به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از روابط عمومی بیمارستان فارابی، برنامه ملی غربالگری تنبلی چشم برای خردسالان ایرانی ، با حضور دکتر هاشمی وزیر بهداشت در اولین جلسه کمیته ملی سلامت چشم و پیشگیری از نابینایی مورد ارزیابی قرار گرفت. در این جلسه که روز پنج‌شنبه ۲۰ آذر ۱۳۹۳ با حضور اعضای کمیته ملی سلامت چشم و پیشگیری از نابینائی در سالن کنفرانس مرکز تحقیقات چشم‌پزشکی بیمارستان فارابی برگزار شد، دکتر سید فرزاد محمدی مدیر برنامه پیشگیری از نابینایی و سلامت چشم وزارت بهداشت ضمن ارائه تقویم مناسبتی این کمیته در سال ۹۴-۹۳ گفت: سعی داریم طبق نظر مقام محترم وزارت، جلسات کمیته ملی را به‌طور چرخشی در سازمان‌ها و انجمن‌های فعال درزمینهٔ سلامت بینایی برگزار نماییم تا ضمن آشنایی بیشتر از نظرات آن‌ها بهره‌مند شویم.
دکتر محمدی تشکیل این کمیته را فرصتی مغتنم برای خدمت در جهت ارتقای سطح سلامت بینایی در کشور دانست و گفت: در این کمیته از همه سازمان‌ها و نهادهای فعال درزمینهٔ چشم‌پزشکی و علوم بینایی دعوت به‌عمل‌آمده تا از نظرات آن‌ها استفاده شود. وی هم‌چنین با اشاره به حمایت وزیر بهداشت از این کمیته افزود: قبول ریاست این کمیته توسط دکتر هاشمی فرصتی مناسب را در اختیار این کمیته قرار داده است تا اقدامات ماندگاری درزمینهٔ سلامت بینایی انجام شود. دکتر سید حسن هاشمی وزیر بهداشت که ریاست کمیته ملی سلامت چشم و پیشگیری از نابینایی را بر عهده دارد ضمن اشاره به همکاری سازمان بهزیستی و رسانه ملی در طرح ملی غربالگری تنبلی چشم گفت: افزایش آگاهی مردم موجب شده تا والدین غربالگری تنبلی چشم را همانند واکسیناسیون برای کودکانشان ضروری بدانند.
دکتر هاشمی افزود: در حال حاضر شبکه بهداشتی و بهورزان ۲۳ میلیون جمعیت روستایی را تحت پوشش دارد و افراد را از بدو تولد تا پایان عمر مراقبت می‌کنند. کمیته ملی سلامت چشم باید برای این بخش برنامه داشته باشد. می‌توان بهورزان را برای غربالگری بینایی آموزش داد. در سطح ۲ هم پزشکان عمومی و پزشکان خانواده راداریم که می‌توان آن‌ها را برای این سطح آموزش داد. وی به یکی از برنامه‌های طرح تحول نظام سلامت اشاره نمود و گفت: در حوزه بهداشت مهم‌ترین طرحی که داریم برای ۱۰ میلیون جمعیت حاشیه شهرها است به ازای هر ۱۲ هزار و ۵۰۰ نفر، ۴ کارشناس سلامت در نظر گرفته‌شده است که طی یک دوره ۶ ماهه آموزش‌دیده مراقبت از جمعیت را بر عهده می‌گیرند و بیماری‌هایشان را ثبت می‌کنند. وزیر بهداشت گنجاندن غربالگری بیماری‌های چشم در دوره آموزشی این کارشناسان سلامت را یکی دیگر از راهکارهای موردتوجه کمیته ملی سلامت چشم دانست و گفت: اگر بتوانیم خدمات اپتومتری را در بیمه وارد کنیم می‌توان به‌عنوان سطح ۲ ارجاع از آن استفاده کرد.وی افزود: با این مدل می‌توانیم سیستم شبکه را کامل کنیم. این مدل مبتنی بر پزشک نیست درنتیجه هزینه آن کمتر و پوشش آن بیشتر خواهد بود.وزیر بهداشت گفت: در مورد شهرهایی مانند تهران مدل فرق می‌کند. می‌توان از ظرفیت ۳۷۵ سرای محله و خانه سلامتی که تمام جمعیت تهران را تحت پوشش‌دارند استفاده کرد. حداقل این است که در این سراها اپتومتریست بگذاریم و کارشناسان سلامت پس از غربالگری افراد مشکل‌دار را به این سراها ارجاع کنند.
دکتر هاشمی مزیت این مدل را ایجاد شبکه‌ای پیوسته در کشور دانست که ظرفیت زیادی برای انجام کارهای سلامت‌محور دارد و سیستم ارجاع مناسبی را در آن نمی‌توان طراحی کرد. وی توصیه کرد: دبیرخانه کمیته ملی سلامت چشم با همکاری مرکز گسترش شبکه در این بسته سلامت تعریف‌شده، آموزش سلامت بینایی را هم بگنجاند. وزیر بهداشت در مورد ارتقاء آگاهی و توانمندسازی مردم نیز گفت: باید از فرصت‌های آموزش‌وپرورش حداکثر استفاده را کرد. خوشبختانه وزیر آموزش‌وپرورش در این زمینه اعلام آمادگی کامل کرده است و عمده برنامه‌های ما در آینده بر اساس ظرفیت‌های آموزش‌وپرورش و ۱۲ ونیم میلیون نفر دانش‌آموزی است که با والدینشان نصف مردم ایران را شامل می‌شوند.

محققین دانشگاه مک مستر کشف کرده اند که سلول های بنیادی انسان که از سلول های تمایز یافته بالغ ایجاد می شوند به خاطر می آورند که ازکجا مشتق شده اند و بیشتر تمایل دارند که به همان نوع سلول ها تبدیل شوند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، این مطلب بدین معنی است که نوع سلولی که از افراد بیمار بدست آمده تا از آن سلول های بنیادی پرتوان تولید کنند، تعیین می کند که بهتر است چه کاری با آن ها انجام شود. برای مثال، برای ترمیم ریه بیمارانی با بیماری های ریوی، بهتر است که فرایند بازبرنامه ریزی به کمک یک سلول ریوی انجام شود و برای فردی که به سرطان سینه مبتلا است بهتر از سلول های بافت سینه وی استفاده شود. پرتوانی توانایی تبدیل شدن به همه 226 نوع سلولی است که بدن را می سازد. اما این مطالعه یافته های پذیرفته شده قبلی که نشان می داد این سلول های می توانند برای ایجاد مقادیر مشابهی از سلول های مختلف بافت های بالغ مورد استفاده قرار گیرد را زیر سوال می برد.
این محققین می گویند که ما نشان داده ایم که سلول های بنیادی پرتوان القا شده انسانی به نام iPSCها دارای حافظه ای هستند که مربوط به سطوح مولکولی و سلولی نوع سلولی است که از آن برای ساخت آن ها استفاده شده است، این امر توانایی آن ها به تمایز به بافت های والدی را بعد از قرار گرفتن در مراحل مختلف بنیادینگی افزایش می دهد. اما همه سلول های iPS انسانی به طور یکسان ساخته نمی شوند. برای ساخت این سلول های کمیت های کوچکی از بافت بیمار مورد نیاز است برای مثال تنها چند میلی لیتر خون یا تکه کوچکی از بافت پوست برای این امر کافی است. سلول های بدست آمده می توانند در مراحل مختلف بنیادینگی تعداد بیش شماری از سلول های مشابه خود را بسازند. بخش مهم این مساله خارج کردن این سلول های از بحث تکثیر و ساخت سلول های مشابه و وارد کردن آن ها به فازی است که بتوانند سلول های تمایز یافته مورد نیاز را بسازند و بدین ترتیب اهداف درمانی پزشکان را برآورده کنند. مرکز سلول های بنیادی دانشگاه مک مستر تنها مکانی است که محققین در آن تنها روی iPSCهای انسانی کار می کنند و آن ها اذعان دارند که بیشتر مطالعات با استفاده از iPScهای موشی صورت می گیرد و این در حالی است که این سلول های موشی فاقد حافظ هستند. بنابراین اگر شما تنها به مطالعه سلول های موشی بپردازید هرگز فرصت دستیابی به این واقعیت را نخواهید داشت.

برای اولین بار ۵ نفر از پرستاران بیمارستان فارابی موفق به دریافت گواهی بین‌المللی کار با دستگاه RetCam شدند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از روابط عمومی بیمارستان فارابی، برای اولین بار پنج نفر از پرستاران بیمارستان فارابی موفق به دریافت گواهی بین‌المللی کار با دستگاه RetCam شدند. بنابراین گزارش، دستگاه RetCam با فناوری بسیار پیشرفته درواقع مجموعه یکپارچه‌ای از امکانات تصویربرداری و مستندسازی وضعیت چشم به‌ویژه در نوزادان به شمار می‌رود که امکان عکس‌برداری باکیفیت عالی را برای ارزیابی فوری رتین فراهم می‌سازد. این دستگاه می‌تواند در مراکزی که با نوزادان سروکار دارند مورداستفاده قرار گیرد. در درمانگاه ROP بیمارستان فارابی( درمانگاه اختصاصی تشخیص و درمان ریتینوپاتی نوزادان نارس) این دستگاه به کار گرفته‌شده است و برای اولین بار در کشور پنج نفر از پرستاران این بیمارستان جهت آشنایی و کار با دستگاه توسط شرکت سازنده آموزش دیدند و موفق به دریافت گواهینامه بین‌المللی شدند.

*بازآموزی تزریقات داخل چشمی در بیماریهای سگمان خلفی چشم: اندیکاسیون ها و عوارض*

پنجشنبه ۴ دیماه ۱۳۹۳

ساعت ۸ تا ۱۴

بیمارستان رضوی

دارای ۴ امتیاز آموزش مداوم

شناسه جستجو در سایت آموزش مداوم:۵۰۷۰۲

(لطفا برای جستجو،ارقام شناسه را با تایپ انگلیسی وارد نمایید)


http://www.ircme.ir/App_Web/%28Guest%29/...enterID=33

.

زبان خلاصه مقالات : انگليسي

آدرس سايت http://www.iravo.org

نحوه ارسال خلاصه مقالات : الكترونيک

آخرين فرصت ارسال خلاصه مقالات : یکشنبه 30 آذر 1393

تاریخ اعلام پذیرش خلاصه مقالات : پنجشنبه 09 بهمن 1393

1- زمان ارسال خلاصه مقالات از تاریخ 1393/08/01 لغایت 1393/09/30 می باشد.

2- خلاصه مقالات فقط از طریق الکترونیک ( سایت http://www.iravo.org )

قابل پذیرش بوده و روش های دیگر از جمله ارسال پستی، ارسال email و یافاکس پذیرفته نخواهد شد. ارائه دهنده مقاله باید قبل از ارسال مقاله، در کنگره ثبت نام نماید.

3- در تکمیل فرم خلاصه مقالات نکات زیر حتماً مورد توجه قرار گیرد :

-فرم ارسال خلاصه مقالات باید فقط به زبان انگلیسی تکمیل شود.

-عنوان مقاله حتی الامکان مختصر و توصیف کننده متن مقاله باشد.

-اسامی تمام نویسندگان از جمله فرد ارائه کننده در قسمت Authors ذکر شده و فرد ارائه دهنده مقاله در قسمت Presenting Author مشخص گردد.

-نحوه ارائه مقاله (سخنرانی، پوستر، نمایش فیلم ) در قسمت Presentation Type حتماً معلوم شود.

-خلاصه مقاله باید حداکثر طی 350 کلمه در فرم مربوطه تایپ گردد و بیش از این مقدار پذیرفته نخواهد شد.

-در قسمت Subject مشخص گردد که مقاله ارسالی عمدتاً در زمینه چه موضوعی می باشد.

-خلاصه مقاله باید دارای ساختار معمول مقالات علمی ( شامل هدف، روش، یافته ها و نتیجه گیری ) باشد.

-به جز اختصارات استاندارد و معمول، اختصارات ذکر شده در مقاله برای اولین بار باید به طور کامل در پرانتز ذکر گردد.

-جهت ویرایش بعدی، می توانید در محدوده زمانی تعیین شده با وارد کردنUsername ( شماره نظام پزشکی) و Password (شماره عضویت) خود به متن مقاله دسترسی یابید.

4- از آنجایی که خلاصه مقالات به همان شکل ارسالی در کتاب چاپ خواهد شد، لذا حتی الامکان با سبک صحیح نگارش شده و از نظر نداشتن غلط املایی بررسی دقیق گردد.

5- محدودیتی از نظر تعداد خلاصه مقالات ارسالی برای هر فرد وجود ندارد.

6- دریافت خلاصه مقاله از طریق پست الکترونیک و پیام کوتاه، به ارسال کننده اطلاع داده خواهد شد.

7- پاسخ هیئت علمی کنگره در مورد پذیرفته شدن مقالات ارسالی ، درتاریخ 09 بهمن 1393از طریق پست الکترونیک به ارسال کننده مقاله یا فیلم اعلام خواهد شد.

8 - انجام ثبت نام برای تمام افراد ارسال کننده خلاصه مقالات ضروری است و فرد ارائه دهنده مقاله باید قبل از ارسال خلاصه مقاله، در کنگره ثبت نام نماید.

9- در صورتیکه خلاصه مقاله شما شامل عکس، فیلم و ... می باشد میتوانید از قسمت Appendix آنها را همراه با مقالات ارسال نمایید.

جهت ارسال مقاله لازم است ابتدا ثبت نام نموده و سپس از طریق صفحه شخصی خود توسط گزینه "ارسال مقاله" اقدام نمایید.

محققان کانادایی با استفاده از موش‌های مهندسی‌شده در آزمایشگاه، گروه جدیدی از سلول‌های بنیادی را کشف کردند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایسنا، دسته جدید سلول‌های بنیادی، گروه F نام گرفته و در خوشه‌های ریش‌ریش‌مانند به یکدیگر متصل شده‌اند. سلول‌های بنیادی قادرند تقریبا به تمامی اشکال بافت تبدیل شوند و دستاورد جدید دانشمندان موسسه تحقیقاتی Lunenfeld-Tanenbaum در تورنتو دیدگاه نوینی درباره فرآیند برنامه‌ریزی سلولی ارائه می‌دهد. این موفقیت همچنین شیوه‌های جدیدی برای تولید سلول‌های بنیادی در اختیار می‌گذارد. دانشمندان سلول‌های بنیادی گروه F را با استفاده از سلول‌های موش‌های مهندسی‌شده در آزمایشگاه تولید کردند و اعلام کرده‌اند این سلول‌ها ممکن است در خارج از آزمایشگاه وجود نداشته باشند. این یافته‌ها نشان می‌دهند احتمالا گروه‌های دیگری از سلول‌های پرتوان القایی یا سلول‌های بازبرنامه‌ریزی‌شده وجود دارند که باید آن‌ها را کشف کرد.
سلول‌های گروه F به شیوه‌ اندکی متفاوت از اکثر سلول‌های بنیادی پرتوان القایی مهندسی شدند. آن‌ها طوری طراحی شده‌اند که فرآیند بازبرنامه‌ریزی سلولی فقط زمانی که این سلول‌ها در معرض آنتی‌بیوتیک داکسی‌ سایکلین قرار می‌گیرند، رخ می‌دهد. با این حال، زمانی که سلول‌های مزبور در معرض این دارو نبودند، یا از بین رفتند یا به سلول‌های متخصص بزرگسال تبدیل شدند. هنوز مشخص نیست آیا سلول‌های انسانی نیز می‌توانند به سلول‌های گروه F تبدیل شوند یا خیر اما محققان درباره احتمال انجام این کار در آینده امیدوارند. جزئیات این تحقیق در نشریه‌های Nature و Nature Communications ارائه شد.

در سیستم ایمنی انسان نیز مانند آب وهوا، یک سیستم دینامیک وجود دارد که می تواند بر مبنای شرایط پیشین برای رخدادهای آینده مدل سازی شود. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از بنیان ، در مطالعاتی که اخیرا صورت گرفته است محققین امکان استفاده از توالی یابی DNA نسل جدید و مدل سازی ریاضی را نه تنها برای درک دلایل تفاوت های موجود برای پیوند سلول های بنیادی استفاده کردند، بلکه چارچوب تئوریکی را ارائه دادند که پیوند سلول های بنیادی را برای بیماران بیشتری فراهم می کند. برخلاف تلاش هایی که صورت می گیرد که بیماران را با اهداکننده ها تطبیق کنند که از نظر ژنتیکی مشابه هستند، اما هنوز پیش بینی این امر که آیا امکان اتفاق افتادن GVHD بعد از پیوند وجود دارد یا خیر، غیر ممکن است. دو مطالعه که اخیرا صورت گرفته است اطلاعات به دست آمده از توالی یابی تمام اگزوم مربوط به 9 جفت گیرنده- اهداکننده را مورد کاوش قرار دادند و دریافتند که پیش بینی این امر که کدام یک از بیماران در بیشترین خطر بروز GVHD قرار دارد می تواند ممکن باشد و در نتیجه درمان های سرکوب ایمنی در آینده می تواند نتایج بالینی را بهبود ببخشد. این اطلاعات شواهدی را نشان می دهد که سیستم ایمنی بیماران بعد از پیوند سلول های بنیادی خودش را مجددا احیا می کند و نشان دهنده یک سیستم دینامیک است.
استفاده از تکنولوژی توالی یابی DNA نسل جدید ممکن است برای محاسبه بسیاری از متغیرهای مولکولی که در تعیین پاسخ ایمنی میزبان نقش دارند مفید باشد. روش مرسوم برای تعیین سازش پذیری گیرنده- اهداکننده استفاده از تست HLA است. در این مطالعه این محققین از توالی یابی کل اگزوم برای ارزیابی تنوع در آنتی ژن های سازش پذیری بافتی مینور(mHA) استفاده کردند. با استفاده از آنالیزهای پیشرفته کامپیوتری، محققین برهمکنش بالقوه بین mHA و HLA را بررسی کردند و سطح بالایی از mHA را در DRPهای منطبق از نظر HLA کشف کردند که می تواند به طور باقوه دلیلی برای GVHD باشد. این یافته های می تواند به درک این امر که چرا بسیاری از گیرنده های مطابق از نظر HLA متحمل GVHD می شوند اما برخی از آن ها خیر. این تناقض در یک مطالعه دیگر مورد بررسی قرار گرفت و به موجب آن محققین پیشنهاد دادند که با مهار تولید پپتید از طریق داروهای سرکوب کننده ایمنی در هفته های اول بعد از پیوند سلول های بنیادی، میزان ارائه آنتی ژن به سلول های T می تواند کاهش یابد و خطر GVHD را در بیماران کاهش دهد.

* نخستین سیمنار بینایی در ورزش *

زمان برگزاری: 4 دی ماه 1393

درمان یک نابینایی مه آلود بالقوه مربوط به ایجاد بافت اسکار در قرنیه ممکن است با رشد سلول های بنیادی گرفته شده از یک بیوپسی کوچک از چشم آسیب ندیده بیمار و سپس قرار دادن آن در جایگاه اسیب مقدور باشد. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، این مطالعات با استفاده از مدل حیوانی موشی و در دانشگاه پیتزبورگ صورت گرفته است. این یافته ها می تواند روزی منجر به نجات بینایی میلیون ها فرد شود و نیاز به پیوندهای قرنیه را کاهش دهد. طبق آمار مربوط به انستیتو چشم ملی، بیماری عفونت قرنیه در سراسر جهان بینایی بیش از 250 میلیون فرد را مختل کرده است و موجب کوری بیش از 6 میلیون نفر شده است. تروما و سوختگی دلیل اصلی اسکارهای قرنیه ای هستند. قرنیه پنجره ای برای دیدن دنیا است و آسیب به آن منجر به تیرگی یا مه آلود شدن دید می شود که دیدن را مشکل می سازد.بدن معمولا به آسیب های قرنیه با تشکیل بافت اسکار پاسخ می دهد. این محققین دریافته اند که انتقال سلول های بنیادی فرایند ترمیم در بافت قرنیه را شروع می کند وموجب کم شدن بافت اسکار و وضح دید و صافی سطح قرنیه می شود. پیش از این، این محققین توانسته بودند تکنیکی را برای به دست آوردن سلول های بنیادی اکولار از بیوپسی های کوچک سطح چشم و یک منطقه بین قرنیه و اسکلرا به نام لیمبوس ایجاد کنند.
برداشت بافت از این مناطق خیلی سریع و بدون به جاگذاشتن هیچ گونه اختلال در بینایی ترمیم می شود. بعد از جمع آوری بیوپسی از چشم های اهدا شده انسانی بانک شده، این محققین شماری از این سلول ها را در ظروف کشت رشد دادند و از سرم انسانی برای تغذیه آنها استفاده کردند. آن ها تست های متعددی را انجام دادند که مطمئن شوند که سلول های بنیادی قرنیه را کشت داده اند. استفاده از سلول های خود بیمار از چشم آسیب ندیده موجب می شود که دیگر نگرانی های مربوط به رد پیوند وجود نداشته باشد. این امر می تواند بسیار مفید باشد بویژه در جاهایی که بانک های بافت قرنیه برای پیوند وجود ندارد. این تیم تحقیقانی سپس سلول های بنیادی انسانی را در مدل موشی که دچار آسیب قرنیه بود تست کردند. در این تست آن ها از ژل فیبرین برای نگه داشتن سلول ها در مکان آسیب استفاده کردند. آن ها دریافتند که قرنیه آسیب دیده موش بهبود یافت و مجددا ظرف مدت چهار هفته شفاف شد در حالی که موش دیگر(کنترل) همچنان دید تیره ای داشت. این محققین می گویند که حتی در سطوح میکروسکوپی نیز ما نمی توانیم تفاوت بین بافتی که با سلول های بنیادی ترمیم شده است و بافت آسیب دیده را متوجه شویم.

محققین روش جدیدی را با استفاده ازDNA نمونه های خونی ذخیره شده برای خلق مجدد سلول های بنیادی روده و مغز از بیمارانی که چندین دهه قبل فوت شده اند پیدا کرده اند تا بتوانند دلیل بیماری های ناتوان کننده ای مانند بیماری روده التهابی را پیدا کنند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از بنیان، این مطالعه آزمایشگاهی می تواند درمان های جدیدی را برای بیمارانی که از اختلالات شدید گوارشی و نورون های حرکتی رنج می برند ارائه دهد. بیمارانی که به دلیل این اختلالات فوت شده اند اما نمونه های خونی آن ها که به صورت داوطلبانه اهدا شده است از مدت ها قبل موجود است. کاربردهای بالقوه این پژوهش بسیار وسیع است. با استفاده از نمونه های خونی ذخیره شده این بیماران فوت شده، دکتر Sareen و همکاران دریافتند که آن ها می توانند سلول های بنیادی به نام سلول های بنیادی پرتوان القاشده(iPSCs) را در ظروف آزمایشگاهی ایجاد کنند و اساسا سلول های بیمار را سال ها بعد از مرگ آن ها مجددا احیا کنند.
این روش به محققین این اجازه را می دهد که بتوانند بین علایم بیماران، اطلاعات ژنتیکی موجود در DNA آن ها و رفتار سلول های بنیادی در آزمایشگاه ارتباط برقرار کنند. در عوض، این امر محققین را قادر می سازد که مکانیسم های بیولوژیک پشت این بیماری ها را شناسایی کنند و درمان های جدیدی را نیز ارائه دهند. هم چنین این تکنیک به پزشکان این امکان را می دهد که روش های نمونه گیری تهاجمی را که برای ایجاد سلول های iPS از بیماران زنده مورد نیاز است را جایگزین کنند. این یافته های جدید به ما این امکان را می دهد که رده های جدیدی از سلول های بنیادی را از میلیون ها نمونه ذخیره شده از بیماران در مقادیر انبوه ایجاد کنند. برخی از این بیماران مبتلا به بیماری های نادر و مهمی تشخیص داده شده بودند. محققین در Cedars-Sinai گام مهمی به سوی شخصی سازی و دقیق سازی درمان برای بیمارانی با بیماری های مختلف برداشته اند. بیماری Crohns یکی از اولین بیماری هایی است که بدین طریق در آزمایشگاه مورد مطالعه قرار گرفته است.