انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران

مهمان گرامی، خوش‌آمدید!

شما قبل از این که بتوانید در این انجمن مطلبی ارسال کنید باید ثبت نام کنید.

جستجوی انجمن‌ها

آمار انجمن

» اعضا: 1,318
» آخرین عضو: فرشاد دستان زند
» موضوعات انجمن: 3,975
» ارسال‌های انجمن: 26,438

آمار کامل

آخرین موضوع‌ها

: جلوگیری از کاهش بینایی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 5 / 8، 10:30 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 16,888

:پیوند سلول های بنیادی می...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:12 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,858

: استفاده از مهندسی بافت ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:11 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 3,872

: تولید شبکیه مصنوعی بیوه...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 10 / 17، 10:46 صبح
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,474

: ایجاد ژن درمانی های جدی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:05 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,730

: احیای بینایی در مدل های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:03 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,097

: سلول های بنیادی مهندسی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:01 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,032

: صفحات مبتنی بر سلول های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 10:57 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,456

: تسریع فرایند درمان نابی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 7 / 15، 12:23 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 5,245

: درمانی جدید برای تخریب ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 6 / 28، 06:42 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,680

درمانی برای نابینایی قرنیه در آینده

ارسال کننده: صدف - 1397 / 6 / 19، 12:11 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

آمار ارائه شده بوسیله سازمان سلامت جهانی(WHO) نشان می دهد که نابینایی مربوط به قرنیه و اسکار قرنیه، نزدیک به 15 میلیون نفر را در سراسر دنیا تحت تاثیر قرار داده است و روز به روز به این آمار اضافه می شود و متاسفانه به دلیل کمبود اهدا کننده قرنیه، شرایط نیز روز به روز بدتر می شود.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از medicalnewstoday، محققین براین باورند که پیشرفت های اخیر در زیست پرینت های سه بعدی، رویکردی جدید را برای تولید ساختارهای زیستی برای مهندسی بافت ارائه داده است و می تواند منجر به جایگزین های قرنیه مصنوعی قابل پیوند شود.در مطالعه ای جدید دکتر کانون و همکارانش در دانشگاه نیوکاسل از پرینترهای زیستی اکستروژن سه بعدی پنوماتیک برای تولید قرنیه های مصنوعی از جوهر زیستی آلژیناتی با ویسکوزیته کم و کپسوله کننده کراتینوسیت های قرنیه ای استفاده کردند که استرومای طبیعی قرنیه انسانی را تقلید می کند. این قرنیه در حین ساخت با تنظیم سرعت، قطر سوزن و ویسکوزیته جوهر زیستی و ... ساختاری منحنی مانند قرنیه پیدا می کند. در ادامه محققین قصد دارند که زیست سازگاری و قابلیت پیوند این قرنیه ها و قدرت آن ها در حمایت از رشد سلول های اپی تلیالی را تست کنند.

:دانشمندان اولین شبکیه مصنوعی فوق نازک در جهان را تولید کردند

ارسال کننده: محسن سروش - 1397 / 6 / 14، 03:55 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

این شبکیه مصنوعی که فوق العاده نازک می باشدجایگزینی بسیار مناسب برای ایمپلنت های بینایی است که در حال حاضر برای نابینایی استفاده می شوند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه (آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران " به نقل از سایت eurekalert، امید می رود این محصول که در دویست و پنجاه و ششمین نشست ملی و گردهمایی انجمن شیمی آمریکا(ACS) معرفی شد روزی بتواند میلیونها نفر بیمار را درمان نماید ، محققین گزارشی مبتنی بر تولید شبکیه ای مصنوعی داشته اند و بر این باورند که این شبکیه می تواند در آینده ای نزدیک به میلیون ها بیماری که دچار بیماری های شبکیه ای شده اند کمک کند و موجب شود که آن ها مجددا دیدشان را بدست آورند.

[تصویر: image.axd?picture=2018%2f8%2fshutterstock_548949946.jpg]

اعتبار تصویر: استودیو آفریقا / شاترستوک...سایت "انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبرواشتارگات)در ایران" گزارش می دهد،علاوه براین، این ایمپلنت می تواند برای مونیتور کردن فعالیت در مغز و قلب نیز استفاده شود. به گفته دکتر Nanshu Lu نانشو لو در دانشگاه تگزاس، این اولین بار است که از موادمواد 2Dیاهمان دو بعدی مانند گرافن و مولیبدنیوم دی سولفید برای تولید شبکیه مصنوعی استفاده می شود.
در شبکیه، گیرنده های نوری مخروطی و استوانه ای از سلولهای گیرنده نور را به پالس های عصبی تبدیل می کنند که از طریق عصب بینایی به مغز می رسند و به تصاویر بینایی تبدیل می کنند. بیماری های شبکیه مانند تخریب ماکولا و رتینیت پیگمنتوزا می توانند منجر به آسیب به بافت شبکیه و در نتیجه نابینایی شوند. در حال حاضر، بسیاری از بیماری های شبکیه نمی توانند درمان شوند اما شبکیه های مبتنی بر سیلیکون توانسته اند برخی از بیماران را قادر به دیدن کنند. اما این شبکیه های سیلیکونی سفت و شکننده هستند و این بدین معنی است که قادر به تقلید شبکیه طبیعی نیستند و تصاویر مبهمی را ایجاد می کنند.
در این مطالعه جدید لو و همکارانش از گرافن، مولبیدینیوم دی سولفید و لایه های نازک طلا، آلومینیوم و سیلیکون نیترات برای تولید شبکیه ای منعطف تر و بسیار نازک تر استفاده کردند که می تواند شکل، اندازه و عملکرد شبکیه را به نحو بهتری تقلید کنند و همچنین تخریب نیز ندارد و مشکلی نیز برای بیمار ایجاد نمی کنند. تست این شبکیه های مصنوعی در آزمایشگاه و مدل های جانوری نشان داد که گیرنده های نوری روی ایمپلنت ، نور را به خوبی جذب می کنند و آن را از طریق یک بورد بیرونی و مدار دیجیتالی پردازش کرده و به صورت یک تحریک به شبکیه منتقل کرده و پالس هایی را به قشر بینایی بیمار می فرستد. آزمایشات نشان داد که این شبکیه مصنوعی ویژگی های چشم انسان را به خوبی تقلید می کند و زیست سازگار است. در گام بعدی دکتر به عقیده لو، هر چند این مطالعه در ابتدای راه قرار دارد اما می تواند در آینده ای نزدیک چاره ای برای بسیاری از بیمارانی باشند که به هر دلیلی دچار مشکلات شبکیه و نابینایی شده اند.
*ویراستار:محسن سروش

*گردآورنده ومترجم:
-صدف
-جلال

شرکتOphthotech درحال توسعه نمونه یی قابل توجه درمان جهت بیماری های شبکیه است

ارسال کننده: محسن سروش - 1397 / 6 / 9، 11:33 صبح - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

ophthotechیک شرکت بیو دارویی است که سالها به دنبال درمان بیماری های شبکیه می باشد .شرکت به طور جدی به دنبال درمان بیماری های نادر مثل آرپی(RP) ، اشتارگات ، لبر و همچنین بیماری های رایج مثل تخریب ماکولای مربوط به سن از نوع تر و خشک می باشد . استراتژی شرکت چندگانه است که شامل انتقال ژن های بزرگ و انتقال دو مرحله ای ژن که می تواند جایگزینی برای درمان بیماری اتوزومال غالب باشد در حالیکه این موارد برای اکثر محقیقین شبکیه یک چالش علمی حساب می شود"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبرواشتارگات)درایران"شرکت Ophthotechبه دنبال یافتن راه حلی برای درمان این بیماری ها و رفع نیازجامعه پزشکی و بیماران مبتلا به این بیماری ها ست .

دکتر کوروش رضایی رئیس بخش علمی شرکت می گوید که تیم ما شامل متخصصینی است تا شرکت بتواند از مشکلات علمی و تکنیکی عبور کند . نکته ای که ما را از سایر شرکت های فعال در این زمینه متمایز می کند این است که محققین شبکیه در تیم مدیریتی ما نیز حضور دارند .زمانیکه متخصصین شبکیه به صورت مستقیم در ساخت دارو مشارکت می کنند می توانند برای این طراحی ، طرح بالینی نظرات خود را اعمال کنند . ما معتقدیم این استراتژی یک مزیت برای شرکت خواهد بود .

دکتر رضایی خود یک متخصص شبکیه در مرکز پزشکی دانشگاه راش می باشد.

دکتر رضایی می گوید شرکت باهمکاری دانشمندان در حال توسعه یک روش انتقال ژن با استفاده از ویروسهای AAV است . او افزود ایمنی این ویروسها در تحقیقات قبلی گزارش شده است .ما به طور مشخص به دنبال سیستم انتقالی هستیم که بتواند به صورت خاص سلولهای خاصی از شبکیه را هدف قرار دهد ویروسهای AAV توسط دانشمندان برای انتقال ژنهای سالم به درون سلولهای بیمار شبکیه طراحی شده اند .

حدود20 طرح بالینی که با استفاده از این ویروسهابرای درمان بیماری های شبکیه در حال اجرا می باشد،که داروی لوکستورنا اولین داروی تایید شده توسط FDA در دسامبر سال گذشته می باشد. با این حال تکنولوژی بکار برده شده در داروی لوکستورنا بیش از یک دهه عمر دارد.

دکتر رضایی ادامه داد توانایی دستیابی به درمان موثر برای بیماریهایی که تاکنون برای آنها درمانی وجود نداشته است یا حتی مثل تخریب ماکولای مربوط به سن که نیاز به درمان به مدت دهها سال دارد، می تواندامکانپذیر باشد.

شرکت Ophthotechدر نظر دارد با همکاری دانشمندان آکادمیک به جدیدترین تکنولوژی AAV دست یابد .این همکاری دانشمندان دانشگاه فلوریدا و دانشگاه پنسیلوانیا جهت درمان بیماری آرپی(RP) با اتومازول غالب ADRP ناشی از جهش در ژن RHO صورت گرفته است . اطلاعات و تکنولوژی مورد نیاز از ProgStar گرفته شده است. سیر مطالعات و پرونده درمانی آنها از بانک اطلاعات بنیاد مبارزه با نابینایی FFB گرفته شده که در طراحی کارآزمایی بالینی آن استفاده گردیده است.مقالات جدید منتشر شده در ژورنالها حاکی از موفقیت تیم تحقیقاتی فلوریدا و پنسیلوانیا در ژن درمانی (ژن RHO)می باشد .این شرکت در نظردارد یک طرح بالینی برای درمان بیماری مربوط به RHO در سال 2020 اجرا کند.شرکت همچنین اخیرا یک قرار داد همکاری با مرکز پزشکی ماساچوست برای توسعه ژن درمانی نسخه های کوچکتر از ژنهای CEP29 برای بیماری های لبرLCA واشتارگارت(ABCA4 که ژن های بزرگی تولیدمی کنندهست. چرا که چهاردرصد ژن هایی که برای سیستم های تحویل موجود AAV ؛بیش از حد بزرگ هستند.

دکتر رضایی می گوید تبلیغ وافتختارما، طرحهای بالینی است که انجام داده ایم ما با همکاری دانشمندان و شرکتهایی که دراین زمینه دانش قوی دارند طرحهای بالینی اجرا کرده ایم تیم ما تجربه ساخت داروهای چشمی و همکاری با اساتید چشم پزشکی را داشته است .ما یک گروه قدرتمند برای اجرا طرحهای بالینی داریم بطوری که با بیش از 250 مکان در سراسر دنیا طرح بالینی اجرا نموده ایم. شرکت همچین یک طرح بالینی دیگر در حال اجرا دارد برای ساخت داروی زیمورا که C5 را بطورمستقیم هدف می گیرد.

هر چند سیستم ایمنی نقشی اساسی در آلودگی و پاتوژن ایفا می کند اما ناقص بودن آن باعث تسریع بعضی از انواع بیماری های شبکیه می شود .طرح بالینی زیمورا Zimuraبرای درمان بیماریهای اشتارگات و ماکولای مربوط به سن از نوع تر و خشک در فاز2 می باشد .

سازمان FFB و تحقیقات آنها برای پروژهاو پیشرفت ما منبع بسیار خوب برای شروع طرح بالینی زیموراZimura بودند و طبیعت این بیماری و اطلاعات دقیقی از بیماران در اختیار ما قرار دارند.

دکتر رضایی می گوید زمانی که ما طرح بالینی را طراحی می کردیم احساس نمودیم که نیاز به دانستن تاریخچه بیماری و طبیعت آن در بیماران هستیم که این اطلاعات بنیاد تاثیر به سزایی در موفقیت طرح بالینی ماداشت.با استفاده از اطلاعات بسیار زیاد از طبیعت بیماری اشتارگات در پروژه ونتایج حاصل از آن ما توانسته ایم طرح بالینی خود را طراحی کنیم و اگر این اطلاعات سازمان FFB نبود شاید ما در طراحی چنین طرح بالینی به مشکل می خوردیم و یا حتی نمیتوانستیم آنرا طراحی کنیم .

گردآورنده ومترجم:

-صدف

-جلال

:درمان سوختگی قرنیه چشم با استفاده از سلول‌های بنیاد

ارسال کننده: صدف - 1397 / 6 / 3، 08:55 صبح - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

گروه محققان ایرانی از پژوهشگاه رویان یک روش درمان سوختگی قرنیه چشم با استفاده از سلول‌های بنیادی را اختراع نمودند.

بسیاری از افراد دارای بیماری های چشم به علت روشهای نهایی درمان سوختگی قرنیه چشم عوارض جدی پیدا می کنند و بینایی را به طور کامل از دست می دهند. محققان پژوهشگاه رویان توانستند روش جدید درمانی و جلوگیری از سوختگی قرینه چشم را با استفاده از پیوند سلول های بنیادی چشم دیگر بیمار اختراع کنند.

آقای دکتر احمد وثوق، معاون محترم درمان و خدمات تخصصی پژوهشگاه رویان در مصاحبه با خبرگزاری اسپوتنیک در مورد این روش جدید سلول درمانی و روال این پروسه توضیح داده اند.

اصل روش جدید درمان بیماری قرنیه چشم به وسیله سلول های بنیادی در چیست؟
یکی از اتفاقاتی که معمولا در کارخانه ها می افتد سوختگی قرنیه چشم است. تا چند صباح گذشته، این عارضه که بر اثر حادثه ای برای قشر کارگر اتفاق می‌افتاد، منجر به نابینایی می‌شد. پیشرفتی که در بهره‌برداری از سلول‌های بنیادی در علاج بعضی از بیماری‌ها حاصل شد توفیق این پیدا شد که از چشم سالم همان فرد، از ناحیه ای در دور چشم او، سلول‌های بنیادی "لیمبال" را به اندازه یک میلیمتر در یک میلیمتر جدا کنیم. این سلولهای بنیادی "لیمبال" در آزمایشگاه کشت داده شدند و سپس تحویل متخصص چشم برای پیوند قرنیه داده شد. این پیوند که از سلولهای بنیادی چشم سالم منشأ گرفته و عارضه قبلی را ترمیم می‌کند توانسته است تمام مواردی را که دارای سوختگی قرنیه چشم بودند را ترمیم کند و بینایی فرد را دوباره اصلاح کند به حدی که او زندگی روزمره خود را انجام می دهد.

ابداع این روش درمانی چقدر زمانبر بوده است؟

روال کار به این صورت است که وقتی مشکلی پیدا می شود ابتدا سوال پژوهشی ایجاد می شود. مثلا در این مورد آیا میشود در سوختگی شیمیایی قرنیه که منجر به نابینایی می شود ترمیم کرد. پس از آن در آزمایشگاه باید اثبات شود که قادر به جدا کردن سلول های بنیادی از قسمت لیمبال قرنیه چشم هستیم. برای این کار سلول باید در آزمایشگاه کشت داده شود و تعداد مناسبی سلول در بستر مناسب داشته باشیم که عارضه ای برای مورد مطالعه ایجاد نکند. مرحله دوم این است که کار انجام شده را بر روی مدل حیوانی تست میکنیم. اگر بر روی مدل حیوانی پاسخ داد آنوقت مجاز هستیم تا آن را در کمیته اخلاق پزشکی مطرح کنیم و اجازه بگیریم که safety و امنیت این روش را در انسان تست کنیم. برای امنیت باید این مسئله را ثابت کنیم که این تست بر روی انسان ضرر ندارد. وقتی به مرحله ای رسیدیم که کمیته اخلاق این اجازه را داد، در فاز اول با تعداد مشخصی از بیمار، امنیت را ثابت کردیم و پس از آن در قسمت کارآزمایی بالینی بر روی تعداد بیشتری از بیماران این کار را انجام دادیم و متوجه شدیم غیر از امنیت، efficacy یا اثربخشی نیز دارد. به این معنی که این نوع درمان به بازیابی بینایی بیمار کمک میکند. این پروسه زمان بیشتری از ۳ سال را لازم داشت.

آیا این روش درمان در حال حاضر در سطح بین الملل هم انجام می شود؟
بله روش های مشابه این روش در کشورهای دیگر هم انجام می شود. البته تفاوت در نوع کشت سلول و روش آن وجود دارد.
[img=0x0]https://cdn1.img.ir.sputniknews.com/images/389/94/3899442.jpg[/img]آیا این تکنولوژی درمان به کشورهای دیگر هم انتقال خواهد یافت؟

بله اگر کشوری بتواند بستر لازم را هم از جهت تکنولوژی و هم از جهت نیروی انسانی و محققین فراهم کند انتقال این دانش فنی با آموزش نیروی انسانی هم در جهت کشت سلول و هم در جهت تخصصی چشم که نمونه برداری از ناحیه سالم چشم و لیمبال هست، وجود دارد.
به نظر می آید که بهره مندی از سلول های بنیادی و طب بازساخته کم کم جایگاه واقعی خود را در سطح درمان بیماری های لاعلاج و صعب العلاج پیدا می کند و این امید که در آینده شاهد درمان بیماری های سخت بیشتر لاعلاج و صعب العلاج باشیم امیدی دور از دسترس نیست

:علائم سرطان چشم

ارسال کننده: صدف - 1397 / 5 / 30، 08:53 صبح - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

فوق‌تخصص اعصاب چشم با اشاره به علائم سرطان چشم گفت:باید همه افراد کاهش دید را جدی گرفته و برای شناسایی علت به چشم پزشک مراجعه کنند.

به گزارش "انجمن حمایت از بیماران چشمی آرپی, لبر و اشتارگات در ایران "به نقل از فارس،مصطفی سلطان سنجری در مورد سرطان چشم اظهار داشت: سرطان چشم انواع مختلفی دارد که گاهی بافت‌های اطراف چشم نیز علاوه بر چشم می‌تواند سرطانی شوند.

وی افزود: تخلیه چشم، رادیوتراپی و درمان‌های دیگر برای مداوای این سرطان در ایران همچون سایر نقاط دنیا انجام می‌گیرد و تشخیص به موقع این بیماری حائز اهمیت است.

این فوق‌تخصص اعصاب چشم با اشاره به اینکه شیوع سرطان چشم اندک است ولی جزو بیماری‌های خطرناک به شمار می‌رود، گفت: سرطان چشم در گام نخست دید را خراب می‌کند و در صورتی که تومور متاستاز باشد به سایر نقاط بدن انتقال یافته و می‌تواند خطر مرگ به همراه داشته باشد.

سلطان سنجری خاطرنشان کرد: یک نوع از سرطان چشم در کودکان شایع‌تر است و علایم اولیه آن وجود برق سفید در مردمک و گاهی انحراف چشم است ولی در بزرگسالان کاهش دید از علایم اولیه تومورهای چشمی به شمار می‌رود ولی به طور کلی سرطان چشم درد ندارد و برای همین گاهی افراد به پزشک دیر مراجعه کرده و این مسأله سبب عوارض آنها می‌شود لذا باید همه افراد کاهش دید را جدی گرفته و برای شناسایی علت به چشم پزشک مراجعه کنند.

وی عنوان کرد: از آنجایی که تاثیر تابش مستقیم نور آفتاب در بین عوامل محیطی در بروز سرطان های چشمی از سایر عوامل محتمل تر به نظر می رسد، بهتر است افراد به ویژه آنهایی که در مناطق گرمسیر زندگی می کنند یا افرادی مانند کشاورزان که به دلایل شغلی مجبورند ساعت‌ها زیر تابش نور آفتاب باشند، حتما از عینک‌های آفتابی استفاده کنند.

:اختصاص4جایزه بنیادمبارزه بانابیناییFFBبرای دستیابی پژوهشگران،جهت آزمایش های بالینی

ارسال کننده: محسن سروش - 1397 / 5 / 29، 07:34 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

دکترMandeep Singhاستادیارودبیرعلمی گروه چشم پزشکی موسسه Wilmer Eye، Johns Hopkins Medicineبیان می کند:برای اولین بارکه شبکیه چشم یک بیماررا مورد بررسی و آزمایش قرار دادم آنچه زاکه رویت ودرک نمودم قابل توجه بود"جراحی،مراقبت از بیمار" رویدادهای ژنتیکی،پزشکی وزیست سلولی.همچنین متوجه شدم که کار بروی شبکیه چشم همانی خواهدبودکه من بصورت حرفه یی به آن نیازخواهم داشت.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)درایران"دکترسینگ خودیکی ازافراذ یعنی 4برگزیده جایزه توسعه حرفه یی درمان نابینایی (CDAs) از بنیادFFB است.افرادگیرنده این جایزه به مدت 5 سال مبلغی بالغ بر375/000دلاربعنوان کمک دریافت خواهند نمود تاآنهادرآزمایشات بتوانند دیگرفعالیتهای تحقیقاتی خودشان را نیزدنبال کنند.بنیاد FFB توانسته به 100نفر بعنوان برندگان، جایزه CDA را اهذاءنمایدتاآنها تجربیات خودشان راجهت بیماری های شبکیه پیش ببرند.وی می گویدبرای من بیماری های تحلیل شبکیه هیجان انگیزترین زمینه در علم چشم پزشکی است. چرا که شامل امیدی جدیدو روشنی ازسلول های بنیادی،ژن درمانی و بسیاری از موارددرمانی جدیداست. بنیاد FFB توانست کار رو به جلو و راهنمای خوبی در این علوم نوآورانه بوده باشد.جایزه CDA دکتر سینگ برای تحقیق و مطالعه بر روی پیوند سلول های مخروطی مشتق از سلول های بنیادی جنینی که جهت احیاءوبازسازی درشبکیه چشم بوده است.سلول های مخروطی فتورسپتورهایی هستند که دید مرکزی و توانایی خواندن، رانندگی و تشخیص چهره را به فرد می دهد.دکتر سینگ از مدل موشی برای آزمایش وچالش پیوند سلول های مخروطی مانندتلفیق با سلول های شبکیه میزبان و چگونگی کارکرد سلولهای پیوندی بکارگیری نموده است.وی اشاره می کندهر هفته بیمارانی می بینم که می توانتد به سرعت با پیوندسلول های مخروطی شبکیه به آنها کمک کند. اگر ما بتوانیم تکنولوژی احیاء فتورسپتورها را بدست آوریم آنوقت قادر خواهیم بودباموفقیت بکوییم که بینایی خیلی از بیماران را می توانیم محافت کنیم.البته چالش های زیادی در این زمینه وجود دارد ولی اعتقاد دارم من و همکارانم با حمایت بنیاد FFBوهمکاران متخصص قادرخواهیم بودبیشترپیشرفت وبه جلوحرکت کنیم و به نتیجه مطلوب دست یابیم.

*برخی از افراددیگرکه جایزه CDA را دریافت کرده اند عبارتند از:

-دکتر شایامانگا بروا Shyamanga Borooah ، MBBS،مرکز چشم شیلی دانشگاه کالیفرنیاتحقیق بر روی ژن اصلاح شده CRISPR/Case9 در سلول های انسانی و مدل های حیوانی از بیماریهای غالب اتوزوم موثر بر سلولهای رنگدانه شبکیه که شامل دیستروفی شبکیه و موارد دیگرآن می شود.

-دکترHuckfeldهکفلد استاد دانشگاه چشم و گوش ماساچوست هارواردکه برروی ادم یاهمان عارضه ماکولا(CME) در بیماری RPو دیگر بیماریهای ارثی شبکیه راانجام داده است.دکتر هکفلد در تلاش است تا چیزهایی که باعث تخریب ادم ماکولا و یا تاثیرات آن بر روی بیماری RP هست را شناسایی و موردتخقیق قراردهد و همچنین روش بهتری از درمان در این خصوص را شناسایی کند.

-دکترNieraj Jain ازمرکز چشم اموری در حال بررسی دیستروفی شبکیه همراه با داروهای پلی سولفات سدیم (PPS) است. اختلالات شبکیه در بیمارانی که از دارو استفاده کرده اند که همانند افرادی هستند که دچار دژنراسیون ماکولا (AMD) مرتبط با سن و دیگر اختلالات شبکیه هستند. با استفاده از PPS دکتر Nieraj Jain قصد دارد تا با آزمایش بر روی موش ها روش درمان موثر برای AMD و دیگر بیماری های شبیه به آنرایافت کنند.

مترجم:محسن سروش/

:معافیت پزشکی چشم؛مراحل، قوانین و سوالات متداول

ارسال کننده: محسن سروش - 1397 / 5 / 25، 01:30 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

طی کردن مراحل معافیت پزشکی به دلیل ناآشنایی افراد به قوانین، همواره با سوالات بسیاری همراه است. معمولاً بندهای فراوان آیین نامه پزشکی مشمولین را سر درگم کرده و به اتلاف زمان آنان منجر می‌گردد. یکی از روش‌های دریافت کارت معافیت پزشکی اقدام از طریق مشکلات بینایی و بیماری‌های مربوط به چشم است.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)درایران" در اصطلاح معافیت پزشکی چشم شامل بخش سیزدهم از آیین نامه بیماری‌های مورد تایید سازمان وظیفه عمومی است.

مراحل کلی دریافت معافیت پزشکی

مطالعه شرایط و قوانین مرتبط با معافیتهای پزشکی
مراجعه به مراکز پلیس + ۱۰ و تکمیل فرم درخواست معافیت پزشکی
اخذ نامه جهت حضور در بیمارستان و معاینه توسط متخصص
حضور در بیمارستان پس از تماس از سوی سازمان نظام وظیفه
تشکیل کمیسیون پزشکی و تایید یه نظام وظیفه مبنی بر معاف بودن شما

دقت داشته باشید زمان مربوط به هر مرحله چیزی در حدود دو هفته است.

آیین نامه پزشکی مربوط به بیماری‌های چشمی
مشمولین عزیز توجه داشته باشید، بندهایی که با رنگ قرمز مشخص گردیده‌اند بیماری‌هایی هستند که در حین تحصیل نیز می‌توان از طریق آن‌ها اقدام به دریافت کارت معافیت پزشکی (معافیت پزشکی چشم) نمود.
بند ۱:
هیپرمتروپی با سیکلوپلژی کامل:
(هیپرمتروپی با سیکلوپلژی کامل که در صورت همراه بودن با آستیگماتیسم، با علامت منفی منظور شود ولی محاسبه نگردد.)
الف) هیپرمتروپی بیش از ۶ دیوپتر یک چشم: معاف دائم
تبصره: برای دارندگان مدارک کارشناسی و بالاتر هیپرمتروپی بیش از ۸ دیوپتر یک چشم: معاف دائم
ب) هیپرمتروپی از ۳ تا ۶ دیوپتر هر یک از چشم‌ها: معاف از خدمات رزمی
تبصره: برای دارندگان مدارک کارشناسی و بالاتر هیپرمتروپی از ۳ تا ۸ دیوپتر هر یک از چشمها: معاف از خدمات رزمی

بند ۲:
میوپی با سیکلوپلژی کامل:
(میوپی با سیکلوپلژی کامل که در صورت همراه بودن با آستیگماتیسم با علامت مثبت منظور شود ولی محاسبه نگردد.)
الف) میوپی بیش از ۶ دیوپتر یک چشم: معاف دائم
تبصره: برای دارندگان مدارک کارشناسی و بالاتر میوپی بیش از ۸ دیوپتر یک چشم: معاف دائم
ب) میوپی از ۳ تا ۶ دیوپتر هر یک از چشم‌ها: معاف از خدمات رزمی
تبصره: برای دارندگان مدارک کارشناسی و بالاتر میوپی از ۳ تا ۸ دیوپتر هر یک از چشمها: معاف از خدمات رزمی

بند ۳:
آستیگماتیسم ساده، مرکب یا مخلوط با سیکلوپلژی کامل:
(درآستیگماتیسم ساده، یا مرکب یا مخلوط میزان آستیگماتیسم بایستی بیش‌تر از اسفر باشد)
الف) مجموع دیوپتر آستیگمات ساده، مرکب یا مخلوط بالای ۵ دیوپتر یک چشم: معاف دائم
تبصره: برای دارندگان مدارک کارشناسی و بالاتر مجموع دیوپتر آستیگمات ساده، مرکب یا مخلوط بالای ۷ دیوپتر یک چشم: معاف دائم
ب) آستیگماتیسم ساده، مرکب یا مخلوط از ۳ تا ۵ دیوپتر هر یک از چشم‌ها: معاف از خدمات رزمی
تبصره: برای دارندگان مدارک کارشناسی و بالاتر آستیگماتیسم ساده، مرکب یا مخلوط از ۳ تا ۷ دیوپتر هر یک از چشم‌ها: معاف از خدمات رزمی

بند ۴:
فقدان یک چشم یا آنکه یک چشم عملاً و یا دراثر بیماری‌های غیر قابل علاج فاقد بینائی (دیدکمتر از ۱۰/۱ و یا میدان بینایی کمتر از ۱۰ درجه) باشد: معاف دائم

بند ۵:
اورام ملتحمه فصلی شدید: معاف از خدمات رزمی

بند ۶:
بیماری‌های ملتحمه و پلک از قبیل: سیمبلفارون، گزروزیس، آنتروپیون واکتروپیون:
الف) در دو چشم: معاف دائم
ب) در یک چشم: معاف از خدمات رزمی

بند ۷:
ناخنک پیشرفته که تامرکز قرنیه پیشرفت نموده باشد و با چشم غیر مسلح دیده شود:
الف) در دو چشم با اختلال در میدان بینایی: معاف دائم
تبصره: دارندگان مدارک کارشناسی و بالاتر: معاف از خدمات رزمی
ب) در یک چشم: معاف از خدمات رزمی

بند ۸:
لک مرکزی قرنیه:
الف) در صورتیکه وسیع باشد و مرکز قرنیه را اشغال نموده باشد (لک وسیع در موقعی است که بیش از ۳ میلیمتر مربع سطح قرنیه را پوشانیده باشد): معاف دائم
ب) در موارد خفیف‌تر: معاف از خدمات رزمی

بند ۹:
کراتیت‌های آنترستیسیل و دیستروفی‌های قرنیه یک یا دو چشم بااختلال در دید: معاف دائم

بند ۱۰:
کلوبوم مادرزادی مردمک:
الف) همراه با گرفتاری شبکیه (رتین): معاف دائم
ب) بدون گرفتاری شبکیه (رتین): معاف از خدمات رزمی

بند ۱۱:
ایریدوسیکلیت‌های شدید و مزمن یک یا دو چشم که تولید چسبندگی‌های وسیع نموده باشد: معاف دائم

بند ۱۲:
اکلوزیون وسیکلوزیون کامل مردمک یک یا دو چشم: معاف دائم

بند ۱۳:
ایریدکتومی یا ایریدودیالیز وسیع حاصل از حوادث یا اعمال جراحی:
الف) در صورتیکه با کاهش دید و عوارض قرنیه یا عدسی توام باشد: معاف دائم
ب) در صورتیکه با کاهش دید و عوارض توام نباشد: معاف از خدمات رزمی

بند ۱۴:
کاتاراکت مادرزادی، ضربه‌ای، متابولیک وکاتاراکت عمل شده: معاف دائم
تبصره: در صورتیکه بعداز عمل اختلال دید ایجاد نکرده باشد، برای دارندگان مدارک کارشناسی و بالاتر: معاف ازخدمات رزمی

بند ۱۵:
کدورت‌های عدسی که ایجاد اختلال دید در رتینوسکوپی نمی‌نماید: معاف از خدمات رزمی

بند ۱۶:
کدورت شدید زجاجیه یک یا دو چشم به علت بیماری‌های زمینه‌ای یا تروما: معاف دائم

بند ۱۷:
کوریورتینیت مرکزی و یا منتشر مزمن یک یا دو چشم: معاف دائم

بند ۱۸:
رتینیت پیگمانتوزا یا رتینیت‌های غیر پیگمانتوزا یا آلبینیسم: معاف دائم

بند ۱۹:
دژنرسانس‌های شبکیه و شب کوری به شرط اثبات توسط ERG:
الف) با افت ولتاژ حداقل نصف میزان طبیعی: معاف دائم
ب) کمتر از نصف ولتاژ: معاف از خدمات رزمی
تبصره: درخصوص شب کوری یا کور رنگی برای دارندگان مدارک کارشناسی و بالاتر: معاف از خدمات رزمی

بند ۲۰:
لوکساسیون کامل یاناقص عدسی یالنتیکیونوس و یا فقدان عدسی یک چشم: معاف دائم

بند ۲۱:
انفصال شبکیه عمل شده و یا عمل نشده به هر علّت یک یا دو چشم: معاف دائم

بند ۲۲:
آمبولی شریان شاخه‌ای یا مرکزی و یا ترومبوز ورید شاخه‌ای یا مرکزی و یا هر نوع واسکولیت مزمن یک یا دو چشم: معاف دائم

بند ۲۳:
بیماری‌های ناحیه ماکولا و عصب باصره از قبیل: آتروفی، هیپوپلازی، سوختگی، سوراخ ماکولا، یا خونریزی‌های ناحیه ماکولا واسکارماکولا و آتروفی عصب باصره: معاف دائم

بند ۲۴:
میکروفتالمی یا بوفتالمی یک یا دو چشم با اختلال بینایی یا کراهت منظر: معاف دائم

بند ۲۵:
اگزوفتالمی‌های تومورال یا ضربان دار بعلت بیماری‌های سیستمیک یا عروقی یک یا دو چشم: معاف دائم

بند ۲۶:
فلج کامل یک یا چند عضله چشم در صورتیکه استقرار یافته و دائمی باشد به شرطی که اختلال دید ایجاد کرده باشد:
الف) در دو چشم: معاف دائم
ب) در یک چشم: معاف از خدمات رزمی

بند ۲۷:
افتادگی دائمی پلک (در هر یک از چشم‌ها) در صورتیکه بیش از نصف مردمک چشم را پوشانیده باشد:
الف) در دو چشم: معاف دائم
ب) در یک چشم: معاف از خدمات رزمی

بند ۲۸:
استرابیسم: معاف از خدمات رزمی

بند ۲۹:
نیستاگموس دائمی و مشهود: معاف دائم

بند ۳۰:
گلوکوم با اثبات توسط تست‌های پاراکلینیک معاف دائم

بند ۳۱:
اجسام خارجی داخل کره چشم غیر قابل جراحی همراه با اختلال بینایی: معاف دائم

بند ۳۲:
پیوند قرنیه: معاف دائم

بند ۳۳:
کراتوکونوس با تایید یافته‌های پارا کلینیک از جمله orb scan یا پنتا کم یا توپوگرافی قرنیه:
الف) درصورتیکه با کراتومتری قابل اندازه گیری نباشد: معاف دائم
ب) در صورتیکه عارضة واضح قرنیه و اختلال دید ایجاد کرده باشد: معاف دائم
ج) در بقیه موارد: معاف از خدمات رزمی

بند ۳۴:
تومور‌های خوش خیم به هر صورت: معاف از خدمات رزمی

بند ۳۵:
آمبلیوپی یک چشم یا دو چشم: معاف از خدمات رزمی

بند ۳۶:
خشکی چشم‌ها به علت بیماری‌های سیستمیک و مزمن: معاف از خدمات رزمی

بند ۳۷:
مشمولین پزشک که از سلامتی کامل در خصوص هر یک از بیماری‌های فوق برخوردار نباشند (بیماری آنان در حد معافیت دائم باشد) لیکن قادر به طبابت در نیرو‌های مسلح باشند: معاف از خدمات سنگین

بند ۳۸:
سایر بیماری‌ها:
الف) سایر بیماری‌های موضوع این بخش که منطبق با دسته دوم ماده ۲ آیین نامه می‌باشند: معاف از خدمات رزمی
ب) سایر بیماری‌های موضوع این بخش که منطبق با دسته سوم ماده ۲ آیین نامه می‌باشند: شش ماه معاف موقت
ج) سایر بیماری‌های موضوع این بخش که منطبق با دسته چهارم ماده ۲ آیین نامه می‌باشند: معاف دائم

پاسخ به پرسش‌های متداول معافیت پزشکی
۱. اقدام اولیه مشمولانی که تقاضای معافیت پزشکی را می‌نمایند چیست؟
جواب: مراجعه به دفاتر خدمات الکترونیک انتظامی (پلیس +۱۰) و اخذ دفترچه راهنما و تکمیل اوراق مربوط به معافیت پزشکی، مراجعه به پزشکان معاین اولیه، انجام واکسیناسیون و تحویل مدارک تکمیل شده به دفاتر مربوط.

۲. مشمولی توسط پزشک اولیه معاینه و سالم تشخیص داده شده آیا می‌تواند به نظر پزشک اولیه اعتراض کند؟
جواب: در صورت داشتن بیماری می‌تواند اعتراض نماید.

۳. مشمول تقاضای معافیت پزشکی را می‌نماید. ایا می‌تواند در خلال رسیدگی انصراف دهد؟
جواب: تا طرح پرونده در شورای پزشکی مشمول حق انصراف ندارد.

۴. مشمولی به علت بیماری چشم در شورای پزشکی سرباز شناخته می‌شود و از طرفی دارای بیماری ارتوپدی نیز می‌باشد آیا می‌تواند برای بیماری دوم اقدام نماید؟
جواب: بله، مراجعه به دفاتر پلیس +۱۰ و با تکمیل برگه درخواست مجدد می‌تواند اقدام نماید.

۵. میزان ضعف بینایی چشم برای مشمولان عادی و دیپلم چند دیوپتر می‌باشد؟
جواب: بر اساس آیین نامه جدید، برای مشمولان دارای مدرک فوق دیپلم و پایین‌تر ضعف بینایی (هیپرومتروپی و هیوچی) صرفا برای یک چشم بیش از ۶ دیوپتر وبرای دارندگان مدرک تحصیلی لیسانس و بالاتر صرفا یک چشم بیش از ۸ دیوپتر باشد.

۶. مشمولی که تقاضای معافیت پزشکی را دارد لازم است برگ واکسیناسیون را نیز تکمیل کند؟
جواب: بله باید تکمیل نمایند، چون به هر حال صد در صد همه موارد درخواست‌ها منجر به معافیت دائم نمی‌شود.

۷. مشمولی در شورای پزشکی معاف شناخته نمی‌شود. آیا می‌تواند به رای شورا اعتراض کند؟
جواب: بله، در راستای ماده ۴۲ مکرر قانون مشمولان میتوانند به رای شورای پزشکی و یا به با نظریه تخصصی اعتراض نمایند.

۸. مشمولی در حین خدمت تقاضای معافیت پزشکی می‌نماید آیا می‌تواند از طریق معاونت وظیفه عمومی اقدام کند؟
جواب: خیر. فقط از طریق یگان خدمتی باید به وضعیت جسمی و روانی وی رسیدگی شود.

۹. اظهار نظر در مورد معافیت پزشکی مشمول توسط چه مرجعی صورت می‌گیرد؟
جواب: اظهار نظر در مورد معافیت پزشکی مشمول توسط شورای پزشکی صورت می‌پذیرد.

۱۰. چنانچه مشمولی به صورت بالینی و بدون اخذ نظریه تخصصی در شورای پزشکی معاینه شده باشد می‌تواند به نظر شورا اعتراض کند؟
جواب: بله، در این صورت با اخذ نظر متخصص پرونده مجددا در همان شورا مطرح خواهد شد.

۱۱. در صورت اعتراض مشمول به رای شورای پزشکی چه اقداماتی صورت می‌گیرد؟
الف- ضمن ثبت درخواست اعتراض ازطریق دفاتر پلیس +۱۰ پرونده در شورای عالی پزشکی مطرح می‌گردد.
ب- در صورت اعتراض به نظریه تخصصی مشورتی
ج- در صورت اصرار و اعتراض به رای شورا علیرغم انجام موارد الف. و ب. مشمول به شورای عالی معرفی میگردد.

۱۲. چنانچه پس از معرفی مشمول به بیمارستان و طرح پرونده در شورا او سرباز شناخته شود آیا می‌تواند باز هم به رای شورا اعتراض کند؟
جواب: بله، در این صورت پرونده به شورای عالی پزشکی فرستاده می‌شود.

۱۳. آیا مشمول می‌تواند به رای شورای عالی پزشکی اعتراض کند؟
جواب: خیر، زیرا رای شورای عالی پزشکی قطعی و لازم‌الاجراست.

۱۴. چنانچه مشمولی قبل از اعزام به خدمت در شورای عالی سرباز شناخته شود آیا در صورت تشدید بیماری می‌تواند درخواست معافیت پزشکی نماید؟
جواب: خیر، می‌بایست به خدمت اعزام شود و در صورت تشدید بیماری از طریق یگان خدمتی در خصوص معافیت اقدام نماید./
گرذآورنده:عادل پیرجمالی

:7طرح نوین تحقیقاتی بنیادمبارزه بانابیناییFFBبرای توسعه درمان تحلیل رفتگی شبکیه

ارسال کننده: محسن سروش - 1397 / 5 / 23، 05:49 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

7طرح نوین تحقیقاتی بنیاد مبارزه با نابینایی FFB برای پیشبرد و توسعه درمان تحلیل رفتگی شبکیه چشم مطرح گردید. هر پروژه در طول یک دوره 3 ساله که درمجموع 300000 دلار دریافت خواهد کرد.به گزارش "نجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)درایران"این حمایت های مالی از طریق تماس سالانه این بنیاد با محققان انتخاب شده است. 70محقق درخواست حمایت های مالی خود را ارائه نموده اند. برنامه های این محققان توسط هئیت علمی بنیاد کخ از گروه چشم پزشکان متخصص وباتجربه شبکیه که مورد ارزیابی وبررسی علمی دراین زمینه قرار گرفته است.استفان رز دبیر علمی بنیادمیگوید خیلی از طرح های تحقیقاتی به صورت کلی و کارآمد است. بدین شکل که قابلیت اجرایی بر روی طیف وسیعی از بیماری های مردم که یکی ازموارد آن بیماری های ارثی شبکیه است. برخی از طرح ها بر روی برخی نقاط حیاتی بدن و مدلسازی بیماری ها کار می کنند و بطور قابل ملاحظه یی پیشرفت و توان حرکت رو به جلوجهت درمان های جدیذرا دارند.

*خلاصه ای از 7طرح جدید در ذیل آمده است:

1-ژن درمانی برای محافظت از بینایی با استفاده از حفظ سلول های مخروطی:

دکترDaniel Lipinski استاد دانشکاه پزشکی ویسکانسی در حال توسعه وکار بر روی یک روش ژن درمانی می باشد که از تخریب پروتئین ها که منجر به مرگ سلول های مخروطی می گردد جلوگیری می کند. فتورسپتورها سلول های حساس به نور هستند که دید مرکزی و دید در نور و توانایی خواندن و نوشتن را فراهم می کند. این درمان برای کمک به بیماران RP وبیماری ژنتیکی لبر و سندرم آشر است

.2-طراحی سیستم تحویل ژن های مهندسی شده برای بیماری های شبکیه:

دکتر لی بایرن دانشگاه پیتسبورگ

محققان ویروس هایی را برای انتقال و تحویل ژن هابه شبکیه طراحی می کنند. طراحی بسیارخوب یک روش تحویلی ژن ها که بستگی به نوع سلول شبکیه یی دارد،که نیاز به درمان خواهدداشت. طراحی این سیستم انتقالی ویزوس شامل انتخاب پروموتر مناسب (شبیه یک پدال برای یک ژن) و کپسید راست (بعنوان مثال یک ظرف برای ژن). دکتر لی بایرن یک جعبه ابزار برای کپساید و پروموترهای ویروسی کارآمد و ویژه برای هر نوع سلول شبکیه ایجاد میکند و آنرا در اختیار جامعه پژوهشی قرار می دهد بدین ترتیب راه های پیشرفت و توسعه ژن درمانی برای بیماری های شبکیه فراهم خواهدشد.

3-اپتوژنتیک درمان بوسیله بهبود حساسیت به نور:

دکترJohn Flannery استاد دانشگاه کالیفرنیا برکلی

اپتوژنتیک روشی است که حساسیت سلول های حساس به نوریعنی عملکرد دید را در فتورسپتورهای سلول های شبکیه در بیماری های تحلیل زفتگی شبکیه مانند RPو سندرم آشر و دژنراسیون ماکولای مرتبط با سن که از بین رفته اند، تحریک و باعث زنده ماندن آنها می گرد.

با این حال خیلی از درمان های فعلی اپتوژنتیک در بخش حساسیت به نور محدود و تنها در نور خیلی زیاد عمل می کند. گزوه دکتر فلنری در حال پیشبردوتوسعه روش های اپتوژنتیک هستند که در طیف وسیعی از شرایط مختلف نور کار می کند. با آزمایش های وی درک بالاتری از روش های اپتوژنتیک و شاخه های مرتبط با آن در آزمایشات بالینی بدست می آید.

4- مهاروکنترل سیستم ایمنی وبازدارندگی سلول های پیوندی RPE:

دکتر تروور مک گیل استاد دانشگاه بهداشت و علوم اورگان بیان می کندیک نگرانی بزرگ در مورد سلولهای پیوندی شبکیه وجود دارد و آن مقابله سیستم ایمنی بدن با سلولهای پیوند زده شده است. Microgliaمیکروگلیا شبکیه اولین مقابله سیستم ایمنی بدن است که به شبکیه چشم در تشخیص و مبارزه با عناصر خارجی در چشم کمک می کند. در حالی که این یک مکانیسم دفاع طبیعی بیولوژیکی است، این پاسخ در واقع مکانیسم طبیعی دفاع بدن در برابر عناصر بیگانه است ولی قادراست روی سلول های سالم شبکیه که با پیوند در چشم قرار داده شده تاثیر منفی بگذارد. دکتر مک گیل در حال تحقیق برروی داروهایی است که بتواند بعد از پیوند سلولهای RPE میکروگلیاMicroglia شبکیه را مهار کند. سلولهای اپی تلیال رنگدانه شبکیه RPE برای درمان بیماری های شبکیه مانند دژنراسیون ماکولا وابسته به سن و بیماری اشتارگارت پیوند زده می شود.

.5--VLC-PUFA درمانی برای بیماری AMD نوع خشک و اشتارگارت:

دکتر Paul Bernstein دانشگاه یوتاعنوان می کنداسیدهای چرب اشباع نشده خاصی با نام اختصاری (VLC-PUFAs)یکسری چربی هایی هستند که منحصرا در شبکیه و چند بافت دیگر بدن انسان وجود دارند. باور این است که این ترکیبات برای حفظ و نگهداری فتورسپتورها ضروری هستند. جهش در ژن ELOVL4 منجر به تخریب ترکیبات VLC-PUFA شده و باعث ایجاد بیماری اشتارگارت نوع غالب می گردد. دکتر برنشتاین در حال کار با محققان بیوشیمی دانشگاه یوتا برای یافتن راهی جهت درمان یا حفظ عناصر VLC-PUFA و یا تولید این عنصر در آزمایشگاه هستند. مطالعات نشان میدهد که این ترکیبات برای بیماران مبتلا به دژنراسیون ماکولا نوع خشک مفید است.

6-شناسایی تغییرات ژنتیکی که بر شدت بیماری اشتارگارت تاثیر میگذارد:

دکترFrans Cremers ازمرکز پزشکی دانشگاه رابوود-هلندمی گویدبیماری اشتارگارت نوع مغلوب آن ناشی از جهش در ژن ABCA4 است. نکته ای که وجود دارد این است که شدت کاهش بینایی در بیماران مختلف حتی در بین خواهر و برادر یک بیمار درخانواده با یک نوع جهش متفاوت است. محققان اعتقاد دارند که موارد ژنتیکی دیگری نیز بر شدت بیماری تاثیرگذاراست. دکتر کرمرس و تیم تحقیقاتی وی تجزیه و تحلیل بیماری اشتارگارت در خانواده ها و زوجهای متفاوتی رامورد بررسی قرار دادند که این ژن هاموثر در درمان یا کاهش اثرات تخریبی بیماری را شناسایی نمودند. هدف این درمان حفظ بینایی بیماران است.

7-توسعه مدل هایی بر روی حیوانات در درمان بیماری سندرم آشر 1B:

دکتر مارتا نیرنگر دانشگاه بهداشت و علوم اورگان مطرح نمودمدل های حیوانی برای تحقیق روی بیماری سندرم آشر با محدودیتی روبرو بوده چرا که آنها در طول تحقیقات اشان کاهش بینایی را نشان نمی دادندآنها صرفاکاهش شنوایی اشان مشخص بوده دکتر نیرنگر و تیم همراش با استفاده از تکنیک ویرایش ژن CRISPR/Cas9 برای توسعه یک حیوان بزرگتر مبتلا به سندرم آشر 1B که به دلیل جهش در ژن MYO7A ایجاد می گردد استفاده نمودند. وی اعتقاد دارد که در چنین حیواناتی کاهش بینایی آشکار می گردد ،پس قدم موثری برای آزمایشات بیماری سندرم آشر نوع 1B برداشته خواهد شد.

مترجم محسن سروش/

:ترکیب پروژسترون و اسید لیپوئیک موجب کاهش مرگ و میر فتورسپتورها در شبکیه می شود

ارسال کننده: محسن سروش - 1397 / 5 / 15، 11:37 صبح - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

Retinitis pigmentosa" یاهمان آرپی" یک بیماری نادر و ارثی است که باعث از تحلیل وازدست رفتن بینایی می شودوعلت آن به دلیل مرگ photoreceptors در شبکیه است که در حال حاضر هیچ درمان قطعی برای آن وجود ندارد.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"به نقل ار گروه تحقیقاتی CEU Cardenal Herrera در مورد استراتژی های درمانی برای آسیب شناسی چشم، به ریاست پروفسور ماریا میراندا سانز، در یک مطالعه ازقبل، کارایی پروژسترون را برای کاهش مرگ سلول های گیرنده های نوزی در شبکیه ناشی از این بیماری رامورد آزمایش قرار داده اند. در حال حاضر، در یک پروژه جدید منتشر شده در مجله علمی Frontiers در فارماکولوژی، آنها در مقایسه با یک آنتی اکسیدان قوی، اسید لیپوئیک اثرات محافظتی بالاتر از پروژسترون را مشاهده کرده اند.
همانطور که پروفسور ماریا میراندا، استاد CEU UCH و پژوهشگر اصلی این گروه، خاطر نشان کرد، که در این مطالعه جدید ماتأیید می کنیم که هم پروژسترون و هم اسید لیپوئیک به طور جداگانه قادر به محافظت از رنگدانه های نوری در شبکیه است،که باعث مرگ سلول میگردند، اما نتایج کاربردی همزمان آنها در مدل های حیوانی که به دست می آید، استفاده از هر دو ماده به صورت خوراکی است، که می تواند مبنایی برای توسعه درمان های آینده برای بهبود بینایی ناشی از رنگدانه های شبکیه باشد. در حال حاضر درمان برای بیمارانی کاربرددارد که در سراسر جهان شبکیه آنهامورد تحلیل قرارگرفبه است.
مکانیسم آنتی اکسیدان و ضد الهابی حتی اگر علت رنگدانه شبکیه ژنتیکی باشد، تکامل این بیماری و از دست دادن بینایی ممکن است به عواملی همچون استرس، اکسیداتیو و التهاب مرتبط باشد. این عوامل را می توان از یک طرف توسط هورمون پروژسترون بهبود داد، که نشان دهنده کارآیی نوروپروتئینی آن در مطالعات متعددی است.بایدتوضیح داد، اسید لیپوئیک، آنتی اکسیدان قوی با خواص ضد التهابی است که قادر به کاهش استرس اکسیداتیو در شبکیه چشم می شودکه توسط پروفسور میراندا بررسی می شود. به همین دلیل است که آنها تصمیم گرفتند اثرات احتمالی را در ترکیب پروژسترون و اسید لیپوئیک در این مطالعه جدید برای کاهش مرگ ومیر فتورسپتورها در شبکیه رابررسی کنند.
-مترجم وگردآورنده:محسن سروش

: ویروس هپاتیت B علاوه بر کبد بر بینایی نیز تاثیر دارد

ارسال کننده: صدف - 1397 / 5 / 10، 11:39 صبح - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

محققان عنوان می کنند ویروس هپاتیت B علاوه بر حمله به سلول های کبد که به تدریج منجر به نارسایی کبد و سرطان کبد می شود، به چشم ها هم آسیب می رساند.محققان دانشگاه کورنل نیویورک همراه با محققان دانشگاه آریزونا دریافتند تغییرات متابولیکی که در زمان شروع یائسگی یا حتی در مدت قبل یا بعد از یائسگی در مغز زنان اتفاق می افتد، می تواند آغازکننده بیماری آلزایمر باشد. بیماری آلزایمر یک بیماری روانی پیش رونده است که در ذیل گروه دمانس یا زوال عقل قرار می گیرد؛ دمانس گروهی از علائمی است که بر مهارت های روانی نظیر حافظه و قدرت استدلال تاثیر می گذارند.محققان به منظور پی بردن به وجود ارتباط بین یائسگی و بیماری آلزایمر به بررسی تغییرات نورولوژیکی و متابولیکی ناشی از یائسگی پرداختند. آنها دریافتند میزان متابولیسم گلوکز در مغز زنان قبل و بعد از یائسگی با اُفت شدیدی مواجه می شود. تحقیقات قبلی نشان داده است که کاهش میزان متابولسیم گلوکز در مغز منجر به بیماری آلزایمر شده و می تواند بروز علائم این بیماری را نیز تشدید نماید. از آنجائیکه متابولیسم گلوکز در مغز به عنوان منبع اصلی انرژی برای سلول های مغز عمل می کند، عدم ناکافی بودن آن می تواند منجر به ناهنجاری های در عملکرد مغز شود. در نتیجه سلول های مغز با اختلال در میتوکندری مواجه شده و سلول ها برای پردازش انرژی موردنیاز کافی نیستند. همچنین مطالعات نشان داد کاهش تولید استروژن در دوره یائسگی می تواند بر عملکرد شناختی مغز تاثیر گذارد.
مغز دارای گیرنده های استروژن است و اُفت در میزان استروژن ممکن است منجر به "واکنش گرسنگی" در این سلول ها شده و در نهایت باعث بدکاری سلول های مغز شود. این فرآیند به طورخودکار موجب افزایش احتمال از بین رفتن عنصر اصلی محافظ عصبی در مغز زنان شده که مغز را در برابر بیماری آلزایمر آسیب پذیر می کند.

صفحه‌ها (176): « قبلی 1 ... 9 10 11 12 13 ... 176 بعدی »

ورود
نام کاربری:
گذرواژه‌:	گذرواژه‌تان را فراموش کرده‌اید؟
	مرا به خاطر بسپار