قابل توجه مهمانان بازدید کننده:
با اتخاذ تدابیر و ارائه اعلام شماره حساب بانکی که در ذیل به آن اشاره شده با حفظ ارزش ها و كرامات والای انسانی و تكیه بر مشاركت و همكاری نزدیك شما اعضاء و بازدیدکنندگان درحمایت وکمک به تأمین حداقل نیازهای اساسی این قشر کم بینا، نابینا وكم درآمد، ماراحمایت ویاری نمائید.
شماره حساب کارت شتاب بانک رفاه کارگران به شماره: 5894631500966528 به نام حاج آقا ابراهیمی وجوه خود را واریز نمائید.
««در صورت ثبت نام دراین انجمن حتما ازنام کاربری فارسی استفاده نمائید (انتخاب نام کاربری با زبان انگلیسی تائید و فعال نمیگردد) جهت تائید و فعال سازی نام کاربری خود با شماره 09389502752 بنام محسن سروش راس ساعت 10 الی 11صبح بجز روزهای تعطیل تماس حاصل نمائید.»»
ایمیل انجمن: FORUM.RPSIRAN.IR@GMAIL.COM
آب سیاه یک گروه از بیماریهای چشم هستند که موجب کاهش بافت عصبی عصب بینائی و افزایش بافت غیر عصبی این عصب شده ونوع مشخصی از اختلال بینائی را در افراد مبتلا ایجاد مینمایند.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از بهداشت نیوز: آب سیاه یک گروه از بیماریهای چشم هستند که موجب کاهش بافت عصبی عصب بینائی و افزایش بافت غیر عصبی این عصب شده ونوع مشخصی از اختلال بینائی را در افراد مبتلا ایجاد می نمایند.علت آسیب دیدن عصب بینائی در آب سیاه معمولا بالا رفتن فشار چشم است ولی در افرادیکه فشار چشم طبیعی دارند ولی عصب بینائی آنها به علت بیماریهایی مثل بیماری قلبی و دیابت ضعیف است نیز آب سیاه ممکن است ایجاد شود .
مایع زلالیه:
مایع داخل چشم یا مایع زلالیه از اجسام مژگانی که در پشت عنبیه قرار دارند ترشح می شود و پس از تغذیه عدسی از مردمک عبور کرده و لایه های داخلی قرنیه را تغذیه مینماید و سپس از زاویه چشم خارج می شود . در چشم سالم مقدار ترشح مایع زلالیه با مقدار خروج آن از زاویه چشم برابر است به همین دلیل فشار چشم همواره در حد طبیعی 10تا 21 میلیمتر جیوه حفظ می شود .
انواع آب سیاه:
آب سیاه زاویه بسته
هرگاه بدلیل بیماریهایی چون آب مروراید پیشرفته، التهاب داخل چشم و سندرم ICE مردمک مسدود شود مایع زلالیه پشت آن جمع می شود در نتیجه عنبیه به جلو رانده شده و زاویه چشم را می بندد و موجب آب سیاه زاویه بسته می شود .
در آب سیاه زاویه بسته فشار داخل چشم بطور ناگهانی به شدت بالا می رود و موجب تورم قرنیه، تاری دید، قرمزی و درد شدید چشم و حالت تهوع و استفراغ می شود .
آب سیاه زاویه بسته بیماری نسبتا شایعی است بطوریکه از هر هزار نفر یک نفر به این بیماری مبتلا می شود.
آب سیاه زاویه بسته در سنین 55 تا 65 سالگی شایع است و در خانم ها شایعتر از آقایان و در افراد دوربین شایعتر از افراد طبیعی است .
برای درمان آب سیاه زاویه بسته ابتدا بوسیله قرص و قطره های چشمی فشار چشم پایین آورده می شود و پس از آرام شدن چشم با لیزر یاگ با تکنیک PI درمان می شود .
آب سیاه زاویه باز
در این بیماری زاویه چشم باز است ولی سلولهای موجود در زاویه چشم که مخصوص بیرون کشیدن مایع زلالیه از چشم هستند دچار نارسائی میشوند و نمی توانند مایع زلالیه را از چشم خارج کنند در نتیجه فشار چشم بالا می رود و بیمار مبتلا به آب سیاه می شود .
رسوب رنگدانه و سلولهای التهابی در زاویه چشم نیز می توانند مانع خروج مایع زلالیه از چشم شده و بطور ثانویه فشار چشم را بالا ببرند و موجب آب سیاه زاویه باز شوند.
آب سیاه زاویه باز در افراد بالاتر از 40 سال و در نزدیک بین ها شایعتر است .
آب سیاه زاویه باز بیماری آرام و بدون علائم ظاهری است و تا مراحل بسیار پیشرفته که میدان بینائی را دچار اختلال شدید می کند فرد مبتلا متوجه ابتلا به این بیماری نمی شود.
آب سیاه با فشار چشم طبیعی :Normal Tension Glaucoma
یک نوع آب سیاه زاویه باز است که فشار چشم بیمار طبیعی است ولی عصب بینائی بدلیل ضعف ناشی از بیماری چون دیابت دچار آسیب دیدگی می شود.گلوکوم زاویه باز با قطره های چشمی مثل تیمولل، بریموگان، کوبیوساپت که فشار چشم را پایین می آورند درمان می شود ولی اگر تست های تشخیصی و معاینه چشم بیمار نشان دهنده استمرار آسیب عصب بینائی باشد با عمل جراحی موسوم به فیلترینگ، فشار چشم پایین آورده می شود.
آب سیاه کودکان Childhood Glaucoma:
به گلوکوم زاویه باز که موقع تولد وجود دارد و یا در چند سال اول زندگی بروز کند گلوکوم کودکی گفته می شود .آب سیاه کودکان یا بطور اولیه بدلیل اختلال در سلولهای زاویه چشم و یا بطور ثانویه بدلیل ابتلاء کودک به بیماریهای دیگر مثل نوروفیبروماتوز، رتینوبلاستوم، اشتورگ وبر و Aniridia ایجاد می شود .با توجه به قابلیت انعطاف زیاد چشم در سالهای اول زندگی افزایش فشار چشم در این سنین می تواند موجب بزرگ شدن بیش از حد چشم و قرنیه و تورم و تغییر رنگ قرنیه به خاکستری روشن شود .درمان آب سیاه کودکان جراحی چشم با تکنیک ترابکولوتومی است که با انجام این عمل فشار چشم کم شده و از آسیب بیشتر به عصب بینائی جلوگیری می شود .
آب سیاه داروی Topiramate:
قرص تاپی رامیت که برای درمان صرع ، افسردگی و سردرد تجویز می شود ممکن است موجب افزایش شدید و ناگهانی فشار چشم و آب سیاه حاد شود.درد شدید چشم، سردرد و تورم قرنیه از علائم این بیماری است .آب سیاه ناشی از قرص تاپی رامیت با تجویز قرص استازولامید و قطره های باز کننده مردمک درمان می شود .
تشخیص آب سیاه
برای تشخیص آب سیاه علاوه بر معاینه و اندازه گیری فشار چشم و معاینه عصب بینائی انجام تست های تشخیصی میدان بینائی، اندازه گیری ضخامت قرنیه، GDX و OCT عصب بینائی ضروری است علاوه بر آن وقتی بیمار تحت درمان داروئی و جراحی قرار میگیرد با این تست ها می توان به موثر بودن درمان، توقف و یا پیشرفت بیماری و نیاز به اقدامات درمانی تکمیلی پی برد.
ارسال کننده: صدف - 1397 / 4 / 2، 12:44 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
بنابه گفته محققان دانشگاه مگ دیبرگ آلمان، فشارهای روحی و روانی میتوانند دید و بینایی انسان را به خطر اندازند. سختی کار و اضطراب ناشی از آن میتواند فشار درون چشم را بالا برده و موجب تورمی شود که در نهایت خطر ابتلا به آب سیاه و نابینایی را افزایش دهد. البته این صدمه حتی پس از کاهش اضطراب، حذف شده و تا اندازهای بخش صدمه دیده چشم، ترمیم میشود.
دانشمندان آلمانی به دنبال بررسیهای اخیر خود متوجه شدهاند که اضطراب، به ویژه اضطراب ناشی از فشار کار، میتواند به بینایی صدمه بزند. همچنین اضطراب باعث ایجاد و یا شدت بیماریهای چشمی مانند آب سیاه، از بین رفتن بینایی ناشی از دیابت و فساد ماکولا که مربوط به افزایش سن است، میشود. در واقع عصبها و رگهای خونی موجود در چشمها و مغز، تحت تاثیر مقدار زیاد کورتیزول- هورمون اضطراب- قرار میگیرند و بینایی را به خطر میاندازند. زمانی که فرد تحت فشار کاری بوده و یا نگران موضوعی خاص است و یا مسئولیتهای بسیار سنگینی دارد، دچار اضطرابهای شدید میشود.
این دانشمندان ارتباط محکمی بین اضطراب و بیماریهای چشمی پیدا کردهاند. آنها میگویند، اضطراب با بالا بردن فشار مایع درون چشم و صدمه زدن به رگهای خونی و یا ایجاد تورم، باعث نابینایی میشود. این تحقیق نشان میدهد، هنگام درمان بیماران مبتلا به مشکلات چشمی باید مدیریت اضطراب در آنها را نیز جدی گرفت. روان درمانگرها برای درمان بیماریهای چشمیناشی از اضطراب که باعث صدمه به رگهای خونی و عدم خونرسانی صحیح میشود، روشهایی مانند تحریک مغز، آرامش سازی، مدیریت اضطراب، کم کردن فشار کار و حمایت اجتماعی را پیشنهاد میدهند. وقتی سیستم عصبی فرد آرام شود، از اضطراب و در نتیجه فشار روی چشم کاسته شده و دید فرد بیمار تا حد زیادی بهبود مییابد.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" ، محققان میگویند هنگام درمان بیماریهای چشمی باید رفتار خوش بینانهای با بیمار داشت و با پایین آوردن سطح اضطراب در او، به ترمیم بینایی از دست رفتهاش، کمک کرد.
ارسال کننده: صدف - 1397 / 3 / 25، 10:57 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
محققین دانشگاه نیوکاسل بریتانیا توانسته اند اولین قرنیه های انسانی پرینت شده سه بعدی را تولید کنند. این بدین معنی است که در آینده ای نزدیک می توانیم منبع نامحدودی از قرنیه را برای پیوند و درمان مشکلات چشمی داشته باشیم.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از medicalxpress، خارجی ترین لایه چشم انسانی قرنیه است که نقش مهمی در فوکوس کردن در زمان بینایی دارد. در حال حاضر، تقریبا نزدیک به 5 میلیون نفر در سراسر دنیا از نابینایی ناشی از اسکار قرنیه که به دلیل سوختگی، سایش یا بیماری ایجاد می شود، رنج می برند و بیش از ده میلیون نفر نیز به دلایل مختلف و بیماری هایی مانند تراخم، عفونت و یا اختلالات چشمی نیازمند پیوند قرنیه هستند. در این میان مشکلی که وجود دارد کمبود شدید قرنیه برای پیوند است.
در مطالعه ای جدید محققین دانشگاه نیوکاسل گزارش کرده اند که چگونه سلول های بنیادی(سلول های استرومایی قرنیه انسانی) مشتق از قرنیه های اهدایی سالم می توانند با آلژینات و کلاژن مخلوط شوند و محلولی را ایجاد کنند که به عنوان جوهر زیستی، قابل استفاده برای پرینترهای زیستی باشد. این جوهر زیستی با استفاده از زیست پرینتر سه بعدی کم هزینه می تواند با موفقیت به صورت دایره های متحدالمرکز پرینت شده و شکلی شبیه قرنیه انسانی را بدست آورد. تولید هر قرنیه چیزی حدود 10 دقیقه طول می کشد. مخلوط کلاژن و آلژینات، سلول های بنیادی را زنده نگه داشته و از استحکام کافی برای حفظ شکل قرنیه نیز برخوردارند. ابعاد این بافت پرینت شده مشابه با قرنیه واقعی است و حتی می توان با اسکن کردن چشم بیماران، مشخصات و ابعاد مربوط به هر بیمار را بدست آورده و قرنیه مورد نیاز برای آن ها را پرینت کرد.
این قرنیه های پرینت شده سه بعدی می توانند مشکل کمبود قرنیه های واقعی را برای بیماران نیازمند حل کنند.
ارسال کننده: صدف - 1397 / 3 / 25، 10:51 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
محققان دانشگاه استنفورد آمریکا سیستم محاسباتی ابداع کرده اند که با تقلید فرآیند طبیعی تطابق چشم انسان می تواند پیر چشمی را با کیفیت بینایی دوره جوانی تصحیح کند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایرنا از پایگاه اینترنتی یورک الرت، قدرت تطابق چشم انسان با افزایش سن کاهش می یابد و به پیرچشمی یا پرسبیوپی (presbyopia) منجر می شود. تطابق روندی است که چشم از طریق تغییر کوژی (تحدب) عدسی، قدرت دید خود را تغییر میدهد تا با تغییر فاصلهها بتواند تصویر واضحی از یک شیء داشته باشد.همه افراد با افزایش سن به درجاتی از پیرچشمی مبتلا می شوند و توانایی چشم آنها برای مشاهده اشیای نزدیک کاهش می یابد.گزینه های زیادی برای حل این مشکل وجود دارد اما اغلب این روش ها نمی توانند کیفیت بینایی دوره جوانی را بازگردانند.اما محققان یاد شده سیستمی ابداع کردند که به طور خودکار این مکانیزم را تصحیح می کند.
این سیستم که Autofocals نامیده می شود، با ترکیب داده های دریافتی از ردیاب های چشمی و یک حسگر عمقی، واکنش طبیعی چشم در زمینه تطابق را تقلید و سپس لنزهای قابل تنظیم را به طور خودکار تنظیم می کند.
محققان این سیستم جدید را در کنفرانس و نمایشگاه بین المللی SIGGRAPH 2018 که 12 تا 16 آگوست (21 تا 25 مرداد) در ونکوور کانادا برگزار می شود، به نمایش خواهند گذاشت.
در این کنفرانس و نمایشگاه سالانه دستاوردهای متخصصان، دانشگاهیان و مبتکران در زمینه گرافیک کامپیوتر و فناوری های تعاملی به نمایش گذاشته می شود.
اشرکت horma یک شرکت ژن درمانی فعال در زمینه درمان بیماریهای نادر چشمی است که در سال ۲۰۱۴ در فرانسه تاسیس شد.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبرواشتارگات)درایران"به نقل ازسازمان مبارزه با نابیناییffb؛امروز این شرکت سه پروژه ژن درمانی برای درمان بیماریهای آزاردهنده شبکه ناشی از جهش در سه ژن PDE6B, RPE65 و RLBP رادرحال اجرادارد.دکتر استفان رز رئیس بخش علمی سازمان مبارزه با نابینایی گفت :ما از پیشرفت پروژه های زن درمانی شرکت hormaدر درمان بیماریهای نادر شبکیه بسیارخرسندیم.آنها انواعی از بیماری آرپی (RP)را موردهدف قرار داده اند که برای آن تاکنون درمانی موجود نبوده است که باغث کاهش بینایی شدید است.در 29 آوریل 2018 در همایش ARVO شرکت horma اعلام کرد در فاز 1 طرح بالینی خود برای درمان بیماری آرپی ناشی از جهش در ژن PDE6B سه نفر را درمان کرده است. این طرح با نام نویسی ۱۲ نفر در بیمارستان دانشگاه nantesفرانسه انجام خواهد شد. دکتر Jean-Yves رئیس بخش پزشکی شرکت hormj گفت خوشحالیم که در طول یکسال توانستیم مجوز طرح بالینی ژن درمانی جهش PDE6B را کسب کنیم و از سه بیمار در بیمارستان دانشگاه nantes نام نویسی کنیم. با تشکر از تمام پیشنهادات، ما در این سال بر تکمیل کردن نام نویسی تمرکز کردیم. بیمارستان دانشگاه nantes با همکاری دکتر میشل وبر، یکی از موسسان شرکت horma فاز اول طرح بالینی ژن درمانی بیماری LCA ناشی از جهش در ژن RPE65 را تکمیل نمودند. 9 بیمار درمان را دریافت نمودند که نتایج ایمنی، بهبود دقت و میدان بینایی و کنترل پرش چشم در بیماران را نشان داد. درمان بصورت تزریق کپی های سالم ژن ها به منظور جایگزینی با ژن های معیوب به زیر شبکیه صورت گردید. ژن های سالم درون ویروس های مهندسی شده AAV قرار دارند این ویروس ها به درون سلول های شبکیه نفوذ کرده و ژن را به آنجا منتقل می کند.انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبرواشتارگات)درایران ازتلاش بی وقفه این محققان ارجمندکمال تشکروقدردانی رادارد./
استفاده از سلول های اپی تلیوم رنگ دانه دار مشتق از سلول های بنیادی جنینی می تواند درمانی برای تخریب ماکولا باشد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از stem-cells-news،مرکز پزشکی CHA بوندانگ، اولین مرکز در آسیا (دومین مرکز در دنیا) است که ثابت کرده است سلول های اپی تلیوم رنگدانه دار مشتق از سلول های بنیادی جنینی(hESCs-RPE) در درمان تخریب ماکولای وابسته بن سن و بیماری اشتارگات موثر است و عوارض جانبی نیز بر جای نمی گذارد. با توجه به همین دستاورد، این مرکز به دنبال تجاری سازی این محصول درمانی مبتنی بر سلول های بنیادی جنینی انسان است. در این مطالعه آن ها از سلول های اپی تلیوم رنگدانه دار مشتق از سلول های بنیادی جنینی برای درمان چهار بیمار (دو بیمار مبتلا به تخریب ماکولا و دو بیمار مبتلا به اشتارگات) استفاده کردند، ارزیابی های 12 ماهه بعد از پیوند نشان داد که دید مرکزی و پیرامونی این بیماران بهبود یافته و هیچ کدام از آن ها عوارض جانبی شدیدی را در این سلول درمانی نشان ندادند.
ارسال کننده: صدف - 1397 / 3 / 1، 12:12 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
محققان دانشگاه دلاوِر آمریکا پروتئین جدیدی موسوم به «Celf1» شناسایی کردند که نقش مهمی در پاکسازی عدسی چشم و رشد مناسب آن در آغاز زندگی بر عهده دارد.
به گزارش " انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ایرنا از پایگاه خبری ساینس دیلی، در این تحقیقات که با استفاده از موش، قورباغه و ماهی زبرا انجام گرفت، نقش پروتئین Celf1 در کنترل عواملی که معمولا مانع تقسیم سلولی می شوند، بررسی و تجزیه و تحلیل شد.
در واقع این پروتئین مولفه هایی را که معمولا در تقسیم سلولی نقش دارند، به گونه ای متفاوت با یکدیگر مرتبط کرده و از آن ها به عنوان ابزاری برای کنترل دگرگونی یاخته ای در جریان شکل گیری عدسی چشم جنین بهره می گیرد. محققان نشان دادند وجود پروتئین Celf1 که یک پروتئین متصل به RNA است، برای شکستن غشای سلول و شروع فرآیند هضم فیبر DNA سلول ضروری است.
برای داشتن دید واضح لازم است عدسی چشم پاک و فاقد هرگونه عامل مسدود کننده باشد. این امر موجب بروز پدیده عجیبی در سلول های چشم می شود. در واقع بر خلاف سایر سول های بدن که از هسته و دی ان ای خود به دقت محافظت می کنند، اغلب سلول های عدسی، هسته، دی ان ای و سایر اجزای خود را هضم می کنند تا مانع بروز آب مروارید در هنگام تولد شود.گزارش کامل این تحقیات در نشریه PLOS Genetics منتشر شده است.
ارسال کننده: صدف - 1397 / 3 / 1، 12:10 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
یک متخصص ژنتیک پزشکی، گفت: تشخیص بیماری های ژنتیکی چشم و اختلالات ارثی شبکیه، با استفاده از تکنیک نسل جدید تعیین توالی، دچار تحول چشمگیری شده است.
به گزارش " انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از خبرگزاری مهر، مرکز درمان ناباروری و سقط مکرر ابن سینا با توجه به نقش چشمگیر تکنیک های نوین ژنتیکی در تشخیص بیماری های ژنتیکی چشم، «صد و دومین سمینار ژنتیک بالینی» را با عنوان «گزارش نتایج ۴ ساله اولین تجربه راه اندازی NGS با محوریت بیماری های ژنتیکی چشم»، برگزار می کند.
دکتر مریم رفعتی متخصص ژنتیک پزشکی و عضو هیئت علمی پژوهشگاه ابن سینا، با اشاره به اینکه بیماری های ژنتیکی چشم عمدتا در گروه بیماری های هتروژن طبقه بندی می شوند و در نتیجه معمولا بر مبنای علائم بالینی نمی توان ژن درگیر و جهش یافته را شناسایی نمود، گفت: در گذشته به دلیل محدودیت های تکنیکی ژن ها به صورت تک تک مورد بررسی و تعیین توالی قرار می گرفتند و عملا بررسی ژنتیکی و شناسایی جهش در این بیماری ها بسیار سخت و در بالین به صورت روزمره غیر ممکن بود. اما در دسترس قرار گرفتن تکنیک نسل جدید تعیین توالی (NGS) این امکان را فراهم نموده که در طی یک آزمایش تعداد زیادی ژن و حتی همه ۲۰ هزار ژن انسان همزمان مورد بررسی دقیق و تعیین توالی قرار گیرند. از این رو، پس از معرفی این تکنیک تشخیص ژنتیکی بیماری های ژنتیکی چشم و بویژه اختلالات ارثی شبکیه دچار تحول چشمگیری شده است.
عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن سینا افزود: تکنیک نسل جدید تعیین توالی (NGS ) برای اولین بار در کشور در سال ۱۳۹۳ توسط دکتر سعیدرضا غفاری راه اندازی شد و از آن زمان خدمات NGS مرتبط با تشخیص بیماری های ژنتیکی در داخل کشور به صورت روزمره و انبوه ارائه می شود.
وی ادامه داد: از زمان راه اندازی این تکنیک تاکنون، در فواصل یک ساله گزارش دستاوردهای بکارگیری NGS در بیماران مبتلا به گروه های مختلف معلولیت ها و بیماری های ژنتیکی به صورت مرتب در قالب سمینارهای ژنتیک بالینی به دبیری علمی دکتر غفاری ارائه شده است که در هر سری گزارش، یکی از گروه های عمده معلولیت ها انتخاب شده و اساتید بالینی مرتبط با ان گروه جهت بحث در مورد جنبه های بالینی بیماری در کنار اساتید ژنتیک مسلط به تکنیک NGS به بحث در مورد بیماران شناسایی شده پرداخته اند.
این متخصص ژنتیک پزشکی با اشاره به اینکه در سمینارهای قبلی نتایج NGS در ناتوانی ذهنی ، بیماری های متابولیک ارثی و نیز ناباروری مورد بحث و ارائه قرار گرفته اند، تصریح کرد: در این نوبت که گزارش نتایج چهار ساله NGS است، قرار است نابینایی های ارثی و نقش تکنیک NGS در تشخیص بیماری های ژنتیکی چشم مورد بحث و بررسی قرار گیرند.
وی گفت: این سمینار در اصل ارائه کننده مدل موفقی از بکارگیری تکنیک های پیشرفته و به روز ژنتیک در بالین است. در این سمینار موفقیت چشمگیر این گروه در تشخیص ژنتیکی حدود ۹۰ درصد از بیماران مبتلا به بیماری های ژنتیکی چشم ارائه می گردد که در نوع خود حتی در دنیا هم بی نظیر است. این درصد بسیار بالای تشخیص از سویی حاصل بکارگیری پانل اختصاصی و در عین حال جامع طراحی شده برای بیماری های چشم است که شامل ۳۱۶ ژن است و از سوی دیگر محصول همکاری نزدیک اساتید شاخص چشم پزشکی در تشخیص دقیق بالینی است.
رفعتی، بی نیازی از ارسال نمونه به خارج از کشور، حفظ داده های جمعیت ایرانی در داخل کشور به منظور حفظ حقوق بیماران و نیز بهره برداری های درمانی بالقوه درآینده را مزیت عمده راه اندازی تکنیک NGS در داخل کشور دانست و افزود: ویژگی و برتری اصلی این سمینار معرفی بیماران واقعی و روزمره کلینیک ها است که کلیه مراحل تشخیصی بالینی و ژنتیکی اعم از تشخیص بیماری، مشاوره ژنتیک، انجام NGS، آنالیز داده ها و…، با استفاده از امکانات داخل کشور و بی نیاز از ارسال نمونه به خارج از کشور به انجام رسیده اند و مدل موفقی از رویکرد جامع بالینی و ژنتیکی به بیماری های چشم را با همکاری اساتید بالینی شاخص حیطه چشم پزشکی در کنار اساتید شاخص ژنتیک ارائه می کنند.
وی در خصوص نحوه برگزاری این سمینار علمی تشریح کرد: مشابه الگوی سایر سمینارهای ژنتیک بالینی که به ابتکار دکتر غفاری دبیر علمی این مجموعه بصورت مشترک بین اساتید بالینی و ژنتیک و با هدف معرفی کاربردهای روزمره تکنیک های نوین ژنتیک در بالین برگزار می گردد، در این سمینار هم ابتدا مباحث مقدماتی در خصوص تشخیص بیماری های ارثی چشم طرح شده و سپس تکنیک NGS معرفی خواهد شد. سپس به معرفی بیماران واقعی بصورت کامل با ذکر جزییات بالینی و پاراکلینیک، بحث اساتید بالینی در مورد بیمار معرفی شده و تشخیص افتراقی های مطرح، ارائه تشخیص قطعی ژنتیکی و جهش شناسایی شده توسط تکنیک NGS ، بحث در مورد نقش تشخیص قطعی ژنتیک در پیشگیری از تکرار بیماری در خانواده و نهایتا بحث در مورد نقش تشخیص در درمان های بالقوه بیماری در آینده نزدیک خواهیم پرداخت.
این کنفرانس علمی روز پنجشنبه سوم خرداد ۹۷ در سالن اجتماعات مرکز فوق تخصصی درمان ناباروری و سقط مکرر ابن سینا برگزار خواهد شد.
ارسال کننده: صدف - 1397 / 2 / 26، 11:23 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
دانشمندان روش جدیدی برای تشخیص بیماریهای چشمی مانند دژنراسیون ماکولا مرتبط با سن را با تطبیق تکنیکهای تشخیص الگو که برای ارزیابی تصاویر ماهوارهای استفاده میشود، طراحی کردند.
به نقل از مدیکال، محققان مرکز بهداشت چشم در UNSW سیدنی با تطبیق تکنیکهای تشخیص الگو که برای ارزیابی تصاویر ماهوارهای مورد استفاده قرار میگیرند، رویکرد جدیدی برای طبقهبندی و تشخیص بیماریهای چشمی مانند دژنراسیون ماکولا مرتبط با سن ایجاد کردهاند.
این ابزار ترکیبی از نتایج چندین تکنیک تصویربرداری چشم حاصل شده است و قابلیت شناسایی علائم دژنراسیون ماکولا را دارد.
محقق این تحقیق Angelica Ly اظهار کرد: میزان اطلاعات مربوط به تصویربرداری تشخیصی که به طور معمول در اختیار پزشکان قرار میگیرد، به طور قابل ملاحظهای در دهه گذشته افزایش یافته و در نتیجه اطلاعات بیشماری ایجاد کرده است. به همین دلیل برای از دست ندادن اطلاعات ما به یک روش سادهتر برای پردازش تمام اطلاعات و اطمینان از نشانههای کلیدی نیاز داریم.
وی گفت: روش ما با ۹۱ درصد موفقیت برای شناسایی مشکلات چشمی از جمله دژنراسیون ماکولا مربوط به سن ارائه شده است.
در بیماریهای چشمی شناسایی اولیه و دقیق برای جلوگیری از نابینایی ضروری است. با این حال شناسایی بسیاری از نشانههای اولیه دژنراسیون ماکولا مربوط به سن دشوار است و ممکن است علائم حدود ۲۵ درصد بیماران مبتلا به بیماری زودرس یا متوسط، تشخیص داده نشود.
مدیر این مرکز - استاد مایکل کالونیتیس، حدود ۱۴ سال پیش این ایده را برای تشخیص ارائه کرد، اما اطلاعات زیادی در مورد کاربرد آن نداشت.
یکی دیگر از چالشهای اصلی در رابطه با دژنراسیون ماکولا سن و نظارت بر بیماران است تا افراد در معرض پیشرفت بیماری در مراحل اولیه شناسایی شوند. پیشرفت بیماری نیز از طریق تصویربرداری چشمی کنترل میشود که روش فعلی خستهکننده و بیثبات است.
روش جدید ارائه شده برای مراکز تصویربرداری چشم و یا نرمافزارها، برنامههای کاربردی زیادی به همراه خواهد داشت. در نتیجه عملکرد بهتری برای شناسایی بیماری در مراحل اولیه ارائه خواهد کرد.
نتایج این تحقیق در نشریه Investigative Ophthalmology & Visual Science منتشر شده است.
وی افزود: براساس شواهد و فیلمهای موجود و مشاهده مصدومان هیچ گاه علائم مصدومان با افرادی که در معرض گاز سارین قرار گرفته اند مطابقت نداشته است.
جوادی با بیان اینکه کوچک شدن مردمک موجب درد چشم شده و چند روز ادامه دارد، گفت: در این مصدومان تنگی مردمک در کنار تاول پلک و خراشیدگی قرنیه که نیاز به معاینه بالینی برای تأیید دارد مشاهده نشد.
وی افزود: اثبات استفاده از گاز سارین در سوریه نیازمند آزمایشهای دقیق در مراجع بی طرف بین المللی است.
این فوق تخصص قرنیه با اشاره به اینکه علاوه بر گازهای اعصاب (سارین)، گاز خردل نیز در سلاحهای شیمیایی استفاده میشود، گفت: گاز خردل پس از مدتی موجب تاول زدن و التهاب چشم و بخشهای مرطوب پوست میشود.
جوادی افزود: شستشوی محیط و سپس شستشوی بدن و لباس مصدوم موجب کاهش آسیبهای این ماده شیمیایی به بدن خواهد شد.
وی گفت: با درمانهایی همچون جراحی امکان درمان بیشتر آسیبهای چشمی ناشی از گاز خردل درمان میشود.
جوادی افزود: در برخی موارد بیماری چشمی بر اثر گاز خردل مزمن شده و سالها ادامه مییابد و در برخی موارد دیگر نیز عوارض دیررس پس از دهها سال بروز میکند.
وی گفت: اکنون در کشورمان با عوارض دیررس و بیماران مزمن ناشی از مصدومیت با گاز خردل مواجهیم.
این فوق تخصص قرنیه افزود: برای درمان این دو نوع بیماری علاوه بر پیوند قرنیه نیاز به سلولهای بنیادی وجود دارد که از اقوام بیمار و یا با افزایش ایمنی از قرنیه اجساد تهیه میشود.
جوادی در بخش دیگری از سخنانش گفت: مصدومان چشمی ناشی از گاز سارین نیز با استفاده از قطره چشمی عوارض کمتری خواهند داشت.
وی افزود: گازهای اشک آور که علائم تنفسی و چشمی دارند عوارض شان با گذشت زمان برطرف میشود.
جوادی بیان اینکه استفاده از سلاحهای شیمیایی در جنگها به بهانه متفرق کردن نیروهای دشمن بوده است، گفت: گازهای اعصاب مانند سارین کشنده است و نمونه آن در شهر حلبچه عراق مشاهده شد که در زمان کوتاهی هزاران نفر را قتل عام کرد.
وی افزود: خردل در دوران جنگ تحمیلی بیشترین ماده شیمیایی بود که علیه نیروهای کشورمان و مردم بی گناه استفاده شد.