قابل توجه مهمانان بازدید کننده:
با اتخاذ تدابیر و ارائه اعلام شماره حساب بانکی که در ذیل به آن اشاره شده با حفظ ارزش ها و كرامات والای انسانی و تكیه بر مشاركت و همكاری نزدیك شما اعضاء و بازدیدکنندگان درحمایت وکمک به تأمین حداقل نیازهای اساسی این قشر کم بینا، نابینا وكم درآمد، ماراحمایت ویاری نمائید.
شماره حساب کارت شتاب بانک رفاه کارگران به شماره: 5894631500966528 به نام حاج آقا ابراهیمی وجوه خود را واریز نمائید.
««در صورت ثبت نام دراین انجمن حتما ازنام کاربری فارسی استفاده نمائید (انتخاب نام کاربری با زبان انگلیسی تائید و فعال نمیگردد) جهت تائید و فعال سازی نام کاربری خود با شماره 09389502752 بنام محسن سروش راس ساعت 10 الی 11صبح بجز روزهای تعطیل تماس حاصل نمائید.»»
ایمیل انجمن: FORUM.RPSIRAN.IR@GMAIL.COM
ارسال کننده: صدف - 1395 / 10 / 5، 01:11 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
چند سال پیش پسر 17 ساله ای در مسکو به دلیل ابتلا به یک بیماری ژنتیکی نادر متحمل سلول درمانی با استفاده از سلول های بنیادی جنینی شد اما چهار سال بعد تومورهای خوش خیمی در مغز و نخاع وی پدیدار گشت.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از Plos Medicine،. این پسر چندی پیش به دلیل بیماری به نام Ataxia telangiectasia یا سندرم لوئیس-بار مورد سلول درمانی قرار گرفت که مایع مغز و نخاع را مورد حمله قرار می دهد. وی طی چهار سالی که از سلول درمانی اش گذشت دچار سردردهایی می شد که موجب شد بارها به پزشک مراجعه کند. پزشکان دو تومور(یکی در مغز و دیگری در نخاع) را در بدن وی شناسایی کردند. این تومورها در محلی مشابه با مکان تزریق سلول های بنیادی در زمان درمان ایجاد شده بودند. چندی پیش محققین توانستند این تومور خوش خیم ناشی از پیوند سلول های بنیادی را از این پسر نوجوان بردارند. پزشکان کشف کردند که این تومورها حاوی سلول هایی است که بوسیله بدن خود فرد تولید نشده اند و به نظر می رسد که ناشی از سلول های پیوند شده باشند. به عقیده این پزشکان در دانشگاه تل آویو، احتمالا سلول های اهدایی به این دلیل موجب تومور شده اند که بیمارانی که از بیماری خاص رنج می برند اغلب سیستم ایمنی ضعیفی دارند.
مشخص نیست که آیا سلول درمانی به بیماری ژنتیکی وی کمک کرده است است یا خیر اما به این معنی هم نیست که استفاده از سلول های بنیادی و سلول درمانی باید ممنوع شود اما لزوما گذراندن شرایط ایمنی و بی خطر بودن برای سلول های بنیادی را امری الزامی می سازد.
ارسال کننده: صدف - 1395 / 10 / 5، 12:47 عصر - انجمن: همایشها
- بدون پاسخ
دومین همایش سالیانه سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی
“با امتیاز بازآموزی”
دبیر علمی: دکتر علیرضا برادران رفیعی
دبیر اجرایی: دکتر حسین ضیایی
تاریخ: 23 دی ماه 1395
محل برگزاری: سالن همایش های بیمارستان لبافی نژاد
ارسال مقالات و پوسترها از طریق آدرس ایمیل: alirbr@gmail.com
تلفن تماس: 22591616 داخلی (115)
مقالات ارسالی پس از داوری بصورت سخنرانی ( Oral) یا ارائه پوستر (Poster) پذیرفته خواهد شد
به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از خبرگزاری اسپوتنیک،متخصصان مرکز فدرال تحقیقات بالینی طب فیزیکی و شیمیایی، زیر نظر آژانس فدرال پزشکی و بیولوژیک روسیه موفق شدند یک شبکیه چشم قابل پیوند را از طریق برنامه ریزی مجدد سلولها تولید کنند.
این کشف به هزاران بیماری که به خصوص به علت دیستروفی ماکولا دید خود را از دست می دهند، کمک خواهد کرد. پزشکان امیدوارند در چارچوب آزمایشهای بالینی، از سال 2017 نخستین مورد پیوند این شبکیه چشم را انجام دهند. وادیم گوورون، مدیرکل مرکز فدرال تحقیقات بالینی طب فیزیکی و شیمیایی گفت: « برنامه ریزی مجدد سلولها پدیده ای نسبتا جدید در علم است که برای نخستین بار توسط محقق ژاپنی شینیا یاماناکا از دتانشگاه کیوتو کشف شد.» این محقق ژاپنی توانایی منحصر به فرد سلولهای انسانی را به بازگشت به حالت جنینی خود با قطع برخی ژنها کشف کرد. از طریق این سلولهای بنیادی تمایز نیافته (که کارکردی ندارند) عملا می توان هر بافتی را ساخت. مثلا می توان شبکیه چشم را از فیبروبلاستها (سلولهای بافت همبند) طراحی کرد. با این کشف می توان بیماران را از نابینایی به خصوص ناشی از بیماری دیستروفی ماکولا نجات داد. دیستروفی ماکولا یکی از عوامل اصلی نابینایی در افراد بالای 55 سال است که در روسیه از هر دو فرد بالای 60 سال یک نفر به این بیماری مبتلاست. در حالی که برای نابینایی ناشی از سن برخی درمان ها وجود دارد، اما در حال حاضر هیچ درمانی برای دیستروفی ماکولای ارثی وجود ندارد. نابینایی در این بیماران از سن 20 تا 30 سالگی شروع می شود. محققان آزمایشگاه بیولوژی سلولی می گویند سلولهای پوست برای برنامه ریزی مجدد بهتر است، زیرا برداشتن این بافت عملا آسیب چندانی به بیمار وارد نمی کند و سلولهای پوست ویژگی تکثیر بهتر را دارند. سرگئی کیسِلِف، مسئول آزمایشگاه فناوری های بیومدیکال مرکز فدرال تحقیقات بالینی طب فیزیکی و شیمیایی گفت: « برای هر نوع سلول، سلولهای بنیادی خاصی وجود دارد، یعنی تنها سلولهای بنیادی خون برای ساخت سلولهای خونی مناسب هستند. فقط سلولهای بنیادی پرتوان (پلوری پوتنت) هستند که می توانند به انواع مختلفی از بافتهای بدن تبدیل شوند. این سلولها را می توان از جنین یا از طریق برنامه ریزی مجدد سلولهای پوست به دست آورد. این سلولها برای ساخت همه انواع بافتهای بدن مناسب هستند.» در حال حاضر آزمایشهای بالینی در آمریکا و اروپا (به خصوص در انگلیس) در مورد پیوند شبکیه چشم در حال انجام است. این آزمایش ها همچنین در ژاپن انجام و سپس به علت تغییرات قانونی متوقف شد، اما قرار است از سال 2017 این آزمایش ها در این کشور نیز از سر گرفته شود. استفاده از سلولهای برنامه ریزی شده که برای تعداد زیادی از گیرندگان مناسب است، عمل پیوند را ساده تر و کم هزینه تر خواهد کرد. دانشمندان روس منتظر قانونی در مورد محصولات بیومدیکال هستند که قرار است از اول ژانویه 2017 به اجرا در آید./
سه گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"تنبلی چشم یا «آمبلیوپی» (Amblyopia) یک اختلال رایج در میان کودکان است. حدود ۲ تا ۳ درصد از کودکان به تنبلی چشم دچار هستند. این عارضه در دراز مدت منجر به کوری میشود.
ساخت عینکهای الکترونیکی برای درمان تنبلی چشم کودکان اگر در اوایل سنین رشد کودک رشتههای عصبی میان مغز و چشم بهخوبی رشد نکنند، عارضهای به نام همان تنبلی چشم به وجود میآید. در این هنگام یکی از چشمها دچار ضعف میشود و فرد عادت میکند که بیشتر با آن چشم قویتر خود کار کند. به مرور زمان، قدرت بینایی چشم ضعیفتر تا حدی تحلیل میرود که مغز کاملا سیگنالهای دریافتی از آن را نادیده میگیرد. به مرور زمان، قدرت بینایی چشم ضعیفتر تا حدی تحلیل میرود که مغز کاملا سیگنالهای دریافتی از آن را نادیده میگیرد.در صورتی که در سنین ابتدایی رشد که هنوز مغز و چشم و عصبها در حال کامل شدن هستند، اقدام به درمان نشود، چشمی که ضعیفتر بوده به مرور کاملا قدرت بیناییاش را از دست میدهد. در حال حاضر دو روش درمان برای تنبلی چشم اجرا میشود: یکی چشمبند و دیگری قطرههای چشمی. ولی هر دوی این روشها که ساده هم نیستند، باید طبق یک برنامهی منظم انجام شوند. باید چشمی که از سلامت برخوردار است، را بست یا به هر نحوی جلوی دیدن با آن را گرفت تا چشم تنبل مجبور به کار شود. ریختن قطره هم روش دیگری است که چشم سالم را تار میکند و تمرکز دیدن بیشتر روی چشم ضعیف تحمیل میشود. محققان به تازگی عینکهای الکترونیکیای ساختهاند که در درمان تنبلی چشم موثر است. این عینکها برنامهریزی میشوند تا تمرکز مغز روی چشم ضعیفتر بیشتر باشد. آزمایشهای اولیه نشان میدهد که این روش نیز میتوان به قوت دو روش قدیمی موثر واقع شوند. سه ماه بعد بینایی این بچهها معاینه و مشخص شد که بهبود بینایی چشم تنبل در هر دو گروه تقریبا یکسان بوده است. عینکهای الکترونیکی «آمبلیز» (Amblyz) که به منظور درمان تنبلی چشم طراحی شدهاند، لنز LCD و باتری لیتیومی قابل شارژ دارند. این عینک برای مدت زمان مشخصی که برای آن تعریف میکنید، جلوی دید یکی از چشمها (چشم سالم) را میگیرد. در اولین آزمایش این عینک سی و سه کودک ۳ تا ۸ سال آن را به چشم زدند. یک گروه از این افراد روزی ۴ ساعت عینک میزدند (که شیشهی چشم سالم، هر ۳۰ ثانیه یک بار تار میشد) و گروه دیگر روزی ۲ ساعت چشمبند میبستند. سه ماه بعد بینایی این بچهها معاینه و مشخص شد که بهبود بینایی چشم تنبل در هر دو گروه تقریبا یکسان بوده است. نتیجهی آزمایش این هفته به جلسهی سالانهی آکادمی چشم پزشکی آمریکا در لاس وگاس ارایه شد. سازمان مدیریت غذا و دارو صلاحیت کارکرد این عینک را تایید کرده و حالا به قیمت ۴۵۰ دلار از مراکز تخصصی سلامت چشم قابل خریداری است./
ارسال کننده: صدف - 1395 / 9 / 30، 01:53 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
دبیرکل انجمن چشمپزشکی ایران خاطرنشان کرد: سالیانه به طور متوسط در کشور حدود ۲۰۰ تا ۲۵۰ مورد سلولدرمانی چشم انجام میشود.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از خبرنگار مهر، دکتر محمود جباروند در افتتاحیه بیست و ششمین کنگره سالیانه انجمن چشم پزشکی ایران اظهار داشت: فرهنگ عمومی مردم نسبت به بیماریهای مرتبط با چشم نسبت به گذشته افزایش یافته و این موضوع افزایش مراجعه به پزشک و تشخیص همچنین درمان زودرس بیماریها را سبب شده است.
وی با بیان اینکه سرطان چشم در کشور افزایش نیافته است، گفت: سلول درمانی در حوزه چشم پزشکی برای مشکلات مربوط به قرنیه در حال حاضر انجام میشود و بیشتر بیمارانی که دچار سوختگیهای شیمیایی و حرارتی از ناحیه چشم شدهاند از این روش درمانی بهرهمند میشوند.
دبیرکل انجمن چشمپزشکی ایران ادامه داد: در روش سلول درمانی سلولهای بنیادی از چشم دیگر بیمار که سالم بوده و یا اقوام آن برداشته شده و به چشم فرد پیوند داده میشود. براین اساس شفافیت به چشم برخواهد گذشت.
جباروند با تأکید براینکه کیفیتها و روشهای درمانی در حوزه چشم توسعه یافته است، گفت: مجروحان شیمیایی و مصدومانی که دچار سوختگی چشم با اسید شدهاند از طریق سلول درمانی امروزه مشکلشان برطرف شده و درمان برای آنها به خوبی حاصل میشود.
وی اضافه کرد: سلولدرمانی برای بیماران دچار RP یا شبکوری هنوز در ایران محقق نشده و این مسئله در کشور مطالعات حیوانی آن صورت گرفته ولی در ارتباط با بحث انسانی پروژه فعلاً متوقف است.
دبیرکل انجمن چشمپزشکی ایران خاطرنشان کرد: به طور متوسط سالیانه در سراسر کشور حدود ۲۰۰ تا ۲۵۰ مورد سلولدرمانی چشم انجام میشود که تاکنون با موفقیتهای زیادی همراه بوده است.
ارسال کننده: صدف - 1395 / 9 / 30، 01:45 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
روند نابینایی ناشی از نوعی رتینیت پیگمنتوزا(RP) می تواند با بازبرنامه ریزی متابولیسم گیرنده های نوری یا سنسورهای نوری موجود در شبکیه به طور دراماتیکی آهسته شود.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از medicalxpress، رتینیت پیگمنتوزا شکلی از نابینایی است که بوسیله نقص های ژنتیکی ایجاد می شود که منجر به تجزیه و از دست رفتن گیرنده های نوری استوانه ای شبکیه می شود و در نتیجه فرد دید محیطی و شبانه اش تا حد زیادی مختل می شود. با گذشت زمان حذف گیرنده های استوانه ای، عملکرد گیرنده های مخروطی حساس به رنگ را نیز مختل می کند. این عارضه در کودکی شروع شده و معمولا تا بزرگسالی منجر به نابینایی کامل فرد می شود. اگرچه ژن درمانی برای در مورد رتینیت پیگمنتوزا امیدوار کننده نشان داده است اما این حقیقت که نقص در 67 ژن با این بیماری مرتبط است و هر نقص ژنتیکی نیازمند یک ژن درمانی مجزا است. اما در مطالعه ای جانوری(روش موش)، محققین دانشگاه کلمبیا رویکرد جدیدی را برای درمان رتینیت پیگمنتوزا ارائه کرده اند که بیش از این که نواقص ژنتیکی موجود را اصلاح کند به تصحیح ناهنجاری های متابولیکی مربوط به بیماری می پردازد. گیرنده های نوری استوانه ای را می توان یکی از فعال ترین سلول های بدن از نظر متابولیکی دانست زیرا این سلول ها در تاریکی نیز فعال هستند. این محققین براین باورند که این گیرنده های نوری به این دلیل توانایی شان را از دست می دهند که قادر به استفاده از گلوکز برای بازسازی قطعه خارجی شان نیستند. آن ها فرضیه شان را روی موش های با موتاسیون در ژن Pde6 ،که متابولیسم گیرنده های استوانه ای شان مختل شده تست کردند. ارزیابی این گیرنده های نوری با استفاده از الکتروفیزیولوژی نشان داد که موش های که متابولیسم گیرنده های نوری آن ها اصلاح شده باشد از نظر سلامتی شرایط بهتری را نشان می دهند. در موش هایی که قطعه خارجی گیرنده هایشان اصلاح شده باشد میزان بقای گیرنده های استوانه ای و مخروطی نیز افزایش یافت. اگرچه ای نوع درمان که در موش استفاده شده است به طور مستقیم نمی تواند در مورد انسان مورد استفاده قرار گیرد اما می تواند راه گشایی برای رسیدن به دستاوردهای بیشتر باشد.
ارسال کننده: صدف - 1395 / 9 / 30، 01:32 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
دبیر علمی بیست و ششمین کنگره سالیانه چشم پزشکی ایران، نسبت به خطر نابینایی در افراد مبتلا به دیابت هشدار داد.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از خبرگزاری مهر، دکتر حمیدرضا جهادی در حاشیه برگزاری بیست و ششمین کنگره سالیانه چشم پزشکی ایران در مرکز همایش های رازی، اظهار داشت: یکی از بیماری های نوپدید که امروزه موجب نگرانی جامعه پزشکی است، دیابت است که در صورت کنترل نشدن می تواند موجب نابینایی شود.
وی گفت: بسیاری از بیماری های مثل گلوکوم و آب سیاه قابل پیشگیری و کنترل است اما دیابت موجب بیماری هایی می شود که کنترل و مراقبت از آن بسیار سخت است، بروز نابینایی بر اثر دیابت عارضه ای است که در صورت رخ دادن قابل پیشگیری نیست.
جهادی ادامه داد: توجه به این بیماری در عرصه چشم پزشکی بسیار حائز اهمیت است و امیدواریم با اطلاع رسانی و بالا بردن سطح دانش جامعه بتوانیم شدت عوارض این بیماری را در کشور کاهش دهیم.
وی افزود: بیماری قرنیه نیز از جمله بیماری هایی است که جنبه ژنتیک در آن بسیار موثر است و نمی توان چندان پیشگیری کرد.
جهادی با بیان اینکه بسیاری از اعمال جراحی پیوند قرنیه در کشور انجام می شود، گفت: تمام تلاش متخصصان این است که بیمار دچار مشکلات قرنیه به مرحله پیوند نرسد، اما در صورت نیاز به پیوند تجهیزات و علم کافی در کشور وجود دارد.
دبیر علمی بیست و ششمین کنگره سالیانه انجمن چشم پزشکی ایران ادامه داد: همچنین خارش چشم توسط بیمار موجب تشدید ناراحتی های چشمی و آلرژی چشمی می شود و حتی ممکن است موجب قوز قرنیه شود، اما با استفاده از داروهای مهار کننده خارش چشمی می توان این عارضه را در دراز مدت رفع کرد.
به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" بهنقل از CDC؛ تنها در سال 2010؛ 2.5 میلیون مراجعه به اتاق اورژانس یا مرگ در رابطه با آسیب ضربهای مغز در ایالات متحده آمریکا بهثبت رسیده است. این نوع جراحت و ضربه میتواند آسیب شدیدی به بینایی فرد وارد کند و حتی در مواردی منجر به نابینایی میشود. اما حالا دانشمندان کشف کردهاند که بینایی در افرادی که دچار آسیب ضربهای مغز شدهاند میتواند احیاء شود.
آنها حتی موفق شدهاند بینایی بیمارانی که قبل از وقوع این آسیب نیز نابینا بودهاند را احیاء کنند. این تحقیق کوچک توسط محققان دانشکده پزشکی واشنگتن در سنتلوئیز؛ مؤسسه Kresge Eye در دانشگاه «وِین استیت» در دیترویت؛ و مؤسسه L.V. Prasad Eye در هند صورت گرفته و نتیجه آن در مجله Ophthalmology به چاپ رسیده است. تحقیق فوق بر روی 20 بیمار که تحت عمل جراحی بر روی سندروم "ترسون" قرار گرفته بودند؛ صورت گرفت. سندروم "ترسون" نوع خاصی از خونریزی است که در اثر جراحتهای ناشی از ضربههای شدید مانند برخورد وسایل نقلیه با یکدیگر در بیمار بهوجود میآید. برخی از بیمارانی که در این تحقیق شرکت کردند؛ هر دو چشمشان دچار خونریزی سندروم ترسون شده بود که به این ترتیب محققان توانستند آزمایشهای خود را روی 28 چشم انجام دهند. رویهای که برای احیای بینایی در این بیماران استفاده شد «ویترکتومی» نام دارد. با عمل جراحی؛ بافت ژلهای مانندی که پشت عدسی چشم وجود دارد برداشته میشود و بهجای آن محلول سالین قرار میگیرد. همچنین؛ برای انجام این تحقیق؛ بیماران به دو گروه تقسیم شدند. یک گروه از آنها در دوره سه ماهه خونریزی جراحی شدند اما گروه دیگر درست بعد از پایان سه ماه مورد عمل جراحی قرار گرفتند. از نابینایی مطلق تا بینایی معمولی درست یک ماه بعد از عمل جراحی؛ بینایی بیمازان از متوسط 20/1290 به 20/40 بهبود پیدا کرد. بعد از چند ماه؛ تقریبا همه بیماران از بینایی 20/20 که حد نرمال برای دیدن است؛ برخوردار بودند. محققان خاطرنشان کردند که طول دوره بین جراحت و عمل جراحی هیچ تأثیری بر روی میزان بهبود بینایی بیمار ندارد. این مسئله یک پیشرفت مهم بهشمار میرود چونکه اغلب اوقات فاکتورهای دیگری وجود دارد که به مرگ فریبالوقوع بیمار نسبت داده میشود. اما قبل از هر جراحی؛ باید بیمار شرایط پایدار داشته باشد تا احیای بینایی انجام شود. «پل سیبیس»؛ پروفسور شناخته شده علوم بینایی و Ophthalmology از دانشکده پزشکی واشنگتن در اینباره میگوید که: "خیلی مهم بود بفهمیم برای داشتن یک عمل جراحی موفق بدون اینکه اثرات منفی روی بینایی بیمار بگذارد؛ تا چه اندازه میتوانیم صبر کنیم. بهدست آوردن این زمان؛ تأثیر بهسزایی در مواردی که شرایط وخیم است؛ خواهد داشت و بهاین ترتیب سالیانه میلیونها نفر در سراسر دنیا این امید را خواهند داشت که میتوانند بینایی خود را بهدست بیاورند./
1- برای 90% سرماخوردگی ها هیچ آنتی بیوتیکی لازم نیست. یک بسته قرص سرماخوردگی و یک شربت دیفن هیدرامین کامپاند و یک عدد استامینوفن به همراه استراحت مطلق و نوشیدن مایعات و مصرف ویتامین ث کفایت می کند. 2- آمپول دگزامتازون و بتامتازون در سرماخوردگی جنبه ی درمانی ندارند و بیشتر به عنوان کورتون برای سر حال شدن ظاهری بیمار و رضایت از کار پزشک مصرف می شوند!! تنها در مواقعی که مشکل حساسیت است از آن استفاده کنید. برعکس تصور خیلی ها اکثر آمپول ها از بعضی از قرص ها و کپسول ها ضعیف تر هستند. یعنی خوردن روزی یک عدد «سفکسیم 400» بسیار قوی تر از 4 تا آمپول پنی سیلین 1 میلیون و 200 است!! در هر صورت آنتی بیوتیک هایی مثل پنی سیلین و آموکسی سیلین به علت مقاومت ایجاد شده چندان مناسب نیستند و چرک خشک کن هایی مثل سفتریاکسون و سفکسیم به علت قوی بودن بیش از حد بهتر است خط اول درمان نباشند. چرک خشک کن هایی مثل «آزیترومایسین» بهتر هستند. در کل تا میتوانید از هیچ آنتی بیوتیکی استفاده نکنید حتی برای سرماخوردگی شدید و این مطلب را جدی بگیرید. 3- برای تقویت عمومی بدن زدن آمپول ب کمپلکس، ب 12، نوروبیون و... تقریبا جز در موارد خیلی نادری مثل «بری بری» فایده ی چندانی ندارد. 4- مصرف کپسولی مثل «مولتی ویتامین مینرال» یا مشابه های خارجی اش بسیار مفیدتر خواهد بود. مطمئن باشید اکثر ماده ی موثر آمپول چند ساعت بعد در ادرار شما یافت خواهد شد. دکتری که به شما برای سرماخوردگی تان 4 تا آمپول سفتریاکسون می نویسد یا اشتباها تشخیص سوزاک و سیفلیس داده است!! یا خودش نیازمند دکتر روان پزشک است یا با داروخانه ی روبرو قرارداد دارد! 5- تزریق سرم به جز وقتی که فشار مریض پایین افتاده یا می خواهیم چند آمپول را از طریق سرم وارد بدنش کنیم یا... جنبه ی درمانی ندارد. شما با خوردن ORS یا مواد شور و شیرین هم می توانید همان کار را با هزینه و وقت کمتر انجام دهید. می دانید مصرف سرم در ایران چند برابر آمار جهانی است؟! 6- اگر در اطراف شما کسی آبله مرغان گرفته و شما قبلا مبتلا شده اید اینقدر راحت دور و بر او قدم نزنید. اگر کمی مقاومت بدنتان کاهش پیدا کرده باشد بیماری وحشتناک تری به نام «زونا» منتظر شماست. خیلی مراقب تر باشید. 7- اکثر شامپوهای موجود در بازار اصلا آنقدر بر روی کف سر نمی مانند تا بخواهند اثرات پروتئینه و ویتامینه و... خود را بگذارند. اگر شامپویی به سر شما ساخته است حتی اگر ارزانترین شامپوست آن را حفظ کنید و قدرش را بدانید و از این شاخه به آن شاخه نپرید. 8- تصور اینکه هر دارویی با شکل کپسول باید بعد از غذا مصرف شود رسما خنده دار است. بعضی از داروها با مصرف بعد از غذا جذبشان به شدت کاهش یافته و موفق به اثرگذاری نمی شوند. بعضی از کپسول ها (مثل امپرازول) خودشان جنبه ی درمانی برای دستگاه گوارش داشته و باید حتما قبل از غذا مصرف شوند. 9- داروی «کلونازپام» به هیچ وجه یک داروی خواب آور نبوده و به عنوان ضد تشنج و سه بار در روز استفاده می شود. اگر دکتری برای شما شبی یک عدد کلونازپام برای خواب نوشت همانجا بزنید بیرون و دیگر هم به آن پزشک مراجعه نکنید. 10- برای بی خوابی مخصوصا در دوستانی که کمی استرسی هستند (اگر روش های طبیعی و توصیه های رفتاری جواب نداد) «کلردیازپوکساید» را توصیه می کنم. 11- گاهی بعضی از دوستان نسخه پیچ و حتی داروسازها، در صورت تمام کردن دارو یا نزدیک بودن تاریخ انقضای داروهای باد کرده! اقدام به دادن داروهای مشابه می کنند. یادتان باشد شباهت اسامی داروها هیچ ربطی به کاربردشان ندارد. مثلا داروهای مفنامیک اسید (مسکن و ضدالتهاب)، ترانگزامیک اسید (ضد خونریزی مفرط قاعدگی) و فولیک اسید (موثر در کم خونی) فقط اسامی مشابه دارند. 12- اکثر اسهال های معمولی با خوردن مایعات و موادی نظیر نوشابه و آبمیوه و مخصوصا ORS کنترل می شوند. مصرف داروهایی مثل دیفنوکسیلات مخصوصا در اطفال اصلا توصیه نمی شود. همچنین در بسیاری از موارد نیاز به مصرف آنتی بیوتیک هم نیست./