قابل توجه مهمانان بازدید کننده:
با اتخاذ تدابیر و ارائه اعلام شماره حساب بانکی که در ذیل به آن اشاره شده با حفظ ارزش ها و كرامات والای انسانی و تكیه بر مشاركت و همكاری نزدیك شما اعضاء و بازدیدکنندگان درحمایت وکمک به تأمین حداقل نیازهای اساسی این قشر کم بینا، نابینا وكم درآمد، ماراحمایت ویاری نمائید.
شماره حساب کارت شتاب بانک رفاه کارگران به شماره: 5894631500966528 به نام حاج آقا ابراهیمی وجوه خود را واریز نمائید.
««در صورت ثبت نام دراین انجمن حتما ازنام کاربری فارسی استفاده نمائید (انتخاب نام کاربری با زبان انگلیسی تائید و فعال نمیگردد) جهت تائید و فعال سازی نام کاربری خود با شماره 09389502752 بنام محسن سروش راس ساعت 10 الی 11صبح بجز روزهای تعطیل تماس حاصل نمائید.»»
ایمیل انجمن: FORUM.RPSIRAN.IR@GMAIL.COM
ارسال کننده: صدف - 1394 / 9 / 23، 11:53 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
محققان موفق به ساخت ایمپلنتی شده اند که قادر به درمان خشکی چشم است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"، محققان دانشگاه استنفورد موفق به ساخت ایمپلنتی شده اند که طول، عرض و ضخامت آن به ترتیب۱۶، ۴ و ۲ میلی متر است و در زیر غده اشکی تحتانی قرار می گیرد و به صورت بی سیم تحریک می شود.آزمایش ایمپلنت در چشم خرگوش موفق به تولید ۵۷ درصد اشک بیشتر بوده است. این ایمپلنت هنوز هم تحت آزمایش های بالینی قرار دارد تا تایید سازمان غذا و دارو را کسب کند. محققان امیدوارند که این ایمپلنت ظرف یکسال آینده به صورت تجاری وارد بازار شود.سندرم چشم خشک که نام علمی آن keratoconjunctivitis sicca است، به دلیل اختلال غدد اشکی و سلول های ملتحمه چشم بوجود می آید. تضعیف دید، سوزش، خارش، درد چشم و زخم قرنیه از مهمترین عوارض این اختلال محسوب می شوند. معمولا برای درمان این عارضه از قطره های اشک مصنوعی و پمادهای مخصوص استفاده می شود و در موارد حاد نیز عمل جراحی توصیه می شود.یائسگی و خیره شدن به تلویزیون و صفحه نمایش کامپیوتر، از مهمترین علل سندرم چشم خشک محسوب می شوند.سندرم چشم خشک عارضه ای شایع در آمریکاست و بیش از ۲۰ میلیون نفر به آن مبتلا هستند.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 9 / 23، 11:44 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
محققین روسی، آمریکایی و سوئدی با همکاری یکدیگر موفق شده اند که بافت دیافراگم جدیدی را به کمک سلول های بنیادی و یک داربست سه بعدی در رت مهندسی کنند. این دیافراگم بعد از پیوند به رت ها، توانست ویژگی های مکانیکی پیچیده مربوط به عضلات دیافراگم را نشان دهد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، دیافراگم صفحه عضلانی است که با انقباض و انبساط خود شرایط تنفس را فراهم می آورد. هم چنین این صفحه عضلانی در فرایند هایی مانع بلع دخالت دارد و به عنوان سدی بین قفسه سینه و حفره شکمی عمل می کند. آمار نشان می دهد از هر 2500 نوزادی که متولد می شود یک مورد از آن ها دارای منافذی در دیافراگم است که اغلب منجر به مرگ نوزاد می شود. در حال حاضر محققین برای رفع این عارضه از پچ ها یا تکه های مصنوعی استفاده می کنند که به دلیل این که قادر به رشد به همراه نوزاد نیستند به مرور زمان قابلیت و کارایی خود را از دست می دهند و تنفس را با مشکل روبرو می سازند. به همین دلیل محققین شانس خود در درمان این مشکل را با مهندسی بافت امتحان کردند. در این مطالعه محققین مذکور در انستیتو کارولینسکا، بافت دیافراگم را از رت های دیگر گرفتند و تمام سلول های زنده آن را برداشته و آن را تحت تیمار با مجموعه ای از عوامل شیمیایی قرار دادند. این فرایند موجب می شود که عاملی برای ایجاد واکنش ایمنی وجود نداشته باشد و در عین حال همه بافت پیوندی و ماتریکس خارج سلولی مربوط به بافت نیز حفظ شود و در نتیجه ويژگی های ساختاری و مکانیکی بافت نیز حفظ می شود. زمانی که این دیافراگم مهندسی شده در آزمایشگاه تست شد، در ابتدا کشسانی لازم را برای کشیده شدن یا منقبض شدن طولانی مدت نشان نداد اما زمانی که سلول های بنیادی آلوژن مشتق از مغز استخوان روی آن کشت داده شدند و به جانور پیوند شدند. داربست دیافراگم عملکردی مانند بافت آسیب ندیده را نشان داد. محققین در صدد هستند که این روش را در مورد جانوری بزرگ تر نیز تست کنند و امید براین است که این بافت مهندسی شده بتواند بر مشکلات دیافراگمی در زمان تولد فائق آید و موجبات حیات چنین نوزادانی را فراهم سازد.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 9 / 23، 10:02 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
یک داروی بازسازی کننده می تواند با تحریک ترمیم سریع تر بافت چشمی، بافت جراحی شده را ظرف مدت یک الی دو روز بهبود ببخشد. این داروی جدید می تواند درد چشم و هم چنین حساسیت به نور را در چشم کاهش دهد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، در صد و نوزدهمین نشست سالانه انجمن چشم پزشکان آمریکا، محققین ترکیه ای نتایج مطالعه ای را ارائه کرده اند که نشان می دهد یک دارو با ویژگی های بازسازی کننده می تواند به میلیون ها بیماری که متحمل پیوند قرنیه شده اند کمک کند و مدت زمان بهبود آن ها را سرعت ببخشد. در این مطالعه محققین دارویی به نام Cacicol را روی بیمارانی که برای درمان کراتوکونوس(قوز قرنیه) متحمل جراحی شده بودند، تست کردند. این بیماری نادر موجب بیرون زدگی قرنیه در جلو چشم می شود و بدین ترتیب دید را مختل می کند. محققین برای رفع این مشکل معمولا از جراحی استفاده می کنند و آمار نشان می دهد که ریکاوری کامل بعد از جراحی چند هفته تا چند ماه طول می کشد. محققین می گویند که Cacicol20 می تواند به فرایند ترمیم سرعت ببخشد. کاهش مدت زمان بهبودی موجب می شود که شانس اختلالاتی مانند عفونت و تیرگی قرنیه کاهش پیدا کند. علاوه بر سرعت بخشیدن به فرایند ترمیم، این دارو موجب می شود که دردهای چشمی، سوزش، احتمال پارگی قرنیه و حساسیت به نور نیز کاهش یابند. مطالعات نشان می دهد که Cacicol، نقش هپاران سولفات را در فرایندهای ترمیمی تقلید می کند. هپاران سولفات ماده ای است که به طور طبیعی در بدن وجود دارد و در فرایندهای ترمیمی بدن مشارکت می کند.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 9 / 23، 01:40 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
محققان دانشگاه ادینبورگ اسکاتلند در دستاوردی بزرگ برای درمان بیماران مبتلا به آسیبهای کبدی، روش جدیدی را برای پرورش سلولهای کبد از سلولهای بنیادی توسعه دادهاند که مقرون به صرفه بوده و میتواند برای تولید انبوه سلول درجه بالینی سازگار شود.به "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ایسنا، این فرآیند شامل پرورش سلولها بر روی مواد تعریف شده و بدون نیاز به محصولات حیوانی است که درمانها را برای استفاده بر روی مردم ایمنتر میسازد.سلولهای کبد تاکنون به عنوان درمانهایی برای مبتلایان به آسیبهای کبدی مورد استفاده بوده و در برخی موارد موفقیتآمیز بودهاند. در حال حاضر، اندامهای اهدایی تنها منبع این گونه سلولها به شمار میروند.پرورش سلولهای کبد از سلولهای بنیادی میتواند منبع نامحدودی برای درمان بیماران ارائه کند اما شرایط مورد استفاده کنونی برای تولید این گونه سلولها جهت تولید انبوه مناسب نیستند.روشهای موجود همچنین بر استفاده از محصولات حیوانی مشتق شده از تومورها تکیه دارند که نمیتوان آنها را به بیماران ارائه کرد.به گفته دانشمندان، گام بعدی آنها، ارزیابی مقتضی بودن این سلولها برای استفاده در مدلهای پیشبالینی مناسب است.رویکرد جدید بجای محصولات حیوانی از مواد مصنوعی برای پرورش سلولها استفاده میکند. این فرآیند شامل نسخههای مصنوعی از مولکول طبیعی laminins است. این مولکول بخشی از چارچوب پشتیبانی است که اطراف سلول را گرفته و ساختار پیچیده یک بافت را شکل میدهد.محققان دریافتند که پرورش سلولهای بنیادی بر روی laminins، آنها را بسیار کارآمدتر از روشهای قبلی به سلولهای کبد سازمانیافته تبدیل میکند.
این یافتهها در مجله Stem Cell Reports منتشر شده است.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 9 / 22، 10:36 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
با استفاده از چشم الکترونیکی پیوند زده شده، میتوان اجسام و شکلهای مختلف را از یکدیگر تشخیص داد. فیلمها، بازیها و کمیکهای زیادی را دیدهایم که در آنها، شخصیتی چشمی الکترونیکی و هوشمند دارد. به همین دلیل هم ایدهی بازگردادن قدرت بینایی، آن هم به وسیلهی تکنولوژی، در ذهن بسیاری از پزشکان پرورانده شده است. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " اخیرا زنی در ایالت کلرادوی امریکا، چشمی الکترونیکی دریافت کرده و توانسته است تا بیناییاش را دوباره به دست بیاورد.«جیمی کارلی» ۱۵ سال پیش و به دلیل بیماری رتينيت پيگمانتوزا (Retinitis pigmentosa)، بیناییاش را از دست داده بود. این بیماری، سلولهای شبکیهی چشم را به تدریج نابود میکند و چشم را از کار میاندازد.جراحان بیمارستان دانشگاه کلرادو، طی یک عمل ۵ ساعته، چشمی الکترونیکی به کارلی پیوند زدند. این چشم، میکروتراشهای دارد که به یک دوربین کوچک متصل است.تصاویری که این دوربین میگیرد، به میکروتراشه فرستاده میشود. این تراشه هم سپس اعصاب بینایی را تحریک میکند و اطلاعات تصاویر را به مغز میفرستد.چشم الکترونیکی از یک تراشه و دوربین برای دریافت و ارسال اطلاعات استفاده میکند.البته کارلی نمیتواند مثل یک فرد معمولی با چشم الکترونیکیاش نگاه کند. دکتر «نارش ماندوا» که جراحی را انجام داده میگوید: «نکتهی مهم این است که این چشم کار میکند. این چشم به کارلی کمک میکند تا در خانهاش حرکت کند، به خرید برود و اشکال را تشخیص دهد.»
با این اوصاف، تا دیدن چشم «آدام جنسن» در Deus Ex فاصلهی زیادی داریم.
مطالعات جدید نشان می دهد، فعالیت فیزیکی انعطاف پذیری مغز را افزایش می دهد و در درمان تنبلی چشم موثر است. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ایرنا از ساینس، مطالعات محققان دانشگاه پیزا ایتالیا نشان می دهد که فعالیت بدنی، کلید بهبود ارتباطات عصبی مغز است و علاوه بر افزایش یادگیری و حافظه، سبب بازسازی و ترمیم نواحی آسیب دیده می شود. ورزش و فعالیت فیزیکی می تواند منجر به تشکیل مسیرهای عصبی جدید در مغز شود که در درمان تنبلی چشم موثر است.تنبلی چشم (Amblyopia) زمانی اتفاق می افتد که چشم نمی تواند به وضوح روی یک نقطه خاص تمرکز کند. معمولا در این حالت قدرت تمرکز یک چشم به دلیل عواملی مانند نزدیک بینی، دوربینی یا آستیگماتیسم و بر اثر شکل غیر طبیعی قرنیه، بیش از چشم دیگر است.محققان برای مطالعه تاثیر ورزش بر درمان تنبلی چشم، از موش های آزمایشگاهی کمک گرفتند. نتایج نشان داد ارتباطات کورتکس بینایی مغز در موش هایی که از نظر فیزیکی فعال هستند، بهبود یافته است و بینایی بهتری دارند. سپس این آزمایش در مورد 20 انسان بالغ انجام شد. در ابتدا از شرکت کنندگان خواسته شد روی یک صندلی بنشینند و در حالیکه رو یکی از چشمشان محافظ قرار دارد، یک فیلم تماشا کنند. سپس از آنان خواسته شد همین کار را در حالیکه روی یک دوچرخه ثابت نشسته اند و رکاب می زنند تکرار کنند. نتایج نشان داد که فعالیت فیزیکی سبب افزایش ارتباطات عصبی مغز انسان و بهبود بینایی می شود و می تواند به درمان تنبلی چشم کمک کند. مهمترین عامل تنبلی چشم، ارتباطات غیر موثر اعصاب بینایی و مغز است.تنبلی چشم می تواند منجر به استرابیسم (لوچی چشم) شود که در آن هر دو چشم در وضعیت غیر هم تراز قرار می گیرند.یکی از رایج ترین روش های درمان تنبلی چشم، قرار دادن یک محافظ روی چشم قوی است که سبب می شود کودکان از چشم ضعیف کمک بگیرند و اعصاب چشم تنبل تقویت شود. نتایج این تحقیقات در نشریه Current Biology منتشر شده است.
محققان دانشگاه فلوریدا یک روش ژن درمانی ابداع کردند که امکان بازیابی حافظه را فراهم می کند. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایرنا از هلث، هورمون استروژن در سلامت مغز و توانایی برقراری ارتباط آن با اندام ها و در نتیجه شکل گیری خاطرات تاثیر مهمی دارد. این ارتباطات با عنوان plasticity شناخته می شود.با افزایش سن زنان، به ویژه با شروع دوران یائسگی، از میزان اثرگذاری استروژن بر مغز کاسته می شود، در حالی که کاهش میزان این هورمون می تواند منجر به از بین رفتن plasticity و اختلال حافظه شود.
برای حل مشکل، از ابتدای دوران یائسگی که معمولا از سن 50 سال آغاز می شود، هورمون درمانی می تواند نقش موثری در کاهش آسیب های مغزی ناشی از کمبود هورمون داشته و مانع ابتلا به بیماری هایی مانند آلزایمر شود. اما این شیوه درمان نیز تنها تا 65 سالگی موثر است و پس از آن تاثیر خود را از دست می دهد.محققان دانشگاه فلوریدا برای حل مشکل به سراغ ژن درمانی رفتند تا بتوانند مدت زمان عملکرد موثر دو گیرنده هورمون استروژن را در هیپوکامپ افزایش دهند. این بخش از مغز وظیفه حفظ و مدیریت حافظه انسان را بر عهده دارد.در این تحقیقات 72 موش آزمایشگاهی پا به سن گذاشته، در قالب دو گروه مجزا مورد مطالعه قرار گرفتند. در یکی از این گروه ها با درمان ژنتیکی طول عملکرد دریافت کننده های هیپوکامپ افزایش یافت و گروه دیگر بدون استفاده از این درمان مورد مطالعه قرار گرفتند.محققان با انجام این تحقیقات، درک بهتری از چگونگی بازیابی حافظه و سلامت مغز توسط هورمون استروژن به دست آوردند و انتظار دارند در دراز مدت بتوانند گیرنده های استروژن مغز انسان را به نحو موثری تقویت کنند.
گزارش کامل این تحقیقات در نشریه The Journal of Neuroscience منتشر شده است.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 9 / 21، 08:50 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
محققین از سلول های بنیادی پرتوان القایی در مدل موشی استفاده کرده اند تا نشان دهند رشد استخوانی بیمارگونه ممکن است به وسیله یک مولکول کلیدی در فرایند التهاب تحریک شود.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران "به نقل از medicalxpress، مطالعه ای جدید نشان داده است که مهار اکتیوینA، رشد بیش از حد استخوان را در بیماری استخوانی شدن فیبرودیسپلازیای پیشرونده(fibrodysplasia ossificans progressive) مهار می کند. این یافته می تواند پلت فرم جدیدی را برای کشف داروها و رشد استخوان ارائه دهد. بیماری استخوانی شدن فیبرودیسپلازیای پیشرونده یک بیمار ژنتیکی نادر اما مخرب است که موجب می شود بافت استخونی به درون بافت های پیرامونی مانند عضلات اسکلتی رشد کند. این بیماری را سندرم مرد سنگی نیز می نامند. معمولا یک پاسخ ایمنی و یا تروما موجب شروع این بیماری می شود. تجربه نشان داده است که نمی توان از جراحی برای برداشتن استخوان اضافی در این بیماران استفاده کرد، زیرا بلافاصله بعد از برداشتن استخوان اضافی، رشد استخوان پیشرفته تر و سریع تری در این ناحیه اتفاق می افتد. سلول های بنیادی پرتوان القایی یک مدل جذاب را برای مطالعه این بیماری ارائه می دهند، زیرا این سلول ها را می توان از بیمارانی که هنوز کاملا تحت تاثیر بیماری قرار نگرفته اند جداسازی و به بافت های نرم بازبرنامه ریزی کرد. محققین در دانشگاه کیوتو از این سلول ها برای کشف مولکولی که چگونگی شروع این بیماری را توجیه کند استفاده کردند. آن ها روی پروتئین های ریخت زای استخوانی(BMP) فوکوس کردند. به نظر می رسد در بیماران مبتلا به استخوانی شدن فیبرودیسپلازیای پیشرونده(FOP)، سیگنالینگ BMP بیش از حد فعال است. محققین برای کشف دارویی برای بیماری استخوانی شدن فیبرودیسپلازیای پیشرونده روی مولکول های مرتبط با سیگنالینگ BMP فوکوس کردند و دریافتند مولکولی به نام اکتیوینA که با التهاب نیز مرتبط است می تواند هدف مناسبی برای کاندیداهای دارویی باشد. محققین دریافته اند که تنها سلول هایی که موتاسیون در ژن FOPرا حمل می کنند به افزایش سیگنالینگ BMP به اکتیوینA پاسخ می دهند. علاوه براین، پیوند این سلول های به موش ها و تحریک آن ها با اکتیوینA منجر به رشد غیرطبیعی استخوان می شود. با توجه به آن چه گفته شد کشف ارتباط بین التهاب و تشکیل استخوان می تواند چشم انداز درمانی جدیدی را ایجاد کند.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 9 / 20، 11:49 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
ترکیب داروهای ضد ویروسی می تواند عفونت هپاتیتC را در بیش از 90 درصد بیماران مبتلا به بیماری های کبدی پیشرفته ریشه کن کند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازsciencedaily، محققین در مدرسه پزشکی هاروارد می گویند که استفاده روزانه از ترکیبی از داروهای ضد ویروسی(Sofosbuvir و Velpatasvir) می تواند با یا بدون استفاده از Ribavirin، در 83 درصد تا 94 درصد بیماران هپاتیتCرا درمان کند. ویروس هپاتیتC بیش از 130 میلیون نفر را در سراسر دنیا آلوده ساخته است و اغلب منجر به نارسایی های کبدی و سیروز می شود. در این مطالعه محققین 267 بیمار مبتلا به نارسایی کبد ناشی از هپاتیتCرا تحت درمان قرار دادند. استفاده از این داروهای ترکیبی موجب بهبود اولیه عملکردهای کبدی می شود و شدت سیروز کبدی نیز در آن ها کاهش می یابد.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 9 / 20، 09:37 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
مطالعه ای جدید پیشنهاد می کند که بستن با تاخیز بند ناف نوزادان زودرس می تواند تکوین عملکردهای حرکتی آن ها را بهبود ببخشد.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازmedicalxpress، دکتر دبرا اریکسون-اوون در دانشگاه Rhode Island می گوید: اگر شما بتوانید قبل از بستن بند ناف، 45 ثانیه صبر کنید، این امر شانس بهبود عملکردهای حرکتی نوزاد شما را بهتر خواهد کرد. این امر به ما یادآور می شود که این بستن با تاخیر می تواند پیامدهای مثبت دیگری نیز برای نوزاد داشته باشد. این مطالعه روی 161 نوزادی صورت گرفت که قبل از هفته 32 بارداری به دنیا آمدند. محققیم آن ها را تا 18 ماهگی مورد ارزیابی قرار دادند و دریافتند که تنها 13 درصد از آن ها که بسته شدن بند ناف آن ها با تاخیر 30 تا 45 ثانیه صورت گرفته است، تکوین عملکرد حرکتی شان ضعیف تر از حد طبیعی است و این در حالی بود که برای کسانی که بند ناف شان بلافاصله و به صورت فوری بسته شده بود این میزان 28 درصد بود.تکوین عملکرد حرکتی برای بچه ها بسیار مهم است زیرا در تجربه آن ها در مورد دنیای پیرامونشان بسیار مهم است. زمانی که ما یک بچه را مشاهده می کنیم می بینیم که دائما در حال گرفتن، لمس کردن و برداشتن اشیا و اغلب قرار دادن آن ها در داخل دهانش است که این به عملکرد حرکتی وی مربوط است. محققین می گویند که بستن با تاخیر بند ناف موجب می شود که خون بیشتری از جفت به سمت نوزاد برگردد و این خون غنی از سلول های بنیادی و سلول های قرمز خونی غنی از آهن است.