آرگوس تا کنون تا حد زیادی در بیمارانی که رنگدانه‌ها و آماس شبکیه (یک نوع بیماری چشم که در آن سلول های حساس به نور در شبکیه چشم آسیب می بینند) دارند، این دستگاه را مورد استفاده قرار داده است. طی این بیماری، دید محیطی تضعیف خواهد شد؛ تا زمانی که بیماران ممکن تنها قادر به دیدن چراغ‌ها و نورهای بسیار درخشان خواهند بود.

تا چند سال پیش، عملا هیچ درمانی برای این که پزشکان بتواند برای بیماران مبتلا به این گونه رنگدانه‌ها و آماس شبکیه به کار برند، وجود نداشت. اما حالاشرکت medtech در حال بیرون آوردن واحد‌های بی‌سیم کوچک طراحی شده برای جایگزینی برخی از عملکردهای شبکیه آسیب دیده چشم است.
آرگوس، در حال حاضر در حال استفاده از نسل دوم این سخت افزارها می باشد. این سخت افزار به اندازه یک آسپرین است و در چشم بیمار قرار می گیرد. سپس با استفاده از یک دوربین که بر روی عینک نصب شده و بیماران برچشم می گذارند،  تصویرهایی را دریافت می کنند. واحد آرگوس این تصاویر را تبدیل به پالس‌های الکتریکی می کند که بسیار شبیه به شبکیه چشم طبیعی هستند، و آن‌ها را از طریق عصب بینایی به مغز بیمار ارسال می کند.
دکتر رابرت گرینبرگ در این باره می گوید: تولید یک عدد از این سخت افزار که به خوبی کار کند و بتوان آن را در درون بدن بیمار قرار داد ، کار بسیار دشواری است.
گرینبرگ گفت: قرار دادن الکترونیک در بدن انسان مثل پرتاب این است که تلویزیونی را به درون اقیانوس پرتاب و تصور کنیم که هنوز هم کار می کند! با توجه به نمک دار بودن بدن انسان، الکترونیک و آب نمک به خوبی مخلوط نمی شوند، چرا که آب نمک بسیار خورنده است؛ به ویژه زمانی که شما الکترونیک را  به آن اضافه کنید.
تصاویری که بیمار می تواند ببیند خیلی مشخص نیستند. تصاویر سیاه و سفید به جای دید رنگی کامل؛ اما حتی این تصاویر ساده هم کافی هستند تا به بیمار این امید را بدهد که می‌تواند بینایی خود را بدست آورد و او را ترغیب به انجام این کار می کند./

"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"

در نتیجه تحقیقات گروهی از محققین در دانشگاه استنفورد، سه “موش جونده” مجددا بینایی خود را به‌دست آوردند.گامی بسیاربلندچشم پزشکان به سوی درمان نابینایی...به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"
محققان دانشگاه استنفورد توانسته‌اند با استفاده از روشی موسوم به “بهبود نواحی کلیدی بینایی”، بینایی این سه پستاندار را به آن‌ها بازگردانند. شاید این اولین قدم در راستای بهبود بینایی برای انسان‌ها نیز باشد.
محققان حین انجام این آزمایشات، سلول‌های عصب‌ بینایی را (که وظیفه انتقال پیام‌ها و اطلاعات بینایی از چشم به مغز را دارند) به نحوی دستکاری کردند که در صورت از بین رفتن همه یا بخشی از آن‌ها، قابلیت احیا و ساخته شدن دوباره داشته باشند.
بر خلاف انتظار‌ها، محققان دریافتند که این رشته عصبی قابلیت احیا و بازساری ارتباط از دست رفته خود با مغز را دارد. پیش از آنکه احیا و بازسازی صورت گیرد، مشاهده شده که موش مورد آزمایش از شرایطی ‌مشابه شرایط به‌وجود آمده در بیماری گلوکوم (نابینایی تدریجی) رنج می‌برد. بیماریی که در حال حاضر دومین دلیل عمده نابینایی در دنیا است.
همچنین تا کنون برای درمان این بیماری، راه چاره‌ای یافت نشده است. به همین دلیل ممکن است یافته‌های این تحقیقات دریچه‌های جدیدی در جهت بازیابی بینایی برای نابینایان بگشاید.
کلید بازسازی سلولی در یک روند آبشاری از واکنش‌های درون سلولی موسوم به “گذرگاه mTOR” است. طریقه کار این گذرگاه به طور خلاصه توسط یک پروتئین است که واکنش‌های شیمیایی مربوط به رشد سلول را کنترل می‌کند. تیم استنفورد در آزمایشات خود فعالیت این گذرگاه را تشدید کردند.
موش‌های حاضر در این آزمایشات، توسط روش کنترل ژنتیکی گذرگاه mTOR یا روش احیا بینایی به‌وسیله تصویر متحرک خطوط سیاه و سفید و یا ترکیبی از این دو روش، تحت درمان قرار گرفتند.
محققان برای کارایی بهتر آزمایش و تشویق موش‌ها برای استفاده از چشم ناسالم جهت تسریع روند بهبود، چشم سالم آن‌ها را پوشاندند. پس از سه هفته مشخص شد که در موش‌هایی که تحت درمان ترکیبی از دو روش ذکر شده قرار گرفته بودند، آکسون سلول‌های عصبی چشم، مستقیما به سمت محل خود در مغز بازسازی شده بودند.
سرپرست ارشد این مطالعات، اندرو هابرمن درباره رفتار این سلول‌ها اظهار کرد:“این سلول‌ها به قدری دقیق به سمت محل خود در مغز بازسازی شده‌اند که گویی از یک سیستم جی‌پی‌اس درونی برخوردارند.”وی در ادامه درباره نتیجه این تحقیقات افزود:“موش‌های مورد آزمایش بینایی خود را با درجات مختلفی بازیافتند.”هرچند این درجات مختلف شامل شکست بسیاری از موش‌ها در چندین آزمایش مربوط به بینایی (مثل تشخیص مانع) بود. هابرمن درباره شکست موش‌ها در این آزمون‌ها گفت:
“این به دلیل تعداد بسیار کم سلول‌های بازیابی شده است که احتمالا کمتر از ۵% کل سلول‌ها است.”در مجموع می‌توان گفت هرچند بشر امروزه در زمینه درمان نابینایی به موفقیت‌هایی بیش از پیش دست یافته‌ است، اما تا یک نتیجه قطعی راه درازی در پیش است./

 عضو هیات علمی پژوهشگاه ابن سینا گفت: امکان تشخیص ساده، سریع و کامل پنج تا هفت هزار بیماری ژنتیکی و نیز درمان برخی بیماری های ژنتیکی با بهره گیری از روش جدید تعیین توالی ژنتیکی (NGS) در کشور فراهم شده است. دکتر سعیدرضا غفاری در روز یکشنبه افزود: برخی بیماری های ژنتیکی به رغم اینکه از نظر ظاهری به یکدیگر شباهت دارند، از نظر منشا، متفاوت هستند و در نتیجه تشخیص آنها پیچیده است اما با بهره گیری از این روش جدید، تشخیص این بیماری ها به آسانی و با انجام یک آزمایش امکان پذیر است.عضو هیات علمی پژوهشگاه ابن سینا با اشاره به اینکه در این روش با یک آزمایش می توان بیماری های نادر و کمیاب ژنتیکی را تشخیص قطعی داد، گفت: با روش های قبلی سال ها باید بررسی و کنکاش انجام می شد تا به تشخیص رسید که حتی در بسیاری موارد نیز تشخیص میسر نمی شد.وی اظهار کرد: والدینی که خواهان فرزند هستند باید قبل از آن برای تشخیص بیماری هایی که در خانواده آنها وجود دارد، به پزشکان مربوطه مراجعه کنند تا بتوان با روش هایی قبل از لانه گزینی و تشکیل جفت بیماری های ژنتیکی را تشخیص داد و نسبت به درمان آنها اقدام یا از تولد نوزاد بیمار جلوگیری کرد.غفاری تعداد ژن های شناسایی شده در بدن را حدود 21 هزار ژن اعلام کرد و گفت: در این روش جدید امکان بررسی همزمان همه ژن هایی که در بروز یک بیماری نقش دارند، فراهم شده است.وی به تعداد ژن برخی از بیماری ها اشاره کرد و افزود: در ایجاد عقب ماندگی ذهنی حداقل هزار و 500 ژن، ناشنوایی ارثی حدود 170 ژن و سرطان بیش 500 ژن شناسایی شده اند.این متخصص ژنتیک اظهار کرد: با کمک این روش و با هزینه کمتر و دقتی بسیار بیشتر امکان تشخیص بیماری های ژنتیکی فراهم شده است و حتی می توان آنها را در مواردی با دقت بیشتر درمان کرد.غفاری افزود: در روش های قبلی برای تشخیص وضعیت ژنتیکی بیماری های مشکوک مانند تالاسمی، هموفیلی و برخی سرطان ها که تنها یک ژن شناخته شده دارند، باید ژن موردنظر را مورد بررسی قرار داد؛ این روش در برخی بیماری ها که چندین ژن در بروز آنها نقش دارند، از جمله ناشنوایی و نابینایی ارثی، مشکلات حرکتی و عقب ماندگی ذهنی معمولا پزشکان را با مشکلات فراوانی روبه رو می کرد و در اغلب موارد کار به نتیجه نمی رسید.وی اظهار کرد: در روش های قبلی در مواقعی که تعداد ژن های معیوب زیاد بودند، حتی در طول عمر بیمار، امکان تشخیص بیماری مسیر نبود.عضو هیات علمی پژوهشگاه ابن سینا به کاربرد روش جدید اشاره کرد و گفت: این روش کاربردهای زیادی در حوزه پزشکی، صنعتی و داروسازی دارد که ما به کاربرد پزشکی آن توجه کردیم.غفاری اظهار کرد: تحقیقات روی این روش از دو سال پیش آغاز شده است و اکنون در زمینه تشخیص و درمان بیماری های ژنتیکی و متابولیک به موفقیت های خوبی دست یافته ایم.

 محققان دریافتند که یک آنتی اکسیدان موجود در شیر مادر می تواند از بیماری کبدی نوزاد پیشگیری کند. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از  ایرنا از پایگاه اینترنتی مدیکال نیوز تودی، اعتقاد بر این است که آنتی اکسیدان ها به جهت قابلیت محافظت در برابر آسیب سلولی، از بعضی بیماری های مزمن همچون بیماری های قلبی و عروقی و سرطان پیشگیری می کنند.

مطالعه جدیدی محققان آمریکایی نشان می دهد یک آنتی اکسیدان که معمولا در شیر مادر موجود است، می تواند به پیشگیری از بیماری کبد چرب غیر الکلی کمک کند.آنتی اکسیدان ها معمولا در میوه ها و سبزیجات یافت می شوند و اعتقاد بر این است که از آسیب سلولی پیشگیری می کنند. ویتامین های C و E، سلنیوم و کاروتنوئیدها همه نمونه هایی از آنتی اکسیدان هستند.اما مشخص نیست که آیا آنتی اکسیدان ها به تنهایی از این بیماری ها پیشگیری می کنند یا مواد موجود دیگری در میوه ها و سبزیجات این کار را انجام می دهند.مطالعه محققان دانشگاه کلرادو نشان می دهد که یک آنتی اکسیدان که معمولا در شیر مادر و مواد غذایی همچون کیوی، سویا و کرفس موجود است، با کاهش خطر ابتلا به بیماری کبد چرب غیر الکلی ارتباط دارد.

 درمان آستیگماتیسم با ویتامین ها امروزه آستیگماتیسم، یک مشکل شایع چشمی محسوب می شود.در واقع، بیشتر مردم آستیگماتیسم دارند اما متوجه آن نیستند به ویژه اگر خفیف باشد. اگر تار می بینید یا اینکه قبلاً چشم پزشک،...
امروزه آستیگماتیسم، یک مشکل شایع چشمی محسوب می شود.در واقع، بیشتر مردم آستیگماتیسم دارند اما متوجه آن نیستند به ویژه اگر خفیف باشد. اگر تار می بینید یا اینکه قبلاً چشم پزشک، آستیگماتیسم بودن چشم شما را تشخیص داده است، این مطلب را بخوانید تا به ویتامین های مفید برای تقویت بینایی و بهبود آن پی ببرید.

آستیگماتیسم یعنی چه؟ در آستیگماتیسم شکل قرنیه چشم شما غیرعادی است که این امر باعث تاری دید می شود. از آن جا که قرنیه شکل واقعی خود را ندارد، نوری که وارد چشم می شود از طریق شبکیه چشم دریافت نمی شود. در نتیجه هرچه فاصله شیئی که به آن نگاه می کنید دورتر باشد، بیشتر دچار تاری دید می شوید. در اغلب موارد آستیگماتیسم با مشکل بیناییعلت اصلی آستیگماتیسم، مانند نزدیک بینی یا دوربینی ظاهر می شود. معلوم نیست اما برخی ادله نشان می دهد که ممکن است ارثی باشد، زیرا هنگام تولد این عارضه وجود دارد و با بالا رفتن سن، میزان آن تغییر پیدا می کند و گاهی بهتر و گاهی بدتر می شود.بیشتر مردم نوعی از آستیگماتیسم را دارند اما در برخی افراد به قدری خفیف است که روی دید آنها تأثیر نمی گذارد؛ در نتیجه نسبت به آن بی توجه هستند. اما اگر آستیگماتیسم، شدید باشد به احتمال زیاد پزشک لنز یا عینک تجویز می کند.خوب است بدانید، علاوه بر لنز انتخاب دیگری هم برای رفع این مشکل وجود دارد!

اگرچه درمان قطعی برای این اختلال چشمی وجود ندارد اما بدون استفاده از لنز یا عینک، می توان بینایی را تقویت کرد تا بهتر دید. اما چگونه؟ با مصرف ویتامین ها، مواد مغذی خوب و انجام ورزش های مفید برای چشم این امر محقق می شود. یکی از ویتامین هایی که برای تقویت بینایی بسیار مفید است، ویتامین A می باشد. منبع طبیعی آن نیز سبزی هایی مانند اسفناج، هویج و کدو زمستانی است. یک برنامه غذایی غنی از این سبزی ها، نیاز طبیعی بدن به ویتامین A را تأمین می کند.اما اگر از این ویتامین برای بهبود آستیگماتیسم استفاده می کنید لازم است وعده بیشتری از سبزیجات مصرف کنید. هم چنین می توانید با مشورت پزشک از مکمل هم استفاده کنید.ویتامین B نیز برای رفع آستیگماتیسم مفید است؛ گوشت، ماهی سالمون، گوشت طیور، تخم مرغ، لبنیات، آواکادو و… منبع عالی این ویتامین به حساب می آید.این مواد غذایی علاوه بر ویتامین B، سرشار از پروتئین نیز است.ویتامین C، ویتامین مفید دیگری برای درمان آستیگماتیسم است و در پرتقال، سبزی های سبز تیره، فلفل، توت فرنگی و… یافت می شود. علاوه بر آن، روی، منیزیم و کلسیم نیز برای تقویت دید چشم مفید است. روی در گوشت طیور و لوبیا، منیزیم در تخمه کدو، دانه سویا و تخم آفتاب گردان و کلسیم در ماست، پنیر، شیر، لوبیا چشم بلبلی و… یافت می شود.