انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران
  • پرتال
  • انجمن
    • مشاهده ارسال های جدید
    • مشاهده ارسالهای امروز
  • لیست اعضا
  • جستجو
  • تقویم
  • راهنما
  • زمان کنونی: 1400 / 1 / 22، 05:32 عصر
  • A+
  • A
  • A-
درود مهمان گرامی! ورود ثبت نام
ورود
نام کاربری:
گذرواژه‌: گذرواژه‌تان را فراموش کرده‌اید؟
 
قابل توجه مهمانان بازدید کننده: با اتخاذ تدابیر و ارائه اعلام شماره حساب بانکی که در ذیل به آن اشاره شده با حفظ ارزش ها و كرامات والای انسانی و تكیه بر مشاركت و همكاری نزدیك شما اعضاء و بازدیدکنندگان درحمایت وکمک به تأمین حداقل نیازهای اساسی این قشر کم بینا، نابینا وكم درآمد، ماراحمایت ویاری نمائید. شماره حساب کارت شتاب بانک رفاه کارگران به شماره: 5894631500966528 به نام حاج آقا ابراهیمی وجوه خود را واریز نمائید. ««در صورت ثبت نام دراین انجمن حتما ازنام کاربری فارسی استفاده نمائید (انتخاب نام کاربری با زبان انگلیسی تائید و فعال نمیگردد) جهت تائید و فعال سازی نام کاربری خود با شماره 09389502752 بنام محسن سروش راس ساعت 10 الی 11صبح بجز روزهای تعطیل تماس حاصل نمائید.»» ایمیل انجمن: FORUM.RPSIRAN.IR@GMAIL.COM

انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران › اخبار و اطلاعات پزشکی و چشم پزشکی › اخبار پزشکی v
« قبلی 1 ... 3 4 5 6 7 ... 19 بعدی »

: درمان بیماری پیوند علیه میزبان(GVHD) با استفاده از سلول های بنیادی

حالت‌های نمایش موضوع
: درمان بیماری پیوند علیه میزبان(GVHD) با استفاده از سلول های بنیادی
صدف آفلاین
مدیر ارشد
**********
ارسال‌ها: 1,848
تشکر اهداء کرده: 545
تشکر دریافتی: 1,975 بار در 643 پست
موضوع‌ها: 1,785
تاریخ عضویت: 1393 / 9 / 8
اعتبار: 18
#1
1394 / 11 / 8، 10:33 عصر
کمپانی Osiris‌به تازگی از محصولی جدیدی به نام Prochymal در زمینه سلول های بنیادی پرده برداری کرده است که مورد تایید FDA قرار گرفته است و می تواند برای سلول درمانی و درمان بیماری پیوند علیه میزبان(GVHD) در کودکان مورد استفاده قرار گیرد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازstem-cells-news، در ماه می 2008، کمپانی Osiris اعلام کرد که Prochymal می تواند تحت نظارت FDA و طبف برنامه درمانی  به نام EATP برای سلول درمانی مورد استفاده قرار گیرد. برنامه EATP درمان سلول های بنیادی بالغ را برای کودکان 2 تا 17 ساله ای که به دلیل سلول درمانی دچار GVHD‌شدید شده اند توصیه کرده و به کار گرفت. نتایج اولیه درمانی که در ماه های اخیر صورت گرفته است بسیار امیدوار کننده بوده است به نحوی که بیش از 60 درصد بیمارانی که دچار عوارض شدید GVHD‌شده بودند با استفاده از Prochymal شرایط بهتر و پایداری را تجربه کرده اند. این می تواند خبر خوبی برای کودکانی باشد که نیازمند سلول درمانی هستند اما محدودیت رد پیوند آن ها را برای انجام این درمان مردد کرده است. اما نتایج نشان داده است که استفاده از سلول درمانی برای GVHD هیچ عوارض ثانویه ای را ایجاد نمی کند.
ارسال‌ها
پاسخ

« قدیمی‌تر | جدیدتر »


  • مشاهده‌ی نسخه‌ی قابل چاپ
  • مشترک شدن در این موضوع
پرش به انجمن:


کاربرانِ درحال بازدید از این موضوع: 1 مهمان
  • صفحه‌ی تماس
  • پرتال حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبرواشتارگات درایران
  • بازگشت به بالا
  • بایگانی
  • پیوند سایتی RSS

تمامی حقوق مادی و معنوی برای انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران محفوظ بوده و هر گونه کپی برداری از مطالب فقط با ذکر منبع مجاز می باشد.

حالت خطی
حالت موضوعی