قابل توجه مهمانان بازدید کننده:
با اتخاذ تدابیر و ارائه اعلام شماره حساب بانکی که در ذیل به آن اشاره شده با حفظ ارزش ها و كرامات والای انسانی و تكیه بر مشاركت و همكاری نزدیك شما اعضاء و بازدیدکنندگان درحمایت وکمک به تأمین حداقل نیازهای اساسی این قشر کم بینا، نابینا وكم درآمد، ماراحمایت ویاری نمائید.
شماره حساب کارت شتاب بانک رفاه کارگران به شماره: 5894631500966528 به نام حاج آقا ابراهیمی وجوه خود را واریز نمائید.
««در صورت ثبت نام دراین انجمن حتما ازنام کاربری فارسی استفاده نمائید (انتخاب نام کاربری با زبان انگلیسی تائید و فعال نمیگردد) جهت تائید و فعال سازی نام کاربری خود با شماره 09389502752 بنام محسن سروش راس ساعت 10 الی 11صبح بجز روزهای تعطیل تماس حاصل نمائید.»»
ایمیل انجمن: FORUM.RPSIRAN.IR@GMAIL.COM
ارسال کننده: صدف - 1393 / 12 / 18، 08:08 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
سید مهدی مدرس زاده، رئیس مرکز تحقیقات چشم دانشگاه علوم پزشکی ایران با اعلام این خبر گفت: بیماری گلوکوم (آب سیاه) دومین علت شایع نابینایی در سراسر جهان است و با توجه به قابل پیشگیری بودن آن در مراحل اولیه، غربالگری آن از اهمیت زیادی برخوردار است.
برای تشخیص بیماری گلوکوم، افراد بالای 40 سال به صورت رایگان،در روز ۲۱ اسفند در بیمارستان حضرت رسول اکرم(ص) به صورت رایگان معاینه چشم میشوند.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل باشگاه خبرنگاران ، به مناسبت هفته جهانی گلوکوم افراد بالای 40 سال از نظر بیماری گلوکوم روز پنجشنبه، 21 اسفند از ساعت 8 صبح تا 16 در درمانگاه چشم بیمارستان حضرت رسول اکرم(ص) به صورت رایگان تحت معاینه قرار می گیرند.
سید مهدی مدرس زاده، رئیس مرکز تحقیقات چشم دانشگاه علوم پزشکی ایران با اعلام این خبر گفت: بیماری گلوکوم (آب سیاه) دومین علت شایع نابینایی در سراسر جهان است و با توجه به قابل پیشگیری بودن آن در مراحل اولیه، غربالگری آن از اهمیت زیادی برخوردار است.
وی افزود: بدین منظور هفته جهانی گلوکوم ( 17 تا 23 اسفند 1393) در سراسر جهان در جهت تاکید اهمیت این قضیه انتخاب شده است. در این راستا گروه گلوکوم دانشگاه علوم پزشکی ایران در نظر دارد در روز پنجشنبه 21 اسفند در درمانگاه چشم بیمارستان حضرت رسول اکرم (ص) معاینه رایگان چشم ( از نظر گلوکوم) را برای افراد بالای 40 سال یعنی گروه در معرض خطر انجام دهد.
ارسال کننده: صدف - 1393 / 12 / 18، 07:40 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
متخصصان ایرانی با حمایت ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی معاونت علمی ریاست جمهوری موفق به ساخت آنتی بادی (پادتن) پلی کلونال شدند.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران "به نقل از ایرنا از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، با حمایت ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی معاونت علمی، متخصصان کشورمان در پژوهشگاه فناوری های نوین علوم پزشکی جهاد دانشگاهی 'ابن سینا ' موفق به ساخت آنتی بادی های پلی کلونال متصل به رنگ فلورسنت (FITC) شدند.
براساس این گزارش، دو آنتی بادی کانژوگه شده متصل به رنگ فلورسنت (FITC ) دیگر که علیه IgG و IgA انسانی تهیه شده اند نیز در حال آزمایش نهایی هستند.
پادتَن یا آنتی بادی نوعی پروتئین است که در دستگاه ایمنی، در پاسخ به حضور پادگن(آنتی ژن) خاصی، تولید می شود و در خون به گردش درمی آید و معمولا اجسام بیگانه همچون باکتری و ویروس در بافت طبیعی بدن یا یک ماده غذایی حمله ور شده و آن را بی زیان می سازد.
FITC (فلورسنت ایزوتیوسیانات) یک ترکیب به رنگ سبز است که برای نشان دار کردن آنتی بادی استفاده می شود. اتصال (کانژوگه) این رنگ به آنتی بادی امکان مشاهده آنتی بادی با میکروسکوپ را فراهم می کند.
ارسال کننده: صدف - 1393 / 12 / 18، 01:51 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
محققین در بریتانیا بعد از دریافت بودجه ای از شورای تحقیقات پزشکی(MRC)، قصد دارند امسال از ژن- سلول درمانی ترکیب شده برای درمان بیماران مبتلا به سرطان ریه استفاده کنند.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازmedicalnewstoday، سرطان سینه سالانه بیش از 34000 نفر را در بریتانیا به کام مرگ می فرستد. این مطالعه از سلول های بنیادی به عنوان وسیله انتقالی برای یک ژن ضد سرطانی بالقوه استفاده می کند که موجب القای مسیر خود تخریبی در سلول های سرطانی(نه سلول های سالم) می شود.
تست های اولیه در تیمار آزمایشی موش ها نشان داده است که این درمان می تواند تومورها را کاهش داده و در مواردی به طور کلی از بین ببرد. این تیم اینک به دنیال تست کردن این درمان در داوطلبان انسانی هستند تا در ابتدا بی خطر بودن آن را در مورد انسان و سپس موثر بودن آن را به همراه شیمی درمانی در مقایسه با درمان های استاندارد بررسی کنند. سرطان سینه بسیار صعب العلاج است زیرا اغلب بیماران تا زمانی که سرطان به مراحل آخر خود نرسیده و در بدن متاستاز نکرده مشخص نمی شود. یک گزینه درمانی موجود شیمی درمانی است اما در بهترین حالت هم این درمان تنها چندماهی را به عمر فرد اضافه می کند و دارای عوارض جانبی زیادی است. این محققین می گویند ما برآنیم که از سلول های بنیادی برای درمان استفاده کنیم که بعد از تزریق، به طور ذاتی تمایل دارند به درون تومورها رفته و در آن ها ساکن شوند. بنابراین آن ها در آن جا یک مسیر کشتن سلول های سرطانی را فعال می کنند ولی سلول های پیرامونی را دست نخورده باقی می گذارند. اگر مطالعات بالینی موفقیت آمیز باشد، این درمان می تواند برای درمان تومور ریوی و در آینده سایر تومورها به کار برود. درمان با استفاده از سلول های بنیادی صورت می گیرد که برای بیان یک ژن ضد سرطانی به نام TRAIL مدیفه شده اند. در این مورد مواد ژنتیکی درون سلول از تجزیه شدن به وسیله بدن در امان می مانند و بنابراین زمانی که به تومور می رسند شروع مسیر سیگنالینگی را موجب می شوند که سلول های سرطانی را می کشد.
ویزیت رایگان چشم و غربالگری بیماری گلوکوم (آب سیاه) به مناسبت هفته جهانی گلوکوم از فردا در مجتمع دارویی درمانی هلال ایران صورت میپذیرد. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از تسنیم، بیماری گلوکوم (آب سیاه) فاقد علائم خاص است و این نکته باعث تشخیص ویروس و عملاً منجر به کوری و نابینایی افراد میشود، بنابراین تشخیص و درمان به موقع این بیماری میتواند بسیار مفید باشد.
در این طرح، غربالگری رایگان بیمارانی که از لحاظ گلوکوم یا آب سیاه مشکلی ندارند از چرخه درمان خارج میشوند و بیمارانی که مشکوک هستند و یا نیاز به درمان دارند پس از ارجاع مرکز درمان چشم پزشکی، توسط پزشکان فوق تخصصی تحت درمان قرار میگیرند.
در این راستا افراد میتوانند در روزهای سه شنبه و چهارشنبه مصادف با 19 و 20 اسفندماه سال جاری از ساعت 14 الی 18 به آدرس فلکه دوم تهرانپارس، خیابان شهید ناهیدی، بعد از چهار راه سید الشهداء، مجتمع درمانی هلال ایران مراجعه کنند.
مجتمع دارویی درمانی هلال ایران یکی از زیر مجموعهای هلال احمر به حساب میآید، براین اساس افراد برای دریافت داروهای مورد نیاز خود در زمینه این بیماری نیز دفترچه بیمهشان را همراه داشته باشند.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی، لبرو اشتارگات درایران" به نقل از blindness مورخ27 فوریه 2015 ژن CBR1 هدف اصلی برای مبارزه با بیماری های آزاردهنده شبکیه همچون RP و LCA است.زیرا جهش این ژن بعضی مواقع منجر به کاهش بینایی به صورت شدید می شود. حدود 4000 نفر در آمریکا و 80000 نفر در جهان مبتلا به این جهش هستند. CBR1منجر به تولید پروتئینی می شود که در ماندگاری و عملکرد سلول های گیرنده نوری نقش موثری ایفا می کند. CBR1 همچنین برای حفظ ساختار لایه ای سلول هایی که پردازش نور را انجام می دهند مهم است.
با این وجود به دو علت توسعه ژن درمانی CBR1 توسط دانشمندان به مشکل برخورده است. اول، این ژن برای انتقال بوسیله سیستم AAV به داخل شبکیه بسیار بزرگ است. AAV ها به طور گسترده و موفقیت آمیزی در مطالعات انسانی بیماری های شبکیه و ژن درمانی آن به کار می روند. AAV استاندارد توانایی حمل ژن های سالم CBR1 را به درون سلول هایی که به آن نیاز دارند را ندارند. دوم، محل قرارگیری ژن CBR1 و ژن مرتبط با آن CBR2 در مدل موش برعکس محل این دو ژن در انسان است.
محققان FFB با ابتکار یک راه حل برای غلبه بر این موانع و توسعه ژن درمانی بیماری های شبکیه و بهبود ساختار و عملکرد آن در موش ها ابداع کردند. به جای جایگزینی ژن های معیوب CBR1 با ژن های سالم و جدید CBR1 که استراتژی معمول در ژن درمانی است، آن ها ژن های معیوب را با CBR2 سالم جایگزین کردند. CBR2 به اندازه کافی کوچک است که درون AAV قرار گیرد. محققان اعتقاد دارند این ژن به اندازه کافی به CBR1 شبیه است و می تواند وظایف آن را به درستی انجام دهد. نتایج تحقیق این گروه اخیرا در ژنتیک مولکولی انسان منتشر شده است.
عملکرد پروتئین تولید شده توسط CBR1 و CBR2 در موش و انسان بسیار به هم شبیه است و در بعضی موارد تنها عملکردCBR2 کاملا منطبق است. دکتر جان هولد، رهبر تیم تحقیقاتی می گوید: قبل از ورود ژن درمانی CBR2 به مرحله انسانی ما آزمایش هایی برای بررسی ایمنی این روش برای شبکیه در بلند مدت انجام خواهیم داد و سپس به مطالعات انسانی برای درمان بیماری هی RP و LCA ناشی از جهش ژن CBR1 خواهیم پرداخت.
CBR1 معمولا در هر دو نوع ( مخروطی، استوانه ای) سلول های گیرنده نور و همچنین در سلول های مولر که شبیه میله های یک چرخ درشبکیه هستند و ساختار آن را حفظ کرده و نور را به درون شبکیه هدایت می کنند، وجود دارد. CBR2 تنها در لایه های خاصی و به میزان کمی در سلول های گیرنده نور حضور دارد. درمان شامل ورود CBR2 به درون سلول های مخروطی، استوانه ای و مولر و جایگزینی آن با سلول های آلوده است.
دکتر استفان رز، رئیس اداری بخش تحقیقات FFB می گوید: من هوش تیم نترلند را تحسین می کنم. آن ها برای رسیدن به هدفشان، یعنی جایگزینی ژن سالم با ژن جهش یافته CBR1 مجبور بودند از بیرون به این موضوع بنگرند. هرچند بیشتر کار باقی مانده است، ما از توانایی این روش درمانی در حرکت به سمت مطالعات بالینی هیجان زده ایم.
ارسال کننده: صدف - 1393 / 12 / 17، 02:25 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
وزیر بهداشت، از شناسایی و دستگیری عوامل توزیع داروی چشمی تقلبی خبر داد. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از سایت تحلیلی خبری، دکتر سید حسن هاشمی در حاشیه افتتاح بیمارستان تخصصی و فوق تخصصی ۱۷ شهریور رشت، گفت: عوامل توزیع داروهای تقلبی شناسایی و دستگیر و باتشکیل پرونده بزودی به مقامات قضائی تحویل داده خواهند شد. وی با بیان اینکه وزارت بهداشت دستورالعمل های جدیدی را برای تهیه و در اختیار قراردادن داروها از طریق مراکز پخش ابلاغ کرده است، افزود: همه مراکز درمانی موظفند که از اصالت داروها اطمینان حاصل کنند، در غیر این صورت مسئولیت به عهده خود مراکز درمانی خواهد بود.
در روزهای گذشته و به دنبال استفاده از داروی «اوستین» در سه مرکز درمانی، برخی بیماران دچار مشکل شدند که پس از بررسی های وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو، مشخص گردید که علت بروز این حادثه، توزیع داروی تقلبی اوستین بوده است که برای بیماران دیابتی دچار مشکلات چشمی کاربرد دارد.
ارسال کننده: سعیده - 1393 / 12 / 17، 12:44 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
دکترMeyer در دانشگاه ایندیاناپلیس بودجه ای معادل 1.8 میلیون دلار را ازNIH دریافت کرده است تا بررسی کند که چگونه گلوکوم در سلول های بنیادی ایجاد شده از سلول های پوستی که از نظر ژنتیکی مستعد بیماری هستند، ایجاد می شود. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از news-medical.net،گلوکوم یک بیماری تخریب کننده است که به عصب چشمی آسیب می رساند و موجب نابینایی می شود. این شایع ترین بیماری است که روی سلول های گانگلیونی شبکیه اثر می گذارد. این سلول ها به عنوان رابطی بین چشم و مغز عمل می کنند. زمانی که این سلول های آسیب ببینند و یا تخریب شوند، مغز نمی تواند اطلاعات حیاتی را دریافت کند و این امر منجر به نابینایی می شود. این محققین در این مطالعه از سلول های بنیادی پرتوان القاشده انسانی استفاده می کنند.
در این مورد، آن ها این سلول های را از پوست افراد مبتلا به گلوکوم گرفتند. این سلول ها به طور ژنتیکی بازبرنامه ریزی می شوند و سپس هدایت می شوند تا به سلول های شبکیه چشم تمایز یابند. از آن جایی که این سلول ها اطلاعات ژنتیکی مربوط به بیماری را دارا هستند محققین امیدوار هستند که بتوانند با استفاده از این سلول ها در آزمایشگاه این بیماری را شبیه سازی کنند و ببینند که چه اتفاقی برای سلول های پیش می آید و چگونه می توانند اشتباه پیش آمده را تصحیح و ترمیم کنند. در حال حاضر آن ها روی ایجاد سلول های بنیادی از پوست این افراد کار می کنند و سپس به دنبال دلیل آسیب خواهند بود. این پروژه قرار است در قالب یک برنامه پنج ساله انجام شود.
ارسال کننده: سعیده - 1393 / 12 / 17، 12:33 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
يك چشم پزشك گفت: در بعضي موارد هرچه انحرافات چشمي در كودكان زودتر درمان شود، بهتر و نتيجه بخش تر خواهد بود ولي در هر سني مي توان انحراف چشم را جراحي و درمان كرد. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایسنا، غلامرضا خاتمي نيا اظهار كرد: دلیل بروز انحراف چشم مادرزادي يا اكتسابي است كه علل اكتسابي خود به انواعی تقسيم مي شوند. فلج عضلات، اشكال در اعصابي كه بر عضلات چشم اثر مي گذارد، كمبود ديد و بيماريهاي عصبي مي توانند از جمله علل اكتسابي انحراف چشم باشند.
وي با اشاره به راههای درمان انحراف چشم، توضیح داد: تعداد زيادي از موارد انحراف چشم با استفاده از عينك بهبود می یابد و در برخی دیگر موارد، درمان با جراحي و همچنین تجویز دارو انجام می شود. اين متخصص بيماريهاي چشمي با بیان این که بر اساس نوع علت، درمان انحراف چشم متفاوت است؛ گفت: در مجموع، بیش از 95 درصد انحرافات چشمی قابل درمان هستند.
خاتمي نيا ادامه داد: پس از درمان؛ احتمال بازگشت انحراف در چشمهایی كه ديد كمتري دارند، بيشتر است. در حقيقت اوج انحراف چشم به ديد بيمار بستگي دارد. يعني اگر ديد چشمهای بيمار خوب باشد، احتمال برگشت انحراف بسيار كم است. وی تصريح كرد: اگر انحرافات چشمی از طريق عينك و یا جراحي درمان شوند، شانس بازگشت انحراف كم خواهد شد. در مقابل، اگر ديد چشمي كم باشد و حتي انحراف چشمي وجود نداشته باشد، خود کم بودن دید مي تواند انحراف ايجاد كند یا موجب بازگشت انحراف شود.
ارسال کننده: صدف - 1393 / 12 / 16، 01:00 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
محققان دانشگاه منچستر انگلستان موفق به ترمیم غضروف زانوی موش، با استفاده از سلول های بنیادی جنین انسان شدند.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ساینس، این اولین باریست که ترمیم غضروف زانو با سلول های بنیادی انسان انجام شده است. این روش با استفاده از یک پروتکل جدید و در شرایط آزمایشگاهی دقیق صورت گرفته است.
در این روش غضروف پس از چهار هفته، پنجاه درصد بهبود یافته و پس از 12 هفته سطح غضروف کاملا سالم و طبیعی شده است. این روش درمانی هیچ عارضه جانبی به دنبال ندارد.
استئوآرتریت یا ساییدگی غضروف زانو یک از مهمترین اشکال آرتروز است.
طبق آخرین آمار، حدود سه چهارم افراد میانسال و سالخورده به آرتروز مبتلا هستند. شایع ترین دردهای ناشی از آرتروز در نواحی زانو، لگن، ستون فقرات و دست دیده می شود.
برخی از توصیه های پزشکان برای جلوگیری از بروز آرتروز عبارتند از :
• ورزش منظم روزانه به مدت حداقل 30 دقیقه
• انجام حرکات کششی در طول روز
• اجتناب از حمل اشیای سنگین
• استفاده از تشک طبی و استاندارد
• اجتناب از نشستن طولانی مدت پشت کامپیوتر
• نوشیدن مقدار کافی آب در روز
• درمان انواع کم خونی
• آگاهی از علایم آرتروز
• خوردن صبحانه کامل
• کنترل استرس
• خواب کافی
• محافظت از مفاصل
مواد غذایی که در درمان آرتروز مفید هستند عبارتند از :
• کلم بروکلی• انواع سبزی ها• اسید چرب امگا 3• استفاده از انواع ماهی• نخود فرنگی• حبوبات• کدو• خربزه• گردو• بادام• لبنیات• سیب زمینی• ذرت• آناناس• انگور قرمز• توت فرنگی• هلو• تمشک• انبه• کیوی• پرتقال• طالبی• زنجبیل• زردچوبه• روغن زیتون
در حال حاضر بیش از 27 میلیون شهروند آمریکایی 25 سال به بالا از این بیماری رنج می برند. زنان و مردان هر دو به این عارضه مبتلا می شوند ولی شکل بروز آن در این دو گروه متفاوت است و معمولا بیماری در زنان دردناک تر است.
محققان امیدوارند که بتوان از این روش برای درمان آرتروز در انسان استفاده کرد.
تمام هزینه های این پروژه تحقیقاتی را مرکز تحقیقات آرتروز انگلیس تامین کرده است.
نتایج این تحقیقات در نشریه Stem Cells Translational Medicine منتشر شده است.