انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران
  • پرتال
  • انجمن
    • مشاهده ارسال های جدید
    • مشاهده ارسالهای امروز
  • لیست اعضا
  • جستجو
  • تقویم
  • راهنما
  • زمان کنونی: 1404 / 2 / 31، 12:56 عصر
  • A+
  • A
  • A-
درود مهمان گرامی! ورود ثبت نام
ورود
نام کاربری:
گذرواژه‌: گذرواژه‌تان را فراموش کرده‌اید؟
 
قابل توجه مهمانان بازدید کننده: با اتخاذ تدابیر و ارائه اعلام شماره حساب بانکی که در ذیل به آن اشاره شده با حفظ ارزش ها و كرامات والای انسانی و تكیه بر مشاركت و همكاری نزدیك شما اعضاء و بازدیدکنندگان درحمایت وکمک به تأمین حداقل نیازهای اساسی این قشر کم بینا، نابینا وكم درآمد، ماراحمایت ویاری نمائید. شماره حساب کارت شتاب بانک رفاه کارگران به شماره: 5894631500966528 به نام حاج آقا ابراهیمی وجوه خود را واریز نمائید. ««در صورت ثبت نام دراین انجمن حتما ازنام کاربری فارسی استفاده نمائید (انتخاب نام کاربری با زبان انگلیسی تائید و فعال نمیگردد) جهت تائید و فعال سازی نام کاربری خود با شماره 09389502752 بنام محسن سروش راس ساعت 10 الی 11صبح بجز روزهای تعطیل تماس حاصل نمائید.»» ایمیل انجمن: FORUM.RPSIRAN.IR@GMAIL.COM

انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران › اخبار و اطلاعات پزشکی و چشم پزشکی › اخبار پزشکی v
« قبلی 1 ... 6 7 8 9 10 ... 19 بعدی »

:تصحیح ژنی موثربرای فیبروزکیستیک درسلولهای اپی تلیالی ریوی تولیدشده از iPSCهای انسانی

حالت‌های نمایش موضوع
:تصحیح ژنی موثربرای فیبروزکیستیک درسلولهای اپی تلیالی ریوی تولیدشده از iPSCهای انسانی
صدف آفلاین
مدیر ارشد
**********
ارسال‌ها: 1,851
تشکر اهداء کرده: 545
تشکر دریافتی: 1,975 بار در 643 پست
موضوع‌ها: 1,788
تاریخ عضویت: 1393 / 9 / 8
اعتبار: 18
#1
1394 / 7 / 18، 09:30 عصر
بیماری های ریوی دلیل عمده مرگ در ایالات متحده هستند و روش های درمانی موجود تنها می توانند آن را تا حدی مدیریت کنند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از sciencedaily، شایع ترین بیماری ریوی مزمن و ژنتیکی که حیات را تهدید می کند، فیبروز کیستیک است که به دلیل موتاسیون در تنظیم کننده تراغشایی فیبروز کیستیک(CFTR) اتفاق می افتد. محققین در انستیتو سالک سلول های بنیادی پرتوان القایی را از بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک تولید کرده اند که حامل حذف همولوگ F508 در ژن CFTR بودند و این امر منجر به پردازش ناقص CFTR در غشای سلولی می شود.محققین با استفاده از تکنیک CRISPR، ژن معیوب را در لوکوس ژنومیک CFTR اندوژت تصحیح کردند. به دنبال آن این سلول های بنیادی پرتوان القایی تصحیح شده به سلول های اپی تلیالی مجاری هوایی بالغ تمایز یافتند تا بیان CFTR طبیعی را احیا کنند تا عملکرد خود را به درستی انجام دهد. این سیستم مدل ایزوژن بر مبنای iPSCها برای فیبروز کیستیک می تواند برای تکوین روش های درمانی جدید مورد استفاده قرار گیرد.
ارسال‌ها
پاسخ

« قدیمی‌تر | جدیدتر »


پیام‌های داخل این موضوع
:تصحیح ژنی موثربرای فیبروزکیستیک درسلولهای اپی تلیالی ریوی تولیدشده از iPSCهای انسانی - توسط صدف - 1394 / 7 / 18، 09:30 عصر

  • مشاهده‌ی نسخه‌ی قابل چاپ
  • مشترک شدن در این موضوع
پرش به انجمن:


کاربرانِ درحال بازدید از این موضوع: 2 مهمان
  • صفحه‌ی تماس
  • پرتال حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبرواشتارگات درایران
  • بازگشت به بالا
  • بایگانی
  • پیوند سایتی RSS

تمامی حقوق مادی و معنوی برای انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران محفوظ بوده و هر گونه کپی برداری از مطالب فقط با ذکر منبع مجاز می باشد.

حالت خطی
حالت موضوعی