: پیوند بافت شبکیه مشتق از سلول های بنیادی جنینی انسان در مدل پریماتی تخریب شبکیه

[صدف]

به دلیل پیشرفت های صورت گرفته در زمینه پیوند شبکیه و هم چنین کارایی زیادی که این روش درمانی در مدل های جانوری نشان داده است، استفاده از پیوند شبکیه برای درمان بیماری رتینیت پیگمنتوزآ روز بروز بیشتر مورد توجه قرار می گیرد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، تولید بافت شبکیه از سلول های بنیادی جنینی و سلول های بنیادی پرتوان القایی در آزمایشگاه میسر شده است. در مطالعه ای جدید محققین ژاپنی در مرکز تحقیقات سلول های بنیادی RIKEN، به ارزیابی پتانسیل بالینی بافت شبکیه مشتق از سلول های بنیادی جنینی برای بیماری های تخریب کننده شبکیه در دو مدل پریماتی پرداختند. در ابتدا این سلول های شبکیه ای مشتق از سلول های بنیادی جنینی انسانی به صورت زیرشبکیه ای(subretinally) به رت های خنثی از نظر ایمنی (با یا بدون تخریب شبکیه) پیوند شدند تا شایستگی آن ها برای ایجاد لایه خارجی شبکیه و یکپارچه شدن سلول های آن با نورون های شبکیه مورد ارزیابی قرار بگیرد. به این منظور محققین کلرید کبالت را به صورت زیر شبکیه ای به درون چشم میمون ها تزریق کردند تا دژنراسیون گیرنده های نوری را شبیه سازی کنند. نتایج پیوند سلول های شبکیه ای مشتق از سلول های بنیادی جنینی انسان به این پریمات ها نشان دهنده شکل گیری ارتباطات سیناپسی بین میزبان و گیرنده بود. هم چنین محققین مشاهده کردند که در این پریمات ها گیرنده های نوری مخروطی و استوانه ای به خوبی شکل گرفتند. این مطالعه نشان می دهد که بهینه سازی این روش پیوند و پروتکل تمایزی سلول های بنیادی به بافت شبکیه، این موقعیت را فراهم خواهد کرد که به زودی از این پیوند بافت شبکیه برای اختلالات چشمی استفاده شود.