انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران

مهمان گرامی، خوش‌آمدید!

شما قبل از این که بتوانید در این انجمن مطلبی ارسال کنید باید ثبت نام کنید.

جستجوی انجمن‌ها

آمار انجمن

» اعضا: 1,318
» آخرین عضو: فرشاد دستان زند
» موضوعات انجمن: 3,975
» ارسال‌های انجمن: 26,438

آمار کامل

آخرین موضوع‌ها

: جلوگیری از کاهش بینایی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 5 / 8، 10:30 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 16,934

:پیوند سلول های بنیادی می...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:12 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,869

: استفاده از مهندسی بافت ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:11 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 3,882

: تولید شبکیه مصنوعی بیوه...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 10 / 17، 10:46 صبح
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,487

: ایجاد ژن درمانی های جدی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:05 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,741

: احیای بینایی در مدل های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:03 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,111

: سلول های بنیادی مهندسی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:01 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,046

: صفحات مبتنی بر سلول های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 10:57 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,468

: تسریع فرایند درمان نابی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 7 / 15، 12:23 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 5,256

: درمانی جدید برای تخریب ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 6 / 28، 06:42 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,695

کدام بیماری شما را کور می کند!

ارسال کننده: صدف - 1394 / 4 / 12، 01:45 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

بیماری بهجت با درگیر کردن عروق چشم می‌تواند موجب افت شدید بینایی، آسیب چشم‌ها و در نهایت از دست دادن کامل بینایی فرد مبتلا شود.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران "احسان‌ الله‌یاری متخصص روماتولوژی گفت: بیماری بهجت نوعی بیماری است که موجب درگیر شدن مفاصل بدن شده و علائم آن علاوه بر مفاصل، بر روی دهان، چشم‌ها و برخی دیگر از اندام‌ها مشاهده می‌شود.وی افزود: در بیماری‌ بهجت، بیماران با آفت‌ دهان به صورت دردناک و قرمز که به تدریج خاکستری رنگ می‌شود مواجه می‌شوند و این عارضه پس از چند روز برطرف می‌شود.الله‌یاری با بیان اینکه فرد مبتلا به بیماری بهجت ناگهان دچار تاری دید می‌شود، اظهار داشت: در این گونه موارد قسمت‌ قدامی چشم ملتهب می‌شود و باید برای پیشگیری از درگیر شدن قسمت‌های دیگر چشم درمان به موقع صورت گیرد.وی تاکید کرد: بیماری بهجت با درگیر کردن عروق چشم می‌تواند موجب افت شدید بینایی، آسیب چشم‌ها و در نهایت از دست دادن کامل بینایی فرد مبتلا شود.الله‌یاری خاطرنشان کرد: البته اگر عروق انتهایی چشم هم درگیر شده باشند، می‌تواند با روش‌هایی نظیر شیمی درمانی بیماری و علائم آن را تا حد بسیار زیادی کنترل کرد.وی با بیان اینکه اغلب عوارض بیماری بهجت قابل کنترل است، اظهار داشت: به دلیل اینکه عوارض چشمی این بیماری بسیار قابل ملاحظه‌تر و جدی‌تر است، به همین دلیل فرد مبتلا به بیماری بهجت باید بیشتر مراقب عوارض چشمی به ویژه کاهش بینایی باشد.

تاثیر عصاره پیاز در کاهش قند خون افراد دیابتی

ارسال کننده: صدف - 1394 / 4 / 11، 11:17 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

طبق مطالعات جدید پژوهشگران ترکیب عصاره پیاز با داروی «متفورمین» که یک داروی ضد دیابت محسوب می شود، می تواند میزان کلسترول و قند موجود در خون بیماران مبتلا به دیابت را تا حد زیادی کاهش دهد.به گزارش " انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از جی پلاس، پژوهش های جدید نشاندهنده تاثیر مثبت ترکیب داروی متفورمین و عصاره پیاز در بهبود شرایط بیماران دیابتی است. عصاره پیاز در این آزمایش ها به طور مستقیم از خود پیاز استخراج شده و روی موش های آزمایشگاهی امتحان شد.در همین زمینه «آنتونی اوژیه»، سرپرست تیم تحقیق و استاد دانشگاه ایالتی دلتا واقع در منطقه آبراکا کشور نیجریه، می گوید: «ما نیاز به انجام تحقیقات بیشتری جهت شناسائی مکانیسم به وجود آمده توسط عصاره پیاز در بدن بیماران دیابتی داریم تا به این وسیله دریابیم به چه دلیل این ماده می تواند میزان گلوکز و کلسترول خون را کاهش دهد. ما هنوز هیچ توضیح دقیقی برای این موضوع نداریم.»بر اساس گزارش های منتشر شده، پژوهشگران در این آزمایش ها تعدادی موش را به بیماری دیابت مبتلا کرده و سپس به آن ها داروی متفورمین به همراه دوزهای مختلفی از عصاره پیاز به میزان ۲۰۰، ۴۰۰ و ۶۰۰ میلی گرم به صورت روزانه و به ازای هر کیلوگرم وزن بدن دادند. در این آزمایش ها مشخص شد که با توجه به افزایش دوز عصاره پیاز، میزان تاثیرات بیماری دیابت، اندازه کلسترول و قند خون این موش ها بین ۳۵ تا ۵۰ درصد کاهش یافت.

پژوهشگران همچنین دریافتند موش های تحت آزمایش قرار گرفته با میزان بیشتر عصاره پیاز، تاثیرات مثبت بیشتری را شاهد بوده و میزان کلسترول آنها کاهش بیشتری را نشان داد. از سوی دیگر در این تحقیقات مشخص شد که اضافه کردن عصاره پیاز به برنامه غذائی موش های غیردیابتی منجر به افزایش وزن آنها شد در حالی که این موضوع در موش های مبتلا به دیابت مشاهده نشد.

«اوژیه» در توجیه این موضوع عنوان می کند: «پیاز به نوبه خود فاقد کالری بالائی است ولی این ماده غذائی سبب تحریک اشتها شده و به این ترتیب فرد رغبت بیشتری برای خوردن پیدا کرده و وزن وی بالا می رود.»

ساخت نورون مصنوعی با تقلید از سلول‌های عصبی

ارسال کننده: صدف - 1394 / 4 / 11، 03:23 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

دانشمندان موسسه کارولینسکای سوئد نوعی نورون تمام‌کاربردی مصنوعی را با استفاده از ابزارهای الکترونیکی ارگانیک ساخته‌اند.به گزارش " انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایسنا، این نورون مصنوعی حاوی هیچ بخش زنده‌ای نیست، اما قادر است عملکرد سلول عصبی انسان را تقلید کرده و درست مانند نورون‌های انسانی ارتباط برقرار کند.نورون‌های موجود در مغز از یکدیگر جدا هستند و از طریق سیگنال‌های شیمیایی با یکدیگر ارتباط برقرار می‌کنند که این سیگنال‌ها، فرستنده‌های عصبی خوانده می‌شوند. در درون یک نورون، این سیگنال‌های عصبی به پتانسیل جریان الکتریکی تبدیل می‌شوند و این جریان در طول آکسون نورون حرکت کرده تا به مقصد برسد.تا پیش از این، تکنیک اصلی تحریک نورون در سلول‌های عصبی مبتنی بر تحریک الکتریکی بود، با این حال، دانشمندان موسسه کارولینسکا با همکاری دانشگاه لینشوپینگ سوئد، ابزار زیست‌الکترونیکی ارگانیک جدید را ساخته‌اند که قادر به دریافت سیگنال‌های شیمیایی است و این سیگنال‌ها می‌توانند به سلول‌های انسانی بازچینش شوند.نورون عصبی جدید از پلیمرهای رسانا ساخته شده و درست مانند نورون‌های انسانی عمل می‌کند.این نوآوری درمان‌های اختلالات عصبی را ارتقا می‌دهد؛ دانشمندان حاضر در این تحقیق به دنبال کوچک‌کردن این ابزار هستند تا بتوانند آن را در بدن انسان بکارند. آن‌ها معتقدند در آینده می‌توان با افزودن ویژگی بی‌سیم به این سیستم از آن در بخش‌های بدن استفاده کرد.

جزئیات این دستاورد علمی در مجله Biosensors & Bioelectronics ارائه شد.

دو سوم نیاز کشور به اشک مصنوعی از طریق تولید داخلی تأمین خواهد شد

ارسال کننده: صدف - 1394 / 4 / 11، 02:58 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

دو سوم نیاز کشور به قطره اشک مصنوعی در سال جاری از طریق شرکت سینا دارو با نام تجاری سینالون تأمین خواهد شد.به گزارش " انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " محمدحسن واصفی مدیرعامل شرکت سینادارو در مراسم افتتاح خط تولید محصول قطره اشک مصنوعی که در شرکت سینادارو برگزار شد، بیان کرد: قطره اشک مصنوعی برای افراد مختلف پس از اعمال جراحی چشم استفاده می‌شود. همچنین افراد در معرض تابش اشعه آفتاب و افرادی که از امکاناتی مثل کامپیوتر و لپ‌تاپ به مدت طولانی استفاده کنند، استفاده می‌شود.وی در ادامه افزود: این افراد بر اثر عوامل یاد شده دچار خشکی چشم می‌شوند و رطوبت سطح چشم آن‌ها کاهش می‌یابد به همین خاطر از قطره اشک مصنوعی استفاده می‌کنند.واصفی در خصوص صرفه اقتصادی این محصول عنوان کرد: نمونه خارجی این قطره ۴۰۰ تومان برای هر واحد و نمونه تولیدی داخلی با ۳۳ درصد اختلاف قیمت یعنی حدود ۳۰۰ تومان برای هر واحد است.وی درباره روند تولید اظهار کرد: روند تولید قطره اشک مصنوعی حدود ۲۰ ماه طول کشیده است چرا که شرکت سینادارو محصولات تولیدی خود را با نمونه‌های اصلی در آزمایشگاه از لحاظ کیفی مورد مقایسه قرار می‌دهد و در صورت احساس برابری نسبت به تولید و عرضه اقدام می‌کند.مدیرعامل شرکت سینادارو در مورد میزان مصرفی سالانه این محصول بیان کرد: حدود ۳۰ میلیون دوز در سال از قطره اشک مصنوعی استفاده می‌شود. این قطره بدون تجویز پزشک در داروخانه‌ها به فروش می‌رسد و استفاده از آن برای عموم افراد آزاد است.وی افزود: ماده اصلی قطره اشک مصنوعی هیدروکسی پروپیل متیل سلولز است که از طریق شرکت‌های خارجی تأمین می‌شود.واصفی خاطرنشان کرد: محصول قطره اشک مصنوعی باید در حجم بسیار کم یعنی نیم میلی‌لیتر تولید شود و پس از استفاده توسط بیمار، باقیمانده آن دور ریخته شود. نکته مورد اهمیت در خصوص این دارو فاقد مواد نگه‌دارنده بودن آن است.

شایان ذکر است که این محصول تحت پوشش بیمه قرار نمی‌گیرد.

تا5سال آینده سلولهای بنیادی خون بندناف برای افراد بالغ هم استفاده خواهد شد

ارسال کننده: صدف - 1394 / 4 / 10، 03:13 صبح - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

دکتر امیر آتشی عضو هیات علمی دانشگاه تربیت مدرس معتقد است، ذخیره‌سازی سلول‌های خون بندناف يک سرمایه‌گذاری بلند مدت و يک دور انديشي است و در بحث سلامت در سطح کلان این خون بايد در همه دنيا ذخيره شود.

سلول های بنیادی خون بند ناف به چند دسته تقسیم شده و شامل چه مواردی می شوند؟

سلول های بنیادی خون بند ناف، به انواع سلول های بنیادی چسبنده و غیر چسبنده تقسیم می شوند. از جمله سلول های چسبنده خون بند ناف که بیشتر با آن سر و کار داریم، سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف است که در تحقیقات قابلیت های خوبی از آن به اثبات رسیده است. گروه دیگر از سلول های بنیادی خون بند ناف که شناسایی آن ها به سال های اخیر برمی گردد، سلول های بنیادی سوماتیک نامحدود( USSCs ) است. با توجه به قابلیت های فوق العاده بالایی که در بحث مهندسی بافت و سلول درمانی از این سلول ها مشاهده شد، یکی از کانون های توجه برای دانشمندان قرار گرفته اند و در این مورد تحقیقات خوبی درحال انجام است. درمورد سلول های غیر چسبنده، می توان به سلول های بنیادی هماتوپوئتیک خون ساز اشاره کرد. سلول درمانی با پیوند سلول های بنیادی خون بند ناف یا پیوند سلول های بنیادی مغز استخوان آغاز شده و در حال انجام است و اولین سلول درمانی مورد تایید در دنیا است.

سلول های بنیادی خون ساز دارای چه قابلیت هایی هستند؟

سلول های بنیادی خون ساز با مارکرهای سطحی مانند مارکرهای cd34 یا cd133 شناخته می شوند . قابلیت این سلول ها در بدن برای تعهد به تمایز رده های خونی از جمله رده های هماتوپوئتیک است. این قابلیت در همه سلول هایی که داخل خون انسان و موجودات است وجود دارد. اما این سلول ها در محیط invitro و برخی شرایط خاص invivo نشان داده اند که توانایی بالقوه ای را برای تبدیل به سایر سلول ها دارند. از جمله سلول هایی که به اثبات رسیده و تعداد آن روز به روز در سطح آزمایشگاه افزایش پیدا می کند، سلول های کبدی، سلول های اندوتلیالی ، حتی سلول های اپی تلیال هستند. البته سلول های نرون اولین موردی بود که شناسایی شد.نکته ای که درمورد سلول های Cd34 مغز استخوان یا خون بند ناف به عنوان کاربرد کلینیکی اصلی وجود دارد، همان قابلیتی است که برای ذخیره خون بند ناف در نظر گرفته می شود. یعنی می توان از این تعداد سلول های بنیادی که معمولا در بانک های خون بندناف قابلیت ذخیره سازی دارد، برای کودکانی که مبتلا به سرطان خون هستند و وزن آن ها بین 20 تا 30 کیلوگرم است استفاده کرد.

برای بالغینی که مبتلا به سرطان خون هستند چطور؟

چالش اصلی که در این مورد وجود دارد، استفاده از این سلول ها برای افراد بالغ مبتلا به سرطان خون است. فعالیت اصلی که تا کنون انجام شده است، تکثیر سلول های بنیادی خون بند ناف است. مورد دیگر درمورد سلول های خون بندناف، توام کردن یک واحد خون بندناف با دو یا سه واحد دیگر است که بتواند پاسخگوی تعداد سلول های مورد نیاز برای تزریق به فردی باشد که به این نمونه احتیاج دارد. تکثیر سلول های خون بند ناف در سطح آزمایشگاهی با فاکتورهای رشد یا سایتوکاین هایی شروع شد که قابلیت تکثیر نامتمایز یا فعالیت خودتکثیری(self renewal) را به سلول های بنیادی هماتوپوئتیک می دهند. از جمله فاکتورهای رشدی که برای این منظور برای مصارف تحقیقاتی استفاده شده است فاکتور سلول های بنیادی، FLT3 و ترومبوپوئیتین (Tpo) توام کردن این سه فاکتور با یکدیگر باعث می شود تکثیر سلول های بنیادی خونساز در محیط invitro از 10 تا صد برابر افزایش پیدا کند .

این روش چه مشکلاتی دارد؟

از جمله مشکلاتی که وجود دارد این است که ممکن است برخی از واحدهای خون بند ناف به این فاکتورها پاسخ مناسب ندهند. مشکل بعدی این است که در بسیاری از مواقع، لانه گزینی سلول ها در اثر تکثیر در محیط این invitro کاهش پیدا می کند. به این معنی که بعد از تکثیر، هنگامی که سلول های تکثیر شده به انسان تزریق می شود، قابلیت مهاجرت آن ها به مغز استخوان ، جایی که خونسازی باید اتفاق بیفتد وجود ندارد. بنابراین اکثر تحقیقات در زمینه افزایش میزان لانه گزینی(homing) است. هدف اصلی که در این زمینه شکل گرفته است، توام کردن سلول های مزانشیم با سلول های استرومایی یا سلول های بنیادی مزانشیمی خود خون بند ناف است. تحقیقات نشان داده است که سلول های بنیادی مزانشیمی در کنار سلول های هماتوپوئتیک می تواند ضمن اینکه میزان تکثیر سلول ها را بالا می برد، لانه گزینی آن ها را تا حد زیادی بعد از پیوند تضمین کند. این تحقیقات در سایت بین المللی کلینیکال ترایال ثبت شده و در حال آزمایش روی انسان است و به نظر می رسد نتایج خوبی داشته است.

برای این منظور روش های دیگری هم وجود دارد؟

روش های دیگری که در دنیا و در گروه خودمان هم در حال انجام است، استفاده از انتقال ژن به سلول های هماتوپوئتیک است. استفاده از ژن هایی که توان خودتکثیری را به صورت طبیعی القا می کنند در داخل سلول های بنیادی یکی از اهداف ما است. از جمله ، ژن هایی مانند HOXB4 یا SALL4 هستند که می توانند این قابلیت را برای سلول داشته باشند .سلولی که در این شرایط ژن را دریافت کرده است با قابلیت بالایی به خودتکثیری ادامه می دهد. مشکل اساسی که در این زمینه وجود دارد بی خطر بودن انتقال ژن است. زیرا در بسیاری از موارد باید از روش های viral یا ویروسی برای انتقال ژن استفاده شود. البته تحقیقات در زمینه افزایش امنیت ژن ها درحال انجام است.

موضوع دیگر که در ایران هم درحال انجام است استفاده از مولکول های میکرو RNA است. میکرو RNA ها مولکول های هستند که فعالیت آن ها فعالیت تنظیمی بیان ژن ها است. تحقیقات نشان داده است که بیان میکرو آر ان ای ها در سلول می تواند روند مهمی مانند خودتکثیری را کنترل کند و با خاموش یا روشن کردن چند میکرو RNA می توان به این هدف دست پیدا کرد. البته در این زمینه کارهای زیادی در دنیا انجام نشده اما از انجائی که به نظر می رسد استفاده از میکرو RNA ایمنی کار را مخصوصا در روشهای انتقال ژن، تامین می کند ممکن است زودتر از روش های دیگر وارد کارآزمای بالینی شده و به بیمار کمک کند.

فکر می کنید تا چند سال دیگر می توان خون بند ناف را تکثیر داد و برای درمان بالغین از آن بهره برد؟

سلول های بنیادی خون بند ناف و تکثیر آن ها برای بیماری های سرطان خون در دنیا و ایران در حال پیشرفت است و می توان در پنج سال آینده به این تکنولوژی دست پیدا کرد. قابلیت دیگری که خون بند ناف دارای آن است، توانایی آن ها برای ترمیم اعضای دیگر است. برای مثال این قابلیت برای افرادی که دچار سکته مغزی می شوند وجود دارد که در همان ابتدای زمان سکته مغزی به آن ها سلول های بنیادی خون بند ناف تزریق شود. به همین دلیل ذخیره سازی سلول ها یک سرمایه گذاری بلند مدت و یک دور اندیشی است. زیرا خون بندناف علاوه بر همه قابلیت هایی که دارد، یک ذخیره سلولی دست نخورده است.استفاده از سلول های بنیادی فرد بالغ هم قابلیت انجام دارد، اما فرد بالغ در معرض آسیب های زیادی قرار میگیرد .بنابراین من فکر می کنم اگر به این موضوع به عنوان بحث سلامت در سطح کلان نگریسته شود و با توجه به قابلیت هایی که خون بندناف دارد، باید در همه دنیا ذخیره شود.

ذخیره سازی خون بندناف را توصیه می کنید ؟

من ذخیره خون بند ناف را توصیه می کنم. اگر درحال حاضر کاربرد خون بندناف برای درمان کودکان است، مطمئنا تا 5 سال آینده برای افراد بالغ هم قابل استفاده خواهد بود. همچنین قابلیت هایی وجود دارد که می توان از خون بندناف نشئت گرفت.مانند سلول های IPS. از هر لحاظ که نگاه کنیم ذخیره خون بندناف برای خانواده ، سلامت جامعه و ارگان های نظارت کننده و توسعه دهنده سلامت مفید است.

از قابلیت های دیگر ذخیره خون بند ناف، بانک ذخایر ژنتیک است. زیرا سلول هسته دار ماده ژنتیک فرد ذخیره می شود و این قابلیت وجود دارد که خون بند ناف برای مقاصد مختلف ذخیره شده و از آن برای مقاصد ژنتیک هم استفاده کرد. و این قابلیت برای همه بانک های خون بندناف وجود دارد که به صورت چند قسمتی نمونه ها را ذخیره کنند و هر وقت لازم شد برای هر هدفی از آن استفاده کرد.

ژنی که باعث اختلال در شکل چشم می‌شود

ارسال کننده: صدف - 1394 / 4 / 6، 10:49 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

محققان در یک همکاری علمی بین مرکز پزشکی ژنومیک منچستر (MCGM) در بیمارستان سنت ماری انگلستان و موسسه پزشکی ژنتیک تلتون (TIGEM) در نپال ایتالیا، علت ژنتیکی یک نوع کوری نادر را مشخص کردند. در این نقص مادرزادی، حفره‌ای در چشم نوزادان ایجاد می‌شود.به گزارش " انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایسنا، این بیماری، دیستروفی شبکیه مرتبط با کلوبومای چشم نام دارد. کلوبوما یکی از اختلالات ژنتیکی رو به رشد است که تنها در جهان غرب حدود 4000 نفر در اثر این اختلال دچار ناتوانی‌های بصری شده‌اند. نتایج حاصل از این تحقیق که با پشتیبانی مالی موسسات خیریه مبارزه با نابینایی انگلستان انجام شده، می‌تواند به دانشمندان در درک بهتر ارتباط بین این بیماری و مسائل ژنتیکی کمک کرده و تشخیص این اختلال را در مراحل اولیه تسهیل بخشد.همچنین این تحقیق، اطلاعات مهمی را درباره نخستین ژن‌های مربوط به تکامل چشم فراهم می‌کند.کنسرسیوم تحقیقاتی اروپایی، جهشی را در ژن گروه miR-204 شناسایی کردند که مسئول ایجاد این بیماری است.بیماران مبتلا به کلوبوما با حفره‌ای در یکی از ساختارهای چشمی مانند عنبیه یا شبکیه متولد می‌شوند. این حفره هیچگاه ترمیم نمی‌شود. محققان در این مطالعه به بررسی نمونه‌هایی از نابینایی پرداختند که در آن هر دو چشم تحت تاثیر این اختلال، سلول‌های حساس به نور را از دست داده‌اند.پروفسور گرام بلک، مدیر راهبردی مرکز MCGM اظهارکرد: پیش از این، حدود 200 ژن مرتبط با اختلالات ارثی ژنتیکی تکاملی و دژنراتیو شناسایی شده بود. ما برای اولین بار اهمیت نقش ژن miR-204 را در رشدونمو بصری و بیماری‌های چشمی مرتبط با آن نشان دادیم.محققان در این تحقیق، علت ژنتیکی ابتلا به اتوزومال وراثتی دیستروفی شبکیه و کلوبومای دوجانبه را در پنج نسل از یک خانواده بزرگ مورد بررسی قرار دادند.

نتایج حاصل از این تحقیق در مجله PNAS منتشر شده است.

استفاده از سلول های بنیادی خود فرد بیمار برای درمان ها بدون نیاز به جراحی

ارسال کننده: صدف - 1394 / 4 / 6، 06:50 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

استفاده از سلول های بنیادی جنینی در پزشکی موضوعی چالش برانگیز است. از طرف دیگر استفاده از سلول های بنیادی بالغ برای درمان بیماری ها نیازمند دستکاری جنین ها نیست و امید زیادی نیز در درمانی بسیاری از بیماری های مزمن ایجاد کرده است. اینک محققین از سلول های خود فرد بیمار برای درمان بیماری ها بدون انجام جراحی استفاده می کنند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازeurostemnews، السا روزا بیماری بوده است که بدون درد قادر به راه رفتن نبوده است و پزشکان می گویند که برای درمان نیاز به دو جایگزین برای زانوهایش دارد. در عوض او سعی دارد روش جدیدی را مورد امتحام قرار دهد و از سلول های بنیادی خودش برای درمان زانویش استفاده کند. محققین از لبپوساکشن استفاده می کنند تا سلول های چربی را از شکم وی استخراج کنند. سلول ها جداسازی و تغلیظ شده و مورد تیمار قرار می گیرند. پزشکان سلول های بنیادی خود السا را به زانوی او تزریق می کنند، جایی که این سلول ها رشد می کنند و با امیدواری تمام، آسیب را ترمیم می کنند. محققین این روش را برای السا بسیار مناسب می دانند زیرا 85درصد زانوها به این نوع درمان پاسخ می دهند. انتظار می رود این سلول های بنیادی مشتق از خود فرد توانایی تولید غضروف، استخوان و عضله را داشته باشند. السا روزا می گوید: من فکر می کنم که به اندازه کافی درد را تحمل کرده ام دیگر ضرورتی بر تحمل بیشتر نیست. این محققین امیدوارند که بزودی این خانم بتواند بدون احساس درد و بدون این که برای استفاده از جراحی های جایگزینی زانو دچار جراحی و بازتوانی دچار ناراحتی شود، توانایی راه رفتن خود را بازیابد.

نخستین عمل تعویض دریچه آئورت بدون بازکردن قفسه سینه

ارسال کننده: صدف - 1394 / 4 / 4، 11:49 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

نخستین عمل تعویض دریچه آئورت بدون بازکردن قفسه سینه در بیمارستان رضا(ع) از مراکز زیر پوشش دانشگاه علوم پزشکی مشهد با موفقیت انجام شد.به گزارش" انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، عبدالله بهرامی اظهار کرد: این تکنیک برای بیماران تنگی پیشرفته دریچه آئورت به واسطه نوع بیماری، میزان فعالیت بطن چپ و سن که امکان ریسک و تحمل عمل جراحی باز را ندارند انجام می‌شود.رئیس مرکز آموزشی پژوهشی درمانی امام رضا(ع) مشهد افزود: تکنیک پیشرفته تعویض دریچه قلب بدون عمل جراحی، جانشین عمل جراحی قلب باز نیست و صرفا در بیمارانی انجام می‌شود که با نظریه پزشکان، انجام عمل جراحی قلب باز در مورد آنان امکان‌پذیر نیست.

وی عنوان کرد: تیم پزشکی قلب‌ و عروق در مدت یک سال آمادگی لازم را برای انجام عمل مزبور کسب کردند که این روش جدید پس از تهران در مشهد به عنوان دومین مرکز انجام گرفت.بهرامی در پایان با بیان اینکه طول مدت این عمل یک ساعت بود، بیان کرد: بیمار در روز سوم پس از عمل با حال عمومی مناسب از بیمارستان مرخص شد.

تحول در درمان عمده ترين علت نابينايي

ارسال کننده: صدف - 1394 / 4 / 4، 11:34 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

نابینایی ناشی از کهولت سن (دژنراسیون ماکولا)، با استفاده از بن یاخته ها، درمان می شود.به گزارش " انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " ،روزنامه دیلی اکسپرس امروز اعلام کرد دانشمندان با روش موسوم به پزشکی احیایی (regenerative medicine) و با تزریق بن یاخته های موجود در بند ناف به چشم نابینایان کهنسال توانسته اند بینایی را دوباره به آنان بازگردانند.به نوشته این روزنامه اکنون ششصد هزار انگلیسی از بیماری دژنراسیون ماکولا یا تباهی لکه زرد، رنج می برند که شایع ترین علت نابینایی در افراد مسن است. در این بیماری ماکولا یا لکه زرد تخریب می شود.دیلی اکسپرس افزود: پژوهشگران کره ای با اجرای این روش جدید درمانی بر روی چهار مرد نابینا توانستند سه نفر از آنان را پس از گذشت دوازده ماه درمان کنند.نتایج پژوهش ها در این زمینه در نشریه گزارش های بن یاخته (Stem Cell Reports) منتشر شده است.ماکولا قسمت حساس به نور شبکیه و مسئول دید مستقیم و واضح است که برای کارهای دقیق مثل خواندن و رانندگی لازم است. دژنراسیون ماکولا در افراد مسن شایع تر است و زنان بیش تر به این بیماری مبتلا می شوند. اگرچه بیشتر موارد این بیماری با افزایش سن به وجود می آیند اما این بیماری می تواند عارضه بعضی داروها نیز باشد. همچنین به نظر می رسد ارث نیز در ابتلا به این بیماری نقش داشته باشد.

زبان، چشم نابینایان می‌شود

ارسال کننده: صدف - 1394 / 4 / 2، 11:16 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

سازمان غذا و داروی امریکا به تازگی ابزاری را تایید کرده که به نابینایان امکان دیدن می‌دهد. به گزارش " انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " ، این ابزار که توسط شرکت امریکایی Wicab ساخته شده، BrainPort V100 نام دارد. سیستم ابداعی می‌تواند با پردازش‌ اطلاعات دیداری، آن را از طریق الکترودهای موجود بر روی زبان کاربر، به وی مخابره کند. این فناوری شامل یک جفت عینک تیره و الکترودهای محرک زبان است که این الکترودها به نوعی ابزار باتری‌محور دستی متصل می‌شوند. زمانی که دوربین‌های موجود در عینک‌ها محرک‌های دیداری را شکار می‌کنند، نرم افزار آن اطلاعات را به تکانه‌های الکتریکی تبدیل می‌کند که به عنوان ارتعاشاتی به زبان کاربر ارسال می‌شود. دانشمندانی که این ابزار را ارائه داده‌اند به مدت یک سال آن را آزمایش کرده‌اند و به کاربران آموزش دادند که ارتعاشات را تفسیر کنند. تحقیقات نشان داد 69 درصد سوژه‌های تحت بررسی توانستند اشیا را با استفاده از ابزار جدید و پس از یک سال آموزش شناسایی کنند. به گفته‌ی بکمن، کسانی که برای اولین بار از برین‌پورت استفاده می‌کنند، قادر خواهند بود که بدون کمک دیگران از بین خطوط سفید قدم بزنند. البته این افراد با آموزش بیشتر قادر خواهند بود در سالن‌های بزرگ حرکت کنند، کلمات کوچکی مثل EXIT را بخوانند، توپ را از موز تشخیص دهندو در آخر دارت بازی کنند.

صفحه‌ها (176): « قبلی 1 ... 97 98 99 100 101 ... 176 بعدی »

ورود
نام کاربری:
گذرواژه‌:	گذرواژه‌تان را فراموش کرده‌اید؟
	مرا به خاطر بسپار