قابل توجه مهمانان بازدید کننده:
با اتخاذ تدابیر و ارائه اعلام شماره حساب بانکی که در ذیل به آن اشاره شده با حفظ ارزش ها و كرامات والای انسانی و تكیه بر مشاركت و همكاری نزدیك شما اعضاء و بازدیدکنندگان درحمایت وکمک به تأمین حداقل نیازهای اساسی این قشر کم بینا، نابینا وكم درآمد، ماراحمایت ویاری نمائید.
شماره حساب کارت شتاب بانک رفاه کارگران به شماره: 5894631500966528 به نام حاج آقا ابراهیمی وجوه خود را واریز نمائید.
««در صورت ثبت نام دراین انجمن حتما ازنام کاربری فارسی استفاده نمائید (انتخاب نام کاربری با زبان انگلیسی تائید و فعال نمیگردد) جهت تائید و فعال سازی نام کاربری خود با شماره 09389502752 بنام محسن سروش راس ساعت 10 الی 11صبح بجز روزهای تعطیل تماس حاصل نمائید.»»
ایمیل انجمن: FORUM.RPSIRAN.IR@GMAIL.COM
ارسال کننده: صدف - 1394 / 9 / 6، 11:54 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
محققین در دانشگاه مک کوآیر سیدنی برای اولین بار روشی را برای شناسایی سلول های بنیادی طراحی کرده اند که منجر به شناسایی سلول هایی می شود که غلظت های بالایی از پروتئین های سیتوکین را به بیرون پمپ می کند. این روش پیشگامانه این امکان را فراهم می آورد که از محصولات جانبی فرایند لیپوساکشن برای درمان عوارض مفصلی و قلبی استفاده شود.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازmedicalxpress، چندین سال قبل، محققین دریافتند که سلول های بنیادی علاوه بر مراحل جنینی، در بافت های بالغ و در نیچ های منحصربفردی مانند پوست، فولیکول مو و بافت چربی نیز وجود دارند. گام های بعدی مطالعاتی با استفاده از این سلول ها نشان داد، که این سلول های بنیادی می توانند ارزش درمانی نیز داشته باشند. این سلول های بنیادی معمولا بر مبنای پروتئین های سطحی شان شناسایی می شوند اما ابزارهای موجود نمی توانند تعیین کنند که کدام یک از این سلول های بنیادی می توانند سیتوکین ها را به میزان زیاد ترشح کنند. اما در این مطالعه جدید محققین موفق شده اند کیتی را طراحی کنند که اجازه شناسایی چنین سلول هایی را فراهم می آورد. ارزش مادی این کیت ها 1000 دلار برآورد شده است. محققین امیدوارند که این روش برای خالص سازی بهتر سلول ها، منجر به سلول درمانی موثرتر برخی مشکلات مانند استئوآرتریت شود و نیاز به درمان هایی مانند تزریق استروئیدها را کاهش دهد. با توجه به آن چه گفته شد، با استفاده از این روش سلول های بنیادی مشتق از بافت چربی انسانی که سیتوکین فراوان تری ترشح می کنند، جداسازی می شوند و به نواحی مشکل دار مانند مفاصل آرتریتی تزریق می شوند. محققین امیدوارند که با تجاری سازی این کیت، درآمدی بالغ بر 67 میلیون دلار عایدشان شود.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 9 / 6، 11:51 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
سلول های جداسازی شده از بافت بند ناف مولکول هایی را تولید می کنند که به نورون های شبکیه رت کمک می کنند رشد کرده، ارتباط برقرار کرده و زنده بمانند. محققین در دانشگاه Duke نشان داده اند که این مولکول ها که ترومبوسپوندین نام دارند، ممکن است برای درمان بیماری های تحلیل برنده چشمی مفید باشند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از medicalxpress، سلول های مشتق از بافت بند ناف(hUTC) با سلول های خونی مشتق از خون بند ناف متفاوت هستند و در این مطالعه نیز محققین اثرات این سلول های مشتق از بند ناف را روی رشد نورون های جداسازی شده از شبکیه چشم رت ها بررسی کردند. در طراحی آزمایش شان، آن ها اجازه دادند که این دو نوع سلول در یک مایع یکسان و بدون ارتباط فیزیکی با یکدیگر غوطه ور باشند. نورون های شبکیه ای در این محیط مایع و در حضور سلول های مشتق از بافت بند ناف ارتباطات جدیدی به نام سیناپس ایجاد کردند و زوائد عصبی شان(نوریت) آن ها طویل تر شد و این امر منجر به بوجود آمدن ارتباطات بیشتر شد. این سلول ها در مقایسه با نورون هایی که به تنهایی کشت داده شده بودند بقای بهتری نیز داشتند. در نتیجه محققین به این نتیجه رسیدند که در پیرامون نورون هایی که در حضور سلول های مشتق از بافت بند ناف کشت داده شده اند، باید چیز متفاوتی وجود داشته باشد. با استفاده از مجموعه ای از آزمایشات، آن ها دریافتند که مولکول های نسبتا بزرگی به نام های ترومبوسپوندین1، 2 و 4 مسئول این اثرات می باشند. بلوک کردن این مولکول ها موجب کاهش ارتباط بین نورون ها شد. در نتیجه محققین دریافتند که TSP1، TSP2و TSP4 برای ایجاد نوریت و ارتباطات جدید ضروری هستند.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 9 / 4، 11:14 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
توکسوپلاسموز یکی از شایعترین عفونتهای انگلی مشترک بین انسان و حیوان با پراکندگی وسیع جهانی است.فوق تخصص عفونی کودکان با اشاره به اینکه بیماری توکسوپلاسموز یکی از شایعترین عفونتهای انگلی به شمار میرود، گفت: تست غربالگری توکسوپلاسموز در زنان باردار جهت پیشگیری از این بیماری در بین نوزادان لازم است.معصومه عابدینی درباره بیماری توکسوپلاسموز اظهار داشت: توکسوپلاسموز یکی از شایعترین عفونتهای انگلی مشترک بین انسان و حیوان با پراکندگی وسیع جهانی است. شیوع آلودگی در کشورهای مختلف در زنانی که در سن باروری قرار دارند؛ از 4 تا 100 درصد متغیر بوده به طور مثال در کشور کره و ویتنام کمتر از 0.8 درصد و در برزیل 74.5 درصد است.وی افزود: آلوده شدن زنان باردار به توکسوپلاسموز در برخی مواقع منجر به مرگ جنین، زایمان زودرس، صدمات و ضایعات شدید مغزی و چشمی همچون نابینایی، کری و عقبماندگی ذهنی میشود.فوق تخصص عفونی کودکان با اشاره به اینکه زنان باردار بیشتر مستعد ابتلا به عفونتهای توکسوپلاسموز هستند، بیان داشت: این مسئله خطرات جدی را برای جنین به همراه دارد لذا به نظر میرسد که به کمک روشهای آموزش و بهداشت همچنین افزایش سطح آگاهیهای بهداشتی از طریق رسانههای عمومی میتوان از بار آلودگی و عوارض غیر قابل برگشت آن در نوزادان کاست.وی خاطر نشان کرد: در صورتی که تست غربالگری توکسوپلاسموز به صورت یک آزمایش سرولوژی روتین در مراکز بهداشتی درمانی شهری و روستایی برای همه زنان در ابتدای بارداری انجام شود میتوان اقدامات لازم را در درمان آنها انجام داد، همچنین با ارائه راهنماییها و آموزشهای لازم تا حد زیادی از عواقب ابتلا به این بیماری مخاطرهآمیز پیشگیری کرد.عابدینی گفت: افزایش سطح آگاهیهای بهداشتی همچنین سبب کاهش هزینههای سنگین ناشی از درمان توکسوپلاسموز و آموزش افراد معلول ناشی از این بیماری می شود.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 9 / 4، 10:46 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
تغذیه یک نوزاد نارس(premature) با شیر مادر ممکن است خطر مشکلات چشمی شدید مانند رتینوپاتی نارسی(ROP) را کاهش دهد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازHealthday، مطالعه ای در انستیتو ملی چشم آمریکا نشان داده است که زمانی که نوزادان منحصرا به وسیله شیر مادر تغذیه می شوند، خطر هر مرحله از رتینوپاتی نارسی(ROP) به میزان 75 درصد کاهش می یابد و در مورد ROPشدید این میزان تا 90 درصد کاهش می یابد. تغذیه با شیر مادر نقش مهمی در حفاظت نوزادان نارس از ROP دارد. رتینوپاتی نارسی موجب رشد عروق خونی به درون شبکیه می شود و با رشد این عروق، سلول های شبکیه به نوعی کنده می شوند و در نتیجه بینایی مختل می شود. این نتایج با توجه بررسی آنالیزهای صورت گرفته روی 2200 نوزاد نارس و میزان تغذیه آن ها با شیر مادر در آمریکا، کانادا و چین بدست آمده است. آمار نشان می دهد که در آمریکا، 59 درصد نوزادانی که در هفته های 22 تا 28 بارداری متولد می شوند این اختلال را دارند و این آمار در مورد نوزادان چینی با وضعیت مشابه 50 درصد بوده است. مطالعات نشان می دهد که بیشتر موارد ROPدر کشورهای پیشرفته است ولی موارد شدید این بیمار و میزان نابینایی در جوامع در حال توسعه بیشتر است. وقوع بیشتر ROP احتمالا به دلیل میزان بقای بیشتر نوزادان بسیار نارس در کشورهای پیشرفته باشد و این در حالی است که در جوامع در حال توسعه، احتمال کمتری وجود دارد که نوزادان نارس زنده بمانند! و اگر هم زنده بمانند روش های درمانی و غربالگری موثر نیست و نابینایی امری تقریبا اجتناب ناپذیر است. از جمله دلایلی که برای این اثر محافظتی شیر مادر ذکر می شود وجود آنتی اکسیدان ها در این ماده غذایی است. ضمن این که از ویژگی های محافظت کنندگی و ایمنی شیر مادر نیز نمی توان صرف نظر کرد. هم چنین مطالعات نشان داده است که تغذیه با شیر مادر ممکن است مانع از دو اختلال شایع یعنی سپسیس و انتروکولیت نکروزه کننده شود که نیاز به اکسیژن درمانی دارند و این درمان نیز موجب افزایش رتینوپاتی نارسی می شود. محققین در این مطالعه بر استفاده از شیر خود مادر تاکید دارند و به استفاده از شیر مادر اهداشده(دایه) اشاره ای نداشته اند.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 9 / 3، 01:39 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
محققین در دانشگاه ویسکونزین-مادیسون با موفقیت بافت طناب های صوتی دارای عملکرد را در آزمایشگاه تولید کرده اند. این امر گام مهمی در جهت احیای صدا در افرادی که طناب های صوتی شان را به دلیل جراحی های سرطان یا وقوع برخی حوادث از دست داده اند، محسوب می شود.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازmedicalxpress، بنابر گفته دکتر ناتان ولهام سرپرست این تیم تحقیقاتی این بافت های طناب صوتی قادر به انتقال صدا هستند. آمار ارائه شده نشان می دهد که حدود 20 میلیون آمریکایی از اختلالات صوتی رنج می برند که دلیل بسیاری از آن ها آسیب به موکوس طناب صوتی است که بافت تخصص یافته ای است که در اثر جریان هوا مرتعش شده و تولید صوت می کند. در حالی که تزریق کلاژن و برخی مواد دیگر می تواند درمان کوتاه مدتی برای این مشکل باشد اما دکتر ولهام می گوید که برای افرادی که ناحیه وسیعی از طناب های صوتی شان آسیب دیده یا برداشته شده است انجام داد. طناب های صوتی از بافت تخصص یافته ای تشکیل شده اند که هم به اندازه کافی منعطف است که مرتعش شود و هم به اندازه کافی قوی است که در هر ثانیه صدها بار مرتعش شود. این سیستم صوتی بسیار ارزشمند است و بافتی است که باید بسیار مراقب آن بود زیرا در نتیجه آسیب دیدگی، بازسازی و ترمیم آن به نوعی غیر ممکن است. ولهام و همکاران کار خود را با بافت طناب های صوتی یک جسد و چهار بیمار که حنجره آن ها به دلیلی غیر از سرطان برداشته شده بود شروع کردند. سلول های ار بافت موکوسی جداسازی و خالص سازی شد و در شرایط آزمایشگاه رشد و تکثیر یافت. سپس این سلول ها را روی داربست های سه بعدی کلاژنی کشت کردند. ظرف مدت تقریبا دو هفته، سلول ها روی این داربست به سمت هم رشد کردند و بافت دو لایه ای را تشکیل دادند که بافت پیوندی قابل انعطاف اما قوی در زیر و سلول های اپی تلیالی به صورت لایه ای در رو قرار داشتند. آنالیزهای پروتئومیک مشان داد که این سلول ها بسیاری از پروتئین های مشابه با سلول ها طناب صوتی طبیعی را تولید کردند. تست های فیزیکی نیز نشان داد که سلول های اپی تلیالی شروع به تشکیل غشای پایه نابالغ کردند که به ایجاد یک سد در برابر عوامل بیماری زا و اشعه های موجود در هوا کمک می کند. ولهام می گوید که این بافت رشد یافته در آزمایشگاه شبیه بافت طناب صوتی به نظر می رسد و تست های فیزیکی نیز نشان داد که این طناب های صوتی دارای کیفیت ویسکوزیتی و الاستیستی مشابه بافت طبیعی هستند. برای تست این بافت مهندسی شده برای انتقال صدا، محققین این بافت را به یک سمت حنجره برداشته شده یک سگ پیوند کردند. حنجره ها به مجاری هوایی مصنوعی چسبیدند و هوای گرم و مرطوب از طریق آن ها به جریان در آمد. این بافت نه تنها صدا تولید کرد اما تصویر برداری دیجیتال با سرعت بالا نشان داد که لایه موکوسی مهندسی شده شبیه بافت طبیعی در سمت دیگر حنجره مرتعش می شود. آنالیزهای صوتی نیز نشان داد که دو نوع بافت ویژگی های صوتی مشابهی را نشان می دهند. آزمایشات بیشتر نیز نشان داد که که پیوند این بافت به میزبان غیر مرتبط واکنش ایمنی ایجاد نمی کند. هر چند تا استفاده بالینی از این بافت ها راه درازی باقی مانده است اما این مطالعه در نوع خود بسیار امیدوارکننده محسوب می شود.
محققان موسسه سالک کانادا با استفاده از سلول های پوست، سلول های عصبی تولید کرده اند که قادر به تولید سروتونین است و می تواند در درمان افسردگی حاد، اوتیسم، اسکیزوفرنی و سایر اختلالات عصبی موثر باشد. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" از ساینس، سروتونین یک ماده شیمیایی مهم برای برقراری ارتباط سلول های مغز و سلول های عصبی با یکدیگر است. تنظیم خلق و خو، اشتها و خواب، از مهمترین وظایف این ماده شیمیایی محسوب می شوند. اختلال در ترشح سروتونین یکی از مهمترین دلایل ابتلا به افسردگی حاد، اوتیسم، اسکیزوفرنی و سایر اختلالات عصبی است. معمولا در درمان این اختلالات از داروهای مهارکننده باز جذب سروتونین (SSRIs) استفاده می شود. این دارو ها از بازجذب سروتونین توسط سلول های عصبی جلوگیری می کنند.نقطه عطف این دستاورد علمی، تبدیل سلول های پوست به سلول های عصبی به طور مستقیم و بدون استفاده از سلول های بنیادی است. این سلول ها دقیقا مشابه نورون های تولید کننده سروتونین مغز نیستند؛ ولی بسیاری از عملکردهای آنان از قبیل تولید سروتونین و پاسخ به داروهای ضد افسردگی را در محیط آزمایشگاهی شبیه سازی می کند.
این مطالعه اطلاعات دقیقی را در زمینه چگونگی انتقال پیام های عصبی از طریق سروتونین و درمان اختلالات عصبی در اختیار محققان قرار می دهد.نتایج این تحقیقات در نشریه Molecular Psychiatry منتشر شده است.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 9 / 2، 06:02 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
تیمی از محققین در UC Berkely برای اولین بار مدل ساختاری یک فاکتور پروتئینی را ارائه داده اند که تصور می کنند نقش حیاتی در بیان ژن های خاصی از سلول های بنیادی جنینی دارد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازdailycal.org، این تیم تحقیقاتی روی ایجاد نقشه سه بعدی از فاکتوری پیچیده در سلول های بنیادی به نام XPC فوکوس کردند. فاکتور XPC برای روشن سازی ژن های پرتوانی مهم است. سلول های بنیادی جنینی با توجه به پتانسیل تمایزی بالایی که دارند، از اهمیت بالایی برخوردارند و می توانند کاربردهای بالقوه ای برای طب ترمیمی و تست داروها داشته باشند. عملکردی بودن سلول های بنیادی جنینی به وسیله روشن یا خاموش شدن برخی ژن ها صورت می گیرد که این فرایند را تنظیم رونویسی می گویند. محققین به دنبال تعیین نقش XPCدر این فرایند بوده اند. پیش از این محققین دریافته بودند که این فاکتور در ترمیم DNA نقش دارد و موتاسیون در آن منجر به سرطان پوست می شود. در این مطالعه محققین دریافتند که XPCعملکرد دیگری نیز دارد که کنترل کردن بیان ژن ها است. مطالعه پیشین بوسیله همین محققین نشان داده بود که ورژن مخمری XPC در رونویسی فعال نیست اما در مورد انسان، XPC در فرایند رونویسی فعال است. مطالعه بیشتر نشان داد که این فاکتور ساختار منعطفی دارد و بین چندین مرحله متغیر است. محققین کشف کردند که XPC انسانی و مخمری به طور کلی و از جمله در محل تماس با DNA بسیار مشابه هستند. اما یک وجه تمایز کلیدی بین XPC مخمر و پستانداران در جایی است که XPC با OCT-4و SOX-2 برهمکنش می کند. این دو فاکتور تنظیم کننده های اصلی رونویسی سلول های بنیادی هستند. این مطالعه برای اولین بار نشان می دهد که XPC می تواند در تنظیم رونویسی ژن های سلول های بنیادی نیز دخیل باشد، فرایندی که در مورد موجودات تک سلولی اتفاق نمی افتد. درک نقش XPC می تواند منجر به افزایش دانسته های ما در مورد ترمیم DNAو رونویسی و هم چنین بیولوژی سلول های بنیادی شود.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 9 / 2، 04:37 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
محققان در حال آزمایش یک ژل زیستی هوشمند هستند که فاکتورهای ضد سرطانی را مستقیما به تومورهای سرطانی هدایت می کند. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " از پایگاه اینترنتی مدیکال نیوز تودی، مطالعات آزمایشگاهی از عملکرد مطلوب این ژل زیستی در برابر سلول های تومور حکایت دارند و در صورت نتیجه بخش بودن آزمایش آن روی بیماران، این ژل می تواند تحول مهمی را در درمان بسیاری از سرطان ها موجب شود.
محققان دانشگاه مونترال در کانادا می گویند که نقطه قوت ژل زیستی جدید آنها سازگاری با سلول های ایمنی ضد سرطان است.این ژل به این سلول ها و یا داروهای ضد سرطانی اجازه می دهد به جای این که وارد جریان خون شوند، مستقیم به تومور سرطان تزریق شوند.محققان امیدوارند که این رویکرد هدفمند، موجب تقویت ایمنی درمانی های فعلی شود.ایمنی درمانی، یک روش درمانی نسبتا جدید است که سیستم ایمنی و یا بخش هایی از آن را برای مبارزه با بیماری به کمک می گیرد.در یکی از انواع ایمنی درمانی، از سلول های ایمنی ضدسرطانی برای درمان بیماران سرطانی استفاده می شود.هدف از به کارگیری ایمنی درمانی، تقویت حضور سلول های موسوم به 'تی' در بدن است. این سلول ها می توانند سلول های سرطانی را از بین ببرند،
عموما تعداد سلول های تی برای امحای سرطان کافی نیست. از این رو، در ایمنی درمانی، تعداد بیشتری سلول های تی با استفاده از نمونه های استخراج شده از بدن بیمار پرورش داده می شود و سپس برای افزایش ذخیره این سلول ها، به بدن بیمار بازتزریق می شوند.محققان می گویند: مزیت ژل زیستی هوشمند و قابل تزریق آنها در این است که به سلول های تی کمتری نیاز دارد. به واقع، با استفاده از این فناوری تنها لازم است که ده ها میلیون سلول تی به جای میلیاردها سلولی که اکنون لازم است، وارد عمل شوند.به گفته این محققان، مزیت دیگر این ژل زیستی در این است که می تواند ترکیباتی را وارد عمل کند که به سیستم ایمنی در مبارزه با سلول های سرطانی کمک کند.آنها با اشاره به غیرسمی بودن این ژل و این که محیط مطلوبی را برای رشد و تکثیر سلول های ایمنی گنجانده شده در آن، ایجاد می کند، خاطر نشان کردند: این ژل مانند یک مخزن سلولی برای مبارزه با سرطان عمل می کند.محققان این ژل زیستی هوشمند را در الگوهای مختلف تومورهای سرطانی از جمله ملانوم (سرطان پوست) و سرطان کلیه آزمایش کردند.سلول های تی گنجانده شده در این ژل، کاربردی هستند، می توانند برای دو تا سه هفته رشد کنند و پس از رهایی از ژل سلول های سرطانی را از بین می برند.ساخت این ژل زیستی با افزودن عوامل ژله ای (سفت کننده) به chitosane صورت گرفت که یک ماده زیستی تخریب پذیر و استخراجی از پوسته های سخت پوستان است.این فرآیند، تولید ژلی را در پی داشت که ویژگی مایع بودن آن در دمای هوای اتاق، موجب سهولت تزریق آن است و در عین حال، پس از ورود به بدن و قرار گرفتن در دمای 37 درجه بدن، تغییر می کند و منسجم تر و مقاوم تر می شود.قرار است ژل پیش از ورود به مرحله آزمایش روی انسان، روی حیوانات آزمایش شود و پیش بینی می شود که در صورت نتیجه بخش بودن نتایج، به سرعت در دسترس بیماران سرطانی قرار گیرد.علاوه بر این، براساس تحقیق دیگری که در مجله Medical News Today منتشر شد، محققان در حال ابداع سلول های طبیعی کشنده دیگری هستند که در محیط آزمایشگاه تقویت شده اند و می توانند سرطان را در گره های لنفاوی ریشه کن کنند.آزمایش این سلول ها روی موش موفقیت آمیز بوده است و چنانچه در انسان ها نیز کارایی داشته باشد، این سلول ها می توانند سرطان را از گسترش به سایر قسمت های بدن با استفاده از گره های لنفاوی متوقف سازند.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 9 / 2، 03:53 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
قطره گیاهی درمان کننده بیماریهای دهان و دندان و لثه و گلو، کنترل خونریزی عفونت، درد و التهاب و آفت دهان بدست محقق یزدی ساخته شد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از خبرگزاری صداوسیما،مخترع این قطره گیاهی گفت: در ساخت این دارو از هیچ گونه ترکیب شیمیایی استفاده نشده و حتی مکملهای مورد استفاده در آن از منابع گیاهی (کلم و انگور) گرفته شده است. محمد کابلی افزود: ساخت این داروحدود ده سال زمان برده که تحقیقات میدانی آن در دانشگاه تهران ، و تاییدیه استاندارد این دارو از جهاد دانشگاهی کرج اخذ شده است.وی گفت: این قطره گیاهی با شماره ثبت سی وهفت هزار ودویست وهشتاد وهشت در زمینه ضد عفونی و درمان زخمها از جمله زخم بستر و زخمهای ناشی از جراحی دندان و درمان دیابت نوع یک نیز کاربرد دارد.
یک نوع چسب زخم درست شده که وقتی روی تن چسبانده میشود، در صورت تشخیص عفونت، تغییر رنگ میدهد. به این ترتیب نیاز به استفاده بی مورد از آنتی بیوتیک از بین میرود.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از سایت «بی بی سی»، وقتی باکتریهای سم تولید میکنند، کپسولهای ریزی که در این برچسب تعبیه شده، رنگ فلورسنت آزاد میکنند و این به پزشکان اجازه میدهد عفونت را شناسایی کنند و زودتر درمانش کنند.این مساله به ویژه در کودکانی که دچار سوختگی شدهاند، اهمیت دارد. با توجه به این که سیستم ایمنی در بدن کودکان رشد نکرده، عفونت میتواند روند بهبود زخم را کند کند و منجر به طولانی شدن زمان بستری و گاهی اوقات در موارد حاد، منجر به مرگ شود.