به گزارش"انجمن آرپی،اشتارگارت و لبر ایران"به نقل از بنیان،درمدل های انسانی و حیوانی نشان داده شده است که رتینوپاتی(بیماری شبکیه)از طریق از دست دادن پری سیت ها در نتیجه شکل گیری ادم،رگ زایی گسترده شبکیه نابالغ و آپوپتوز نورون ها رخ داده و درنهایت منجر به نابینایی می شود.در سال های اخیر،مفهوم بازسازی اندام های کاملا تمایزیافته با سلول درمانی گسترش یافته است.سلول های مورد استفاده در این روش ها متنوع و شامل سلول های ویژه بافت،سلول های پیش ساز اندوتلیالی(EPC)،سلولهای بنیادی جنینی ، سلولهای بنیادی پرتوان القا یی((iPSCو سلول های بنیادی مزانشیمی(MSC)می باشند.به تازگی،نشان داده شده که MSC به دست آمده از بخش استروما یی بافت چربی دارای پتانسیل تمایزی پرتوانی در شرایط آزمایشگاهی هستند.این سلول های استرومایی چربی(ASC )در تعدادی از آزمایشگاه ها به فنوتیپ سلول های استخوانی،ماهیچه ای،عروقی و چربی تمایز یافته اند.درداخل بدن،نشان داده شده که ASC با پری سیت های پوشش دهنده رگهای کوچک موجود در بافت چربی تداخل عملکردی و فنوتیپی دارند.علاوه براین،این سلول ها چه در حالت پاراکرین و یا مجاورت با سلول های اندوتلیالی سبب پیشبرد رگزایی،بهبود ایسکمی - خونرسانی مجدد،محافظت از انفارکتوس میوکارد و محافظت نورونی شدند.با توجه به روش جداسازی آسان و عرضه فراوان ASCمشتق از بافت چربی،یک منبع ترجیحی برای سلول های مزانشیمی در مقایسه با MSC مغز استخوان هستند.در این بررسی ما شواهدی را ارائه می دهیم که این ASC به راحتی طی لیپوساکشن با حداقل تهاجم در دسترس بوده و در آینده ای نزدیک پژوهش هایASC به بیماران مبتلا به بیماری شبکیه منتقل خواهد شد.