1393 / 10 / 23، 09:52 عصر
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات درایران" به نقل از سایت FFB - تورنتو - سلول های فوتورسپتور نور را دریافت و دیدن را ممکن می سازند. در بیماری های شبکیه همچون بیماری رنگدانه ای شبکیه و تخریب ماکولا از نوع خشک, مرگ فوتورسپتورها باعث کاهش بینایی می شود.
*چرا فوتورسپتورها می میرند؟
این سوال اساس فعالیت های دانشمندانی است که به دنبال روش هایی برای حفظ این سلول ها و جلوگیری از مرگ آنها هستند، می باشد. دکتر "فیلیپ مانیر" یکی از این دانشمندان است که به طور خاص به این موضوع که سلول ها در اثر پدیده اپوپتوز می میرند علاقه مند است. اپوپتوز به مرگ برنامه ریزی شده سلول ها نیز شناخته می شود. اپوپتوز زمانی اتفاق می افتد که فوتورسپتورها در اثر دریافت سیگمال های ارسال شده از سوی سایر سلول ها به صورت برنامه ریزی شده شروع به مردن می کنند.
*آیا راهی برای مسدود کردن و یا ازبین بردن این سیگنال ها وجود دارد؟
تحقیق دکتر مانیر بر روی مسدود کردن این سیگنال های ارسالی به فوتورسپتور ها در بیماری "اشتارگات" و در نتیجه حفظ این سلول ها متمرکز است. استراتژی وی برروی دریافت کننده خاص نئوجنین (Neognin) که در قسمت بیرونی حافظه سلول های فوتورسپتور قرار دارد، متمرکز شده است.آخرین پیشرفت دکتر مانیر که در ژورنال Cell report منتشر شده است نشان می دهد که مسدود کردن نئوجنین به طور قابل ملاحظه ای عمر سلول را افزایش می دهد. برای کسانی که از بیماری تخریب شبکیه رنج می برند این یک خبر فانتزی است زیرا شواهد نشان می دهد نئوجنین در اتفاقات بین سلولی که منجر به بیماری چشمی می شود نقش کلیدی ایفا می کند. دکتر مانیر یکی از اولین فعالان در این زمینه و جزء پیشگامان در این عرصه است. ما مفتخریم به همکاری با ایشان و استفاده از یافته های ایشان در جهت درمان بیماری های تخریبی شبکیه می باشیم.
*چرا فوتورسپتورها می میرند؟
این سوال اساس فعالیت های دانشمندانی است که به دنبال روش هایی برای حفظ این سلول ها و جلوگیری از مرگ آنها هستند، می باشد. دکتر "فیلیپ مانیر" یکی از این دانشمندان است که به طور خاص به این موضوع که سلول ها در اثر پدیده اپوپتوز می میرند علاقه مند است. اپوپتوز به مرگ برنامه ریزی شده سلول ها نیز شناخته می شود. اپوپتوز زمانی اتفاق می افتد که فوتورسپتورها در اثر دریافت سیگمال های ارسال شده از سوی سایر سلول ها به صورت برنامه ریزی شده شروع به مردن می کنند.
*آیا راهی برای مسدود کردن و یا ازبین بردن این سیگنال ها وجود دارد؟
تحقیق دکتر مانیر بر روی مسدود کردن این سیگنال های ارسالی به فوتورسپتور ها در بیماری "اشتارگات" و در نتیجه حفظ این سلول ها متمرکز است. استراتژی وی برروی دریافت کننده خاص نئوجنین (Neognin) که در قسمت بیرونی حافظه سلول های فوتورسپتور قرار دارد، متمرکز شده است.آخرین پیشرفت دکتر مانیر که در ژورنال Cell report منتشر شده است نشان می دهد که مسدود کردن نئوجنین به طور قابل ملاحظه ای عمر سلول را افزایش می دهد. برای کسانی که از بیماری تخریب شبکیه رنج می برند این یک خبر فانتزی است زیرا شواهد نشان می دهد نئوجنین در اتفاقات بین سلولی که منجر به بیماری چشمی می شود نقش کلیدی ایفا می کند. دکتر مانیر یکی از اولین فعالان در این زمینه و جزء پیشگامان در این عرصه است. ما مفتخریم به همکاری با ایشان و استفاده از یافته های ایشان در جهت درمان بیماری های تخریبی شبکیه می باشیم.
مترجم : جلال
ویرایش : محسن سروش
http://forum.rpsiran.ir