بیماری هانتینگتون یک بیماری تحلیل برنده عصبی اوتوزومال غالب است که به دلیل یک گسترش سه گانه CAG در ژن هانتینگتون اتفاق می افتد و منجر به اختلالات عصبی روانی و نقص عملکرد حرکتی و در نهایت مرگ می شود. در حال حاضر درمان مناسبی برای این بیماری وجود ندارد
به گزارش " انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"به نقل ازmedicalnewstoday، در این مطالعه محققین در دانشگاه کالیفرنیا، سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی را به عنوان یک درمان بالقوه برای هانتینگتون پیشنهاد کرده اند.در این مطالعه آن ها به بررسی اثر فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز/سلول های بنیادی مزانشیمی(BDNF) در مدل های موشی تراریخته پرداخته اند. یک مکانیسم مهم که محققین آن را عامل اصلی مرگ نورونی در هانتینگتون می دانند، اختلال در بیان BDNF است و مطالعات افزایش بیان این فاکتور را به عنوان یک گزینه درمانی مناسب برای هانتینگتون معرفی می کنند. سلول های بنیادی مزانشیمی دارای ویژگی های ذاتی حفاظت عصبی هستند و رشد عصبی اندوژن را بهبود می بخشند و می توانند گزینه درمانی جالبی برای این بیماری باشند. برای بیمارانی که از بیماری های تحلیل برنده عصبی رنج می برند، هر روز زندگی مهم است و هرچه ما بتوانیم اطلاعات بهتری بدست آوریم و به اشتراک بگذاریم به ایجاد درمان کاربردی نزدیک تر خواهیم بود. به نظر می رسد استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی مدیفه شده برای بیان BDNF گزینه مناسبی برای درمان هانتینگتون باشد.