1395 / 7 / 17، 11:50 عصر
روش های پیوند سلول های بنیادی امیدواری های زیادی را در درمان طیف وسیعی از بیماری های چشمی ایجاد کرده است اما پیشرفت در این زمینه به دلیل هزینه ها، ایمنی و کارایی با محدودیت ها و موانعی روبرو است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از stem-cells-news، در مطالعه ای جدید محققین ژاپنی با نشان دادن موفقیت آمیز بودن پیوند سلول های شبکیه مشتق از سلول های بنیادی گرفته شده از یک جانور اهدا کننده مطابق از نظر ایمنی، بخشی از این نگرانی ها را حل کرده اند و دیگر نیازی به استفاده از داروهای سرکوب کننده ایمنی نیست. در مطالعات قبلی به دلیل این که سلول های شبکیه گرافت شده در صورتی که گیرنده و اهدا کننده از نظر ایمنی مطابق نبودند، مورد حمله سلول های ایمنی قرار می گرفتند و این امر شانس موفقیت را به حداقل می رساند. اما در مطالعه ای جدید، دکتر ماسایو تاکاهاشی و همکارانش در مرکز RIKEN سلول های اپی تلیالی رنگدانه دار مشتق از iPSCها را از میمون های اهدا کننده گرفته و به چشم میمون های گیرنده پیوند کردند. در برخی موارد، اهدا کنندگان و گیرندگان از نظر ایمنولوژیک مطابق بودند و پروتئین های MHC آن ها مطابق بود. در این موارد، هیچ گونه نشانه ای از رد پیوند مشاهده نشد و سلول های پیوند شده تا شش ماه بعد از پیوند زنده ماندند و دچار رد پیوند نیز نشدند. ارزیابی ها نشان داد که سلول های اپی تلیالی رنگدانه دار قادر به سرکوب فعالیت سلول های التهابی می شود. به نظر می رسد که این روش می تواند مانع از رد پیوند شده، بقای پیوند را افزایش دهد و کیفیت زندگی بیماران مبتلا به مشکلات چشمی را در آینده ای نزدیک بهبود ببخشد.