قابل توجه مهمانان بازدید کننده:
با اتخاذ تدابیر و ارائه اعلام شماره حساب بانکی که در ذیل به آن اشاره شده با حفظ ارزش ها و كرامات والای انسانی و تكیه بر مشاركت و همكاری نزدیك شما اعضاء و بازدیدکنندگان درحمایت وکمک به تأمین حداقل نیازهای اساسی این قشر کم بینا، نابینا وكم درآمد، ماراحمایت ویاری نمائید.
شماره حساب کارت شتاب بانک رفاه کارگران به شماره: 5894631500966528 به نام حاج آقا ابراهیمی وجوه خود را واریز نمائید.
««در صورت ثبت نام دراین انجمن حتما ازنام کاربری فارسی استفاده نمائید (انتخاب نام کاربری با زبان انگلیسی تائید و فعال نمیگردد) جهت تائید و فعال سازی نام کاربری خود با شماره 09389502752 بنام محسن سروش راس ساعت 10 الی 11صبح بجز روزهای تعطیل تماس حاصل نمائید.»»
ایمیل انجمن: FORUM.RPSIRAN.IR@GMAIL.COM
ننه حوا، زن 80 ساله اهل بوسنی با لیسیدن مردمک چشم بیماران، تاکنون توانسته چشم حدود 5 هزارنفر از ملیت های مختلف جهان از آمریکا تا استرالیا را درمان کند
حوا سلبیک"، زن 80 ساله اهل بوسنی می گوید با زبانش قادر است بیماری های چشمی افراد را درمان کند. وی با لیسیدن مردمک چشم بیماران و خارج کردن فلز، شیشه و گرد و خاک این کار را انجام می دهد. وی قبل از شروع درمان، زبانش را با الکل ضدعفونی می کند. این زن که در بوسنی به "ننه حوا" شهرت دارد ادعا می کند تنها کسی در جهان است که قادر است با زبانش بیماری های چشمی را درمان کند. بنا به ادعای " حوا" وی تاکنون توانسته حدود 5 هزار تن از ملیت های مختلف جهان از آمریکا تا استرالیا را درمان کند. وی در این خصوص گفت: " این کار را از زنی که اتفاقا نامش " حوا" بود یاد گرفتم. متاسفانه نمی توانم این روش درمان را به بچه هایم انتقال دهم چون آنها از اینکه زبانشان را وارد چشم افراد کنند نفرت دارند. افرادی که به من مراجعه می کنند از کلینیکهای متعددی می آیند که در آنجا درمان نشده اند. من چشم آنها را تمیز می کنم و آنها بهبود می یابند. من این کار را برای کسانی که شغلی ندارند یا بی پول هستند بصورت مجانی انجام می دهم اما بطور معمول هزینه خدمات من حدود 10 یورو است./
به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"به نقل ازمرکزتحقیقات بیمارستان کودکان بوستون، در سراسر جهان حدود صدهاهزار نفر مبتلا به سندرم آشر هستند. این بیماری ژنتیکی نادر به ناشنوایی و نابینایی و از بین رفتن حس تعادل بیمار منجر میشود. محققان بیمارستان کودکان بوستون با آزمایش درمان ژنتیکی جدید روی موش ها امیدوار شده اند تا سه سال دیگر آن را برای انسان به کار گیرند. به این ترتیب شنوایی و حس تعادل را به این بیماران برگردانند. آنها از یک ویروس آزمایشگاهی برای اصلاح DNA در گوش داخلی موش ها استفاده کردند و توانستند شنوایی موش های تازه متولد شده مبتلا به این سندرم را درمان کنند.پس از درمان تعدادی از این حیوانات توانستند بشنوند و به صداهای بلند عکس العمل نشان دهند. همچنین آنها توانستند توازن بدن خود را بهتر حفظ کنند. از میان ۲۵ موش مورد آزمایش ۱۹ مورد قابلیت شنیدن صدای کمتر از ۸۰ دسی بل را داشتند که تقریبا نصف صدای انسان در حالت معمولی است. جفری هولت یکی از مولفان این تحقیق می گوید: ما برای نخستین مرتبه نشان دادیم با ارائه توالی صحیح ژن ها به تعداد زیادی ازحسگرهای گوش می توان شنوایی و حس توازن را به سطح نرمال برگرداند. این یک مطالعه تاریخی وبزرگ است./
به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"برگرفته ازسایت روزياتو - حامد آل محمد: هنگامي که فرزندي جديد در خانواده متولد مي شود، پدر و مادر اشتياق فراواني از خود نشان مي دهند و همه تلاششان را براي خوشحال کردن نوزادشان به کار مي گيرند. آن ها سعي دارند هر چيزي را به فرزندشان نشان دهند و کاري کنند که او هر چه زودتر با دنياي اطرافش آشنا شود. اما مسئله اي در اين ميان وجود دارد که بسياري از والدين از آن غافل هستند. نوزادان بعد از به دنيا آمدن نمي توانند همه چيز را خوب ببينند و بينايي آن ها همانند ما نيست. تحقيقاتي که آقاي «رامش آنگوناولا» انجام داده، نشان مي دهد که بچه ها در بدو تولد تنها يک تصوير سياه و سفيد و تار از اطراف خود دارند و نمي توانند چيزي را به درستي تشخيص دهند. بينايي نوزادان در طول دو سال اول زندگي به مرور تکامل پيدا مي کند و همانند بزرگسالان مي شود. آن ها بعد از سه ماه مي توانند والدين خود را تشخيص دهند و جهان اطرافشان را واضح تر تماشا کنند. آقاي آنگوناولا براي نشان دادن اين موضوع، تصوير متحرکي تهيه نموده و در آن بينايي نوزادان را از بدو تولد تا 12 ماهگي نشان داده است. تماشاي اين عکس مي تواند ذهنيت شما را در اين رابطه تغيير دهد، پيشنهاد مي دهيم آن را ببينيد.
در صورت پخش نشدن ويدئو بر روي تصوير زير کليک کنيد.
به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"محققان توانسته اند یک سیستم هوش مصنوعی جدید ایجاد کنند که بیماری آب مروارید چشم مادرزادی را که یک بیماری نادر است را تشخیص دهد. یک روز این سیستم می تواند دیگر بیماری های نادر چشم را نیز تشخیص دهد.
در یک مطالعه جدید که اخیرا در چین انجام شده است، محققان با استفاده از شبکه های عصبی مصنوعی به نام CC-Cruiser یک سیستم هوش مصنوعی ایجاد کرده اند که مانند پزشکان بیماری چشمی را تشخیص می دهد. این شبکه یک شبکه مصنوعی عصبی کانولوشن است که براساس روشی که نورون های مغز انسان بینایی را سازماندهی می کنند کار می کند. دانشمندان با ایجاد این سیستم در پی آن بودند که ببینند آیا شبکه های مصنوعی عصبی می تواند بیماری های نادری که ۱۰ درصد از جمعیت جهان را درگیر می کنند را شناسایی کنند یا خیر. محققان معتقدند که همان طور که هوش مصنوعی می تواند در برابر بازیکنان انسانی بازی کند، بنابراین می تواند مانند یک پزشک انسان نیز عمل کند. تحقیقات قبلی نشان می دهد که شبکه های عصبی کانولوشن در اسکن داده برای تشخیص تصاویر خوب عمل می کند. دانشمندان استدلال می کنند که شبکه عصبی کانولوشن می تواند در اسکن تصاویر چشم برای تشخیص بیماری مادرزادی آب مرواردید موثر باشد. آب مروارید مادرزادی می تواند یک ابر روی عدسی چشم کودک از بدو تولد قرار می گیرد و می تواند به از دست دادن بینایی غیر قابل برگشت منجر شود. محققان برای اولین بار با استفاده از تصاویر گرفته شده به عنوان بخشی از برنامه آب مرواردید دوران کودکی وزارت بهداشت چین CC-Cruiser را آموزش دادند. این عکس ها شامل ۴۷۶ تصویر از چشم کودکان سالم و ۴۱۰ عکس از کودکان مبتلا به آب مروارید مادرزادی است. بعد از آموزش، محققان شبکه را آزمایش کردند. آن ها داده های ۵۷ بیمار را که شامل ۴۳ عکس چشم سالم و ۱۴ عکس چشم مبتلا به آب مروارید مادرزادی را به CC-Cruiser دادند. شبکه عصبی تعداد قابل توجهی از آب مروارید را تشخیص داد. این سیستم ۹۸٫۲۵ درصد دقت داشته است. سپس در یک آزمون سخت تر، محققان از نادر بودن بیماری آب مروارید مادرزادی تقلید کردند.در این آزمایش دانشمندان ۳۰۰ مورد داده فرد سالم را به سیستم دادند و فقط سه مورد تصویر بیمار مبتلا به آب مروارید مادرزادی به سیستم دادند . شبکه عصبی توانست موارد عادی را حذف کند . سه مورد آب مروارید را شناسایی کرده و سپس ارزیابیو تصمیم گیری های دقیقی از درمان را پیشنهاد داد. زمانی که ۱۳ تصویر چشم نرمال و ۴۰ تصویر آب مروارید از اینترنت به سیستم دادند، نسبت به آزمایش قبل موفقیت کمتری کسب کند. شبکه عصبی توانست ۹۲٫۴۵ درصد آب مروارید را درست تشخیص دهد و محل آب مروارید را با دقت ۹۴٫۸۷ درصد شناسایی کرد و با دقت ۸۹٫۷۴ درصد درمان مناسب را پیشنهاد داد. این اختلاف ممکن است به علت تفاوت در روشنایی تصاویر، دستگاه تصویر برداری و زاویه و رزولوشن تصویر باشد. پژوهشگران دقت CC-Cruiser را با چشم پزشکان در دنیای واقعی مقایسه کردند. آن ها شبکه عصبی و سه چشم پزشک را با هم مقایسه کردند. در این آزمایش شبکه عصبی به خوبی انسان عمل کرد. برای مثال، CC-Cruiser همه بیماران که آب مروارید مادرزادی داشتند را تشخیص دادند ولی سه چشم پزشک یک مورد را نتوانستند تشخیص دهند. در حال حاضر، با توجه به اینکه ساخت مرکز مراقبت های تخصصی اغلب بسیار گران است و از آنجایی که بیماران در یک جا متمرکز نیستند و در نقاط مختلفی قرار دارند هزینه کافی برای ایجاد مراکز تخصصی متنوع وجود ندارد. این استدلال از سوی محققان وجود دارد که شبکه های عصبی مصنوعی می تواند از طریق اینترنت به ارایه خدمات تخصصی تشخیصی کامپیوتری در بسیاری از بیمارستان ها کمک کننده باشد. برای این منظور، محققان یک وب سایت برای توسعه CC-Cruiser ایجاد کردند. بیمارستان ها می توانند داده های بالینی بیمار را در پلتفرم مبتنی بر رایانش ابری آپلود کنند تا شبکه عصبی آن را ارزیابی نماید. از طریق این وب سایت، بیمار و پزشک می توانند با یکدیگر تعامل داشته باشند. احتمالا این سیستم بتواند در آینده برای تشخیص دیگر بیماری ها از طریق تصویربرداری پزشکی کار کند./
"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"همه انسان هایی که چشمان سالمی دارند، از صبح که آن ها را باز می کنند تا زمانی که دوباره چشم ها را روی هم می گذارند و به خواب می روند، به طور دایم و بی وقفه از قدرت بینایی خود بهره می گیرند.اما بیشتر آن ها، به واسطه عادت همیشگیِ خدمت رسانیِ این عضوِ بدن، از شگفتی ها و توانایی های خارق العاده آن ناآگاه هستند و تقریبا هرگز به آن فکر نمی کنند.
به طور مثال، آیا می دانید چشم انسان به طور میانگین ۸ گرم وزن دارد؟ یا می دانید که هر فردی به طور متوسط، ۵٫۲ میلیون بار در سال پلک می زند؟
هنگامی که به فرد مورد علاقه خود نگاه می کنید، مردمک چشم شما ۴۵ درصد گشادتر می شود.
قرنیه چشم انسان مشابه قرنیه چشمان کوسه است و به همین خاطر در جراحی های مربوط به چشممی توانند از آن برای پیوند به چشم انسان استفاده کنند.
هر چشمی ۱۰۷ میلیون سلول دارد که تمامی آن ها به نور حساس هستند.
از هر ۱۲ مرد یکی از آن ها کوررنگی دارد.
چشم انسان فقط سه رنگ اصلی یعنی قرمز، آبی و سبز را می بیند و بقیه رنگ ها، ترکیبی از این سه هستند.
چشم انسان حدود ۲٫۵ سانتی متر بوده و حدود ۸ گرم وزن دارد.
فقط یک ششم از کره چشم انسان بدون پوشش است و ما آن را می بینیم.
هر فرد به طور میانگین در طول زندگی خود فقط ۲۴ میلیون تصویر متفاوت می بیند.
در حالیکه اثر انگشت انسان ۴۰ مشخصه منحصربه فرد دارد، عنبیه چشم هر فرد نیز ۲۵۶ مشخصه خاص خود را دارد. به همین خاطر است که در سال های اخیر برای اهداف امنیتی از اسکن های شبکیه چشم (رتینا) استفاده می کنند.
سرعت پلک زدن انسان ۱۰۰ تا ۱۵۰ میلی ثانیه است به طوری که در یک ثانیه می توان ۵ بار پلک زد. پلک انسان، پرسرعت ترین عضو بدن محسوب می شود.
چشم ها به طور متوسط ۱۷ بار در هر دقیقه، ۱۴۲۸۰ بار در روز و ۵٫۲ میلیون بار در سال پلک می زنند.
چشم ها قادر هستند ۳۶ هزار بیت اطلاعات را در هر ساعت پردازش کنند.
چشمان قهوه ای نیز در زیر رنگدانه های قهوه ایِ خود، آبی هستند به همین خاطر است که می توان با استفاده از لیزر، چشمان قهوه ای را به صورت دائمی به رنگ آبی تبدیل کرد.
چشم قادر است در هر ثانیه روی ۵۰ موضوع مختلف تمرکز کند.
تصاویری که چشم به مغز مخابره می کند، برعکس و سر و ته هستند.
در میان تمامی عضله ها و ماهیچه های بدن، آن هایی که کنترل فعالیت های چشم را به عهده دارند، از همه فعال تر هستند.
متوسط عمر مژه های انسان، ۵ ماه است.
سرخپوستان مایایی معتقد هستند لوچ بودن (چپ بودن چشم) جذابیت دارد و به همین خاطر همه تلاش خود را می کنند تا فرزندانشان لوچ به دنیا بیایند.
۱۰ هزار سال پیش، چشمان همه انسان ها قهوه ای بوده تا اینکه یک جهش ژنتیکی در یک نفر باعث می شود تا چشم آبی نیز پدید آمده و نسل به نسل به ارث برسد. به این معنی که اگر چشمان شما آبی است، یعنی جد شما همان اولین چشم آبی دنیا است.
اگر در عکس هایی که با فلاش گرفته شده اند، فقط یکی از چشمان شما قرمز افتاده باشد، احتمال اینکه سرطان چشم داشته باشید زیاد است. البته این فقط زمانی مصداق دارد که شما مستقیم به لنز دوربین خیره شده باشید. لازم به یادآوری است که این بیماری در ۹۵ درصد افراد قابل درمان است.
شیزوفرنی را می توان با یک تست بینائی ساده تشخیص داد و این تشخیص نیز تا ۹۸٫۳ درصد دقیق است.
سگ ها و انسان ها تنها موجوداتی هستند که می توانند علائم بصری را از چشم دیگری ببینند و سگ ها فقط در زمان تعامل با انسان ها این توانائی را از خود نشان می دهند.
حدود ۲ درصد از زنان دارای نوعی جهش ژنتیکی نادر هستند که یک مخروط شبکیه اضافه تر در چشمان خود دارند و به واسطه آن می توانند تا ۱۰۰ میلیون رنگ را ببینند.
چشمان انسان وقتی در حال ردیابی یک سوژه ی در حال حرکت است، می تواند حرکات خود را آهسته تر کند.
دزدان دریایی یکی از چشمان خود را می بندند تا چشمانشان برای دیدن از بالا تا پائین عرشه تنظیم شود، به این صورت که یکی از چشم ها برای نورهای روشن و دیگری برای نورهای کم و فضاهای تاریک آمادگی کامل را داشته باشد.
تعدادی رنگ در جهان وجود دارد که پردازش آن ها برای چشم انسان بسیار پیچیده هستند، به همین خاطر به آن ها رنگ های ناممکن می گویند.
همه کودکان در زمان تولد دچار کور رنگی هستند.
چشم ها ۵۵۰ میلیون سال پیش رشد خود را آغاز کرده اند. ساده ترین چشم ها، در حیوانات تک سلولی وجود داشته و فقط نورپذیر هستند.
در حالیکه دیگر اعضای بدن برای آغاز فعالیت های خود به زمان کوتاهی برای گرم شدن نیاز دارند، چشم ها به صورت دایمی و بی وقفه، فعالیت داشته و آماده خدمت هستند.
چشم خیلی زود التیام می یابد. در صورتی مواظبت دقیقی از آن داشته باشید، حدود ۴۸ ساعت طول می کشد تا خراش روی قرنیه را ترمیم کند.
عدسی چشم ها بسیار سریع تر از هر دوربینی است.
انسان با مغز خود می بینید، نه با چشمانش. در بسیاری موارد، دید ضعیف یا تاربینی به چشم ها مربوط نمی شود. وجود اشکال در ساقه چشم در جایی در غشای بصری مغز موجب این مشکلات می شود.
چشم ها دو هفته پس از شکل گیری جنین، شروع به رشد می کنند.
افراد نابینا قادر به دیدن رویاهای خود هستند.
چشم ها حدود ۶۵ درصد از قدرت مغز را به کار می گیرد./
ارسال کننده: صدف - 1395 / 11 / 19، 01:59 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
موفقیت های اخیر در زمینه ریکاوری عملکردی حاصل از پیوندهای پیش ساز گیرنده نوری در شبکیه مختل شده، بویژه در مورد استفاده از سلول های بنیادی جنینی و سلول های بنیادی پرتوان القایی، توجه زیادی را به خود جلب کرده است.
به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از medicalxpress، مطالعات بسیاری تاکنون از پیش سازهای شبکیه مشتق از سلول های بنیادی جنینی و سلول های بنیادی پرتوان القایی استفاده کرده اند اما درمان های مبتنی بر سلول که برای تخریب پیشرفته شبکیه ای استفاده شده باشند که در آن لایه هسته ای خارجی از بین رفته باشد، چندان با موفقیت همراه نبوده است. در مطالعه ای جدید پروفسور ماندای و همکارانش در مرکز RIKEN بافت شبکیه مشتق از iPSCهای موشی را به مدل موشی که دچار تخریب پیشرفته شبکیه شده بود پیوند کردند و مشاهده کردند ارتباطات بین سلول های دو قطبی موجود در شبکیه چشم موش و گیرنده های نوری پیوند شده به خوبی برقرار شد. مطالعات بیشتر نشان داد که این موش ها به خوبی به نور پاسخ دادند و میکروالکتروگرافی که از این موش ها ثبت شد حاکی از وجود سیگنال های بینایی در سلول های گانگلیونی شبکیه چشم این موش ها بود. داده های این مطالعه نشان می دهد که پیوند گیرنده های نوری مشتق از این سلول های iPS می تواند تا حدی بینایی را در جانور مدل شده برای تخریب پیشرفته شبکیه احیا کند. محققین امیدوارند بزودی و در آینده ای نزدیک از این دستاورد در مطالعات انسانی استفاده کنند.
به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"به نقل ازدانشگاه یوتا،اگرشما هم جزو آن دسته از افرادی هستید که برای دیدن چیزهای مختلف (مثلاً مطالعه و یا مشاهده مناظری که در فاصله زیادی قرار دارند) به چندین عینک و یا لنز احتیاج دارید؟ دیگر نگران نباشید، چون عینکی ابداع شده که لنزهای آن به راحتی قابل تنظیم است. گروهی متشکل از دانشمندان و مهندسین الکترونیک از دانشگاه یوتا دستگاهی ابداع کردهاند که لنزهای آن با توجه به چیزی که کاربر به آن نگاه میکند به صورت خودکار تنظیم میشود. به این ترتیب کافی است این عینکها را به چشم بزنید تا به صورت اتوماتیک با توجه به چیزی که به آن نگاه میکنید تنظیم شوند و بهترین حالت دید را در اختیار شما قرار دهند. این لنزها از گلیسیرین مایع درست شدهاند (از این ماده در کرمهای مرطوب کننده و لوازم آرایشی استفاده میشود) و در قابی که از مواد پلاستیکی و ارتجاعی ساخته شده قرار گرفتهاند. پشت این لنزها نیز سه فعال کننده مکانیکی وجود دارد که با عقب و جلو کردن این قاب انحنای لنزها را تغییر داده و باعث میشود که کاربر بهترین دید را داشته باشد./
محققان با استفاده از یک نوع جدید ژن درمانی موفق به بازسازی نسبی شنوایی و تعادل بدن در موش هایی شدند که شنوایی و تعادل بدن آنها به خاطر یک وضعیت ژنتیکی دچار مشکل بود. به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"به نقل ازپایگاه اینترنتی دانشگاه هاروارد و بیمارستان عمومی ماساچوست، این روش جدید مانع موجود برای دسترسی به سلول های مو در گوش را از میان برمی دارد؛ سلول های مو حسگرهای ظریفی در گوش داخلی هستند که صدا و حرکات سر را دریافت کرده و به سیگنال های عصبی برای شنیدن و تعادل بدن تبدیل می کنند. درمان این سلول ها با استفاده از روش های قبلی ارائه ژن، بسیار دشوار است، اما محققان هاروارد و بیمارستان عمومی ماساچوست در آمریکا نشان دادند که روش ابداعی آنها، به دستاوردهای قابل توجهی در شنیدن منجر می شود و به موش هایی که در حالت عادی کاملا ناشنوا می شدند، اجازه می دهد که صداهایی در حد یک مکالمه بلند را بشنوند. این رویکرد همچنین حس تعادل در حیوانات را تقویت کرد. محققان این ژن درمانی را نویدبخش بازیابی شنوایی در مبتلایان به ناشنوایی ژنتیکی و ناشنوایی اکتسابی عنوان کردند. دیوید کورنی استاد دانشکده پزشکی هاروارد گفت: برای درمان اغلب انواع کم شنوایی، به یک مکانیسم ارائه نیاز داریم که برای تمامی انواع سلول های مو کاربرد داشته باشد. محققان برای دستیابی به این سیستم از ویروس AAV استفاده کردند که اساسا به عنوان یک وسیله ارائه ژن برای اختلالات شبکیه چشم استفاده می شود. محققان برای شارژ AAV به عنوان یک حامل ژن در گوش داخلی از نوعی از این ویروس استفاده کردند که در حباب های حفاظتی به نام 'اگزوسوم' پیچیده می شود. در این آزمایش، ویروس پیچیده شده در اگزوسوم به طور موفقیت آمیزی در 50 تا 60 درصد سلول های مو نفوذ کرد؛ این در حالی است که ویروس AAV به تنهایی ، فقط به 20 درصد سلول های مو رسید. سپس محققان برای آزمایش این رویکرد در حیوانات زنده، موش هایی را مورد بررسی قرار دادند که یک ژن حیاتی برای عملکرد سلول مو را نداشتند. این قبیل موش ها معمولا نمی توانند حتی بلندترین صدها را بشنوند و تعادل بدنی ضعیفی دارند. محققان، exo-AAV را به همراه این ژن به گوش داخلی موش های نوزاد تزریق کردند و متوجه شدند که ژن به 30 تا 70 درصد سلول های مو نفوذ کرده و به سلول های مو داخلی و خارجی رسیده است. یک ماه بعد از درمان، 9 موش از 12 موش آزمایش شده از سطح شنوایی بهتری برخوردار شدند؛ همچنین چهار موش توانستند صداهایی با شدت 70 تا 80 دسیبل را بشنوند و موش های درمان شده تعادل بدنی بهبود یافته ای نیز داشتند./
پژوهشگران در بیمارستان عمومی ماساچوست پروتئینی را شناسایی کرده اند که ممکن است نقش حیاتی را در حفظ جمعیتی از سلول های شروع کننده تومور(TICs) در سرطان سینه داشته باشند، هم چنین آن ها ترکیبی را شناسایی کرده اند که می تواند توانایی این پروتئین در حفاظت از TICها را کاهش دهد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از medicalxpress، پروتئینی که این محققین شناسایی کرده اند G3BP2نام دارد که زیستایی و پتانسیل تکثیری سلول های سرطان سینه را بوسیله تنظیم نسبت سلول های شروع کننده تومور(TICs) به سایر سلول ها تحت تاثیر قرار می دهد. هم چنین آن ها دریافته اند که G3BP2 شروع ایجاد تومورهای سینه ای را از مسیر افزایش می دهد که منجر به افزایش بیان Oct-4 و Nanog می شود. این دو فاکتور رونویسی در پرتوانی سلول های بنیادی جنینی نقش دارند. در بخش دیگری از مطالعه، این محققین یک رده سلولی سرطان سینه متاستازیک که تصور می شود مقادیر سلول های شروع کننده توموری را دارا باشد با ترکیبی از داروی شیمی درمانی paclitaxel و ترکیباتی از یک کتابخانه ای مولکولی بالغ بر 60000 ریز مولکول تیمار کردیم. از بین ترکیباتی که در ترکیب با paclitaxel توانستند بقای سلول های سرطانی را کاهش دهند، یکی از این ریزمولکول ها به نام C108 اثر عمیق تر و گسترده تری داشت. تست این ترکیب روی رده های مختلف سلول های سرطان سینه غنی از سلول های شروع کننده تومور، نه تنها توانایی آن در افزایش اثرات سمی paclitaxel را اثبات کرد بلکه نشان داد که C108 به تنهایی نیز می تواند نسبت سلول های شروع کننده تومور را در جمعیت های سلولی کاهش دهد. بعد از ایمپلنت به موش نیز، سلول های سرطان سینه در موش های تیمار شده با C108 در مقایسه با گروه کنترل، به میزان 10 برابر سلول های شروع کننده توموری کمتری داشتند. به نظر می رسد که C108 اثرش را از طریق اثر روی G3BP2بر جای می گذارد.
محققینی که بینایی را در موش ها به صورت طولانی مدت افزایش داده اند، بر اهمیت نقش سیستم ایمنی در رد سلول های پیوند شده تاکید دارند.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از sciencedaily، سلول درمانی و استفاده از سلول های بنیادی امیدواری زیادی را در احیای عملکرد انواع مشکلات مربوط به تخریب بافت ها و سلول ها ارائه کرده است اما شاید بزرگ ترین چالش در این سلول درمانی ها حفظ بقا و افزایش طول عمر سلول های بنیاد پیوند شده باشد.
محققین در انستیتو Buck برای اولین بار احیای بینایی به صورت طولانی مدت در یک موش نابینا را، با پیوند گیرنده های نوری مشتق از سلول های بنیادی انسانی و بلوک کردن پاسخ ایمنی نشان داده اند. این مطالعه نشان داده است که رد پیوند بوسیله سیستم ایمنی یکی از بحث های کلیدی است که برای افزایش کارایی و بهبود سلول درمانی آن ها باید آن را حل کرد. در این مطالعه آن ها گیرنده های نوری را با استفاده از سلول های بنیادی جنینی تولید کردند. با توجه به تجارب بدست آمده از سایر مطالعات و مطالعات صورت گرفته در گذشته بوسیله این تیم، محققین دریافتند که گیرنده های نوری حاصل تمایز این سلول های بنیادی، بعد از پیوند یا دچار مرگ می شوند یا این که متحمل رد پیوند به وسیله سیستم ایمنی می شوند. در واقع این امر موجب می شود که گیرنده های نوری پیوند شده فرصت کافی برای یکپارچه شدن با بافت پیشین و احیای عملکرد آن را ندارد، در نتیجه باید به دنبال راهی برای زمان دادن به این گیرنده های نوری برای زنده ماندن و عملکردی شدن بود.
آن ها گونه موشی خاصی را استفاده کردند که سالم بود اما نوع خاصی از گیرنده های سلول های ایمنی را نداشت این امر موجب می شد که موش نتواند سلول های پیوند را دفع کند. این موش که آن را خنثی برای گیرنده IL2r1می نامند فاقد گیرنده IL2ry انسانی به عنوان بخشی از سیستم ایمنی دارای عملکرد است. این گونه موشی، مدل بسیار مناسبی را برای تحقیقات فراهم می کند، زیرا این موش ها با داشتن جنبه های سالم بودن و طبیعی بودن و داشتن بینایی، اجازه مطالعات روی یکپارچه شدن سلول ها در زمان سلول درمانی را نیز می دهند. محققین نشان دادند که در این موش ها، بدون این که رد پیوندی صورت گیرد، میزان بقای سلول های شبکیه مشتق از سلول های بنیادی جنینی انسانی که در بافت بالغ شده و با بافت شبکیه یکپارچه می شوند، تا ده برابر افزایش می یابد.