انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران

مهمان گرامی، خوش‌آمدید!

شما قبل از این که بتوانید در این انجمن مطلبی ارسال کنید باید ثبت نام کنید.

جستجوی انجمن‌ها

آمار انجمن

» اعضا: 1,318
» آخرین عضو: فرشاد دستان زند
» موضوعات انجمن: 3,975
» ارسال‌های انجمن: 26,438

آمار کامل

آخرین موضوع‌ها

: جلوگیری از کاهش بینایی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 5 / 8، 10:30 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 16,864

:پیوند سلول های بنیادی می...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:12 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,840

: استفاده از مهندسی بافت ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:11 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 3,857

: تولید شبکیه مصنوعی بیوه...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 10 / 17، 10:46 صبح
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,462

: ایجاد ژن درمانی های جدی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:05 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,716

: احیای بینایی در مدل های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:03 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,082

: سلول های بنیادی مهندسی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:01 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,015

: صفحات مبتنی بر سلول های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 10:57 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,442

: تسریع فرایند درمان نابی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 7 / 15، 12:23 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 5,232

: درمانی جدید برای تخریب ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 6 / 28، 06:42 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,666

: پیشگیری از نابینایی با یک اسکنر قابل حمل

ارسال کننده: محسن سروش - 1398 / 4 / 11، 10:02 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

پژوهشگران آمریکایی، نوعی اسکنر برای تشخیص بیماری‌های شبکیه ابداع کرده‌اند که قابل حمل است و هزینه کمی دارد.

به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"و به نقل از ساینس‌دیلی، مهندسان پزشکی "دانشگاه دوک"(Duke University) آمریکا، نوعی اسکنر "مقطع‌نگاری همدوسی اپتیکی"(OCT) ابداع کرده‌اند که کم‌هزینه و قابل حمل است و شاید به زودی جایگزین نسخه‌های قدیمی شود.

این اسکنر به خاطر طراحی خاص خود، ۱۵ برابر سبک‌تر و کوچک‌تر از سیستم‌های موجود در بازار است و با استفاده از موادی ساخته شده که هزینه کمتری دارند. این اسکنر در نخستین آزمایش بالینی توانست ۱۲۰ تصویر ارائه دهد که ۹۵ درصد قوی‌تر از تصاویر ارائه شده توسط سیستم‌های تجاری کنونی هستند و می‌توانند امکان تشخیص دقیق بالینی را فراهم کنند.روش مقطع‌نگاری همدوسی اپتیکی که از سال ۱۹۹۰ به کار می‌رود، به روشی استاندارد برای تشخیص بیماری‌های شبکیه از جمله "دژنراسیون وابسته‌به‌سن ماکولا"(AMD)، "رتینوپاتی دیابتی" (Diabetic retinopathy) و آب‌سیاه تبدیل شده است. با وجود این، روش مقطع‌نگاری همدوسی اپتیکی به خاطر هزینه بالای دستگاه‌های آن که بیش از ۱۰۰ هزار دلار است، کمتر مورد استفاده قرار می‌گیرد.

"آدام وکس"(Adam Wax)، استاد مهندسی پزشکی دانشگاه دوک گفت: هنگامی که بینایی از بین می‌رود، بازگرداندن آن دشوار است؛ در نتیجه تنها روش پیشگیری از نابینایی، تشخیص به موقع است. هدف ما این است که روش مقطع‌نگاری همدوسی اپتیکی را به یک روش کم‌هزینه تبدیل کنیم تا بیشتر پزشکان بتوانند از آن استفاده کنند.

روش مقطع‌نگاری همدوسی اپتیکی، با ارسال امواج صدا به بافت‌های مورد نظر و اندازه‌گیری مدت زمان بازگشت آنها کار می‌کند اما از آنجا که سرعت نور از صدا بیشتر است، به زمان بیشتری برای اندازه‌گیری نیاز دارد. ابزار مقطع‌نگاری همدوسی اپتیکی برای اسکن بازگشت امواج نور از بافت، از یک طیف‌سنج استفاده می‌کند.

پژوهشگران دانشگاه دوک، نوعی ابزار جدید مقطع‌نگاری همدوسی اپتیکی ارائه داده‌اند که هزینه کمتری دارد و طیف‌نگار آن توسط وکس و "سانگون کیم"(Sanghoon Kim)، دانشجوی سابق او طراحی شده است. طیف‌نگارهای قدیمی، با استفاده از ترکیبات فلزی و نور مستقیم ساخته می‌شوند و به لنزها و آینه‌های زیادی نیاز دارند. اگرچه مجموعه این عناصر می‌تواند امکان تشخیص دقیق را فراهم کند اما گاهی تغییرات کوچک مکانیکی و یا حتی تغییر دما، به بروز اشتباه منجر می‌شود.

طراحی طیف‌نگار "وکس" به گونه‌ای است که نور را روی یک مسیر دایره‌ای به کار می‌گیرد که روی محلی ساخته شده از پلاستیک چاپ سه‌بعدی قرار دارد. از آنجا که مسیر نور طیف‌نگار دایره‌ای است، می‌تواند تعادل عناصر نوری را حفظ کند.دستگاه‌های قدیمی مقطع‌نگار همدوسی اپتیکی معمولاً بیش از ۲۷ کیلوگرم وزن دارند و قیمت آنها بین ۵۰ هزار تا ۱۲۰ هزار دلار است؛ در حالی که وزن دستگاه جدید دانشگاه دوک، حدود دو کیلوگرم است و با قیمت کمتر از ۱۵ هزار دلار به فروش خواهد رسید.

وکس ادامه داد: دستگاه‌های کنونی مقطع‌نگاری همدوسی اپتیکی، به یک اتاق جداگانه نیاز دارند اما این دستگاه جدید، به راحتی روی یک قفسه و یا روی میز کار قرار می‌گیرد و استفاده از آن نیز بسیار ساده است.

وی افزود: ما مشتاق هستیم این دستگاه جدید را برای جمعیت محروم جهان به کار ببریم و امکان ارزیابی دقیق با این فناوری را افزایش دهیم.

این پژوهش در مجله "ARVO" به چاپ رسید.

: درمان پیرچشمی با عینک اتوفوکال

ارسال کننده: محسن سروش - 1398 / 4 / 11، 09:59 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

مهندسان آمریکایی با استفاده از فناوری ردیابی چشم نوعی عینک اتوفوکال طراحی کرده‌اند که قادر به درمان پیرچشمی است. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایرناپیرچشمی، عارضه‌ای است که با افزایش سن، به سراغ افراد می‌آید. این نقص بینایی که حدود ۴۵ سالگی خودش را نشان می‌دهد، موجب می‌شود که فرد، قدرت تمرکز بر اجسام نزدیک خود را نداشته باشد. برخی افراد می‌توانند با استفاده از عینک مطالعه، بر این مشکل غلبه کنند اما برای بیشتر افراد، استفاده از عدسی تدریجی ضروری است. عدسی تدریجی، نوعی عدسی دو دید است که قسمت بالای آن برای دید دور و قسمت پایین آن برای دید نزدیک به کار می‌رود.

اکنون پژوهشگران دانشگاه استنفورد در آمریکا یک عینک اتوفوکال ابداع کرده‌اند که شاید روزی بهتر از عینک‌های قدیمی بینایی را اصلاح کند. نمونه ابتدایی این کار، مانند یک عینک واقعیت مجازی به نظر می‌رسد اما محققان امیدوارند که نسخه‌های آتی را در طرح‌های ساده‌تری ارائه دهند.

عینک اتوفوکال می‌تواند مشکلات اصلی عدسی تدریجی را رفع کند. این عینک، لنزهایی پر از مایع دارد که برآمده و باریک است؛ همچنین حسگرهایی با قابلیت ردیابی چشم دارد که محل نگاه کردن فرد و زاویه دید او را دنبال می‌کنند.مطالعه در خصوص عینک اتوفوکال محققان دانشگاه استنفورد در مجله «Science Advances» به چاپ رسید.

:کمک به درمان تنبلی چشم با بررسی ۲ مسیر جداگانه مغز

ارسال کننده: محسن سروش - 1398 / 3 / 30، 06:25 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

بسیاری از اطلاعات دانشمندان در مورد حرکت سه‌بعدی، از مقایسه سیگنال‌هایی به دست می‌آید که از چشم انسان ساطع می‌شوند اما روش دقیق پردازش این سیگنال‌ها توسط مغز، در گذشته به طور کامل درک نشده بود.به گزارش""انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبرواشتارگارت)درایران"به نقل ازمجله "PNAS"دانشمندان دانشگاه یورک با همکاری پژوهشگران "دانشگاه سنت اندروز" (University of St Andrews) اسکاتلند و "دانشگاه برادفورد" (University of Bradford) انگلستان در بررسی جدیدی نشان دادند که مغز از دو مسیر جداگانه می‌تواند سیگنال‌های سه‌بعدی را بررسی کند. آنها دریافتند که سیگنال‌های حرکت سه‌بعدی، در نخستین مرحله انتقال تصویر از چشم به مغز، در این دو مسیر مغز از هم تفکیک می‌شوند.
دکتر "الکس وید" (Alex Wade)، پژوهشگر بخش روانشناسی دانشگاه یورک گفت: ما می‌دانیم که دو سیگنال، از سیستم بینایی به سوی مغز ارسال می‌شوند تا به مغز در بررسی حرکت سه‌بعدی کمک کنند. حرکت یکی از این سیگنال‌ها، سریع و دیگری آرام است.

وی افزود: نتایج این پژوهش می‌توانند به ما در بررسی‌های بسیاری از جمله بررسی ارتباط میان دست و چشم کمک کنند. نکته‌ای که ما نمی‌دانیم این بود که مغز چگونه با این سیگنال‌ها کار می‌کند تا ما را در درک محیط اطراف و واکنش نشان دادن نسب به آن یاری دهد. ما با استفاده از فناوری تصویربرداری مغزی توانستیم ببینیم که دو سیگنال سه‌بعدی، در دو مسیر جداگانه مغز از هم تفکیک می‌شوند و به سیستم بینایی اطلاع می‌دهند که در حال نزدیک شدن به یک جسم در حال حرکت است.[img=0x0]https://cdn.isna.ir/d/2019/06/18/3/57895087.jpg[/img]
این گروه پژوهشی، پیش از این نشان داده بودند که شاید افراد مبتلا به تنبلی چشم به رغم داشتن بینایی سه‌بعدی ضعیف، بتوانند سیگنال‌های سریع سه‌بعدی را ببینند. با مشخص شدن نحوه عملکرد این مسیرها در این پژوهش جدید، امکان بررسی درمان‌های گوناگون برای این افراد وجود خواهد داشت.
دکتر "ملینا کاستنر"(Milena Kaestner)، از پژوهشگران دانشگاه یورک گفت: ما از دیدن ارتباط میان سیگنال‌های سه‌بعدی و نحوه دریافت اطلاعات مربوط به رنگ توسط مغز شگفت‌زده شدیم. اکنون باور داریم که شاید نقش رنگ، در این نوع از پردازش بصری، مهم‌تر از چیزی باشد که پیشتر تصور می‌کردیم. تصور ما این بود که مسیرهای بینایی مربوط به رنگ، از سیگنال‌های مربوط به حرکت و عمق جدا هستند اما این پژوهش جدید نشان می‌دهد که شاید ارتباطی میان مغز و این سه ویژگی بصری وجود داشته باشد.
دکتر "جولی هریس"(Julie Harris)، پژوهشگر دانشگاه سنت اندروز گفت: شاید درک بیشتر سیستم بینایی و نحوه ارتباط حرکت، عمق و رنگ در مغز بتواند به پژوهش‌های آینده این حوزه کمک کند.
این پژوهش، در مجله "PNAS" به چاپ رسید./سروش

:گورخرماهی می توانند کلیدی برای ترمیم شبکیه انسانی باشند

ارسال کننده: محسن سروش - 1398 / 3 / 5، 07:50 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

در یک مطالعه ژنتیکی محققین نشان داده اند که سلول های بنیادی مشتق از گورخرماهی می توانند گیرنده های مخروطی آسیب دیده چشم انسان را بازسازی کرده و موجب احیای بینایی شوند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران "به نقل از medicalxpress، گیرنده های استوانه ای و مخروطی موجود در چشم برای بینایی بسیار مهم است. در انسان، گیرنده های استوانه ای در دید نوری نقش دارند و گیرنده های مخروطی مسئول دید رنگی در طی روز هستند.
به عقیده محققین در دانشگاه آلبرتا، مشخص نیست که آیا سلول های بنیادی می توانند برای جایگزینی گیرنده های مخروطی شبکیه هدایت شوند یا خیر. این امر در صورت تحقق می تواند منجر به احیای بینایی شود. در حال حاضر، تقریبا تمام موفقیت های کسب شده در بازسازی گیرنده های نوری به گیرنده های استوانه ای(نه مخروطی) محدود شده است. بیشتر این مطالعات روی جوندگان صورت گرفته است که بیشتر نیازمند دید شبانه هستند و در نتیجه به گیرنده های استوانه ای متکی هستند. اما برای اولین بار با استفاده از مدل گورخرماهی، محققین توانستند نشان دهند که سلول های بنیادی می توانند گیرنده های مخروطی را نیز بازسازی کنند. برای افرادی که بینایی شان مشکل دارد، ترمیم گیرنده های مخروطی به دلیل نقش بارزشان در دید رنگی از اهمیت بالایی برخوردار است. محققین گام بعدی این مطالعه را شناسایی ژن دخیل در فعال کردن سلول های بنیادی برای بازسازی گیرنده های مخروطی گورخرماهی می دانند تا بتوانند از این یافته برای ژن درمانی انسانی استفاده کنند.

:نتایج تحقیقات نوین درزمینه بیماری آرپی ناشی ازجهش در ژن RLBP1 درسوئدِِدرنشستARVO2019

ارسال کننده: محسن سروش - 1398 / 3 / 5، 07:41 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

درمطالعات آزمایشگاهی در مرکز Novartis موش هایی با جهش در ژن RLBP1 مورد بررسی و درمان قرار داده اند و پس از تزریق ژن درمانی قدرت بینایی جهت تشخیص بین زمینه تیره و روشن در آنها بهبود یافته است. این درمان طی 1سال انجام گردیده است.به گزارش""انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبرواشتارگات)درایران به نقل ازبنیادمبارزه بانابینایی،شرکتNovartis یک شرکت تحقیقاتی دارویی است که بر روی درمانها و داروهای جدید کار کرده است. این شرکت یک دوره آزمایش بالینی فاز ½ ژن درمانی در کشورسوئد جهت افراد مبتلا به بیماری آرپی که بخاطر جهش در ژن RLBP1 درگیر شده اند را انجام داده است. در این مطالعه 21 نفر شرکت کرده و مورد بررسی قرار میگیرند.دراین مرحله 5سطح فازدرمانی مورد مطالعه قرار خواهندگرفت.ژن RLBP1 نوعی پروتئین است که در تشخیص نور در شبکیه نقش مهمی دارد که آنرا کدگذاری می کند. بیماری آرپی ناشی از جهش در این ژن موجب آهسته تر شدن تشخیص تاریکی و نقاط سیاه در افرادجوانتر می شود و در سنین بزرگسالی موجب از دست دادن بینایی می شود.مطالعه آزمایشگاهی نووارتیس، موشهایی با جهشهای RLBP1 پس از دریافت ژن درمانی بهبود پیدا کردند و توانایی تشخیص و تیرگی را بهتر پیدا کردند. این درمان یک سال ادامه پیدا کرد.این درمان شامل تزریق نسخه های سالم ژن RLBP1 در زیر شبکیه برای تغییر و اصلاح نسخه های تغییر یافته بیمار میباشد. نسخه های ژن RLBP1 در یک ویروس مهندسی شده ساخته شده توسط انسان بانام آدنوAAV برای نفوذ به سلولهای شبکیه ارائه شده است.دکتر Kali Stasi، متخصص چشم پزشکی در همایش ARVO2019 که در ونکوور کانادا برگزار گردید در مورد این تحقیقات توضیح داد ما خوشحالیم که تحقیقات ژن درمانی برای افراد مبتلا به بیماری آرپی ناشی از جهش در ژن RLBP1در مرحله مطالعات انسانی قرار گرفته است. این بیماری منجر به از دست دادن بخش قابل توجهی از بینایی فرد مبتلا می شود وی عنوان کرد ما می خواهیم از پنانسیل ژن درمانی برای کمک به این قبیل از بیماران استفاده کنیم.این مطالعات در مدت 5 سال و برروی 45 بیمار از بیماران RPبا جهش ژن RLBP1 در سوئد و نیوفایندیناکانادا انجام می گردد. هدف از این مطالعات شناخت بیشتروبهتره مراحل پیشرفت این بیماری می باشد که با شناخت بهتر این مطالعات بتوان در جهت حفظ و یا بازگشت بینایی این افراد تلاش کرد./

مترجم وگردآورنده:محسن سروش

: بازسازی چشم با استفاده از سلول های مشتق از فولیکول مو

ارسال کننده: صدف - 1398 / 2 / 17، 09:04 صبح - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

دکتر اوا مایر توانسته است به لطف دستاوردش در درمان بیماری های سطح چشم با استفاده از سلول های بنیادی فولیکول مو، برنده جایزه پژوهشگر جوان مجله Stem cells شود.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از Stem-cells-news، این جایزه 10 هزار دلاری سالانه به جوان ترین پژوهشگری اعطا می شود که در این مجله مقاله چاپ می کنند. دکتر اوا مایر که از محققین دانشگاه ارلانگن-نومبرگ است این جایزه را به دلیل تحقیقاتش در درمان نقصان سلول های بنیادی لیمبال(LSCD) بدست آورد که بیماری است که منجر به تیرگی قرنیه می شود و وی توانسته است با استفاده از سلول های بنیادی مشتق از فولیکول مو این مشکل را حل کند.
در حال حاضر، درمان LSCD روی بدست آوردن سلول های لیمبال از چشم سالم بیمار یا بافت جسد فوکوس کرده است. اما دکتر مایر توانسته است از پتانسیل سلول های بنیادی بدست آمده از فولیکول های مو برای بازسازی بافت آسیب چشم بیمار مبتلا به LSCD استفاده کند. وی نشان داده است که سلول های بنیادی مشتق از فولیکول مو در یک ریز محیط صحیح قادر به تمایز به سلول های مناسب هستند و در این مطالعه نیز این سلول ها توانستند به سلول های اپی تلیالی قرنیه تمایز یابند. پیوند سلول های بنیادی فولیکول مو به چشم موش ها موجب شد که بیش از 80 درصد این سلول ها به سلول های اپی تلیالی قرنیه تمایز یابند که نشان دهنده پتانسیل درمانی بالای این سلول ها بود. به عقیده دکتر مایر، سلول های بنیادی مشتق از فولیکول مو می توانند منبع سلولی اتولوگ مناسبی برای درمان آسیب های چشمی باشند.

:آخرین نتایج ReNeuron در ششمین نشست اجلاس سالانه جهت بیماران چشمی ارپی(RP)

ارسال کننده: محسن سروش - 1398 / 2 / 10، 11:59 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

آخرین نتایج ReNeuron در ششمین اجلاس سالانه Innovation Cell و Gene Therapy که در تاریخ 26 آوریل در ونکوور کانادا برگزار ومنتشرگردید.

شرکتReNeuron ، یک مرکزتوسعه دهنده درمان بیماری ها مبتنی بر سلول هامی باشدکه در زمینه تحقیقات بیماری های شبکیه نتایج چشمگیری را گزارش نموده از جمله 3بیمار مبتلا به (RP)رتینیت پیگمنتوزا در مرحله فاز 2a در آزمایش فاز 1/2خود را ثابت و باعث بهبود بینایی آنها شده است. آزمایش فاز 1 / 2a که در حال انجام در آزمایشگاه بالینی پروتئین شبکیه انسان (hRPC) است جهت بیماری (RP). نکته مهم این است که درمرحله 2a مطالعه نشان داده شد که بهبود دید در مقایسه با پیش زمینه درمان اولیه با تبات تربوده است.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبرواشتارگارت)در ایران"hRPC سلولهای بنیادی هستند که تقریبا به نور گیرنده ها، سلول های شبکیه ای که دید را ممکن می سازند، بالغ شده اند. هدف از چنین درمانی در حال حاضر، بازگرداندن بینایی در افراد مبتلا به RP و شرایط مرتبط باآن است.نتایج آزمایشات شرکت ReNeuron همچنان امیدوار کننده است. دکتربریان منس فیلد، دکترا و معاون علمی و اجرایی با خوشحالی می گوید که داده های پیش بینی شده روزانه در شرکت مثبت گزارش شده است مطالعه فاز 2a در درمان سلول hRPC در رتینیت پیگمنتوزا وپیشرفت هایی که در بینایی به چشم می خورد، همه نشان دهنده توانایی درک جزئیات بیشتر و خواندن نامه های کوچکتر است.ما منتظر گزارش های بیشتری از مطالعات بالینی می باشیم که بتوانیم با بیماران شرکت کننده بیشتر رو به پیشرفت بیشتری باشیم.اولین موضوع در گروه دوم فاز بهبودی 21 حرف (4 خط در یک نمودار چشمی) در حد ظاهری در 120 روز پس از دریافت درمان بود. پیش از این، این موضوع در 60 روز بهبودی 20 حرفی راداشته است.

[*]موضوع دوم در گروه 2a فاکتور بهبود 25 حرف (5 خط در نمودار چشم) در 60 روز پس از دریافت درمان نشان داده شده است. پیش از این، این موضوع در 18 روز بهبود یافته با 15 حرف بود.
موضوع سوم در گروه دوم فاز بهبودی 23 حرف (بیش از 4 خط در نمودار چشم) در 60 روز پس از دریافت درمان نشان داده است. پیش از این، این موضوع در 18 روز بهبودی 14 حرف داشت.
بیماران در گروه فاز 2a دید بهتری از بیماران در گروه فاز 1 داشتند. افرادی که در فاز 1 قرار داشتند، عمدتا بر روی ایمنی درمان تمرکز کرده بودند، که پیشرفت بینایی را تجربه نکردند./
[*]-مترجم وگردآورنده:محسن سروش

:نرمی بستر سلول های بنیادی به بهبودی قرنیه کمک می کند

ارسال کننده: صدف - 1398 / 1 / 24، 12:37 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

پژوهشی جدید یک راه بالقوه انقلابی را برای درمان آسیب های چشمی و مهار نابینایی ارائه کرده است که این امر از طریق ایجاد یک بافت نرم برای سلول های بنیادی است که می توانند به آن ها در ترمیم زخم درون بدن کمک کند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران "به نقل از Stemcellportal، تیمی از محققین دانشگاه نیوکاسل یک کاربرد ساده را برای آنزیم نرم کننده بافت موسوم به کلاژناز ارائه کرده اند که مانع از دست رفتن سلول های بنیادی قرنیه بعد از آسیب می شود و در نتیجه از نابینایی بیماران جلوگیری می کند. این کشف می تواند امیدی برای بیش از 500 هزار بیماری باشد که سالانه در نتیجه سوختگی های شیمیایی مانند حملات اسیدی بینایی شان را از دست می دهند.

در مطالعه ای جدید که در Nature Cammunications به چاپ رسیده است محققین دانشگاه نیوکاسل انگلیس نشان داده اند که نگهداری سلول های بنیادی قرنیه در یک محیط نرم می تواند پایه ای برای تولید مثل، خودنوزایی و توانایی ترمیمی این سلول ها برای بافت های آسیب دیده باشد. این کشف با استفاده از یک تکنیک میکروسکوپی پیشرفته صورت گرفته است که تصویربرداری از ویژگی های فیزیکی بافت های زیستی در رزولوشن بالا را میسر می کند. با استفاده از این تکنیک، دکتر ریکاردو گوویا و همکارانش در دانشگاه نیوکاسل نشان داده اند که سلول های بنیادی قرنیه در محیطی قرار دارند که در مقایسه با سایر بافت های چشم و بدن بسیار نرم تر است. به عقیده گوویا، تغییر دادن نرمی محیطی طبیعی قرنیه می تواند راهی جدید برای درمان آسیب های چشمی از طریق تغییر رفتار سلول های بنیادی باشد.

قرنیه چشم دارای محیط نرم است که نیچی برای سلول های بنیادی قرنیه محسوب می شوند و قادر به ترمیم این بافت طی آسیب های چشمی است، اما گاهی به دلیل آسیب، محیط قرنیه به محیطی سفت تبدیل می شود و در نتیجه عملکرد این سلول های بنیادی را مختل می کند و در نتیجه فرایند بهبودی به خوبی صورت نمی گیرد. در مطالعه ای جدید گوویا و همکارانش با استفاده از بافت های قرنیه زنده به عنوان مدلی در آزمایشگاه توانستند اثرات سوختگی های چشمی را در شرایط آزمایشگاهی تقلید کنند. در ادامه آن ها نشان دادند که استفاده از مقادیر کوچک و موضعی کلاژناز می تواند نیچ سلول های بنیادی موجود در قرنیه را احیا کند و شرایط را برای تکثیر این سلول ها و در نتیجه بهبودی قرنیه فراهم کند. در مجموع به نظر می رسد که به کار بردن موضعی کلاژناز در احیای سفتی طبیعی بافت قرنیه موثر و بی خطر است و موجب بازسازی این بافت از طریق تمایز سلول های بنیادی قرنیه می شود.

تبریک نوروز1398

ارسال کننده: مجتبی - 1398 / 1 / 11، 12:00 صبح - انجمن: اطلاعیه‌های وب‌سایت - بدون پاسخ

بسم الله الرحمن الرحیم هست کلید در گنج حکیم
ای دو جهان از قلمت یک رقم بی رقمت لوح دو عالم عدم

در کف من مشعل توفیق نه ره به نهان خانه تحقیق ده

شمع زبانم سخن افروز ساز شام من از صبح سخن روز ساز

به نام حضرت دوست که هر چه هست از اوست و به شکر وجود ذی جود که قلب تپنده همه دوستی هاست.
دوستان ، یاران سلام ، سلامم به گرمای دستتان ، ای دوستان . دلم لحظه لحظه با دل هایتان روبروست و سلام بر پای استوارتان که تا انتهای ایستادگی ایستاده است ؛ شما را می ستایم و دستان پر مهرتان را می فشارم. توفیق و افتخاری برای اینجانب ایجاد گردیده که در جمع شما خوبانی که انسانیت را تفسیر و در صحیفه ی دلهایتان وفاداری و از خود گذشتگی و صبوری را رقم زده اید. و درودی پر آفرین بر شما که با یاری سبزتان اندیشه ها را در این سایت بارور می سازید ، و حضور ارزشمندتان را در این "سایت سبز" گرامی می دارم .
ودر این سال علوی که به نام آن والایی که شعله عشق را در فانوس سینه پر مهر مریدانش روشن و بارور ساخت ، درود و سلام میفرستم بر این سرور مولایم، امیر مومنان که الگوی بی بدیل تمام جهانیان است .سال نو را در این مکان عمومی خدمت شما بزرگواران تبریک عرض می نمایم.
در پناه حق
خدا نگهدارتان

:گزارش موسسه رینورون جهت بهبودبینایی بااستفاده ازسلول درمانی درمرحله آزمایشات بالینی

ارسال کننده: محسن سروش - 1397 / 12 / 7، 12:50 صبح - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

موسسه ReNeuron یک مرکز تحقیقاتی سلول درمانی در انگلستان است که در زمینه درمان بیماریهای شبکیه فعالیت میکند. موسسه فوق گزارش داده که در فاز دوم آزمایشات بالینی فاز ½ بر روی بیماران آرپی نتایج چشمگیری و بهبود بینایی در این بیماران را تایید نموده است. در فاز مرحله اول این آزمایشات که یکسال اخیر تکمیل گردید، تمام هدف خود را جهت حفظ بینایی و توقف و کند کردن بینایی این دسته از بیماران و ایمنی و اثربخشی درمان آنها گذاشته بود.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"به نقل ازبنیادمبارزه بانابینایی آمدیکا؛بیماران مورد مطاله در فاز دوم بیشتر دید مرکزی دارند و بنابراین توانایی بالقوه برای بهبود عملکرد بینایی آنها وجود دارد. این بیماران در فاز دوم مطالعات پس از درمان به طور متوسط توانستند 3 خط بیشتر (پنج حرف در هر خط) را بر تابلوی بینایی سنجی تشخیص دهند. در حالیکه این بیماران تا قبل از این آزمایشات به طور متوسط یک حرف را میتوانستند تشخیص دهند. نتایج به دست آمده گویای این واقعیت است که بهبود به دست آمده در میزان بینایی این افراد در مقایسه با گذشته آن بیماران می باشد. همچنین بیماران بهبودیافته دید تشخیصی و درک بهتری از محیط اطراف خود بیان نموده اند. این تحقیقات در موسسه چشم ماساچوست و موسسه تحقیقات شبکیه در فینیکس زیر نظر دکتر جیسون کامندر و دکتر پراوین دوگل در آمریکا انجام شده است.ریچارد بکمن از مدیران ارشد شرکت رینورون میگوید: ما از نتایج بدست آمده و مواردی که در حال حاضر شاهد آن هستیم بسیار هیجان زده هستیم. اگر این دستاوردها حفظ شوند و نتایج مشابهی در سایر بیماران بدست آید، میتوانیم امیدوار باشیم که روش درمانی موثری برای این بیماری بدست آمده است .دکتراستیفان رز مدیر اجرایی بنیاد مبارزه با نابینایی در این رابطه اظهار نمود: ما از نتایج بدست آمده در بهبود بیماران آرپی خوشحال هستیم. ما به دنبال راهی هستیم که بتوانیم توسعه و پیشرفت بهبودی بینایی در این افراد در زمان طولانی تری ادامه پیدا کند که بتواند بینایی بهتری داشته باشند . هدف موسسه ReNeuron بازگرداندن بینایی در افراد مبتلا به آرپی و همچنین بیماریهای مشابه است مستقل از نوع جهش ژنتیکی آنها.
بنیاد مبارزه با نابینایی ضمن حمایت از دکتر مایکل یانگ در مرکز مطالعات چشم ماساچوست ،با پشتیبانی خودشان توانستند تا آزمایشات مراحل بالینی ReNeuron به سرانجام برسد. hRPC سلولهای بنیادی هستند که تقریبا به طور کامل به فتورسپتورها تبدیل می شوند. توانایی این سلولهای شبکیه ای بدین شکل است که امکان دید را فراهم می کنند.فازاول ReNeuron در بیمارانی انجام گردید که دچار اختلالل شدید در شبکیه بودند و دید آنها بسیارمحدودبود. پس از بررسیهای انجام شده در این آزمایشات ایمنی در بینایی در این افراد در طول آزمایش همواره مورد ارزیابی قرار گرفته است تا نتایج درمان بیماری مشخص گردد.گزارش های تکمیلی این مطالعات توسط موسسه ReNeuron در اواسط 2019 ارائه خواهد گردید.
-گردآورنده:صــدف
-مترجم:محسن سروش

صفحه‌ها (176): « قبلی 1 ... 5 6 7 8 9 ... 176 بعدی »

ورود
نام کاربری:
گذرواژه‌:	گذرواژه‌تان را فراموش کرده‌اید؟
	مرا به خاطر بسپار