قابل توجه مهمانان بازدید کننده:
با اتخاذ تدابیر و ارائه اعلام شماره حساب بانکی که در ذیل به آن اشاره شده با حفظ ارزش ها و كرامات والای انسانی و تكیه بر مشاركت و همكاری نزدیك شما اعضاء و بازدیدکنندگان درحمایت وکمک به تأمین حداقل نیازهای اساسی این قشر کم بینا، نابینا وكم درآمد، ماراحمایت ویاری نمائید.
شماره حساب کارت شتاب بانک رفاه کارگران به شماره: 5894631500966528 به نام حاج آقا ابراهیمی وجوه خود را واریز نمائید.
««در صورت ثبت نام دراین انجمن حتما ازنام کاربری فارسی استفاده نمائید (انتخاب نام کاربری با زبان انگلیسی تائید و فعال نمیگردد) جهت تائید و فعال سازی نام کاربری خود با شماره 09389502752 بنام محسن سروش راس ساعت 10 الی 11صبح بجز روزهای تعطیل تماس حاصل نمائید.»»
ایمیل انجمن: FORUM.RPSIRAN.IR@GMAIL.COM
موسسه حمایتی ایرانسرنورتهران-رتیناایران که با استعانت از خداوند منان در سال ۱۳۹۶ با مجوز رسمی از سازمان بهزیستی کشور و تحت شماره ثبتی 41481 ، رسماً با شخصیت حقوقی مستقل، غیر دولتی، غیر انتفاعی که جهت کسب رضایت خداوند متعال و با احترام به قوانین و مقررات و ارزش های جامعه در کلیه فعالیتها مورد هدف و ضمن بکارگیری خردمندانه منابع درهرمکان مقتضی و با استفاده ازمناسبترین خطی مشی ها ، اهداف و چشم انداز خود را بدین گونه اعلام می نماید، که با گرایش های علمی، پژوهشی، مشاوره، بهداشتی، اجتماعی، فرهنگی وهنری، آموزشی، و بشردوستانه و بر اساس قانونمندی و رعایت چارچوب قوانین و مفاد آیین نامه های اجرایی فعالیت و تاسیس گردید.این NGO یک موسسه غیردولتی و غیرانتفاعی است که نه وابسته به دولت است و نه اثری از حاکمیت درون آن پیدا می شود و نه بودجه ای از دولت دریافت می کند این موسسه درحالی که داوطلبانه وخودجوش و توسط اشخاصی متخصص وکارشناس با تحصیلات عالیه و با توجه به نیاز جامعه بیمارودردمند در زمینه های ذیل تاسیس گردیده است.
- موضوع فعالیت های این موسسه:همچنین لازم به توضیح می باشد باتوجه به اینکه حـــدود صدها هزار نفر درکشور به بیماری چشمی شبکیه مبتلا می باشند که نوعی معلولیت محسوب می گردد.این موسسه که قبل ازتاسیس اش ازسال1390 فعالیت غیررسمی خود را آغاز وطی چندسال گذشته باتلاش واقدامات موثر، درگام اولیه نسبت به شناسایی و ساماندهی این بیماران در سطح کشور اقدام که پس از ارتباط با آنها چه به شکل حضوری و چه از طریق مکالمات تلفنی ، ایمیل و... توانست ارتباط تنگاتنگی با این عزیزان برقــرار و عـــده ای را که کم بضاعت بودند از طریق ارتباط با خیرّین نسبت به پرداخت مستمری ماهیانه جهت هزینه ماهیانه ، کمک تحصیلی ، مخارج پزشکی و سایرنیازهای آنها اقدام نماید و با این گروه از بیماران که دچاراین نقص ژنتیکی می باشند در جامعه با هدف توانمندسازی و ارتقای سطح روحیه مثبت در افراد دارای این بیماری ارتباط برقرار نماید.
*موضوع موسسه: خدمت رساني به جامعه هدف
*اهداف موسسه عبارتند از:
- اجراي برنامه پيشگيري از آمبيليويي در کودکان 6-3 سال و غربالگري بينايي کودکان زير6 سال با دستگاه غربالگري بينايي .
- اجراي فعاليت هاي آگاهسازي و اطلاع رساني در زمينه فعاليتهاي پيشگيري از معلوليتها در اماکن عمومي از جمله : محلات ، محيطهاي شغلي و مدارس .
- برگزاري دوره آموزشي و اجراي فعاليتهاي پروژه هاي تحقيقاتي و کاربردي در زمينه معلوليتها به صورت کمي و کيفي .
- اجراي برنامه هاي پيشگيري و آگاهسازي از معلوليتها بالاخص بينايي و ساير آسيب هاي مرتبط خدمات مشاوره اي- آموزشي-اجتماعي به کليه افراد آسيب ديده اجتماع در محلهاي کار -خانواده- محلهاي آموزشي- نهادها و ساير ارگانها و گروه هاي هدف در دسترس
- ايجاد زمينه جذب داوطلب مردمي و همکاري دولتي جهت آگاهسازي و پيشگيري از معلوليتها
- اجراي طرح آموزشي مهارتهاي زندگي ويژه کودکان و نوجوانان و آموزش هاي پيش از ازدواج در محيطهاي آموزشي-اجتماعي-کار نهادها و ساير ارگانها و گروه هاي هدف در دسترس .
- تاسيس مرکز روزانه آموزشي توانبخشي خانواده و کودک کم بينا و نابينا .
*روشهاي اجرايي اهداف:
- طرح و بررسي و تدوين طرحهاي مناسب براي حل مشکلات افراد کم بينا و نابينا
- توليد و چاپ و انتشار محتويات و مجموعهاي آموزشي شامل فيلم، پوستر، بروشور، جزوات راهنما، پمفلت،تقويم بازي و....
- ارائه مشاوره در مراحل نيازسنجي ، طراحي ، برنامه ريزي اجرا پايش و ارزشيابي مد اخلات پيشگيرانه.
-برگزاري سمينارها و کارگاهاي آموزشي با استفاده از اساتيد مجرب و استفاده از شيوه هاي تعاملگرا.
مدت : از تاریخ ثبت به مدت نامحدود
- آدرس موسسه : تهران - میدان گمرک؛ خیابان رباط کریم؛ بوستان قبله؛ ساختمان اداری بوستان قبله.
لازم به توضیح می باشد آدرس وب سایت وتلفن تماس متعاقباََاعلام خواهدشد.
ارسال کننده: صدف - 1397 / 11 / 30، 01:31 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
زیست شناسان IUPUI سلول های گانگلیون شبکیه مشتق از سلول های بنیادی پرتوان انسانی(hPSC-RGCs) را در آزمایشگاه رشد داده اند و راهی را برای ایجاد مدل های بالغ تری که بتوانند ریز محیط شبکیه انسانی را شبیه سازی کنند، فراهم آورده اند.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از Sciencedaily، با هم کشتی hPSC-RGCها و آستروسیت ها، محققین توانسته اند سلول هایی را تولید کنند که بیش از همیشه به سلول های گانگلیونی شبکیه(RGCs) شبیه هستند و می توانند برای مطالعه بیماری هایی مانند گلوکوم استفاده شوند.
جیسون میر و همکارانش در IUPUI از ارگانوئیدهای شبکیه مشتق از سلول های بنیادی پرتوان انسانی برای درک بهتر تکوین و بلوغ سلول های گانگلیونی شبکیه استفاده کرده اند. این سلول ها اطلاعات بینایی را به مغز منتقل می کنند و زمانی که این ارتباط تخریب شود، فرد بینایی اش را از دست می دهد. اما سلول های گانگلیونی شبکیه به تنهایی در شبکیه وجود ندارند و عمل نمی کنند، سلول های استروسیتی نیز برای حمایت و هدایت این سلول ها حیاتی هستند. این آستروسیت ها در پیرامون سلول های گانگلیونی شبکیه و در سراسر مسیر عصب اپتیک به مغز وجود دارند و نقش مهمی را در تکوین و عملکرد سلول های گانگلیونی شبکیه بازی می کنند.
مطالعه صورت گرفته بوسیله جیسون میر و همکارانش نشان داد که آستروسیت ها موجب تمایز هر چه بهتر سلول های بنیادی پرتوان انسانی به سلول های گانگلیونی شبکیه می شوند و موجب می شوند که این سلول ها، عملکردی شبیه آن چه داشته باشند که سلول های گانگلیونی بالغ انتظار می رود. سلول های گانگلیونی شبکیه، اولین سلول هایی هستند که بوسیله گلوکوم آسیب می بینند و به عقیده محققین می توان از hPSC-RGCها برای ایجاد مدلی مناسب برای مطالعه گلوکوم و ... استفاده کرد.
با استفاده از یک درمان مبتنی بر سلول های بنیادی مختص بیماران، محققین انستیتو ملی چشم(NEI) نابینایی را در مدل های جانوری "آتروفی جغرافیایی" مهار کرده اند. آتروفی جغرافیایی، یک شکل خشک از تخریب ماکولای وابسته به سن است. این امر دلیل اصلی نابینایی در بین افراد 65 سال به بالا است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از medicalxpress، پروتکل های تثبیت شده بوسیله مجموعه مطالعات جانوری می توانند گامی به سمت کارآزمایی های بالینی انسانی برای درمان افراد مبتلا به آتروفی جغرافیایی باشند که تاکنون درمانی برای آن ها وجود نداشته است.
این درمان شامل گرفتن سلول های خونی بیماران و تبدیل آن ها به iPSCها است که می توانند به هر نوع سلولی در بدن تبدیل شوند. سلول های iPS برای تبدیل شدن به سلول های اپی تلیالی رنگ دانه دار(RPE) شبکیه برنامه ریزی شدند. این سلول های اپی تلیالی رنگ دانه دار، سلول هایی هستند که به صورت زودهنگام در مرحله آتروفی جغرافیایی تخریب ماکولا می میرند.
سلول های RPE، گیرنده های نوری را تغذیه می کنند. در آتروفی جغرافیایی، زمانی که سلول های RPE می میرند، گیرنده های نوری نیز در نهایت می میرند و این منجر به نابینایی می شود. در این مطالعه جدید محققین سعی داشته اند از RPE مشتق از iPSC برای جایگزینی RPEدر حال مرگ و حفظ سایر گیرنده های نوری استفاده کنند.
در این رویکرد، EPEهای مشتق از iPSCها روی صفحات کوچکی به ضخامت یک سلول کشت شدند که ساختار طبیعی آن ها درون چشم را شبیه سازی می کرد. این تک لایه EPEهای مشتق از iPSCها روی داربست زیست تخریب پذیر طراحی شده برای پیشبرد یکپارچه سازی سلول ها به درون شبکیه رشد یافتند. این رویکرد در مدل های رتی و خوکی تست شدند و ده هفته بعد از این که تکه های EPEهای مشتق از iPSCها به درون شبکیه های جانوری ایمپلنت شد، مطالعات تصویربرداری ثابت کرد که سلول های تولید شده در آزمایشگاه با شبکیه جانور ادغام شد. این سلول های پیوندی به طور مناسبی عملکرد داشتند. رنگ آمیزی های ایمنی ثابت کرد که EPEهای مشتق از iPSCها ژن RPE65 را بیان کردند که نشان می دهد سلول های تولید شده در آزمایشگاه به مرحله ای حیاتی از بلوغ لازم برای حفظ سلامت گیرنده های نوری رسیده اند. ژن RPE65 برای بازسازی رنگ دانه پیری درون گیرنده های نوری ضروری است.
نتایج بدست آمده از مطالعات جانوری مذکور، می تواند پیش زمینه ای برای کارآزمایی های بالینی انسانی به امید درمان نابینایی باشد.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبرواشتارگات)درایران"به نقل ازخبرگزاری مهر، دکترمصطفی سلطانسنجری، در نشست بیست و هشتمین کنگره چشمپزشکی ایران، که درآبانماه در مرکز همایش های رازی برگزارگردیده بود، در ارتباط با موضوع ژن درمانی برای مشکلات بینایی، اظهار داشت: این مسئله برای درمان بیماریهای ارثی ناشی از اختلالات ژنتیکی و تغییر در ژن کاربرد دارد.
وی افزود: امروزه محققان ثابت کردهاند از طریق ویروس میتوان ژن را وارد سلول بدن کرد و اختلال ژنی را جهت رفع آن اقدامات لازم انجام داد و این خبر خوشی در حوزه درمان نابینایی و کم بیناییهای ارثی است. دبیر علمی بیست و هشتمین کنگره چشم پزشکی ایران با تاکید بر اینکه پیشگیری بهتر از درمان است، گفت:از طریق مشاورههای قبل از ازدواج نمیتوان صد در صد بیماریهای نادری که از طریق تغییر در ژن حاصل شدهاند را شناسایی و درمان کرد که درمان شبکوری که منجر به نابینایی میشود از جمله مواردی بود که در این حوزه میتوان مد نظر قرار داد. سلطانسنجری بیان کرد: شب کوری دارای ۱۸ ژن دارد که شناسایی تنها ۲ مورد آن محقق شده و بهترین راه برای کاهش آمار این بیماری پیشگیری است. همچنین شیوع شب کوری هر چند چندان زیاد نبود ولی به دلیل اینکه از نوزادی تا پایان عمر فرد را گرفتار میکند مشکلات زیادی را برای خانواده به همراه دارد. وی گفت: ژن درمانی برای شب کوری در حال حاضر در ایران مراحل تحقیقاتی را طی کرده و هنوز به مرحله بالینی راه نیافته است که امیدواریم این موضوع در کشور ما هر چه سریعتر محقق شود./
ارسال کننده: صدف - 1397 / 11 / 10، 01:15 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
محققان دانشگاه ادینبورگ انگلیس توانستند بافت چشم را که با استفاده از سلول های بنیادی چشم بیماران مبتلا به LSCD تولید کردند، با موفقیت به چشم خود بیماران پیوند بزنند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"از پایگاه خبری اسوشیتدپرس، عارضه موسوم به limbal stem cell deficiency یا (LSCD) در نتیجه آسیب های وارد به چشم در اثر گرما یا مواد شیمیایی یا در اثر ابتلا به بیماری آنیریدیا ایجاد می شود. این عارضه موجب زخم و از دست رفتن بینایی در هر دو چشم و همچنین درد مزمن و قرمزی می شود.
بیماری آنیریدیا نوعی اختلال چشمی است که در اثر آن فقدان جزئی یا کلی عنبیه رخ می دهد و ممکن است موجب اختلال یا تغییر طبیعی مردمک شود.
بیمارانی که با استفاده از این تکنیک جدید بافت چشم آن ها جایگزین شد، تنها پس از 18 ماه شاهد بهبود قابل ملاحظه ای در قدرت بینایی خود بودند. نتایج این آزمایش نشان می دهد که تولید بافت چشم با استفاده از سلول های بنیادی یک روش بالقوه ایمن برای بهبود بینایی افراد مبتلا به LSCD محسوب می شود.
به گزارش انستیتوی ملی سلامت در حدود 6 میلیون نفر در سراسر جهان به عارضه LSCD مبتلا هستند. محققان معتقدند این تحقیقات زمینه ساز انجام تحقیقات گسترده تری است که روزی امکان ترمیم کامل قرنیه را فراهم می کنند.
گزارش کامل این تحقیقات در نشریه Stem Cells Translational Medicine منتشر شده است.
ارسال کننده: صدف - 1397 / 11 / 10، 01:08 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
پژوهشی جدید بوسیله محققین دانشگاه سین سیناتی ممکن است به ریکاوری بینایی از دست رفته بیمارانی که دچار اسکار قرنیه شده اند کمک کند.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از Stem-cells-news، در حال حاضر پیوند قرنیه تنها گزینه درمانی برای احیای بینایی در افرادی است که به دلیل اسکار قرنیه ناشی از عفونت یا زخم های شیمیایی و مکانیکی و یا نواقص مادرزادی ناشی از موتاسیون های ژنتیکی دچار مشکلات بینایی هستند. اما مشکلی در این راه وجود دارد کمبود اهدا کننده مناسب برای پیوند است و متاسفانه راهکار جایگزین موثری نیز برای این مشکل وجود ندارد. در این میان توجه محققین بسیاری به ایجاد درمان های جایگزین با استفاده از پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی جلب شده است.
وینستون وی یانگ کائو و همکارانش در دانشگاه سین سیناتی دریافته اند که پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی به مدل های موشی فاقد پروتئین lumican می تواند شفافیت قرنیه های کدر و نازک را احیا کند.
محققین از مدل های موشی استفاده کردند که فاقد ژن lumican بودند. پروتئین lumican در کنترل تشکیل و حفظ قرنیه های شفاف نقش دارد. این مدل های موشی ناک اوت شده برای lumican قرنیه های نازک و کدری را نشان می دهند. پیوند سلول های بنیادی بند ناف شفافیت این قرنیه ها را به طور قابل توجهی بهبود بخشید و ضخامت استرومای قرنیه را نیز در این موش ها افزایش داد. این سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف در استروما یا بافت پیوندی موش ها برای بیش از سه ماه زنده ماندند و هیچ رد پیوندی مشاهده نشد و تبدیل به سلول های قرنیه ای شدند که فاقد موتاسیون بودند. نتایج این مطالعه نشان دهنده یک رویکرد درمانی بالقوه برای بیماری های مادرزادی یا اکتسابی قرنیه است.
ارسال کننده: صدف - 1397 / 11 / 10، 01:04 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
اثرات مختلف فاکتورهای پیش التهابی و استرس هایپراسموتیک روی سلول های بنیادی/پیش ساز اپی تلیالی قرنیه و ترمیم زخم
التهاب مزمن و خشکی شدید چشم دو فاکتور تاثیر گذار روی پیوند موفقیت آمیز سلول های بنیادی لیمبال کشت شده هستند.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از Stem-cells-news، در مطالعه ای جدید محققین به بررسی اثرات التهاب و استرس هایپراسموتیک(یک فاکتور پاتولوژیک دخیل در خشکی چشم) روی سلول های بنیادی اپی تلیالی قرنیه(CESCs) و بهبود زخم اپی تلیالی قرنیه پرداختند. آن ها مشاهده کردند که سلول های بنیادی اپی تلیالی قرنیه زمانی که با اینترلوکین 1 بتا(IL‐1β)، TNF‐α ، یا استرس هایپراسموتیک تیمار شوند، تغییرات مورفولوژیک قابل توجهی را نشان می دهند. کارایی کلونی زایی و یا اندازه کلونی های شکل گرفته با افزایش غلظت IL-1β، TNF‐α ، یا استرس هایپراسموتیک کاهش یافت که زمانی که با فاکتورهای پیش التهابی و استرس های هایپراسموتیک تیمار شدند، تشدید شدند.
با این حال ظرفیت کلونی زایی سلول های بنیادی اپی تلیالی قرنیه در تیمار با فاکتور پیش التهابی در مقایسه با تیمار با استرس هایپراسموتیک به صورت راحت تری ریکاوری شد. علاوه بر این، تیمار هایپراسموتیک منجر به افزایش قابل توجه تعداد سلول های آپوپتوزی و نکروزی شد. در مدل موشی نیز، توانایی بهبود زخم اپی تلیالی قرنیه بوسیله فاکتورهای پیش التهابی و درمان استرس هایپراسموتیک سرکوب شد. علاوه براین، التهاب در ترکیب با استرس هایپراسموتیک ترمیم اپی تلیالی را بیشتر به تاخیر انداخت و اپوپتوز را در اپی تلیوم قرنیه القا کرد.
در مجموع نتایج نشان داد که فاکتورهای پیش التهابی منجر به مهار موقتی می شوند، در حالی که استرس هایپراسموتیک منجر به آپوپتوز و نکروز شدید و تاخیر در ترمیم زخم های قرنیه ای می شود.
شرکت فرانسوی VISION Pixium اعلام نمودآزمایشات بالینی سیستم" prima "جهت بیماران دژنراسیون ماکولا...
به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبرواشتارگات)درایران"به نقل ازسایت بنیادمبارزه بانابینایی آمریکا، شرکت فرانسوی زیست فناوری pixium vision در فرانسه طی گزارش اخیرش اعلام نمود که یک سیستم طراحی نموده که توسط آن می تواند مقداری از بینایی مرکزی رادربیمارانی که دچاردژنراسیون ماکولا ازنوع خشک که ارتباط با سن می باشد را دوباره بازگرداند.دکتر خوزه ساحل که مسئولیت این گروه رادر پاریس فرانسه بر عهده دارداین آزمایشات را در بیمارستان کوینز بخش مطالعات چشم انجام داده، آنها در مدت 6ماه موفق شدند تمامی بیماران را در زمینه الگوهای پیچیده، اعداد و یا حروف را بخوبی شناسایی و تشخیص دهند این در حالی است که این بیماران درگدشته فاقد دید مرکزی بودندو این نشان می داد که سرعت و عملکرد این بیماران در شناسایی و تشخیص بینایی بهبود خوبی داشته و پس از سنجش و ایمنی در بیماران، نتیجه بسیار خوب و قابل قبول مورد ارزیابی قرار گرفته است.آین شرکت همچنین گزارش نمود که بینایی این افراد در این آزمایش تا حدود 460:20 اندازه گیری شده که بالاترین خد بینایی بوده که تا به امروز در آزمایشات بینایی ثبت گردیده است.سیستم " PRIMA "دارای یک ریزتراشه بی سیم است که به اندازه 2 × 2 میلی متر است و 378 الکترود تشکیل شده است. این میکروچیپ یا همان ریزتراشه در زیر شبکیه قرار می گیرد و همچون یک پنل خورشیدی کار می کند که انرژی و تصاویر دریافت شده را توسط یک سیگنال نزدیک به مادون قرمز به یک عینک ارسال می کند. این سیستم طراحی شده با فن آوری نوین وسط دکترDaniel Palanker، PhD استاد دانشگاه استنفورد وبا پشتیبانی پیشرفته موسسه چشم پاریس توسعه داده شده است.شرکت Pixium Vision قصد دارد سیستم Prima را با انجام آن در اروپا به یک کارآزمایی بالینی تبدیل کند. آنها می خواهندپس از دریافت مجوز از اداره غذا و داروی آمریکا، این شرکت یک آزمایش بالینی از سیستم را در مرکز پزشکی دانشگاه پیتسبورگ انجام دهد. دکتر استفان رز دبیر علمی بنیاد مبارزه با نابینایی می گوید ما بسیار خوشحال هستیم که سیستم چشم بیونیک PRIMA Pixiumرا در یک آزمایش بالینی در مراحل اولیه آن موردآزمایش قرار می دهیم و نتایج آن و همچنین میزان بینایی در این مرحله بسیارچشمگیر و موفقیت آمیز ارزیابی شده است این روش امیدبسیارخوبی را برای بازگرداندن بینایی جهت بیمارانی که دچار ضایعات شدید بینایی هستند را نوید خواهدداد.
ارسال کننده: صدف - 1397 / 10 / 24، 12:02 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
محققین دانشگاه بیرمنگام، قطره چشمی را تولید کرده اند که می تواند اسکارهای موجود روی سطح چشم که بینایی فرد را تهدید می کنند، سریعا کاهش دهند.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از medicalxpress، سطح چشم(قرنیه) معمولا شفاف است، اما اسکارهای ناشی از عفونت یا ترومای چشمی موجب کدر شدن آن می شوند و همین امر منجر به تیره کردن بینایی و گاها نابینایی می شود. در مطالعه ای که به تازگی منتشر شده است محققین دانشگاه بیرمنگام قطره چشمی را تولید کرده اند که به گفته آن ها می تواند بهبودی چشم را تسریع کند، اسکار را کاهش دهد و شفافیت قرنیه را نیز در مقایسه با درمان های استاندارد موجود به مراتب افزایش دهد.
درمان های استاندارد موجود برای این مشکلات چشمی معمولا شامل آنتی بیوتیک ها و کورتیکواستروئیدهایی هستند که التهاب را کاهش می دهند و با قابلیت سر کنندگی که دارند موجب می شوند که طی پلک زدن آسیب کمتری به چشم وارد شود. این درمان ها می تواند تا حدی به بینایی کمک کنند و محیط چشم را نیز استریل کنند اما با این وجود، باز هم برخی از بیماران به دلیل اسکاری که روی قرنیه شان شکل می گیرد، دچار تاری دید می شوند. برای حل این مشکل پروفسور لیام گراور در بیرمنگام قطره چشمی را تولید کرده است که شامل یک ژل مایع حاوی یک پروتئین ترمیم کننده زخم موسوم به دکورین(decorin) است. این ژل مایع موجب می شود که دکورین روی سطح چشم حفظ شده و مانند یک بانداژ درمانی برای قرنیه عمل کند و موجب بهبودی آسیب چشمی بدون شکل گیری اسکار شود. به عقیده محققین این قطره چشمی ضد اسکار می تواند به میزان بسیار زیادی نتایج درمانی بیماران مبتلا به عفونت و ترومای چشمی را بهبود ببخشد.
-برگزاری اولین گردهمایی بزرگ بیماران چشمی شبکیه درکشور با حضور صاحبنظران،متخصصان وبیماران چشمی شبکیه زمان پنجشنبه1397/10/27
-مکان برگزاری تهران- بزرگراه کردستان؛تالار ایوان شمس
باسلام
بدینوسیله به اطلاع می رساند،طی تصمیم مدیران اجرایی برگزارکننده گردهمایی مشترک وبذلیل تماس های مکرر ثبت نام کنندگان، تاریخ ثبت نام تاروزشنبه1397/10/22 تمدید گردید.
باتوجه به اینکه تاریخ 1397/10/22آخرین فرصت اتمام ثبت نام جهت شرکت درگردهمایی می باشد لذا تمامی اعضاء محترم دراسرع وقت با توجه به محدویت فضا نسبت به تکمیل ثبت نام خود افدام لارم را بعمل اورند.لطفا توجه فرمایید بعداز این تاریخ، ثبت نام قابل تمدید نخواهدبود.
همچنین لازم به توضیح می باشدبیماران محترمی که ثبت نام نموده اندمجددا تاکید می نماییم اگربهمراه خود همراه دارند، لازم است همراهشان جهت ورود به سالن ختما ثبت نام نمایند.در غیر اینصورت از ورود آنها به سالن جلوگیری خواهدشد.
*نکته مهم: تعدادی از ثبت نام کنندگان بدلیل عدم دفت کافی درفرم ثبت نام مشخصات خود را درج ننموده اند، لذا بانوجه به ایتکه بلیط صادره آنها که به ایمیل اشان ارسال گردیده و فاقد نام و نام خانواده گی می باشد پس ثبت نام آنها منتفی و کارت و بلیط آنها باطل و از ورود آنها به سالن جلوگیری بعمل خواهد آمد.
این اشخاص جهت تکمیل مراحل ثبت نام خود بدون ثیت نام مجدد با دبیراجرایی همایش جناب آقای سروش تماس حاصل فرمایند.