محققین در دانشگاه استنفورد راهی را برای مونیتور کردن سلول های بنیادی عصبی بعد از پیوند به مغز طراحی کرده اند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازmedicalxpress، محققین نه تنها قادر شده اند که تعیین کنند که سلول های بنیادی پیوند شده به درون جانور زنده می مانند بلکه به سلول های عصبی بالغ شده و به درون مدارهای مغزی الحاق شده و مهم تر این که مدارهای عصبی فرودست را نیز فعال می کنند. تکنیک های مونیتور جدید می توانند در اصل برای تعیین موفقیت پیوند انواع سلول های بنیادی مورد استفاده قرار گیرند. این امر توانایی محققین در بهینه سازی سلول درمانی در آزمایش های جانوری را مقدور می سازد و می تواند در مطالعات جانوری آینده نیز موفقیت آمیز باشد. بسیاری از بیماری های سیستم عصبی مرکزی مانند پارکینسون در مناطق خاصی از مغز اتفاق می افتند و این امر این بیماری را کاندیدای مناسبی برای سلول درمانی می سازد. تاکنون راه مناسبی برای ارزیابی این که سلول های بنیادی پیوند شده چه کاری انجام می دهند وجود نداشته است و ایجاد چنین روشی می تواند امیدوار کننده باشد.در این مطالعه محققین از ترکیب تکنیک تصویربرداری رزونانس مغناطیسی عملکردی(fMRI) و اوپتوژنتیک استفاده کردند که از نور لیزر برای تحریک سلول های خاص استفاده می کند که به فرکانس خاصی از نور حساس هستند. این ترکیب به محققین اجازه می دهد که به طور گزینشی تنها سلول های عصبی مشتق از سلول های بنیادی عصبی پیوند شده را تحریک کند و به طور همزمان فعالیت سلول عصبی حاصل در جایگاه پیوند و در هر جایی دیگر از مغز ارزیابی کنند. مطالعه نشان داد که سلول های بنیادی عصبی پیوند شده واقعا به سلول های عصبی بالغ می شوند و  نه تنها به درون مدار مغزی الحاق می شوند بلکه سیگنال های الکتریکی را نیز منتقل می کنند  و این سیگنال ها موجب ایجاد فعالیت در سایر نواحی مغزی می شود. در این مطالعه محققین سلول های پوستی بیماران پارکینسونی را گرفته و آن ها را به سلول های بنیادی پرتوان القاشده تبدیل کردند و سپس ژن کد کننده پروتیئن حساس به نور را وارد این سلول ها کردند. این پروتئین خود را در سطح سلول قرار می دهد و در پاسخ به نور لیزر آبی، فعالیت الکتریکی را در سلول القا می کند.