بازبرنامه ریزی سلول های پوستی برای شبیه سازی بیماری های نادر

[سعیده]

محققین سلول های بنیادی در دانشگاه جان هاپکینز راهی را برای بازبرنامه ریزی سلول های پوستی بیماران به سلول هایی که بسیاری از ویژگی های بیولوژیک اختلالات ژنتیکی نادر به نام familial dysautonomia را شبیه سازی می کنند، پیدا کرده اند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalnewsday، این فرایند به رشد سلول های پوستی در حمامی از پروتئین ها و افزودنی های شیمیایی احتیاج دارد که منجر به روشن شدن ژنی می شود که تولید سلول های نورال کرستی می کند. این محققین می گویند که این مطالعه با ایجاد سلول های نورال کرستی از سلول های بیماران می تواند اختلالات مربوط به نورال کرست را شبیه سازی کند و به پزشکان اجازه مطالعه اختلالات را در سطح سلولی می دهد.
پیش از این محققین توانسته بودند سلول های نورال کرستی را از بازبرنامه ریزی سلول های پوستی بیماران به سلول های بنیادی پرتوان القا شده ایجاد کنند. در این مطالعه محققین توانسته اند با حفظ مرحله پرتوانی، این سلول ها را از هفت تا نه ماه نگه دارند و تولید سلول های نورال کرستی کنند که بیشتر شبیه سلول های بیماران familial dysautonomia هستند. یکی از چالش هایی که وجود دارد این است که در زمان تولد فرد، تعداد بسیار کمی از سلول های نورال کرستی باقی می مانند که مطالعه آن ها در ایجاد اختلالات مختلف را مشکل می سازد. برای ایجاد سلول های نورال کرستی خاص بیماران، این محققین سلول های پوستی را در حضور محیط کشتی حاوی دوکسی سیکلین شیمیایی کشت دادند که منجر به روشن شدن ژن Sox10 می شود که موجب بلوغ سلول ها به مرحله سلول های نورال کرستی می شود.