1394 / 10 / 18، 01:15 صبح
محققین در دانشگاه جان هاپکینز راهی را برای تبدیل موثر سلول های بنیادی انسانی به سلول های عصبی حیاتی برای دیدن پیدا کرده اند. این امر می تواند راه را برای درمان نابینایی یا بیماری های دیگر چشمی هموار کند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"به نقل ازmedicalnewstoday، این روش جدید برای ایجاد سلول های گانگلیونی شبکیه در آزمایشگاه می تواند این شرایط را فراهم آورد که روزی شبکیه تخریب شده به دلیل بیماری هایی مانند گلوکوم و MS را ترمیم کنیم. فرایند آزمایشگاهی تولید این سلول های چشمی، ورژن مدیفه شده از روشی است که پیش از این محققین برای تبدیل سلول های بنیادی به سلول های گیرنده نوری چشم استفاده کرده اند. اما در این روش جدید آن ها از یک ماده شیمیایی گیاهی به نام فورسکولین در روز اول فرایند تمایز استفاده کرده اند که کارایی فرایند تمایز به سلول های گانگلیونی شبکیه را افزایش می دهد. محققین امیدوارند که بزودی از این روش تمایزی موثر در ایجاد درمان های جدید برای بیماری گلوکوم و سایر بیماری هایی که به عصب بینایی آسیب می رسانند استفاده کنند.