فرزند پدر چشم‌پزشکی نوین ایران نسبت به درمان‌ چشم‌ بیمارانی که روشنایی ندارند، ابراز امیدواری کرد. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از تسنیم، ایران با حرکت در مسیر سالمندی و پیر شدن جمعیت با بیماری‌های متعددی نیز مواجه است که یکی از مهمترین آنها مربوط به عارضه چشمی است.هرمز شمس فرزند پروفسور محمد‌قلی شمس، پدر چشم پزشکی نوین ایران است، پدربزرگ او نیز شمس لسان الحکما استاد چشم پزشکی دارالفنون بود که امام خمینی(ره) درباره وی فرمودند: طبیب باید مانند دکتر لسان باشد. هرمز شمس  به یکی از مهمترین بیماری‌های چشمی در ایران می‌پردازد، در این بیماری فرد نوعی شب‌کوری دارد و به بیماری‌های افراد مسن مبتلاست.شمس می‌گوید: هر چند این بیماری‌ تاکنون درمان قطعی نداشته است، اما امیدواریم مانند دیگر کشورهای جهان با کمک سلول‌های بنیادی، درمان‌های ژنتیکی را آغاز کنیم، کما اینکه کارهایی هم شروع شده است.فرزند پدر چشم پزشکی نوین ایران تصریح می‌کند: به هر حال این درمان‌ها امید آینده ما پزشکان به حساب می‌آیند.شمس در پاسخ به این پرسش که آیا ایرانیان دچار این اینگونه عارضه‌های چشمی برای درمان به خارج از کشور اعزام می‌شوند، گفت: خیر، هنوز چنین درمان‌هایی در دیگر کشورها نیز رایج نشده است، البته برخی کشورها به صورت تجربی در حال فعالیت هستند، کما اینکه ما نیز تحقیقات در این زمینه را به خصوص در سلول‌های بنیادی تجربه کرده‌ایم.

یک تکنیک برای افزایش جریان خون از بند ناف به سیستم گردش خون نوزاد، فشار خون و سطح گلبول های قرمز خون نوزادان نارسی که به وسیله سزارین به دنیا آمده اند را بهبود می بخشد.

به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازsciencedaily، این مطالعه جدید با حمایت NIH و به وسیله محققین در دانشگاه Loma Linda صورت گرفته است. این تکنیک که اصطلاحا شیردوشی بند ناف نامیده می شود شامل گرفتن بند ناف با انگشت اشاره و شست و سپس فشار ملایم است. این امر موجب می شود خون به آهستگی از بند ناف به شکم نوزاد وارد شود. به نظر می رسد برای نوزادانی که به وسیله سزارین متولد می شوند، شیردوشی بند ناف 45 تا 60 ثانیه قبل از کلامپ کردن و سپس بریدن بند ناف می تواند مزایای بسیاری برای نوزاد داشته باشد این مزایا شامل افزایش جریان خون به قلب، افزایش سطح گلبول های قرمز خون و افزایش فشار خون خواهد بود و تنها در نوزادانی که به وسیله سزارین به دنیا می آیند صدق می کند. در بین نوزادانی که به صورت معمولی(واژینال) به دنیا می آیند، هیچ گونه تفاوتی بین نوزادانی که متحمل شیردوشی بندناف می شوند و آن هایی که متحمل کلامپ کردن بند ناف می شود وجود ندارد. نتایج این مطالعه بسیار جالب بوده است اما برای اثبات این یافته ها مطالعه باید در مقیاس وسیع تری تکرار شود اما تا این جای مطلب، به نظر می رسد که شیردوشی بند ناف مزایای بسیاری برای نوزادان نارسی داشته باشند که به وسیله سزارین به دنیا می آیند. بنابراین این تحقیق 30 تا 60 ثانیه تاخیر در کلامپ کردن و بریدن بند ناف را برای نوزادان نارس توصیه می کند.

 گاهی اوقات زمانی‌ که جلوی آیینه می‌روید متوجه خونریزی قسمت سفیدی چشم خود می‌شوید یا شاید هم نشانی از خونریزی چشم نداشته باشید اما دچار تاری دید ناگهانی شوید که باید این موضوع را جدی بگیرید. به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از باشگاه خبرنگاران؛ خیلی وقت‌ها هنگامیکه جلوی آیینه می‌روید، متوجه خونریزی قسمت سفیدی چشم خود می‌شوید شاید هم هیچ نشانه‌ای از خونریزی چشم نداشته باشید اما دچار تاری دید ناگهانی شوید البته معمولا این خونریزی‌ها خطرناک نیستند و اغلب بر اثر انجام کار‌های سنگین و ضربه ایجاد می‌شوند که با گذر زمان برطرف خواهد شد اما گاهی خونریزی چشم می‌تواند ناشی از بیماری‌های زمینه‌ای یا حتی عوامل دیگری باشد بنابراین لازم است دلایل خونریزی چشم را بدانید.مهران نیک‌خو متخصص چشم گفت: می‌توان خونریزی چشم را به سه قسمت تقسیم کرد که عبارتند از: خونریزی‌هایی که بر اثر ضربه ایجاد می‌شوند، خونریزی‌هایی که بر اثر یک عارضه رخ می‌دهند و خونریزی‌هایی که به دنبال بیماری‌های سایر نقاط بدن اتفاق می‌افتد.وی ادامه داد: خونریزی داخل چشم ممکن است بر اثر بیماری‌هایی مثل دیابت، فشار‌خون، پارگی رگ‌ها و... باشد.وی اظهار کرد: افراد دیابتی به علت کنترل نکردن قند خود باعث ایجاد خونریزی شبکیه چشم می‌شود. گفتنی است در چنین خونریزی‌هایی چشم ناگهان تار می‌شود و فرد نمی‌تواند به راحتی خود را ببیند زیرا مسیر عبور نور چشم مختل شده پس بیماران دیابتی باید به طور مرتب توسط چشم پزشک معاینه شوند.وی تصریح کرد: با توجه به اینکه دیابت در مقایسه با فشار‌خون، افراد زیادی را گرفتار می‌کند ولی خونریزی می‌تواند از عوارض ناشی از فشار خون نیز باشد. بنابراین می‌توان بیان کرد: با تغییر در سبک زندگی، تغذیه مناسب، تحرک، کنترل فشار‌خون و نیز جلوگیری از بروز عوارض چشمی دیابت می‌توان از بروز خونریزی‌های داخل چشمی جلوگیری کرد.

محققان سوئیسی موفق به شناسایی ویروسی شده اند که قادر به درمان اکثر اختلالات شنوایی است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ساینس، اختلال شنوایی در نیمی از کودکان به علت نقص در پروتئین DNA است.مطالعات محققان سوئیسی نشان می دهد که یک ویروس می تواند نقص ژنتیکی را اصلاح کند و قسمتی از شنوایی را بازگرداند.در داخل گوش موهای کوچکی قرار دارد که صدا را به سیگنال های الکتریکی قابل تفسیر برای مغز تبدیل می کند. جهش ژنتیکی در DNA می تواند قابلیت تبدیل صدا به سیگنال را از موهای گوش بگیرد و همین امر منجر به ناشنوایی کامل یا جزیی می شود.محققان برای حل این مشکل، یک ویروس خاص را به گونه ای اصلاح ژنتیکی کرده اند که سلول های مو را تصحیح می کند و قابلیت تبدیل صدا به سیگنال را به موهای مخصوص گوش باز می گرداند. اصلاح عملکرد موهای گوش با تزریق این ویروس به گوش انجام می شود. نتایج اولیه این آزمایش روی موش های آزمایشگاهی با موفقیت انجام شده است.محققان بر این باورند که این روش در کمتر از یک دهه تکمیل می شود و در انسان قابل استفاده است.

نتایج این تحقیقات در نشریه Science Translational Medicine منتشر شده است.

محققین در مدرسه پزشکی دانشگاه ویرجینیا گام مهمی را به سمت استفاده از سلول های بنیادی برای بلوک کردن نابینایی ناشی از رتینوپاتی دیابتی برداشته اند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازmedicalxpress، محققین بهترین منبع بالقوه برای سلول درمانی این بیماران را مورد ارزیابی قرار داده اند. آن ها تعیین کرده اند که سلول های مشتق از افراد سالم موثرتر از سلول های مشتق از خود بیماران برای درمان آن ها است.این مطالعه گامی حیاتی به سمت تزریق سلول های بنیادی به چشم بیماران است تا بتواند بینایی آن ها را احیا کند. آن ها در این مطالعه به ارزیابی توانایی این سلول ها برای درمان رتینوپاتی پرداخته اند. به این منظور محققین سلول های بنیادی را از افراد سالم گرفتند که مبتلا  به دیابت نبودند زیرا به نظر نمی رسد که سلول های بنیادی دیابتی به خوبی عمل کنند. این یافت زیاد سورپرایز کننده نبود چون محققین پیش از این هم می دانستند که این سلول های بنیادی به وسیله دیابت آسیب دیده اند. محققین امیدوارند که  سلول های بنیادی مشتق از چربی که طی لیپوساکشن به دست می آیند، تحلیل رفتن عروق را که منجر به نابینایی در بیماران مبتلا به رتینوپاتی دیابتی می شود را متوقف کند. به این منظور آن ها باید بهترین منبع این سلول ها را شناسایی کنند و سلول هایی با کیفیت بالا را از سلول هایی با کیفیت پایین متمایز کنند. آن ها از تست های غربالگری استفاده خواهد کرد و بر حسب ویژگی های مختلف سلولی، بهترین سلول ها و با کیفیت ترین ها را انتخاب خواهند کرد. آنالیزهای اولیه نشان داده است که سلول هایی که از یک اهداکننده سالم باشند در مقایسه با سلول های مشتق از  خود فرد بیمار کارایی بالاتری خواهند داشت.

محققان ایرانی دانشگاه بریگهام آمریکا هیدروژل قابل کشش ابداع کردند که می تواند همانند یک درزگیر با ایجاد سدی از خونریزی جلوگیری کند و موجب ترمیم زخم شود.به گزارش " انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " از هلث، این هیدروژل پایه پلی پپتید از یک پلی پپتید ساخته شده است که با قرار گرفتن در معرض نور پیوندهای محکمی میان مولکول ها خود ایجاد می کند؛ این پیوند های محکم باعث ارائه یک ثبات مکانیکی می شود که قدرت و مقدار تورم این هیدروژل را در زمان استفاده کنترل می کند.نسیم عنابی از بخش مهندسی زیست پزشکی در دانشگاه بریگهام در آمریکا با اشاره به اینکه این هیدروژل کاربردهای بسیاری دارد گفت: از این هیدروژل می توان به عنوان یک داربست برای رشد سلول ها استفاده کرد و یا می توان آنها را در ظرفی با سلول های دیگر ترکیب کرد و بعد به منظور تحریک رشد بافت، آن را تزریق کرد.علاوه بر این از این ماده می توان به عنوان یک درزگیر نیز استفاده کرد بطوریکه آن را در محل جراحت به بافت چسباند و محافظی بر روی زخم ایجاد کرد؛ این ژل امکان توقف فوری خونریزی را فراهم می کند.محققان افزودند: علاوه بر این، این هیدروژل در طول زمان توسط آنزیم هایی که بطور طبیعی ایجاد می شوند، هضم می شود و برای سلول ها سمی نیست.این در حالی است که علی خادم حسینی که او نیز از بخش مهندسی زیست پزشکی در دانشگاه بریگهام است، متذکر شد: برخی ژل های مصنوعی که برای توقف خونریزی استفاده می شوند، در طول زمان به مواد شیمیایی سمی تبدیل می شوند و برخی ژل های طبیعی نیز به آنقدر محکم نیستند که بتوانند در برابر جریان خون شریانی مقاومت کنند.از این هیدروژل ها به اندازه زیادی در پزشکی زیستی استفاده می شود با این وجود بیشتر آنها محدودیت هایی دارند.عنابی گفت: خاصیت الاستیکی هیدروژل ELP به آن اجازه می دهد تا بهتر بر روی بافت های در حال رشد قرار گیرد.محققان متوجه شدند که آنها می توانند از هیدروژل ELP برای ایجاد یک سد قدرتمند استفاده کنند که علاوه بر توقف خونریزی می تواند با ترکیب با نانوذرات سیلیکا موجب التیام زخم شود.

این مطالعه در مجله Advanced Functional Materials منتشر شده است.

دانشمندانی که در حال انجام یک کارآزمایی عمده بالینی هستند که ژن‌های مسئول ایجاد بیماری فیبروز کیستیک را با ژن‌های سالم جایگزین می‌کند، می‌گویند این درمان برای نخستین بار سودمندی قابل‌توجه در کارکرد ریه این بیماران ایجاد کرد.به گزارش " انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " خبرگزاری فرانسه این تکنیک که بوسیله یک شرکت تجاری‌کردن تکنولوژی به نام Imperial Innovations  با IVO.L ایجاد شده است، ژن‌های معیوب زمینه‌ساز این بیماری ارثی ریوی را با استفاده از مولکول‌های استنشاقی دی‌ان‌ای که نسخه طبیعی و دارای کارکرد این ژن را به سلول‌های ریه می‌ر سانند، جایگزین می‌کند.اریک آلتون، استاد ایمپریال کالج لندن که سرپرست این کارآزمایی بود، گفت:‌ «بیمارانی که این ژن‌درمانی را دریافت کردند،‌ سودمندی قابل‌توجه، اما متوسطی را در آزمایش‌های کارکرد ریه نسبت به گروه دارونما نشان دادند.»او که به خبرنگاران درباره نتایچ این کارآزمایی گزارش می‌داد،‌ گفت، این نتایج «دلگرم‌کننده» است، اما در عین حال هشدار داد، با توجه به اینکه این اثر سودمند در میان بیماران یکنواخت نبوده است، به‌طوری که برخی از بیماران بهتر از دیگران به آن پاسخ دادند، این روش ژن‌درمانی هنوز برای استفاده معمول بالینی آماده نیست.او تاکید کرد: «این اثرات متوسط و متغیر بودند.»فیبروز کیستیک شایع‌ترین بیماری ارثی مرگبار جهان است و بیش از 90 هزار نفر را در سراسر جهان مبتلا می‌کند. ریه‌های این بیماران با مخاط غلیظ چسبنده پر می‌شود و این بیماران به عفونت‌های تکرارشونده ریه دچار می‌شوند که ممکن است درنهایت به تخریب ریه‌ها بینجامد.این کارآزمایی که نتایج آن روز جمعه 3 ژوئیه در ژورنال پزشکی تنفسی لنست منتشر شد، بر روی 136 بیمار مبتلا به فیبروز کیستیک در سنین 12 و بالاتر انجام شد که دوزهای ماهانه ژن‌درمانی یا یک دارونما را برای یک سال دریافت کردند.بیمارانی که ژن‌درمانی را دریافت کرده بودند، به‌طور قابل‌توجه، هرچند متوسطی، در مقایسه با گروه دارونما، بهبود کارکرد ریه را نشان دادند و این ترتیب این کارآزمایی برای نخستین بار در جهان نشان می‌دهند که استفاده از دوزهای مکرر ژن‌درمانی می‌تواند اثر قابل‌تمایزی بر روی فیبروز کیستیک داشته باشد.دومینیک ولز، استاد پزشکی ترجمه‌ای در کالج دامپزشکی سلطنتی بریتانیا که در این کارآزمایی شرکت نداشت، گفت این یافته‌ها «بنیاد محکمی برای ایجاد سیستم‌های قوی‌تر انتقال ژنی ایجاد می‌کند.»بیماران در این کارآزمایی با استنشاق مولکول‌های دی‌ان‌ای پیچیده شده در کره‌های چربی یا لیپوزوم‌ها درمان شدند که ژن را به درون سلول‌ها در پوشش ریه می‌رسانند.آلتون گفت گروه او اکنون در حال طرح‌ریزی برای انجام تحقیقات پیگیری هستند تا به این موضوع را بررسی کنند که آیا دوزهای بالاتر و مکررتر ممکن است بهبودی بیشتری ایجاد کند و همچنین روش‌هایی ترکیب‌کننده ژن‌درمانی با دارودرمانی را برای تقویت بالقوه اثرات آن را به آزمون بگذارند.

محققان مکزیکی یک محصول نوآورانه به شکل قطره چشم را برای انتقال دارو ابداع کرده‌اند تا از خطرات و درمان‌های دردناک در بیماران مبتلا به نابینایی ثانویه جلوگیری کنند.به گزارش " انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" محصول نانوفناورانه مرکز پزشکی و جراحی شبکیه چشم در مکزیک با استفاده از نسل گذشته ذرات لیپوزوم به شکل قطره کار کرده که مانند یک حامل، پروتئین‌ها یا پادتن‌ها را به چشم منتقل می‌کند.این روش بویژه برای درمان ثانویه کاربرد دارد. منظور از نابینایی ثانویه، نابینایی فرساینده مزمن مانند رتینوپاتی دیابتی است.با استفاده از این روش نیازی به تزریق داخل چشم نیست. نتایج بدست آمده تاکنون همانند روش تزریق داخل چشم است، اما در این روش خطر عفونت یا پارگی شبکیه وجود ندارد.با این محصول نانوفناوری هزینه‌های درمانی 80 تا 90 درصد کاهش یافته و استفاده از آن توسط یک فرد آموزش دیده در منزل امکان‌پذیر می‌شود.این شرکت که جایزه ملی خلاقیت و فناوری مکزیک را از آن خود کرده، قصد دارد تحقیقات بالینی را سال آینده زیر نظر کمیسیون فدرال پیشگیری و محافظت از سلامت (COFEPRIS) انجام دهد.

مذاکرات کنونی با COFEPRIS در حال انجام است تا این فناوری را برای شرایط متفاوت و بیماری‌های مختلف گسترش دهند.