم سلول های بنیادی برای درمان به اندازه زیادی با شکست روبرو شده است زیرا این سلول ها اغلب پس از تزریق در بدن ، می میرند.اما در این مطالعه محققان دانشگاه تورنتو، سلول های بنیادی را با استفاده از یک هیدروژل به بدن موش های نابینا و موش هایی که بر اثر سکته مغزی به آسیب های مغزی مبتلا شده بودند، تزریق کردند و متوجه شدند که این سلول های بنیادی موجب بازگردانده شدن بینایی به چشم موش های نابینا و ترمیم آسیب های مغزی ناشی از سکته مغزی شدند.نتایج این مطالعه نشان می دهد که درمان با سلول های بنیادی اثر بخش است.این هیدروژل که در دانشگاه تورنتو توسط پروفسور مولی شویچت ابداع شده از هیالورونان (hyaluronan) و متیل سلولز ساخته شده است.هیالورونان ماده ای است که سلول های بنیادی را زنده نگاه می دارد و متیل سلولز، نیز یک ترکیب شیمیایی حلال را می سازد که سلول های بنیادی را در کنار هم نگاه می دارد.در اصل از این هیدروژل برای در کنار هم نگاه داشتن سلول های بنیادی در زمان تزریق به محل پیوند استفاده می شود؛ این کار به ترمیم و پذیرش ارگان های جدید توسط بدن کمک می کند.اما این مطالعه یک گام جلوتر می رود و نشان می دهد که هیدروژل ها کاری بیش از در کنار هم نگاه داشتن صرف سلول های بنیادی انجام می دهند و می تواند موجب ترغیب بقا و ادغام سلول های بنیادی نیز بشود.این موضوع درمان مبتنی بر سلول های بنیادی را یک گام به حقیقت نزدیکتر می کند.در این مطالعه محققان سلول های نورگیر (Photoreceptors) را که از سلول های بنیادی درست شده اند با استفاده از این هیدروژل به چشمان موش های نابینا تزریق کردند.محققان متوجه شدند، این سلول ها که چشم از آنها برای تشخیص نور استفاده می کند موجب بازگرداندن حدود 15 درصد عملکرد مردمک ها شدند.محققان همچنین سلول های بنیادی را با کمک این هیدروژل به مغز موش های مبتلا به سکته مغزی تزریق کردند و متوجه شدند که این سلول ها با ترمیم آسیب های مغزی ناشی از سکته مغزی در موش ها، عملکرد حرکتی آنها را بازیابی کردند.محققان با توجه به موفقیت آمیز بودن این تزریق های سلولی در دو بخش مختلف سیستم عصبی، تصور می کنند که استفاده از این هیدروژل در سایر بخش های بدن نیز موثر است. این مطالعه در مجله Stem Cell Reports منتشر شده است.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 2 / 27، 01:25 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
پژوهشگران کشور دستگاهی برای تولید اختصاصی کفی پا تولید کردند که به اصلاح و بهبود راه رفتن در افراد دارای پاهای صاف و پرانتزی کمک کرده و از بروز بیماری پا در افراد مبتلا به دیابت پیشگیری می کند.به گزارش "[url=http://rpsiran.ir/forum/index.php][/url]انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" مسعود رمضانی، مجری طرح گفت: دستگاه اسکنر فشار کف پا قادر به تهیه پروفایل فشاری کف پا بر اساس حالت راه رفتن و ایستاده است. وی با بیان اینکه این دستگاه شامل اسکنر، دستگاه خواندن اسکن، بخش نرم افزاری و دستگاهی است که کفیهای مورد نظر را تولید میکند، اظهار داشت: این دستگاه در حالت ایستاده، تصویر فشاری - موسوم به تصویر حرارتی -از کف پا تهیه میکند.رمضانی با اشاره به نحوه اسکن دستگاه در حالت راه رفتن، خاطر نشان کرد: در حالت راه رفتن، نحوه راه رفتن، زاویه پاها، نقاط کم و پر فشار، وضعیت صافی و گودی پا، وجود خار پاشنه و یا زائده در پاشنه و وضعیت انحراف پا به راست و یا چپ کف پا تعیین میشود.
مجری طرح با بیان اینکه کفی های مخصوص بیماران بر اساس اطلاعات به دست آمده از اسکن ایستاده و حالت راه رفتن تولید میشوند، ادامه داد: برای این دستگاه نرم افزاری تهیه شده که قادر است بر اساس اطلاعات کسب شده از کف پای فرد، بر اساس توزیع فشار پا کفی را طراحی کند.وی با تاکید بر اینکه کفیهای تولید شده به صورت منحصر به فرد برای هر پای فرد ساخته میشود، اظهار داشت: کل سیستم اعم از اسکن تا ساخت محصول نهایی در داخل کشور طراحی و ساخته شده است.این محقق اصلاح و بهبود راه رفتن را از مزایای این کفیها دانست و اظهار داشت: این کفی در افرادی که دارای کف پای صاف، پاهایی به فرم پرانتز و یا X دارند کمک زیادی به اصلاح راه رفتن خواهد کرد.رمضانی، جلوگیری از بیماری پاها در بیماران دیابتی را از دیگر مزایای این کفی عنوان کرد و توضیح داد: افراد مبتلا به دیابت در برخی از نسوج فشار بیشتری دارند از این رو مبتلا به بیماریهای پا و در نهایت قطع پا میشوند ولی با استفاده از این کفیها این فشار از روی این نسوج برداشته میشود و این امر موجب خواهد شد تا فرد از پای خود به نحوه بهتری استفاده کند ضمن آنکه از بروز بیماری در پاها جلوگیری کند.مجری طرح ادامه داد: برخی از نمونههای رقیب این دستگاه، کفیها را تنها در حالت ایستاده طراحی میکند ولی در این نمونه بر اساس اسکن هر دو حالت ایستاده و راه رفتن اقدام به طراحی میشود.وی با تاکید بر اینکه این دستگاه در کلینیکهای ارتوپد فنی، بیمارستانها و مراکز درمان دیابت کاربردی شده است، خاطر نشان کرد: علاوه بر اینها مطالعاتی در زمینه تولید کفی برای ورزشکاران بر کار بر روی تردمیل در دستور کار داریم.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 2 / 27، 01:17 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
محققین در دانشگاه استنفورد راهی را برای مونیتور کردن سلول های بنیادی عصبی بعد از پیوند به مغز طراحی کرده اند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازmedicalxpress، محققین نه تنها قادر شده اند که تعیین کنند که سلول های بنیادی پیوند شده به درون جانور زنده می مانند بلکه به سلول های عصبی بالغ شده و به درون مدارهای مغزی الحاق شده و مهم تر این که مدارهای عصبی فرودست را نیز فعال می کنند. تکنیک های مونیتور جدید می توانند در اصل برای تعیین موفقیت پیوند انواع سلول های بنیادی مورد استفاده قرار گیرند. این امر توانایی محققین در بهینه سازی سلول درمانی در آزمایش های جانوری را مقدور می سازد و می تواند در مطالعات جانوری آینده نیز موفقیت آمیز باشد. بسیاری از بیماری های سیستم عصبی مرکزی مانند پارکینسون در مناطق خاصی از مغز اتفاق می افتند و این امر این بیماری را کاندیدای مناسبی برای سلول درمانی می سازد. تاکنون راه مناسبی برای ارزیابی این که سلول های بنیادی پیوند شده چه کاری انجام می دهند وجود نداشته است و ایجاد چنین روشی می تواند امیدوار کننده باشد.در این مطالعه محققین از ترکیب تکنیک تصویربرداری رزونانس مغناطیسی عملکردی(fMRI) و اوپتوژنتیک استفاده کردند که از نور لیزر برای تحریک سلول های خاص استفاده می کند که به فرکانس خاصی از نور حساس هستند. این ترکیب به محققین اجازه می دهد که به طور گزینشی تنها سلول های عصبی مشتق از سلول های بنیادی عصبی پیوند شده را تحریک کند و به طور همزمان فعالیت سلول عصبی حاصل در جایگاه پیوند و در هر جایی دیگر از مغز ارزیابی کنند. مطالعه نشان داد که سلول های بنیادی عصبی پیوند شده واقعا به سلول های عصبی بالغ می شوند و نه تنها به درون مدار مغزی الحاق می شوند بلکه سیگنال های الکتریکی را نیز منتقل می کنند و این سیگنال ها موجب ایجاد فعالیت در سایر نواحی مغزی می شود. در این مطالعه محققین سلول های پوستی بیماران پارکینسونی را گرفته و آن ها را به سلول های بنیادی پرتوان القاشده تبدیل کردند و سپس ژن کد کننده پروتیئن حساس به نور را وارد این سلول ها کردند. این پروتئین خود را در سطح سلول قرار می دهد و در پاسخ به نور لیزر آبی، فعالیت الکتریکی را در سلول القا می کند.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 2 / 27، 12:55 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
یک کمپانی که بیش 20 سال سعی در ایجاد درمان برای نابینایی با استفاده از سلول های بنیادی جنینی داشته است نتایج قابل قبولی را از تست های کوچک و مقدماتی این سلول ها در نابینایی پیش رونده ارائه داده است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازwww.nature.com، اگر این مطالعه بتواند با استفاده از مطالعات بزرگ تر پیش برود و موثر بودن آن اثبات شود، اولین درمان ناشی از سلول های بنیادی جنینی خواهد بود که مرحله تجاری رسیده است. این مطالعه که نتایج آن 30آوریل منتشر شد نشان می دهد که تزریق سلول های شبکیه مشتق از سلول های بنیادی که روی چهار بیمار صورت گرفت، برای افرادی که از دژنراسیون ماکولا رنج می برند، بی خطر است. این مطالعه به دنبال مطالعه مشابهی صورت گرفت که در اکتبر گذشته روی 18 بیمار صورت گرفته بود. در این مطالعه اخیر سه تن از بیماران توانستند در مقایسه با گروه کنترل 9 تا 19 حرف بیشتر از حوزه دید اولیه شان را بعد از یک سال بخوانند و دو نفر از این سه نفر نیز توانستند آثاری از بینایی را در چشم تیمار نشده شان نشان دهند. این محققین می گویند جامعه آماری استفاده شده در این مطالعه کوچک بوده است و قابل تعمیم به کل بیماران نیست و نیاز به درمان های بزرگ تر و مکمل است. در این مطالعه محققین سلول های بنیادی جنینی را به سلول های اپی تلیوم رنگدانه دار شبکیه تمایز دادند. در بیماری دژنراسیون ماکولا این لایه رفته رفته از بین می رود.
همانگونه که مستحضرید به منظور کمک به افراد و اعضاء بی بضاعت ، در بخش اطلاعیه ها شماره حساب بانکی افتتاح و اعلام گردیده هرکدام از ما انسانها بخاطر حس نوعدوستی و در هر شغلی که هم اکنون مشغول هسیم باید به این مسئله مهم که عده یی پیرامون ما با مشکلات و درد و رنج و در حالی که متاهل و صاحب فرزندانی میباشند حتی در صحبت با این عزیزان دردمند تعدادی وجود دارد که نمی توانند یک وعده غذای مقّوی ویا پوشاک و خرجهای درمانی خود یا فرزندانشان را فراهم نمایند و گاهی شاهدیم که فرزندانشان دچار کم خونی ویا فقر آهن یا درد شدید دندان و و و شده اند اینها همه برادرها و خواهرهای ما هستند که هیچوقت نخواسته اند نامشان در بین دوستان مطرح شوند این عزیزان با وجود کم بینایی با مشکلات عدیده یی مواجه هستند و این درد و رنج توانسته در روحیه آنها آثارمخربی از خود به جا گذارد و نشاط و شادی را از زندگی آنها سلب کند.
باید توجه نمائیم دوستان بزرگواری که شاغل میباشند در هرپست و مقامی هر کدام از شماها باید به مشکلات این دردمندان توجه و در راستای رفع آن و کمک به این بزرگوران تلاش نمائیم، خداوند هم در دستگاه حسابرسی خود به این افراد، اجر و پاداش می دهد و کسانی که کارهای نیک انجام می دهند مطمئن باشند که اجرشان ضایع نمی شود البته توجه نمائید این کمکها باید ماهیانه و استمرار داشته باشد چرا که پیامبر اکرم (ص) در اینباره میفرماید: هرکس ندای کمک خواهی انسانی را بشنود اما او را اجابت نکند مسلمان نیست چرا که کمک به افراد مستضعف و بی بضاعت سنت و سیره پیامبر اکرم(ص) و معصومین (ع) است . امیدوارم از کمک به انسان های نیازمند شما بازدیدکنندگان غفلت نفرمائید و اگر هر کدام از شما حتی با مبلغی ناچیز بصورت ماهیانه و مستمر وجهی را کمک نماید، و حداقل بخشی از مشکلات مالی این عزیزان را مرتفع نمائید این عمل باعث خیر در دنیا و آخرت برای خود و نسل تان خواهد شد.
با اتخاذ تدابیر و ارائه اعلام شماره حساب بانکی که در ذیل به آن اشاره شده با حفظ ارزش ها و كرامات والای انسانی و تكیه بر مشاركت و همكاری نزدیك شما اعضاء و بازدیدکنندگان در کمک به تأمین حداقل نیازهای اساسی این گروه کم بینا وكم درآمد، ما را حمایت و یاری نمائید.
با سپاس فراوان
- شماره حساب کارت شتاب بانک رفاه کارگران به شماره: 5894631500966528 به نام حاج آقا ابراهیمی **توجه:
از کلیه عزیزان که میخواهند مستمر در اینکار خداپسندانه سهیم باشند تقاضا داریم پس از واریز وجه به حساب اعلام شده:-نام واریز کننده - شماره فیش و یا تراکنش - تاریخ واریزی - مبلغ واریزی
را برای ما به شماره 09389502752 و یا با ایمیل رسمی سایت:forum.rpsiran.ir@gmail.com و یا در بخش ارسال پیام خصوصی بنام مدیران سایت خصوصی نمائید.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 2 / 26، 12:28 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
محققان اسپانیایی موفق به تولید دستگاه نمونهبرداری از پوست بدون نیاز به بیحسی موضعی و در کمترین زمان ممکن شدند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ایسنا ، شیوه کنونی بافتبرداری از پوست شامل مراحل انجام دستی برش و برداشت مقداری از بافت زنده پوست است که این فرایند نه تنها وقتگیر بلکه نیازمند بیحسی بوده و اغلب مهارت بسیار زیادی را میطلبد.این دستگاه قادر است تمام مراحل بافتبرداری را تنها با فشار یک دکمه انجام دهد. برای شروع فرایند نمونهبرداری از پوست لازم است که پزشک دستگاه را به صورت عمودی بر روی محل مورد نظر قرار داده و دکمه انتهای آن را فشار دهد، پس از آن یک مکانیسم کاملا خودکار محل مورد نظر را برش داده و بافت را برداشت میکند.محققان در مورد مزایای استفاده از این دستگاه افزودند: فرایند بافتبرداری دستی در حدود 25 تا 30 دقیقه زمان میبرد و باید همزمان محل مورد نظر را بیحس کرد، اما به کمک روش جدید عمل بافتبرداری تنها چند دقیقه زمان میبرد و نیازی به بیحسی موضعی نیست.با توجه به افزایش آمار مبتلایان به سرطان پوست و سایر ضایعههای پوستی به کمک این روش میتوان بیماریهای پوستی را در مراحل اولیه تشخیص داد و از عوارض ناشی از تشخیص دیرهنگام جلوگیری کرد. جزئیات بیشتر در مجله Health منتشر شده است.