شرکت درمانی اسپارک، مرکز انجام مطالعات بالینی برای ژن درمانی کوروئیدرمیا در ایالات متحده را راه اندازی کرد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از سایت blindness در مورخ 27 ژانویه 2015 پیشرفت سریع در زمینه نجات بینایی از طریق ژن درمانی، سبب شکل گیری یک گام مهم رو به جلو برای راه اندازی یک مرکز کارآزمایی بالینی در ایالات متحده برای درمان بیماری کوروئیدرمیا شده است. این بیماری یک اختلال نابیناکننده در مردان است. محققان معتقدند تنها راه درمان این بیماری که می تواند باعث توقف و یا احتمالاً تعویق روند پیشرفت آن برای چندین سال شود، جایگزینی ژن جهش یافته کوروئیدرمیا (CHM) با ژن سالم است. بنیاد مبارزه با نابینایی که بیش از دو دهه از تأسیس آن میگذرد، این محققان را برای انجام مطالعات جهت به نتیجه رساندن این آزمایشها یاری می کند. شرکت درمانی اسپارک، که در زمینه توسعه روش ژن درمانی فعالیت میکند، در بیمارستان کودکان فیلادلفیا و دانشگاه پنسیلوانیا مطالعه ای را بر روی 10 نفر انجام خواهد داد. این مطالعه که توسط ژان بنت، موسس شرکت اسپارک و از پیشگامان مطالعه در زمینه ژن درمانی انجام خواهد شد، باید در مرحله نهایی آن، باعث ترمیم و بازیابی دید از دست رفته کودکان و افراد جوان مبتلا به بیماری شبکیه ای مادرزادی لبر آمورسیس(LCA) شود. در حالی که ارزیابی ایمنی درمان هدف اصلی کارآزمایی کوروئیدرمیا است، محققان همچنین تغییرات در بینایی و ساختار شبکیه را تحت نظر خواهند گرفت. برای انجام این کار آزمایی دو دوز متفاوت برای درمان مورد بررسی قرار خواهد گرفت.
راه اندازی بخش کارآزمایی شرکت اسپارک یک سال پس از آن صورت گرفت که دانشگاه آکسفورد نتایج دلگرم کننده خود را در مورد کارآزمایی بالینی ژن درمانی کوروئیدرمیا را منتشر کرد. بنا بر این گزارش در پنج نفر از شش شرکت کننده در این کارآزمایی بهبود دید مشاهده شده بود. شرکت زیست دارویی نایت استارکس وابسته به دانشگاه آکسفورد، که به منظور توسعه بالینی روش های درمانی در انگلستان تأسیس شده است، برای پیشبرد اهداف خود به تازگی اعتباری بالغ بر 25 میلیون دلار جذب کرده است. علاوه بر این، یک تیم تحقیقاتی به رهبری ایان مک دونالد، در دانشگاه آلبرتا در ادمونتون کانادا تشکیل شده است. این تیم در حال برنامه ریزی برای شروع یک مطالعه انسانی برای ژن درمانی کوروئیدرمیا است. فرآیند ژن درمانی در این کارآزمایی توسط شرکت نایت استارکس ارائه خواهد شد.
فعالیت های اخیر در رابطه با توسعه ژن درمانی کوروئیدرمیا بسیار قابل توجه است، دکتر استفان رز، رئیس بنیاد مبارزه با نابینایی و مسئول ارشد تحقیق می گوید: ما به خاطر راه اندازی مرکز کارآزمایی ایالات متحده بسیار هیجان زده هستیم، چرا که ما برای اجرای این برنامه نیاز فوق العاده اساسی به 6000 نفر در کشور داریم که مبتلا به این بیماری هستند. شرکت اسپارک با توجه به تجربیاتش در مرکز کارآزمایی انگلستان امیدوار به نجات بینایی بیماران بوده و به طور بالقوه واجد توان برای بازگرداندن دید آنها است. مراکز کارآزمایی بالینی کوروئیدرمیا در ایالات متحده و انگلستان از اعتبار اختصاصی بنیاد در پژوهش دکتر میگوئل سیبرا سود می برند، دکتر سیبرا نقش رهبری را برای تشخیص مکانیسم عمل ژن کوروئیدرمیا ایفا می کند. این مراکز قصد دارند موش های مبتلا به این اختلال چشمی را تولید کنند تا بتوانند اولین روش درمانی خود را ارائه کنند. این بنیاد هم چنین سرمایه گذاری خوبی بر روی پروژه خانم دکتر بنت در زمینه مطالعه بالینی کوروئیدرمیا انجام داده و حمایت گسترده ای از مطالعه وی در زمینه ژن درمانی انسانی LCA کرده است. یکی از اولین نتایج این کارآزمایی بر روی این بیماران ، هموار شدن مسیر مطالعات ژن درمانی انسانی برای دیگر بیماران مبتلا به اختلالات شبکیه است. کوروئیدرمیا منجر به انحطاط عروق کوروئید می شود، این عروق نقش تغذیه و اکسیژن رسانی به سلول های گیرنده نور شبکیه را بر عهده دارند سلول هایی که تصاویر دریافتی توسط انسان به واسطه حضور این سلول ها است. هم چنین در این بیماری یک لایه از سلول های محافظ موسوم به اپیتلیوم رنگدانه ای شبکیه نیز تحت تاثیر قرار می گیرند.

زمانی که یک سمندر دم خود را از دست می دهد، یکی دیگر را ایجاد می کند. اما محققین در MIT، به دنبال این هستند که بدانند چه تفاوتی بین ترمیم دم سمندر و آن چه در طناب نخاعی انسان اتفاق می افتد وجود دارد. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از بنیان، همانند سمندرها ، کرم های پهن هم تا حدی قادر هستند بخش های از دست رفته خود را بازسازی کنند. اگرچه توانایی ترمیمی این مخلوقات قرن هاست که ذهن محققین را به خود معطوف کرده است اما تاکنون با استفاده از اطلاعات موجود مدل خوبی برای توضیح این که ترمیم چگونه عمل می کند وجود ندارد. کلید توانایی ترمیمی کرم های پهن نئوبلاست است که قادر به تبدیل شدن به انواع سلول ها در جانور بالغ است، در پلاناریا نیز، سلول های بنیادی دارای توانایی تولید همه بافت جدید را دارا هستند، اما چگونه آن ها می دانند که چه بافت یا اندامی مورد نیاز است؟
در سال گذشته مشخص شد که ژن هایی که سلول ها را در جایگاه زخم هدایت می کنند در سلول های عضلانی دیواره بدنی کرم های پهن نیز بیان می شوند. ژن های کنترل کننده جایگاه(PCGs) در سلول های عضلانی در جایگاه زخم فعال می شوند و سیستمی از اطلاعات موضعی و هماهنگی های بدنی ارائه می دهند که منجر به این می شود که این نئوبلاست ها سر جدیدی را شکل دهند. محققین براین باور هستند که این سیستم زیبا و جذاب، کلیدی برای درک منطق مولکولی ترمیم است. بعد از آسیب بیان این ژن های PCG در سلول های عضلانی، حتی در غیاب نئوبلاست نیز دینامیک است که پیشنهاد می کند که عضلات برای ترمیم هدایت می شوند. آن ها می گویند که ما به این نتیجه رسیده ایم کهترمیم پلاناریا شامل دو سیستم بسیار منعطف است: یکی نئوبلاست ها که می توانند به هر سلول جدیدی تبدیل شوند و دیگر سلول های عضلانی که دستورالعمل های موضعی را برای ترمیم هر منطقه از بدن ارائه می دهند. این محققین براین باور هستند که یافتن اطلاعات پایه در مورد سلول های بنیادی در این مدل های جانوری روزی می تواند به سلول های بنیادی انسانی در تنظیم پیری، آسیب دیده و از دست رفته کمک کند.

محققین پنج واریته ژنتیکی را کشف کرده اند که اندازه ساختارهای درون مغز را تحت تاثیر قرار می دهد. کشفی که می تواند به تعیین فرایندهای ژنتیکی که منجر به بیماری عصبی روانی می شوند کمک کند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، این مطالعه دیدگاه های جدیدی را در مورد دلایل متنوع بودن تکوین مغز انسانی ارائه می دهد و تقریبا 300 محقق از 193 انستیتو، نتایج مربوط به اطلاعات ژنتیکی و اسکن های MRI بیش از 300000 نفر را آنالیز کردند. این مطالعه روی بخش هایی از مغز انسانی به نام نواحی ساب کورتیکال فوکوس کرده است که در عملکردهایی مانند حرکت، یادگیری، حافظه و انگیزه نقش دارند. این مطالعه ای است که با همکاری محققین زیست پزشکی صورت گرفته است تا بتوانند سوالات بی پاسخ موجود را جواب دهند. یکی از این واریته های ژنتیکی شناسایی شده روی حجم هیپوکامپ اثر می گذارد که تشکیل و ذخیره حافظه نقش دارد.
چیزی که جدیدتر است کشف پنج ژنی است که روی حجم پوتامن و دم­دار اثر می گذارد که دو ساختار کلیدی در تنظیم حرکت و احساسات هستند. هیپوکامپ منطقه ای از مغز است که با بیماری هایی مانند شیزوفرنی مرتبط است. این همکاری وسیع محققین را قادر ساخته است که حجم وسیعی از اطلاعات را با یکدیگر به اشتراک بگذارند و به آن ها اجازه می دهد که ارزیابی سیستمیکی از مغز با مقیاس های بزرگتر داشته باشند. این همکاری های بین المللی سعی در برطرف سازی چالش های موجود در درک زیست شناسی مغز بویژه در ارتباط با اختلالات وابسته به سن مانند جنون دارد. پروفسور Sachday می گوید: این مطالعه شروع شماری از پیشرفت های موجود در ژنتیک مغز و اختلالات روانی عصبی را نشان می دهد.

به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از باشگاه خبرنگاران، تماشا کردن تلویزیون، کامپیوتر، کار کردن با تلفن همراه، آلودگی هوا و سن بالا از عوامل خشکی چشم به شمار می‌آیند. جلیل نامور اظهار داشت: تماشا کردن تلویزیون، کامپیوتر، کار کردن با تلفن‌ همراه، آلودگی هوا و سن بالا از عوامل خشکی چشم به شمار می‌آید. وی افزود: خشکی چشم همراه با سوزش و آبریزش به وجود می‌آید برخلاف آن چه افراد فکر می‌کنند به دلیل خشکی چشم نباید از این عضو آب به بیرون ریخته شود در حالی که در این بیماری چشم به طور غیر عادی به آبریزش، سوزش و خارش دچار می‌شود.
وی در ادامه افزود: افرادی که از اینترنت یا تلویزیون به طور مکرر استفاده می‌کنند باید چشمهایشان را باز و بسته کنند و پلک بزنند تا دچار خشکی نشوند. وی توصیه کرد: برای درمان خشکی چشم می‌توان از قطره اشک مصنوعی استفاده کرد. وی خاطر نشان کرد: انواع بیماریهایی همچون بیماری روماتیسمی و مفصلی و کمبود ویتامین ‌A هم می‌تواند منجر به خشکی چشم شوند. واگر در دراز مدت چشم خشک باشد لازم است مجرایی را به طور موقت ببندیم که اشک از بین نرود و تخلیه شود و در چشم بماند و خشکی چشم را جبران کند.

عضو هیات علمی گروه سلول‌های بنیادی و پزشکی ترمیمی سازمان جهاد دانشگاهی خراسان رضوی با اشاره به فعالیت‌های این نهاد در حوزه سلول‌های بنیادی، گفت: گروه سلول‌های بنیادی جهاد دانشگاهی استان در راستای توسعه و گسترش کاربردهای کلینیکی سلول‌های بنیادی مطابق با استانداردهای جهانی گام برمی‌دارد. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از بنیان، دکتر حجت نادری مشکین اظهار داشت: با بیان اینکه گروه سلول‌های بنیادی و پزشکی ترمیمی جهاد دانشگاهی خراسان رضوی بر اساس برنامه و به صورت هدفمند در این مسیر حرکت می‌کند، خاطرنشان کرد: ماموریت ما در گروه سلول‌های بنیادی جهاد دانشگاهی استان بر اساس سند چشم‌انداز 1404 تاثیرگذاری در زمینه سلول‌های بنیادی در سطح ملی و منطقه‌ای است. در همین راستا سعی داریم با انجام پروژه‌های تحقیقاتی و کاربردی به مرکز علمی و تحقیقاتی معتبر در شمال شرق کشور تبدیل شویم.وی با اشاره به اهمیت سلول‌های بنیادی مزانشیمی در درمان بیماری‌های مختلف، تصریح کرد: سلول‌های بنیادی مزانشیمی جزو سلول‌های بنیادی بالغین هستند؛ این سلول‌ها مشکل تومورزایی نداشته و بر اساس آمار سایت معتبر clinicaltrials تاکنون بیش از 150 کارآزمایی بالینی در این حوزه انجام شده است که خوشبختانه حتی یک مورد گزارش هم در خصوص ابتلا به سرطان در استفاده از این سلولها وجود نداشته است.
عضو هیات علمی گروه سلول‌های بنیادی و پزشکی ترمیمی جهاد دانشگاهی خراسان رضوی تاکید کرد: با این حال موفقیت بیشتر در این راه نیازمند تدوین و ایجاد چارت‌های اجرایی و آیین‌نامه‌های مطابق با cGMP یا (Current good manufacturing practice) برای تولید سلول‌های بنیادی مزانشیمی با درجه کلینیکی است تا بتوان از نتایج تحقیقات پایه برای کاربرد در بخش بالینی نیز استفاده کرد. وی ادامه داد: ما اکنون تجربه بیش از 10 سال کار در حوزه سلول‌های بنیادی را داریم و طی این مدت توانسته‌ایم به دانش فنی استخراج، کشت و گسترش سلول‌های بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان و بافت چربی دست پیدا کنیم. نادری تصریح کرد: اکنون استراتژی ما در این حوزه توسعه دانش فنی به دست آمده در زمینه سلول‌های بنیادی مزانشیمی به کاربرد کلینیکی و درمان بیماری‌های مختلف است. به این روند کاری در دنیا اصطلاحا «Clinical translation» می‌گویند، ما دارای تاسیسات و امکانات زیربنایی هوایی در این زمینه هستیم از همه دو اتاق تمیز با درجه 1000 و 10000 و انکوباتورهای سلول‌های بنیادی مزانشیمی که همه اینها مطابق با مقررات و آیین‌نامه‌های CMP است. همچنین، مسیر و فرایند رسیدن به محصول نهایی برای استفاده در کلینیک نیز بسیار مهم است که در این زمینه هم پروتکل‌های اجرایی تدوین کرده‌ایم تا اینکه بتوانیم سلول‌ بنیادی مزانشیمی با کیفیت و مطابق با استانداردهای جهانی در اختیار پزشکان متخصص برای درمان بیماری‌های مختلف قرار دهیم.
عضو هیات علمی گروه سلول‌های بنیادی و پزشکی ترمیمی جهاد دانشگاهی خراسان رضوی خاطرنشان کرد: همچنین تدوین دستورالعمل‌های بهبود سلول درمانی نیز برای ما از درجه اهمیت بالایی برخوردار است در این خصوص بیش از 17 پروژه تحقیقاتی تعریف شده است که بعضی خاتمه یافته و تعدادی هم در حال انجام است. نادری مشکین با بیان اینکه ارتقای سطح علمی گروه نیز یکی دیگر از اهداف مورد نظر گروه سلول‌های بنیادی جهاد دانشگاهی خراسان رضوی است، گفت: به دنبال این هستیم که این مهم از طریق ارتباط با مراکز علمی داخل و خارج از کشور و همچنین برگزاری همایش‌ها و کارگاه‌های علمی مختلف برآورده شود علاوه بر این، در این راستا سعی بر این بوده است تا محیط پویا و دینامیکی را فراهم کرده و از دانشجویان مقطع تحصیلات تکمیلی، خصوصا دکتری هم استفاده کنیم. عضو هیات علمی گروه سلول‌های بنیادی و پزشکی ترمیمی جهاد دانشگاهی خراسان رضوی اضافه کرد: در همین راستا با مراکز مختلف علمی و پژوهشی مانند دانشگاه فردوسی مشهد و دانشگاه علوم پزشکی و مراکز درمانی تخصصی مانند بیمارستان‌های رضوی،‌ امام رضا(ع)، قائم(عج) و کلینیک‌های خصوصی همکاری داریم. همچنین با کلینیک تخصصی جهاد دانشگاهی خراسان رضوی ارتباط تنگاتنگ داریم؛ در حقیقت تلاش ما این است که با بهره‌گیری از پتانسیل جهاد دانشگاهی استان در بخش امکانات مراکز تخصصی آن، بتوانیم در پیشبرد روش‌های درمانی از طریق بنیادی گام برداریم. وی افزود: مطابق با استانداردهای جهانی، قبل از استفاده نهایی از سلول‌های بنیادی در درمان، باید گام‌های اولیه زیادی طی شود به عنوان مثال، ما پروژه‌های خوبی را در زمینه سلول‌ درمانی بیماری‌هایی مانند ترمیم استخوان ‌های جوش نخورده(non-union)، نارسایی‌های قلبی، نفروپاتی کلیه و آرتروز تعریف کرده‌ایم و امیدواریم که نتایج این تحقیقات پایه‌ و پیش کلینیکی را بتوانیم به کاربرد در کلینیک برسانیم.
نادری مشکین تصریح کرد: گروه سلول‌های بنیادی ارتقای کمی و کیفی مهارت اعضا، تعامل با مراکز علمی مختلف، برنامه‌ریزی و ایجاد سازمان‌دهی مناسب برای درمان بیماری‌های صعب‌العلاج از طریق سلول‌ درمانی، توجه به کاربردی شدن نتایج تحقیقات توجه به روش‌های منتهی به کسب درآمد و بازاریابی براساس نیاز جامعه، را در دستور کار خود قرار داده است. وی در خصوص فعالیت‌های فعلی این گروه گفت: در حال حاضر گروه سلول‌های بنیادی جهاد دانشگاهی خراسان رضوی در حوزه جمع آوری خون بندناف، درمان ویتیلیگو یا لک و پیس(تاکنون از 12 بیمار) و پیوند لیپوگرافت غنی شده با سلول‌های بنیادی (تاکنون 87 مورد) فعالیت می‌کند؛ این تنها مرکز در استان و شرف کشور است که در این خصوص فعالی دارد. عضو هیات علمی گروه سلول‌های بنیادی و پزشکی ترمیمی جهاد دانشگاهی خراسان رضوی تاکید کرد: هم اکنون در خصوص تولید پوست مصنوعی زنده پژوهش‌هایی صورت گرفته و نمونه آزمایشگاهی این محصول تولید شده و به دنبال آزمایش آن در کلینیک و حوزه بالینی نیز هستیم. نادری مشکین در مورد سایر فعالیت‌های این گروه بیان کرد: در گذشته کارگاه‌های آموزشی زیادی در حوزه سلول‌های بنیادی برگزار کردیم. همچنین همایش زیست‌شناسی و جنبه‌های کاربرد سلول‌های بنیادی را در سال 1390 برگزار کرده ایم، برای سال آینده نیز در نظر داریم کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی را در تاریخ 30 اردیبهشت ماه تا یکم خردادماه 1394 برگزار کنیم.

ژن‌های ناهمسان مجاور مانند کلید ولوم (کلید کم و زیاد کردن صدا) در بلندگوهای استریو عمل می‌کنند. این ژن‌ها می‌توانند باعث کاهش و یا افزایش خطر یک بیماری خاص گردند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از مهر، محققان دانشگاه کالیفرنیا در حال مطالعه بر روی نوع خاصی از ژن‌های ناهمسان مجاور هستند که به ژن‌های ضد پیری معروف می‌باشند. افرادی که دارای ژن KL-VS هستند، این ژن نوع خاصی از ژن ضد پیری کلوتو است، دارای طول عمر بیشتر بوده و از قشر بجلو مغز بزرگتری برخوردار هستند. قشر بجلو مغز در برنامه ریزی و تصمیم گیری نقش موثری دارد.
افراد می‌توانند دارای یک و یا دو ژن KL-VS بوده و یا اصلا فاقد این نوع ژن باشند. افرادی که دارای تنها یک نسخه از ژن KL-VS در بدن خود می‌باشند از وضعیت قلبی، کلیوی و حتی طول عمر بهتری برخوردار می‌باشند. از هر پنج تن تنها یک فرد دارای یک نسخه از ژن KL-VS می‌باشد. افرادی که دارای دو نسخه از ژن KL-VS دارای طول عمر کوتاه تری می‌باشند. دکتر دنا دوبال از عصب‌شناسان دانشگاه کالیفرنیا می‌گوید: ما می‌توانیم با استفاده از تنوع ژنتیکی کلوتو (KLOTHO) از سلامت مغز مطلع شده و راه‌هایی را نیز کشف نموده تا از افراد مسن در برابر آلزایمر محافظت کنیم. در یافته‌های پیشین دکتر دوبال و همکارانش آشکار گشت افراد میانسال و مسنی که دارای تنها یک نوع از ژن KL-VS بوده‌اند عملکرد بهتری در آزمون‌های‌شناختی داشته‌اند. آن‌ها در ادامه با بررسی KL-VS دریافتند این ژن‌های ناهمسان همجوار باعث تقویت ارتباط میان عصب‌ها و افزایش یادگیری و حافظه می‌شوند. دوبال و همکارانش در تحقیقات جدید خود وضعیت مغز ۴۲۲ مرد و زن ۵۳ ساله را مورد بررسی قرار داده تا در یابند تعداد ژن‌های KL-VS در بدن چه تاثیری بر عملکرد مغز و اندازه آن دارد.
در این تحقیقات آشکار گشت افرادی که دارای تنها یک نسخه از ژن KL-VS بودند در مقایسه با افرادی که دارای دو نسخه از این ژن بوده و یا اصلا این ژن را نداشتند، از قشر بجلوی مغز بزرگتری برخوردار بوده‌اند. قشر بجلوی مغز نسبت به پیری آسیب پذیره بوده و با کهولت سن کوچک‌تر می‌شود. افرادی که دارای تنها یک نسخه از ژن KL-VS هستند نسبت به سایر افرادی که دارای دو نسخه از این ژن بوده و یا اصلا این ژن را نمی‌باشند در صورت کهولت سن قشر بجلوی مغزشان به نسبت کمتری کوچک شده و از طول عمر بیشتری برخوردار هستند که همین موضوع نیز می‌تواند بر عملکردهای‌شناختی آنان تاثیر مثبتی گذارد.

مهلت ثبت نام در سیمنار ملی تفسیر oct, nst 24بهمن ماه اعلام شد.nst یا تست بدون استرس « تسریع تعداد ضربان قلب جنین در پاسخ به حرکات جنین آزمایشی از سلامت جنین است .OCT یا Tomography نیز تکنیک جدیدی است که با استفاده از مقاطع توموگرافیک با دقت بالا از لایه های شبکیه، اطلاعات ارزشمندی از آن در اختیار چشم پزشک قرار می دهد. این سمینار علمی با هدف تداوم برنامه های علمی ، بازآموزی و به روز کردن اطلاعات به مدت یک روز در شیراز برگزار می شود . پزشکان و متخصصان می توانند برای ثبت نام در این سیمنار به روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی شیراز به نشانی خیابان زند - مقابل خیابان فلسطین - ساختمان مرکزی دانشگاه علوم پزشکی شیراز - طبقه هشتم به نشانی مراجعه کنند . سمینار ملی تفسیر oct, nst سی ام بهمن ماه در شیراز برگزار می شود .

مجهزترین سیستم پخش و ضبط همزمان عمل جراحی چشم در اتاق عمل بیمارستان شهید دکتر لبافی نژاد راه اندازی شد. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" با همکاری قطب چشم پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و بخش چشم بیمارستان شهید دکتر لبافی نژاد، مجهزترین سیستم پخش و ضبط همزمان عمل جراحی چشم برای اولین بار در اتاق عمل چشم بیمارستان شهید دکتر لبافی نژاد راه اندازی شد.
این سیستم پخش و ضبط همزمان عمل جراحی چشم، قابلیت تصویر برداری با وضوح بسیار بالا و ضبط و سیستم نگهداری آرشیو بصورت دیجیتال را دارا می باشد .یکی از کاربردهای اساسی سیستم مذکور در زمینه آموزش دستیاران رشته چشم پزشکی است که با بهره گیری از آن فراگیران می توانند تمامی اعمال جراحی چشم اساتید را با دقت بطور همزمان مشاهده کنند. گفتنی است، در این سیستم، امکان بازبینی جراحی و آموزشی دستیاران تخصصی و فلوشیپ وجود دارد.

محققان دانشگاه استنفورد آمریکا موفق به ساخت یک دستگاه بی سیم شده اند، که با تولید اشک طبیعی، از خشکی چشم جلوگیری می کند. به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ساینس، سندرم چشم خشک که نام علمی آن keratoconjunctivitis sicca است، به دلیل اختلال غدد اشکی و سلول های های ملتحمه چشم بوجود می آید. تضعیف دید، سوزش، خارش و درد چشم از مهمترین عوارض این اختلال محسوب می شوند. معمولا برای درمان این عارضه از قطره های اشک مصنوعی و پمادهای مخصوص استفاده می شود و در موارد حاد نیز عمل جراحی توصیه می شود.
محققان دانشگاه استنفورد برای حل این مشکل، موفق به ساخت یک دستگاه بی سیم شده اند که در غشای مخاط داخلی یا حفره بینی کاشته می شود و با تولید اشک طبیعی، خشکی چشم را از بین می برد. مدل های دیگر این دستگاه در زیر پوست قسمت پایین ابروها کاشته می شوند و با ارسال پالس های الکتریکی باعث تحریک غدد اشکی و تولید اشک می شوند. آزمایش های اولیه این دستگاه در سال 2012 میلادی در دو آزمایشگاه در استرالیا و مکزیک انجام شد که نتیجه کاملا رضایتبخش بوده است. این دستگاه پس از تایید مقامات اداره بهداشت، در کانادا و اروپا به فروش می رسد. یائسگی و خیره شدن به تلویزیون و صفحه نمایش کامپیوتر، از مهمترین علل سندرم چشم خشک محسوب می شوند. سندرم چشم خشک عارضه ای شایع در آمریکاست و بیش از 20 میلیون نفر به آن مبتلا هستند