انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران
دلیل برگزاری همایش نوروژنتیک درخوزستان،میزان بالای تنوع قومی،نژادی وازدواج های فامیلی - نسخه‌ی قابل چاپ

+- انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران (http://rpsiran.ir/forum/.)
+-- انجمن: اخبار و اطلاعات پزشکی و چشم پزشکی (http://rpsiran.ir/forum/./forumdisplay.php?fid=4)
+--- انجمن: اخبار گوناگون (http://rpsiran.ir/forum/./forumdisplay.php?fid=28)
+--- موضوع: دلیل برگزاری همایش نوروژنتیک درخوزستان،میزان بالای تنوع قومی،نژادی وازدواج های فامیلی (/showthread.php?tid=2748)



دلیل برگزاری همایش نوروژنتیک درخوزستان،میزان بالای تنوع قومی،نژادی وازدواج های فامیلی - صدف - 1393 / 11 / 3

بیماری های ژنتیکی عمدتا صعب العلاج و غیر قابل درمان هستند و به همین دلیل بهترین راه در این زمینه، پیشگیری می باشدبه گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران "دکتر علی حسین صابری مدیرگروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز و دبیر علمی هشتمین همایش سالانه نوروژنتیک ایران در مراسم افتتاحیه این همایش که در روز چهارشنبه 93/11/1 در تالار مهتاب کتابخانه مرکزی اهواز و به میزبانی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز برگزار گردید گفت: این کنگره، هشتمین کنگره سالیانه نوروژنتیک در کشور می باشد و دلیل برگزاری آن در خوزستان، میزان بالای تنوع قومی، نژادی و ازدواج های فامیلی در این استان است که این خود دلیلی بر فراوانی بیماری های ژنتیکی در این منطقه می باشد و ما تلاش کردیم که متخصصینی که در کل کشور در این زمینه فعالیت دارند به این کنگره بیایند و در دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز به کمک گروه ژنتیک و سایر پزشکان متخصص، بحث و بررسی درباره ی بیماری های مختلف ژنتیکی صورت بگیرد و راهکارها و تبادل نظرها و تجربیات صورت بگیرد که نهایتا" باعث می شود دید ما در پرتو این همکاری های بین دانشگاهی و بین متخصصین افزایش پیدا کند تا بتوانیم قدرت تشخیص و درمان بیماری های ژنتیکی را افزایش دهیم.
دبیر علمی همایش هشتم نوروژنتیک ایران افزود: در گذشته معمولا بیماری های ژنتیکی به دلیل ناشناخته بودن در علوم پزشکی خیلی مطرح نبودند و بدلیل نادر بودن، بیماری های قلبی، عفونی و سرطان ها بیشتر مطرح بودند، ولی در دوره ی جدید علم پزشکی توجه بیشتری به این رشته صورت می گیرد و به همین دلیل بیماری های زیادی در این زمینه شناخته شده اند و این تعداد در حال حاضر بخش عمده ای از مسایل پزشکی هستند و این نیازمند تجدید نظر درباره ی کنترل، درمان و پیشگیری بیماری های ژنتیکی می باشد.
صابری ادامه داد: بیماری های ژنتیکی عمدتا صعب العلاج و غیر قابل درمان هستند و به همین دلیل بهترین راه در این زمینه، پیشگیری می باشد و معمولا این پیشگیری می بایست از زمان مشاوره پیش از ازدواج، زمان پیش از بارداری، در دوران بارداری، در سه ماهه و نهایتا" 4 ماهه اول لحاظ گردد، چون بعد از آن امکان سقط جنین وجود ندارد.
وی اظهار داشت: در حال حاضر در خوزستان خانواده هایی وجود دارد که 20 تا 30 نفر ناشنوا دارند که اگر تست های غربالگری صورت گرفته بود این تعداد به 1 نفر قابل کاهش بود. امکانات پزشکی که در خوزستان وجود دارد شامل 4 آزمایشگاه ژنتیک می شود که هم از لحاظ تجهیزات و کادر فنی تمام این خدمات را ارائه می دهند. تعدادی از بیماری های ژنتیکی ناتوان کننده وجود دارد که قابل کنترل می باشند و با مجوز شرعی و قانونی می شود سقط را انجام داد ولی متاسفانه به دلیل ناآگاهی خانواده ها، این عمل صورت نمی گیرد.
مدیر گروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز در پایان گفت: تعداد 100 مقاله از بین مقالات رسیده به دبیرخانه همایش، انتخاب شده که از این تعداد 60 مقاله بصورت سخنرانی و 40 مقاله بصورت پوستر در طی 3 روز برگزاری کنگره، ارائه می شوند و متخصصین بالینی، اطفال، گوش و حلق و بینی، چشم، ژنتیک پزشکی و انسانی، دانشجویان دوره های کارشناسی ارشد و دکتری و پزشکان عمومی برای دوره های بازآموزی و اکثر تخصص های پزشکی مورد هدف این همایش هستند.