انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران

مهمان گرامی، خوش‌آمدید!

شما قبل از این که بتوانید در این انجمن مطلبی ارسال کنید باید ثبت نام کنید.

جستجوی انجمن‌ها

آمار انجمن

» اعضا: 1,318
» آخرین عضو: فرشاد دستان زند
» موضوعات انجمن: 3,975
» ارسال‌های انجمن: 26,438

آمار کامل

آخرین موضوع‌ها

: جلوگیری از کاهش بینایی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 5 / 8، 10:30 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 16,920

:پیوند سلول های بنیادی می...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:12 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,867

: استفاده از مهندسی بافت ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:11 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 3,881

: تولید شبکیه مصنوعی بیوه...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 10 / 17، 10:46 صبح
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,484

: ایجاد ژن درمانی های جدی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:05 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,738

: احیای بینایی در مدل های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:03 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,107

: سلول های بنیادی مهندسی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:01 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,044

: صفحات مبتنی بر سلول های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 10:57 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,465

: تسریع فرایند درمان نابی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 7 / 15، 12:23 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 5,254

: درمانی جدید برای تخریب ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 6 / 28، 06:42 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,693

:درمان نابینایی ارثی تا دو سال آینده با ویرایش ژنی

ارسال کننده: صدف - 1394 / 8 / 18، 02:32 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

محققان آمریکایی قصد دارند تا سال 2017 از یک روش ژن‌درمانی جنجال‌برانگیز برای درمان نابینایی وراثتی استفاده کنند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایسنا دانشمندان شرکت داروسازی ادیتاس‌ در ماساچوست معتقدند که استفاده از روش بحث‌برانگیز ویرایش ژن کریسپر برای ترمیم ژن‌های آسیب‌دیده تا دو سال آینده انقلابی را در درمان بیماری‌های وراثتی مثل هانتینگتون و فیبروز کیستیک ایجاد خواهدکرد.کاترین بوسلی، مدیر ارشد شرکت ادیتاس در مورد تاریخ استفاده از این روش بر روی انسان‌ها اظهارکرد: طبق برنامه‌ریزی‌های انجام شده، آزمایش بر روی نمونه‌های انسانی تا دوسال آینده برای درمان گونه‌ای کمیاب از بیماری نابینایی ژنی موسوم بهLeber congenital amaurosis با نرخ ابتلای یک در 50 هزار نفر شروع خواهد شد. این بیماری بر سلول‌های گیرنده نور در شبکیه تاثیر می‌گذارد.وی در ادامه افزود: تکنیک ویرایش ژن‌ کریسپر سه سال پیش اختراع شد که به کمک آن می‌توان تغییرات دائمی بر روی ژن‌های موجود در دی‌ان‌ای را مستقیما اعمال کرد.فناوری کریسپر شباهت بسیاری به برش‌ و جهش ژن‌ها هنگام قرار گرفتن در معرض آفتاب شدید دارد اما بر خلاف تغییرات ایجاد شده توسط امواج فرابنفش خورشید که باعث بروز بیماری و تغییرات ژنی می‌شود، در تکنیک کریسپر محل جهش یا تغییر ژن‌ها با دقت بسیار بالایی مشخص می‌شود.اگرچه انتقاداتی در باره استفاده از این روش وجود دارد زیرا تصور می شود در آینده می‌توان از آن در ویرایش ژن‌ها به منظور ایجاد توانایی خاص در انسان‌ها استفاده کرد.

:شناسایی بیش از 3000 ژن در بخش کوچکی از مطالعه ژنوم انسانی

ارسال کننده: صدف - 1394 / 8 / 18، 12:46 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

محققین در مرکز سلول های بنیادی و طب ترمیمی UCLA ، بیش از 3000 ژن ناشناخته را در بخشی از ژنوم که در مورد آن اطلاعات کمی در دسترس است شناسایی کرده اند. این ژن ها که در سلول های نادری از مغز استخوان و تیموس یافت شده اند، دیدگاه های جدیدی را در مورد چگونگی تکوین سیستم ایمنی انسانی به محققین ارائه می دهند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازmedicalxpress، دکتر کرووک در UCLA می گوید که این ژن هایی که ما یافته ایم را با RNAهای طویل کد نشونده یا LncRNA می نامند.این ژن ها بخش ناشناخته ژنوم ما(نیمه تاریک) را تشکیل می دهند، زیرا همانند ژن های مربوط به mRNAها، هیچ پروتئینی را تولید نمی کنند. عملکرد LncRNAها به خوبی شناخته نشده است اما روز به روز بر این واقعیت که این LncRNAها در چگونگی عملکرد سایر ژن ها نقش حیاتی دارند، بیشتر صحه گذاشته می شود. این محققین در UCLA از آخرین دستاوردهای تکنولوژی در زمینه جداسازی سلول و غربالگری های ژنتیک و هم چنین بیوانفورماتیک برای شناسایی ژن های LncRNA استفاده کرده اند. این تیم، سلول های بنیادی خون ساز نادر و سلول های پیش ساز را از مغز استخوان و بافت غده تیموس انسان بالغ جداسازی کردند و اطلاعات ژنتیکی مربوط به این سلول ها را استخراج کردند. در نهایت با استفاده از بیوانفورمانیک به شناسایی و آنالیز LncRNA در سلول ها پرداختند. دکتر کرووک می گوید که یافته های ما بسیار حیرت انگیز است زیرا منابع اطلاعاتی عظیم و منحصر بفردی را برای جامعه ایمونولوژیست ها فراهم می آورد. وی می گوید که ما اینک می توانیم روی ژن های LncRNAی خاصی که در هر مرحله از تکوین سلول های ایمنی مهم هستند متمرکز شویم و دریابیم که چگونه آن به صورت منفرد یا جمعی برای کنترل فرایند تکوین عمل می کنند. اگر ما بتوانیم دریابیم که سیستم ایمنی چگونه در طول زندگی تولید و حفظ می شود، می توانیم راه هایی را برای بهبود تولید سلول های ایمنی بعد از فرایندهایی مانند شیمی درمانی یا رادیودرمانی و پیوند مغز استخوان پیدا کنیم.

: شناسایی دو ساختار کلاژنی جدید در لیمبوس قرنیه انسان

ارسال کننده: صدف - 1394 / 8 / 18، 12:40 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

دو ساختار کلاژنی جدید به وسیله تصویربرداری های پیشرفته در لیمبوس قرنیه انسانی مورد شناسایی قرار گرفته است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازmedicalxpress، در این مطالعه که در بیمارستان ایلسان در گیویانگ کره جنوبی صورت گرفته است، محققین از میکروسکوپ فلورسنس اینورت که با دو فتون تحریک می شود برای تصویربرداری از لیمبوس قرنیه انسان استفاده کردند.‌ طبق گفته محققین این سیستم تصویربرداری دو ساختار کلاژنی جدید را شناسایی کرده است: یک لایه لیمبال مشبک قدامی و دیگر الیاف لنگری فرضی.لایه لیمبال مشبک قدامی بین قرنیه محیطی و بافت اسکلرا قرار دارد و یک ساختار کلاژنی مشبک در هم تنیده است که زیر نیچ اپی تلیالی لیمبال قرار دارد. با استفاده از تصویربرداری اوتوفلورسنس رگزایی بسیار بالایی در این ساختار مشاهده شده است. مشخص شده است که رشته های شعاعی کلاژن قرنیه پیرامونی را به مرکز لیمبوس و لایه لیمبال مشبک قدامی متصل می کنند. این الیاف لنگری فرضی نیز، هم دارای الاستین و هم دارای کلاژن هستند که در بخش های سطحی تر در مقایسه با لایه های عمقی تر کشیدگی بیشتری دارند و در عمق لیمبوس و در مجاورت کانال اشلم مشاهده نمی شوند. روز نیست که مطلب جدیدی در مورد بدن و برخی ویژگی های آن به گوش نرسد اما آن چه این یافته ها را جالب تر می سازد نزدیک بودن این ساختارهای جدیدا کشف شده به ناحیه سلول های بنیادی و جایی است که معمولا پیوند سلول های بنیادی لیمبال صورت می گیرد تا اپی تلیوم قرنیه که طی بیماری یا آسیب از بین رفته را احیا کنند.

: ترکیب جدیدی که آب‌مروارید را معکوس می‌کند!

ارسال کننده: صدف - 1394 / 8 / 17، 12:08 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

محققان در جریان پژوهش های آزمایشگاهی متوجه تاثیر یک ماده شیمیایی بر پاک شدن آب مروارید از بافت لنزهای چشم انسان و موش شدند. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" از خبرگزاری یونایتدپرس، محققان پس از این موفقیت مجوز تولید این ماده شیمیایی برای مصارف انسانی را برای یک شرکت صادر کردند.میزان محلولیت این ماده شیمیایی به حدی است که می توان آن را در یک قطره چشمی به کار برد و در نتیجه می تواند به یک روش درمانی بسیار آسان تر و ارزان تر برای درمان این بیماری نابیناکننده منجر می شود.آب مروارید یک بیماری وخیم تر شونده است که با تجمع پروتئین هایی به نام کریستالین crystallins در چشم ایجاد و باعث می شود که لنز چشم شفافیت خود را از دست بدهد.محققان تاکنون در جستجوی روش هایی برای پیشگیری از تجمع این پروتئین ها و جلوگیری از تبدیل آنها به توده های موسوم به آمیلوئیدها و نیز فروپاشی آمیلوئید های از پیش تشکیل شده بودند.پیش از این در ماه ژوئیه، محققان دانشگاه کالیفرنیا از تاثیر یک ماده شیمیایی به نام lanosterol در درمان آب مروارید در لنز چشم های سگ و خرگوش خبر دادند.در آن مطالعه محققان ناگزیر بودند lanosterol را به چشم تزریق کنند زیرا این ماده به اندازه کافی حلال نبود که بتوان آن را در یک قطره چشمی به کار برد.محققان دانشگاه کالیفرنیا و دانشگاه میشیگان کار را با ترکیب های مشابه ادامه دادند و متوجه شدند که compound 29 در محیط آزمایشگاه موجب حل آمیلوئیدهایی شد که پیش از این تشکیل شده بودند و نیز باعث تثبیت کریستالین ها و ممانعت از تجمع و تبدیل آنها به آمیلوئیدها شد.در این مطالعه جدید، که در مجله Science منتشر شد، محققان این مولفه را روی دو گروه از موش ها آزمایش کردند. گروه نخست، جهش هایی داشتند که آنها را مستعد ابتلا به آب مروارید می کرد و گروه دوم موش هایی بودند که آب مرواریدهای مرتبط با افزایش سن داشتند.محققان متوجه شدند که قطره های حاوی compound 29 باعث تقویت شفافیت در لنزهای چشم این جوندگان شدند.محققان در آزمایش این ماده روی لنز چشم انسان که بر اثر ابتلا به آب مروارید تیره و تار شده بود، نتیجه مشابهی مشاهده کردند.با توجه به شباهت میان آمیلوئیدهای تشکیل شده در چشم که موجب ابتلا به آب مروارید می شود و آمیلوئیدهایی که در سایر قسمت های بدن تشکیل می شوند و باعث ابتلا به سایر بیماری های وخیم تر کننده می شوند، محققان معتقدند که تحقیق جدید آنها می تواند به ابداع روش های درمانی برای سایر بیماری ها منجر شود.

: درمان سرطان پانکراس با داروی پوکی استخوان

ارسال کننده: صدف - 1394 / 8 / 17، 11:27 صبح - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

مطالعات نشان می دهد که یکی از داروهای پیشگیری از پوکی استخوان، قادر به توقف رشد تومور لوزالمعده (پانکراس) است. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " از ساینس، مطالعات محققان مرکز جامع سرطان دانشگاه ایالتی اوهایو نشان می دهد داروی Bazedoxifene که برای پیشگیری از پوکی استخوان توسط سازمان غذا و داروی آمریکا تایید شده، با مهار مسیر سیگنال IL-6/STAT3، قادر به رشد تومور پانکراس است.سیتوتوکسیک رایج ترین روش درمانی این بیماری است که معمولا تومور پانکراس نسبت به این دارو مقاوم است و همین امر احتمال بقای بیماران را کاهش می دهد.داروی Bazedoxifene که در سال 2013 برای پیشگیری از پوکی استخوان در زنان یائسه موفق به دریافت تاییدیه از FDA شد، حاوی یک پروتئین به نام IL-6 است که نقش مهمی در توقف رشد تومور پانکراس دارد.سرطان پانکراس یکی از کشنده ترین انواع سرطان است. تومورهای پانکراس در مقابل انواع دارو بسیار مقاوم هستند و درمان آن بسیار دشوار است. بسیاری از چهره های شناخته شده از جمله استیو جابز بر اثر این بیماری جان خود را از دست داده اند. بر اساس موسسه ملی سرطان آمریکا، در سال 2015 حدود 50 هزار نفر به این بیماری مبتلا شده اند که پیش بینی می شود متاسفانه کمتر از پنج درصد این افراد بیش از پنج سال عمر کنند.سرطان پانکراس در مردان شیوع بیشتری دارد. سیگار، اضافه وزن، دیابت، و سن از مهمترین عوامل بروز این بیماری هستند.

: سمینار بازآموزی بیماریهای ملتحمه و قرنیه

ارسال کننده: صدف - 1394 / 8 / 17، 10:15 صبح - انجمن: همایش‌ها - بدون پاسخ

سمینار بازآموزی بیماریهای قرنیه و ملتحمه

پنجشنبه ۲۱ آبان 1394

ساعت ۸ تا ۱۴
بیمارستان خاتم

[تصویر: Conjunctivitis-300x162.jpg]

: سازمان غذا و دارو قرص درمان ایدز را تایید کرد!

ارسال کننده: صدف - 1394 / 8 / 16، 01:06 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) قرص درمان عفونت HIV-1 در افراد 12 سال به بالا را تایید کرد. به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ایرنا این قرص Genvoya نام دارد و محصول شرکت Gilead Sciences است و در یک دوز مشخص ساخته شده است.به گزارش سازمان غذا و دارو، قرص عفونت HIV برای افراد 12 سال به بالا که وزن بیشتر از 35 کیلوگرم دارند و تابحال درمان نشده اند، قابل استفاده است؛ همچنین می توان از این دارو در افرادی استفاده کرد که ویروس توسط درمان های دیگر سرکوب شده باشد. این دارو حاوی یک مهارکننده قوی HIV به نام تنوفوویر است که قبلا توسط همین سازمان تایید شده بود.تحقیقات نشان می دهد که این مهارکننده دقیقا وارد سلول های آلوده به ویروس می شود و بسیار کارآمد تر از مدل های قبلی داروست، بنابراین می توان از دوز پایین آن استفاده کرد. کاهش عوارض جانبی مانند پوکی استخوان و بیماری های کلیوی که در داروهای دیگر درمان ایدز شایع است، یکی دیگر از مزیت های این قرص جدید است.HIV نوعی ویروس نقص ایمنی است که سبب عفونت سلول های سیستم ایمنی و اختلال در عملکرد آنان می شود. با پیشرفت عفونت، سیستم ایمنی ضعیف تر می شود و در نهایت به سندرم نقص ایمنی پیشرفته (AIDS) منجر می شود. 10 تا 15 سال طول می کشد تا فرد آلوده به ویروس HIV به ایدز مبتلا شود. هیچ درمانی برای این بیماری کشنده وجود ندارد و داروهای ضد ویروسی فقط قادرند که روند سرعت بیماری را کند کنند. ایدز از سوی سازمان جهانی بهداشت، به عنوان ششمین بیماری کشنده نام گرفته است. در حال حاضر حدود 35 میلیون نفر در سراسر جهان به ویروس HIV مبتلا هستند و تابه حال حدود 39 میلیون نفر جان خود را بر اثر این بیماری از دست داده اند.

سلولهای بنیادی استرومایی قرنیه انسان ازکشت سلولهای اپیتلیاللیمبوس برروی معادلهای بافت

ارسال کننده: صدف - 1394 / 8 / 16، 01:03 عصر - انجمن: مقالات - بدون پاسخ

سلول های بنیادی استرومایی قرنیه انسان از کشت سلول های اپیتلیال لیمبوس بر روی معادل های بافت RAFT پشتیبانی می کند
سلول های اپیتلیال لیمبوس انسان (HLE) و سلول های بنیادی استرومایی قرنیه (CSSC) در مجاورت نزدیک در نیچ سلول های بنیادی لیمبوس قرنیه در داخل بدن قرار دارند. با این حال، HLE معمولا در شرایط in vitro بدون حمایت سلول های نیچ کشت می شوند. در اینجا، ما مجاورت سلول به سلول محیط طبیعی را در شرایط آزمایشگاهی، برای فراهم کردن ابزاری برای بررسی فعل و انفعالات سلول های اپیتلیال-استرومایی و بهینه سازی شرایط کشت HLE برای کاربردهای درمانی بالقوه مجددا ایجاد کردیم. از معادل های بافتی(TES) RAFT (معماری طبیعی برای بافت سه بعدی) به عنوان یک بستر سه بعدی برای هم کشتی CSSC و HLE استفاده شد. نتایج ما نشان می دهد که تک لایه ای از HLE با حفظ بیان p63α، ABCB5، CK8 و CK15 (نشانگرهای HLE ) بر روی سطح RAFT TES طی 13 روز از کشت شکل گرفته است CSSC . در مجاورت نزدیک به HLE باقی مانده و بیان مارکر های سلول های بنیادی مزانشیمی را حفظ کردند. این روش ساده زمان آماده سازی کوتاهی نزدیک به 15 روز با شروع لایه بندی HLE و مشاهده تمایز دارد. علاوه بر این، هم کشتی HLE با یکی دیگر از انواع سلول های نیچ (CSSC) به طور مستقیم بر روی RAFT TES سبب حذف نیاز به سلول های فیدر حیوانی می شود. RAFT TES ممکن است برای انتقال درمانی انواع متعدد سلول ها برای بازگرداندن نیچ لیمبوس به دنبال آسیب و یا بیماری سطح چشم در آینده مفید باشد.

: تلاش محققان ایرانی برای استخراج DNA‌ جنین از خون مادر

ارسال کننده: صدف - 1394 / 8 / 16، 12:40 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

محققان مرکز رشد زیست فناوری پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری با استفاده از نانوذرات آهن، کیتی برای استخراج DNA تولید کردند و امیدوارند با توسعه آن بتوانند از این کیت در استخراج DNA جنین استفاده کنند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " علیرضا بابازاده از محققان این طرح در گفت‎وگو با خبرنگار علمی ایسنا با بیان این که شرکت دانش بنیان تولیدکننده این کیت که در مرکز رشد زیست فناوری پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک مستقر است در دو حوزه فناوری زیستی و نانو فناوری فعالیت دارد، گفت: در این شرکت دانش بنیان به تولید محصولات مورد نیاز در تحقیقات علوم زیستی اقدام کرده‌ایم که از جمله محصولات شرکت، نانو کیت‌های مغناطیسی با قابلیت استفاده در استخراج DNA از خون و بافت‌های انسانی و حیوانی هستند.وی ادامه داد: برای انجام فرآیندهای زیستی و استخراج DNA و RNA نیاز است تا با شکافت سلول به هسته آن دسترسی داشته باشیم که برای این منظور روش‌های مختلفی وجود دارد.در کیت ابداعی، DNA به نانو ذرات موجود در این کیت می‌چسبد و از طریق محلول PCR اقدام به جداسازی DNA چسبیده به کیت می‌شود.بابازاده با تاکید بر این که در تولید این کیت از نانوذرات آهن استفاده شده است، اضافه کرد: معمولا همراه با DNA مواد دیگری مانند آنزیم‌ها و پروتئین‌ها که با متلاشی شدن سلول پراکنده می‌شوند به کیت می‌چسبند که به منظور خالص سازی DNA از طریق دستگاه «رک» مغناطیسی این مواد از DNA جدا سازی می‌شوند و به این ترتیب DNA با خلوص بالا به دست می‎آید.بابازاده از اجرای فاز توسعه‌ای برای این کیت‌ها خبر داد و گفت: در حال حاضر توسعه این کیت در دستور کار است تا بتوانیم از طریق این کیت‌ها DNA جنین را استخراج کنیم.به گفته وی محققان این شرکت امیدوارند با توسعه این کیت‎، بتوانند از طریق نمونه‌گیری خون مادر، اقدام به استخراج DNA جنین کنند. وی ادامه داد: از این کیت می‌توان در تشخیص‌های پزشکی و تحقیقات زیستی استفاده کرد.

: اصلاح عیوب انکسار چشم با کشف روش درمانی جدید

ارسال کننده: صدف - 1394 / 8 / 16، 12:09 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

تحقیقات محققان دانشگاه جان‌هاپکینز آمریکا نشان داد، کشف یک درمان جدید می‌تواند در کلاژن قرنیه اثر کند و مکانیک زیستی قرنیه را تغییر‌ دهد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ایسنا منطقه دانشگاه علوم پزشکی تهران، این تکنیک که اتصال عرضی فوتورفراکتیو داخل استروما (PIXL) نامیده می‌شود، می‌تواند دوربینی و نزدیک‌بینی‌ مختصر و همچنین آستیگماتیسم و اکتازی قرنیه را اصلاح‌ کند و اغلب لایه‌ اپی‌تلیوم قرنیه هم‌دست نخورده می‌ماند.محققان می‌گویند: در بیماران دوربین و نزدیک بینی‌های بالا قبل‌ از عمل لیزیک بهتر است اتصال عرضی انجام‌ شود.به گفته آن‌ها در مواردی‌ که لیزیک انجام‌ شده و کمی عیب‌ انکسار باقی‌ مانده باشد نیز با روش اتصال عرضی می‌توان به بیمار کمک کرد و حتی در پیرچشمی نیز می‌توان از آن بهره برد.

محققان می گویند: در‌ حال حاضر بین روشهای Lasik- PRK و Relex Smile و (Conductive Keratoplasty(CK که می‌توانند با استفاده از امواج رادیویی، تغییراتی در کلاژن قرنیه ایجاد کرده و در اصلاح انکسار به‌ کار گرفته شوند، رقابت برقرار است.

صفحه‌ها (176): « قبلی 1 ... 76 77 78 79 80 ... 176 بعدی »

ورود
نام کاربری:
گذرواژه‌:	گذرواژه‌تان را فراموش کرده‌اید؟
	مرا به خاطر بسپار