ثبت نام طرح درمانگاهی درمان بیماری مخفی شبکیه کامل شد
30 اکتبر 2014 مورخ
به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"سازمان تحقیقات درمانی انجمن مبارزه با نابینایی(FFB CRI(), ثبت نام از بیماران داوطلب جهت انجام فاز دوم طرح درمانگاهی اسید والپروییک ( Valproic acid ) که به عنوان روش درمانی برای کند نمودن کاهش بینایی در افراد با بیماری رنگدانه ای شبکیه با کروموزوم غالب ( adRP) پیشنهاد شده است, را تکمیل کرد. اسید والپروییک قبلا برای درمان حمله های ناگهانی غیر منظم توسط سازمان غذا ودارو آمریکا ( FDA } به ثبت رسیده بود.تاثیر اسید والپروییک بر روی 90 شرکت کننده با بیماری adRP در شش مرکز درمانی آمریکا در سال 2010 مطالعه شد.
رییس اداره توسعه داروی FFB CRI دکتر پاتریک زیلاکس میگوید انتخاب شرکت کننده ها در اجرای طرح درمانی همیشه چالش برانگیز است. او افزود که طرح درمانی اسید والپروییک برای درمان یک مورد خاص مثل بیماری رنگدانه ای شبکیه با کرموزوم غالب است که مشکل را بیشتر می کند. محققان تخمین می زنند که سی هزار نفر در آمریکا مبتلا به adRP هستند. دکتر زیلاکس امیدواراست که نتایج طرح درمانی اسید والپروییک حدودا 15 ماه دیگر حاصل شود. اندازه گیری های اولیه میزان تغییرات بینایی افراد پس از 52 هفته مورد مطالعه قرار می گیرد.