قابل توجه مهمانان بازدید کننده:
با اتخاذ تدابیر و ارائه اعلام شماره حساب بانکی که در ذیل به آن اشاره شده با حفظ ارزش ها و كرامات والای انسانی و تكیه بر مشاركت و همكاری نزدیك شما اعضاء و بازدیدکنندگان درحمایت وکمک به تأمین حداقل نیازهای اساسی این قشر کم بینا، نابینا وكم درآمد، ماراحمایت ویاری نمائید.
شماره حساب کارت شتاب بانک رفاه کارگران به شماره: 5894631500966528 به نام حاج آقا ابراهیمی وجوه خود را واریز نمائید.
««در صورت ثبت نام دراین انجمن حتما ازنام کاربری فارسی استفاده نمائید (انتخاب نام کاربری با زبان انگلیسی تائید و فعال نمیگردد) جهت تائید و فعال سازی نام کاربری خود با شماره 09389502752 بنام محسن سروش راس ساعت 10 الی 11صبح بجز روزهای تعطیل تماس حاصل نمائید.»»
ایمیل انجمن: FORUM.RPSIRAN.IR@GMAIL.COM
ارسال کننده: صدف - 1394 / 5 / 2، 11:04 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
تیمی از پزشکان انگلیسی در بیمارستان سلطنتی چشم منچستر، از به کارگیری یک کاشت شبکیه موسوم به «چشم مصنوعی» در بیماران مبتلا به رایجترین علت نابینایی برای نخستین بار خبر دادند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران "، ری فلین 80 ساله نخستین فرد در جهان است که از کاشت چشم مصنوعی برای دژنراسیون ماکولای خشک ناشی از پیری برخوردار شده است.همچنین باورها بر این است که فلین نخستین فردی است که از دید ترکیبی مصنوعی و طبیعی استفاده میکند.فلین در هشت سال گذشته، وخیم شدن دید مرکزی خود را تجربه کرده بود که بر زندگی وی تاثیر بسزایی داشت. این عمل جراحی حدود چهار ساعت به طول انجامید و پزشکان در آن، کاشت شبکیه را در پشت چشم راست فلین قرار دادند.دژنراسیون ماکولای ناشی از پیری (AMD) یکی از دلایل رایج نابینا شدن در افراد بالغ است و بین 20 میلیون تا 25 میلیون نفر در سراسر جهان به آن مبتلا هستند.کاشت چشم مصنوعی با تبدیل تصاویر ویدویی ثبت شده توسط یک دوربین مینیاتوری که روی عینک کاربر قرار دارد، کار میکند.این تصاویر به مجموعهای از پالسهای الکتریکی کوچک تبدیل شده و بطور بیسیم به الکترودهای روی سطح شبکیه منتقل میشوند.کاشت شبکیه Argus II که توسط شرکت آمریکایی Second Sight ساخته شده، پیش از این برای بازیابی بینایی بیمارانی بکار گرفته شده بود که در اثر بیماریهای نادری مانند رتینیت پیگمانته، نابینا شده بودند.اما این نخستین بار است که یک بیمار مبتلا به دژنراسیون ماکولای ناشی از پیری از یک کاشت بیونیکی برخوردار شده است.دو هفته پس از جراحی و زمانی که دستگاه روشن شد، فلین فورا توانست تصاویر را ببیند. وی این تجربه را شگفتانگیز توصیف کرده بود.کاشت Argus II از یک دوربین کوچک بر روی یک عینک، یک پردازشگر برای ترجمه علائم دوربین به تحریک الکتریکی و یک ریزتراشه با الکترودهای کاشته شده در شبکیه استفاده میکند.این کاشت بصری با شباهت مفهومی به کاشتهای حلزونی گوش از شبکهای از 60 الکترود متصل به شبکیه برای تحریک مستقیم الگوها در سلولهای عصبی استفاده میکند.
تیمی متشکل از پزشکان مجرب ایرانی توانستند برای اولین بار در کشور عمل ویژه مغز در حین بیداری را بر روی یک بیمار انجام دهند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران "دکتر میثم علیمحمدی، متخصص جراحی مغز و اعصاب و یکی از اعضای تیم در تشریح این عمل جراحی ویژه گفت: انجام عمل Awake Craniotomy & brain mapping به علت وجود پیچیدگی ها و نیاز به حضور تیم های تخصصی مختلف در مراکز درمانی معدودی درسطح جهان قابل انجام است که همگی در اروپا، آمریکا ، ژاپن و چند کشور پیشرفته قرار دارند.
علیمحمدی تاکید کرد: البته این عمل قبلا نیز یکبار و با حضور متخصصان خارجی انجام شده بود ولی در بیمارستان سینا برای اولین بار توسط تیم مجرب و کاملی ازمتخصصان ایرانی اجرا شد.وی افزود: بیمار جوانی است مبتلا به تومور گلیوم در ناحیه اینسولای مغز. اینسولا محلی در عمق مغز است که مراکز مختلف تکلم و فعالیت های اساسی حسی-حرکتی مغز یا درون آن قرار گرفته اند و یا در مجاورت بسیار نزدیک آن واقع هستند. در این شیوه برای اینکه بتوانیم از سالم بودن و سالم ماندن این مراکز اطلاع حاصل کنیم لازم است بیمار را حین عمل بیدار کرده و در حین تکلم، وی را از نظر عصبی مانیتور و در حالی که بیمار همچنان هوشیار است، اقدام به برداشتن تومور کنیم.
متخصص جراحی مغز و اعصاب کار تیمی در عمل Awake Craniotomy & brain mapping را دارای اهمیت ویژه ای دانست و حضور گروه بیهوشی در این تیم را از پایه های مهم و اساسی خواند و گفت: بیهوشی در این عمل با توجه به ویژگی های این عمل حائز اهمیت است.دکتر عباس امیر جمشیدی استاد نوروسرجری و ناظر علمی تیم، دکتر آرامی متخصص نورولوژی در حوزه نورومانیتورینگ، دکتر میثم علیمحمدی، متخصص جراحی مغز و اعصاب، دکتر محمدرضا خواجوی متخصص بیهوشی و مراقبتهای ویژه، دکتر رضا شریعت محرری متخصص بیهوشی و مراقبتهای ویژه اعضای تیم اجرایی این عمل بودند.
بیمارستان سینا بیمارستان آموزشی دانشگاه علوم پزشکی تهران است.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 5 / 1، 11:14 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) را می توان با انتقال فاکتورهای رونویسی ویژه از انواع سلول های مختلف ایجاد کرد. سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از بیماران معمولا برای درک مسیرهای مولکولی دخیل در بیماری ها و ایجاد درمان های هدفمند جدید مورد استفاده قرار می گیرند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازstemcellnews، محققین ژاپنی در دانشگاه توکیو با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از بیماران که به رده های سلولی مختلف تمایز یافته اند پرتوانی و سمیت کاندیداهای دارویی را مورد ارزیابی قرار داده اند. در ابتدا آن ها سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از بیماران را از بیمارانی با بیماری های خونی وراثتی تثبیت کردند و آن ها را تکثیر کردند تا مدل مناسبی از بیماری هایی مانند نئوپلاسم های میلوپرولیفراتیو بدست آورند. به لطف تکوین سریع تکنولوژی های ویرایش ژن، محققین می توانند این سلول های بنیادی پرتوان القایی را به صورت راحت تر نسبت به گذشته مورد استفاده قرار دهند. این تکنولوژی به محققین اجازه می دهد که وضعیت ژنتیکی را تعدیل کنند و حتی ساختار کروموزوم ها را در زمان مناسب دستخوش تغییر کنند که این امر اجازه نشان دادن پاتولوژی بیماری های خونی را می دهد. اگر سلول های خون ساز به خوبی از سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از بیماران ساخته و یا بازسازی شوند، محققین خواهند توانست پیشرفت عظیمی در زمینه سلول های بنیادی لوکمیایی داشته باشند. بنابراین تکنولوژی سلول های بنیادی پرتوان القایی پتانسیل زیادی برای استفاده در مطالعات سرطانی با استفاده از نمونه های بیماری دارد.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 5 / 1، 11:07 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
محققین از روش های جدید استفاده کرده اند تا نشان دهند که یک نوع سلول بنیادی در مقایسه با نوع دیگر برای درمان دژنراسیون شبکیه ارجحیت دارد و می تواند به طور معنادار موجب پیشرفت در درمان شود.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalnewstoday، با رشد دو نوع سلول بنیادی در محیط کشت سه بعدی و اندازه گیری توانایی آن ها در سلول های شبکیه، محققین در بیمارستان تحقیقاتی کودکان St. Jude دریافتند که یک نوع از سلول ها در تولید سلول های شبکیه به نحو بهتری عمل می کنند. این مطالعه نه تنها سلول بنیادی مناسب را معرفی می کند بلکه نشان دهنده یک روش استانداردسازی شده برای کیفی کردن موثر بودن سلول های بنیادی مختلف برای برخی درمان ها است.در مطالعات اولیه، محققین به ارزیابی این مطلب پرداختندکه آیا سلول های بنیادی می توانند به سلول های تمایز یابند که طی بیماری هایی مانند دژنراسیون ماکولای وابسته به سن یا رتینیت پیگمنتوزا (RP) و... آسیب دیده اند و یا مرده اند. برخی از این آسیب ها منجر به نابینایی در افراد می شوند. محققین دو نوع از سلول های بنیادی به بنام سلول های بنیادی پرتوان القایی را با هم مقایسه کردند. این دو نوع سلول ها یکی از سلول های فیبروبلاستی پوست مشتق شده بودند و دیگری از سلول های چشمی بالغ به نام سلول های گیرنده نوری استوانه ای مشتق شده بودند. محققین پیش از این تصور می کردند که نمی توان سلول های بنیادی پرتوان القایی را از نورون ها بدون ایجاد یک موتاسیون خاموش کننده ژن p53 ایجاد کرد. اما در این مطالعه محققین روشی را ایجاد کرده اند که نیازی به غیرفعال سازی p53 ندارد. این تکنیک کشت سه بعدی شامل احاطه کردن نورون هایی که متحمل بازبرنامه ریزی می شوند با نورون های طبیعی شبکیه است تا محیط طبیعی تری برای تولید سلول های بنیادی از نورون ها ایجاد کنند. در کنار این تکنیک کشت سه بعدی، محققین از مجموعه ای از تست ها به نام STEM-RET استفاده کردند که قادر است دقیقا نشان دهد که چگونه سلول های شبکیه ای مختلف قادر به تولید موفقیت آمیز سلول های شبکیه هستند. آنالیزها نشان داد که سلول های بنیادی مشتق از سلول های استوانه ای قادر به تولید سلول های شبکیه بیشتری در مقایسه با سلول های بنیادی فیبروبلاستی هستند. سلول های شبکیه مشتق از فیبروبلاست ها برخی از انواع سلول های لازم برای شبکیه کاملا دارای عملکرد را تولید نمی کنند. محققین تفاوت های موجود بین این دو نوع سلول را در تولید سلول های شبکیه، به تفاوت های اپی ژنتیکی ربط می دهند. محققین براین باورند که انواع سلول های بنیادی مختلف دارای یک حافظه اپی ژنتیکی هستند که روی تولید سلول های تمایز یافته مختلف اثر می گذارند. در آنالیزهایشان محققین نوعی سوئیچ اپی ژنتیکی به نام CTCF را شناسایی کردند که در حافظه اپی ژنتیکی سلول های بنیادی مشتق از سلول های استوانه ای نقش دارند و این سوئیچ موجب ارجحیت این سلول های بنیادی استوانه ای بر سلول های بنیادی فیبروبلاستی می شود.
ریه های ما دائما در معرض فاکتورهای محیطی مضری هستند که می توانند به سلول های آن ها آسیب برسانند و حتی آن ها را تخریب کنند. طی یک فرایند ترمیمی خاص این سلول های آسیب دیده باید هر چه زودتر باید جایگزین شوند. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازmedicalxpress، طی یک مطالعه که به وسیله محققین در انستیتو ماکس پلانک صورت گرفته است محققین برای اولین بار دیدگاه های جدیدی را در مورد بازآرایی دینامیک بافت طی ترمیم ریوی بدست آورده اند. طبق WHO، بیماری های ریوی سومین عامل مرگ در سراسر دنیا هستند و ذرات سمی، عفونت ها و پاسخ های التهابی مزمن تهدیدی دائمی برای ریه ها محسوب می شوند. امروزه، مکانیسم های ترمیمی که منجر به بهبود آسیب های ریوی می شوند به طور کامل شناخته نشده اند و درک این مکانیسم ها امری ضروری است. با استفاده از تکنیک های mass spectrometry این محققین توانسته اند برای اولین بار تغییرات دینامیک در ترکیب بافت ریوی را در فازهای مختلف ترمیم ریوی کمی و پروفایل کنند. زمانی که یک آلوئولی ریوی آسیب می بیند، پروتئین های مختلفی به فضای خارج سلولی ترشح می کنند که این پروتئین ها با هدایت فرایند های مختلف از جمله فعال سازی جمعیت های سلول های بنیادی خاص برای ترمیم بافتی حیاتی هستند. این فرایندها تضمین می کنند که بافت ریوی می تواند به شرایط عادی خود احیا شود. اینک محققین توانسته اند برای اولین بار با موفقیت فراوانی و حلالیت بیش از 8000 پروتئین که که در ترمیم ریوی دخیل هستند را ارزیابی کنند. این محققین می گویند که اطلاعاتی که ما در مورد تغییرات دینامیک در ترکیب ماتریکس خارج سلولی و برهمکنش آن ها فاکتورهای رشد مختلف به دست آورده ایم ما را قادر می سازد که فرضیه های جدیدی را در مورد فعال سازی سلول های بنیادی در ریه ارائه دهیم.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 4 / 30، 11:28 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
برای افرادی که مشکل شنوایی دارند این میتواند خبر خوبی باشد. محققان دریافتهاند که سلولهای بنیادی در بخش عقدهی مارپیچی موجود در گوش داخلی میتواند برای حفظ و ترمیم قابلیت شنوایی بسیار مؤثر باشد. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران "سلولهای عقده مارپیچی برای عملکرد درست گوشتان بسیار ضروری هستند. یکی از رایجترین علل مشکل شنوایی آسیب غیرقابل ترمیم در گوش داخلی است. سلولهای مربوط به عقده مارپیچی در بزرگسالان نمیتوانند بازسازی شوند و بنابراین نمیتوان از آنها برای رفع مشکل شنوایی استفاده کرد. برای افرادی که مشکل شنوایی دارند این میتواند خبر خوبی باشد. محققان دریافتهاند که سلولهای بنیادی در بخش عقدهی مارپیچی موجود در گوش داخلی میتواند برای حفظ و ترمیم قابلیت شنوایی بسیار مؤثر باشد. سلولهای عقده مارپیچی برای عملکرد درست گوشتان بسیار ضروری هستند. یکی از رایجترین علل مشکل شنوایی آسیب غیرقابل ترمیم در گوش داخلی است.سلولهای مربوط به عقده مارپیچی در بزرگسالان نمیتوانند بازسازی شوند و بنابراین نمیتوان از آنها برای رفع مشکل شنوایی استفاده کرد. شواهد مربوط به تحقیقات اخیری که بر روی موشها انجام شده نشان میدهد سلولهای عقدهی مارپیچی میتوانند خود را بازسازی کرده و در نتیجه به سلولهای کامل عقدهی مارپیچی و نیز عصبها و نورگلیها یا همان بافتهای پشتیبان دستگاه عصبی تبدیل شود.محققان دریافتهاند که ویژگیهای خودسازی مجدد سلولهای بنیادی عقدهی مارپیچی میتواند امیدی به درمان مشکلات شنوایی باشد. آنها معتقدند که این سلولهای بنیادی میتواند منشأ درمانهای جایگزینی باشد که برای احیای ساختارهای عصبی گوش داخلی استفاده میشود.
نکاتی دربارهی مشکلات شنوایی و ناشنوایی
در حال حاضر حدود ۳۶۰ میلیون نفر در جهان از مشکلات شنوایی و ناشنوایی رنج میبرند. در واقع این رقم حدود ۵.۳ درصد از جمعیت جهان است که ۳۲ میلیون نفر آن بچهها هستند. مشکلات شنوایی و ناشنوایی خصوصا در افراد مسن بسیار شایع است. سر و صدا یکی از دلایل عمدهی مشکلات شنوایی محسوب میشود و بسیار شایع و در دسترس است. در واقع صدا و آلودگی صوتی در کشورهای توسعهیافته و در حال توسعه به عنوان نگرانی عمدهی مشکلات شنوایی محسوب میشود.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 4 / 30، 12:01 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
تحقیقات نشان میدهد مصرف استاتین برای کاهش کلسترول میتواند منجر به افزایش خطر آب مروارید شود. در حالیکه استاتینهایی مانند زوکور، کرستور و لیپیتور از بروز بیماریهایی مانند حملهی قلبی و سکتهی مغزی پیشگیری میکند، اما میتواند تا ۲۷ درصد به وخیم شدن مشکلات بینایی بینجامد. این در حالی است که خطر عود کردن آب مروارید (تیرگی عدسی چشم) در مقایسه با مزیتهای این دارو بسیار ناچیز و جزئی است. این نکته را هم نباید فراموش کرد که استاتینها با کاهش خطر حملهی قلبی و سکتهی مغزی، باعث افزایش طول عمر میشوند.آب مروارید را میتوان با جراحی سریع، بدون درد و با ۹۹ درصد موفقیت درمان کرد. تحقیقات نشان داده است که در بین افراد کانادایی، آن دسته از افرادی که حداقل به مدت یک سال استاتین مصرف میکردهاند، در مقایسه با افرادی که آن را مصرف نمیکنند، ۲۷ درصد میزان پیشرفت آب مروارید در آنها زیاد شده و به جراحی نیاز دارد. این افزایش در بین افراد ساکن در ایالات متحده تنها ۷درصد بوده است. با این حال هنوز تحقیقات ثابت نکرده که مصرف استاتین باعث بروز آب مروارید میشود.استاتینها داروهایی موثر و امن و مطمئن هستند. زمانی که این داروها برای بیمارانی که شدیدا به آن نیاز دارند تجویز میشود، مزیتهایش بیشتر مد نظر قرار میگیرد تا معایب و عوارضش.اخیرا محققان ایتالیایی طی تحقیقاتی پی بردند که بین مصرف استاتین و افزایش جزئی خطر دیابت هم ارتباطهایی وجود دارد. با این حال، با توجه به مطالعاتی که دربارهی آب مروارید انجام شده، محققان معتقدند که مزیتهای استاتین به طور بارزی نسبت به خطرات آن بیشتر است.
سلول های بنیادی پرتوان القایی می توانند کلیدی برای پزشکی خصوصی در آینده ای نزدیک باشند و محققین در مرکز پزشکی قلب و عروق استنفورد از این سلول های بنیادی برای سلول های قلبی مختص بیمار استفاده کرده اند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازnews-medical.net، محققین سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) را به این دلیل ترجیح می دهند که آن ها DNA ویژه بیمار را حمل می کنند و می توانند برای درمان بیماری های خاص بیماران مانند کاردیومیوپاتی استفاده شوند. محققین با گرفتن سلول های پوست بیماران، آن ها را به سلول های بنیادی پرتوان القایی تبدیل کردند، سپس این سلول ها را در محیط کشت رشد دادند و به کاردیومیوسیت های قلبی تمایز دادند که دارای موتاسیون های مربوط به بیماری کاردیومیوپاتی بود. محققین تمرکز ویژه ای روی موتاسیون های کاردیومیوپاتی درون یک خانواده داشته اند. آن ها موتاسیون خاصی را کشف کرده اند که موجب کاردیومیوپاتی در یک خانواده بیمار می شود و ترکیبی را برای درمان این بیماری شناسایی کرده است. این مدل با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی به محققین اجازه شناسایی این موتاسیون ها را در کل ژنوم می دهد. محققین امیدوارند از این سلول های بنیادی پرتوان القایی برای مدل سازی بیماری، درک بیماری، کشف دارو و طب خصوصی استفاده کنند.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 4 / 23، 10:27 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
محققین دانشگاه میشیگان انواع خاص سلول های بنیادی از نانولوله های میکروسکوپی و نخ مانند استفاده می کنند تا با سلول های مجاور ارتباط برقرار می کنند تا بتوانند سیگنال هایی را بفرستند.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازmedicalnewstoday، یافته های این مطالعه گزارش می دهد که چگونه سلول های بنیادی زمانی که در حال تقسیم برای ایجاد سلول های تخصص یافته جدید هستند، هویت خود را نیز حفظ می کنند. در بدن انسان تریلیون ها سلول وجود دارد اما تعداد مسیرهای سیگنالینگ قطعا بیشتر است. در واقع ما اطلاعات زیادی در دست نداریم که چگونه سلول های مناسب پیام مناسبی را در زمان به مناسب به گیرنده مناسب می فرستند. این مطالعه زمانی آغاز شد که محققین به بررسی ارتباطات نخ مانند کوچکی پرداختند که در سلول های بنیادی تولیدمثلی مگس سرکه یا همان سلول های بنیادی زایا وجود دارد. این زوائد هر سلول بنیادی را به یک قلاب مرکزی در نیچ سلول های بنیادی متصل می کند. نکته جالب این است که محققین می گویند که ما این ساختارها را هم دیده ایم و هم ندیده ایم!!. زمانی که محققین یافته هایشان را در یک نشست ارائه دادند، محققینی که با سلول های مشابه کار می کردند نیز اذعان داشتند که چنین ساختارهایی را دیده اند. این ساختارهای مینیاتوری حدود سه میکرومتر طول دارند. در حالی که فوکوس محققین روی وجود این سلول های در سلول های تولید مثلی دروزوفیلای نر است، مشخص شده که چنین ساختارهایی در سلول های پستانداران نیز وجود دارند. این یافته ها ویژگی های کلیدی را از سلول های بنیادی نشان می دهد: این سلول ها توانایی تولید سلول های تخصص یافته جدید را دارند و این در حالی است که هنوز هویت بنیادینگی شان را حفظ می کنند. سلول های بنیادی خط زایا به صورت نامتقارن تقسیم می شوند. در مگس سرکه نر، زمانی که سلول های بنیادی تقسیم می شوند، یک قسمت به قلاب متصل می شود و سلول بنیادی باقی می ماند. بخش دیگر از قلاب جدا می شود تا شروع به تمایز به سلول اسپرم مگس شود. تا کشف این نانولوله ها، محققین نمی دانستندکه چگونه سیگنال های سلولی دربردارنده هویت می توانند روی یک سلول عمل کنند و روی دیگری اثر نگذارند.
محققین دانشگاه میشیگان انواع خاص سلول های بنیادی از نانولوله های میکروسکوپی و نخ مانند استفاده می کنند تا با سلول های مجاور ارتباط برقرار می کنند تا بتوانند سیگنال هایی را بفرستند.
دانشمندان مرکز پزشکی احیای سدارز-سینای در امریکا، گروهی از ژنهای دخیل در تشکیل تومور مغزی را شناسایی کردند.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ایسنا، درمان تومورهای مغزی درجه بالا موسوم به گلیوم دشوار است و بیمارانی که به دلیل داشتن گلیوم ابتدایی درمان میشوند، بیماری آنها وارد گلیوم ثانویه میشود که اغلب همواره مرگبار است.هر توموری میتواند میزبان جهشهای مختلفی باشد و علیرغم پیشرفتهای بدست آمده در پرتودرمانی و شیمیدرمانی، هماکنون هیچ راهکار درمانی موثری برای درمان این تومورهای متنوع وجود ندارد.دانشمندان حاضر در این تحقیق نخست تومورهای مغزی را با استفاده از سلولهای بنیادی داخل مغز مدلبندی کردند. آنها از نوعی شیوه لبه تیغ مدلبندی سریع استفاده کردند که میتواند تا پنج مدل تومور مجزا را ظرف 45 دقیقه تولید کند.پس از مدلبندی موثر تومورهای مغزی، محققان گروهی از ژنهای Ets را به عنوان ژنهای دخیل در بروز تومورهای مغزی گلیوم شناسایی کردند.عوامل Ets با کنترلکردن بیان ژنهای لازم برای رشد تومور، رفتار سلولهای تومور را تنظیم میکنند. زمانی که بیان این ژنها مسدود شد، محققان توانستند رویکردهای درمانی جدیدی را برای آنها شناسایی کنند.این موفقیت میتواند به درمانهای جدید برای درمان تومورهای مغزی بدخیم بینجامد.با استفاده از این یافتههای ژنتیکی، محققان امیدوارند داروهای هدفنمندی را ارائه دهند که روزی بتوان از آنها در درمان بیماران دارای تومورهای مغزی درجه بالا استفاده کرد و شانس زندهماندن آنها را افزایش داد.
جزئیات این دستاورد علمی در مجله Cell Reports ارائه شده است.