استفاده از نانوذرات موفق به تولید نانوحاملی برای بهبود یکی از بیماری های خطرناک چشم موسوم به AMD شدند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از باشگاه خبرنگاران، تیم تحقیق می گویند این بیماری سالانه بینایی بسیاری از افراد کهنسال را در سراسر جهان تهدید می‌کند. یتالی خوتورینانسکی از دانشگاه ریدینگ موفق به ارائه روشی شده‌است که با استفاده از آن می‌توان قطره‌های چشمی کاراتر تولید کرد. این پژوهشگر هم چنین افزودند نانوذراتی تولید کرده است که به قرنیه متصل شده و مدتی روی آن باقی می‌ماند. داروی موجود در این نانوذرات می‌تواند به آرامی رهاسازی شود و اثربخشی بیشتری داشته باشد. 
 هیچ راه درمان قطعی برای این بیماری وجود ندارد و داروهای فعلی به‌صورت قطره چشم هستند.خوتورینانسکی می‌گوید: درمان اختلالات بینایی کاری چالش برانگیز است. قرنیه چشم ما لایه محافظی دارد که چشم را از گزند میکروب‌ها مصون می‌دارد. این لایه می‌تواند به‌عنوان سدی در برابر دارو عمل کند. طی سال‌های اخیر، از نانوحامل‌ها برای حل این مشکل استفاده کرده‌اند. هرچند مکانیسم عملکرد این نانوحامل‌ها چندان شفاف نیست. ما در این پروژه موفق به ارائه راهبردی برای ساخت نانوحاملی شدیم که می‌تواند اثربخشی دارو را روی بیماری‌هایی نظیر AMD افزایش ‌دهد. در این پروژه محققان عملکرد قرنیه در مقابل ورود مولکول‌های کوچک و بزرگ را مورد بررسی قرار دادند و همچنین نشان دادند که درصورت آسیب دیدن چشم، این دارو می‌تواند وارد بدن شود. این گروه تحقیقاتی نانوذرات 21 تا 69 نانومتری را برای ساخت نانوحامل مورد استفاده قرار دادند و اثربخشی آن‌ها را از نقطه نظر نفوذ در قرنیه آزمودند.

به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از فارس، دکتر محمود سهیلیان دبیر علمی بیست و چهارمین کنگره انجمن چشن پزشکی ایران با اشاره به ورود داروهای جدید و گران قیمت به بازار تصریح کرد، در چشم پزشکی مدرن و بیماری‌های شبکیه، داروهای جدید و گران‌قیمتی وارد بازار شده است که تهیه آنها از عهده مردم خارج است و بیمه باید آنها را پوشش دهد.
وی تصریح کرد: در برخی از این داروها را می‌توان برای چند نفر استفاده کرد که این خود عامل پایین آمدن هزینه درمان برای فرد است اما آمپول‌های جدید برای یک نفر به کار رفته و گران‌قیمت هستند.سهیلیان خاطرنشان کرد: برخی از این داروها به حالت ایمپلنت هستند یعنی باید درون چشم کاشته شوند تا به مرور زمان دارو را داخل چشم آزاد کنند اما به دلیل قیمت بالا برای بسیاری از افراد دست یافتنی نیستند و به داروهای تک نسخه‌ای معروفند. دبیر علمی بیست و چهارمین کنگره انجمن چشم‌پزشکی ایران افزود: قیمت برخی از این داروها تا 5 میلیون تومان می‌رسد و با توجه به این قیمت بسیاری از افراد از تهیه آن ناتوان هستند و این مهم ضرورت وارد عمل شدن بیمه‌ها را نشان می‌دهد.
 

دبیر اجرایی بیست و چهارمین کنگره انجمن چشم‌پزشکی ایران با اشاره به تاثیر بسیار خوب غربالگری تنبلی چشم در کشور بر ضرورت انجام دقیق‌تر و مفیدتر غربالگری‌های بیماری‌های چشم تاکید کرد. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از مهر، مسعود ناصری‌پور دبیر اجرایی بیست و چهارمین کنگره انجمن چشم‌پزشکی ایران با اشاره به تاثیر مثبت غربالگری تنبلی چشم در کشور گفت: غربالگری بسیار کمک کننده است چرا که همواره شعار تقدم پیشگیری بر درمان سرلوحه اقدامات پزشکی است و غربالگری تنبلی چشم نیز یکی از اقدامات مفید در کشور است.
وی افزود: غربالگری تنبلی چشم در سال‌های گذشته صورت گرفته است و خوشبختانه خانواده‌ها در رابطه با آن آگاهی پیدا کرده‌اند و می‌دانند که باید کودک را قبل از 7 سالگی نزد چشم‌پزشک ببرند و مورد معاینه قرار دهند. ناصری‌پور تصریح کرد: غربالگری تنبلی چشم از نظر آگاهی‌بخشی بسیار موفق بوده است ولی در زمینه اجرا باید دقیق‌تر و مفید‌تر اقدام کنند تا بتوانند به مقدار بیشتر از بروز تنبلی چشم و معلولیت ناشی از آن که تا پایان عمر با فرد همراه خواهد بود پیشگیری کنند. دبیر اجرایی بیست و چهارمین کنگره انجمن چشم‌پزشکی ایران خاطر نشان کرد: اهمیت تنبلی چشم با توجه به معلولیت دائمی ناشی از آن بسیار مهم است و سازمان بهزیستی به عنوان متولی اجرای غربالگری تنبلی چشم گزارش جامعی در رابطه با این غربالگری منتشر کند تا همگان از نتیجه آن آگاه شوند.
وی بر ضرورت انجام غربالگری‌های دیگر در مناطقی خاص تاکید کرد و گفت: برای مثال باید در برخی استان‌ها مانند استان یزد که دارای شمار زیادی از افراد مبتلا به دیابت است غربالگری دقیقی صورت گیرد تا از بروز عوارض غیر قابل درمان پیشگیری کنند. مسعود ناصری‌پور با اشاره به بیماری ROP به عنوان یکی از بیماری‌های شایع در نوزادان نارس تصریح کرد: بیماری شبکیه نوزادان نارس یکی از بیماری‌های شایع در این نوزادان است که برای درمان آن بیش از چند هفته اول تولد فرصتی نیست. وی گفت: یکی از غربالگری‌ها در ایران غربالگری نوزادان نارس در رابطه با بیماری شبکیه است که در مراکز دانشگاهی مورد معاینه قرار گرفته و درمان می‌شوند. ناصری‌پور تصریح کرد:‌ از آنجا که دانش پزشکی توسعه یافته است کودکان نورس به تعداد بیشتری زنده می‌مانند و این مهم درصد مبتلایان به این بیماری شبکیه را افزایش داده است بنابر این تشخیص و درمان به موقع این بیماران و آگاهی بخشی به خانواده‌های آنان بسیار مهم و تاثیرگذار است. دبیر اجرایی بیست و چهارمین کنگره انجمن چشم‌پزشکی ایران خاطر نشان کرد: اگر در چند هفته اول تولد به این نوزادان رسیدگی نشود عوارض شدیدی بر چشم این کودکان بر جای خواهد ماند.

پس از ۱۰سال دهمین واکسنی که قرار است برای همه ایرانیان تزریق شود با حضور رئیس‌جمهور و وزیر بهداشت رونمایی شد. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایسنا، واکسن پنجگانه پنتاوالان در حقیقت چهارمین واکسنی است که پس از انقلاب و برای همه ایرانیان تزریق می‌شود و به پیشگیری از بیماری‌های مختلف که باعث مرگ کودکان می‌شود مانند مننژیت، کمک می‌کند.رئيس‌جمهور‌ در آيين آغاز ايمن‌سازي‌ با واكسن پنجگانه پنتا‌والان ‌در انستيتو پاستور تهران گفت: طرح تحول نظام سلامت با وجود بار مالي سنگين براي دولت، مرحله به مرحله پيش خواهد رفت و تا رسيدن به نقطه‌اي مطلوب، متوقف نخواهد شد.
دكتر حسن روحاني، با اشاره به اينكه دولت در اجراي طرح تحول نظام سلامت مصمم است، اظهارداشت: سلامت دغدغه مردم است و شايسته است همگان براي كمك به بيماران و نزديكان آنان تلاش كنند تا از رنج بيماري رهايي يابند و با بازيابي سلامت خود عنصري مفيد و فعال براي جامعه باشند. دكتر روحاني با يادآوري اهميت بهداشت و ضرورت آموزش همگاني براي پيشگيري از بيماري، گفت:بايد تلاش كنيم مردم كمتر بيمار شوند و اين امر با عمومي‌شدن بهداشت در همه زمينه‌ها و مشاركت مردم محقق مي‌شود. رئيس شوراي‌عالي سلامت، وظيفه وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي را در پيشبرد طرح تحول نظام سلامت نظير توليد واكسن دانست و افزود: واكسن براي جلوگيري از ابتلاي كودكان به بيماري‌هاي فراگير كمك زيادي مي‌كند و بايد تلاش كنيم همه واكسن‌ها را در كشور توليد كنيم. هنگامي كه مردم به بيمارستان مراجعه مي‌كنند بايد به‌راحتي پذيرش شوند و به آنها رسيدگي شود. هزينه‌هاي درمانشان قابل‌قبول باشد و دولت در اين زمينه كمك‌هاي لازم را انجام داده و خواهد داد. موضوع سلامت از آن موضوعاتي است كه مردم را مي‌تواند تشويق كند تا آرام آرام از مسير يارانه نقدي به سمت پرداخت يارانه‌هاي غيرنقدي حركت كنيم كه براي آينده و توسعه كشور بهتر است. دكتر روحاني با قدرداني از زحمات تمام دست اندركاران حوزه سلامت كشور كه بار سنگيني بر دوش آنهاست، گفت: از ارديبهشت‌ماه سال‌جاري كه طرح تحول نظام سلامت كليد خورد تا به امروز كه طرح ايمن‌سازي‌ با واكسن پنج‌گانه كليد خورده، هرماه قدمي به پيش برداشتيم كه بايد تبريك گفت. رئيس‌جمهور با بيان اينكه بيش از ۹۰سال از شروع فعاليت‌ها در مبارزه با بيماري‌هاي واگيردار و توليد واكسن در كشور مي‌گذرد، اظهارداشت:توليد واكسن پنجگانه براي جلوگيري از بيماري‌هاي خطرناكي كه كودكان ما را تهديد مي‌كند اهميت بسزايي دارد. اين واكسن كه براي نخستين بار در كشور توليد مي‌شو، جايگزين واكسن ثلاث است كه كار بسيار بزرگي است و اميدواريم اين كار ادامه پيدا كند.

جزئيات واكسن به روايت وزير
وزير بهداشت، درمان و آموزش پزشكي نيز با اشاره به نحوه توليد واكسن پنجگانه ابراز اميدواري كرد كه تا 2سال آينده اين واكسن به‌طور كامل در كشور توليد شود.قاضي‌زاده هاشمي همچنين با بيان اينكه در ادامه كار دولت يازدهم شاهد ساخت و اضافه شدن واكسن‌هاي ديگري خواهيم بود، پيگيري طرح‌هايي در حوزه صنعت، محيط‌زيست و غذا به‌منظور ارتقاي سلامت جامعه را از برنامه‌هاي دولت برشمرد و تأكيد كرد كه ايران جزو معدود كشورهاي خاورميانه است كه در پوشش 95درصدي واكسيناسيون موفق عمل كرده است. وزير بهداشت با اشاره به اينكه آخرين واكسن در سال82 و براي بيماري سرخجه توليد شده بود، گفت: پس از 10سال يك واكسن به واكسن‌هاي مورد استفاده قبلي در كشور اضافه شده و اميدواريم هر سال يك واكسن اضافه شود تا كودكان كمتري بيمار شوند. هاشمي با بيان اينكه بهداشت در اولويت برنامه‌هاي طرح تحول سلامت است، خاطرنشان كرد: ان‌شاءالله در طول زمان شاهد تحول در حوزه غذا، صنعت و رسيدگي به مناطق محروم و شهرهاي دوردست باشيم و دولت در اين راستا در رسيدن به اهدافش موفق باشد.

راه‌ پيشگيري از ابتلا به سرطان
‌سرطان كه اين روزها بيشتر از گذشته مورد توجه مردم قرار گرفته، موضوعي ‌ بود كه وزير بهداشت با جدي خواندن آن گفت: كشور ما به سمت سالمندي پيش مي‌رود و سرطان بعد از تصادفات و بيماري‌هاي قلبي عروقي بيشترين عامل مرگ‌ومير ايرانيان محسوب مي‌شود. البته خيلي از سرطان‌ها نيز قابل پيشگيري است ولي بايد به اين نكته توجه كنيم كه بخش عمده پيشگيري از سرطان، به‌خود مردم بازمي‌گردد. ضمنا رسانه‌ها نيز بايد از طريق فرهنگ‌سازي‌ به مردم بياموزند كه نحوه تغذيه سالم، جلوگيري از استعمال دخانيات و تحرك بدني مي‌تواند مانع ابتلا به اين بيماري شود.

واكسن جديد چيست؟
واكسن پنجگانه پنتاوالان در 3نوبت 2، 4 و 6 ماهگي به نوزادان تزريق مي‌شود و به نوزاداني كه اين واكسن را دريافت مي‌كنند ديگر واكسن ثلاث و هپاتيت تزريق نمي‌شود. امسال يك ميليون و 400هزار نوزاد متولد شده در كشور، اين واكسن را دريافت خواهند كرد. به گفته دكتر سياري معاون وزير، اين واكسن از تشنج و عقب‌ماندگي در كودكان پيشگيري مي‌كند و نوزاداني كه اين واكسن را دريافت مي‌كنند تا 90درصد دچار مننژيت‌ نمي‌شوند. واكسن پنجگانه جديد، سبب حفاظت كودكان عليه بيماري‌هاي تهديدكننده زندگي يعني ديفتري، سياه سرفه، كزاز، هپاتيت ب و هموفيلوس آنفلوآنزا نوع ب مي‌شود. باكتري هموفيلوس آنفلوآنزا نوع ب سالانه باعث عفونت‌هاي شديد مننژيت ميكروبي، عفونت‌هاي شديد ريه، عفونت‌هاي خوني، عفونت‌هاي تنفسي، التهاب گلو و انسداد مجاري هوايي و درنهايت بستري‌شدن كودكان دربيمارستان يا مرگ خواهد شد. هرچند آنتي‌بيوتيك براي درمان اين بيماري استفاده مي‌شود اما هميشه مؤثر نيست و با انجام بهترين مراقبت‌هاي پزشكي نيز، 3تا 5درصد بيماران مننژيتي مي‌ميرند. از سوي ديگر، بعضي از انواع هموفيلوس آنفلوآنزا به آنتي‌بيوتيك‌ها مقاوم شده‌ و درمان آنها خيلي سخت شده، بنابراين براي مقابله با انواع عفونت‌هاي هموفيلوس آنفلوآنزا فقط بايد واكسيناسيون را انجام داد. به اين ترتيب و پس از اين علاوه بر اين واكسن پنجگانه، دريافت واكسن هپاتيت ب بدو تولد طبق برنامه قبلي ادامه خواهد داشت. همچنين زمان دريافت يادآور واكسن ثلاث در 18ماهگي و 6سالگي همانند برنامه سابق ادامه خواهد يافت. علاوه بر اين يك نوبت واكسن تزريقي فلج اطفال نيز درسن 4ماهگي از تابستان سال آينده به برنامه واكسيناسيون اضافه خواهد شد.

سلول های بنیادی عصبی القایی که از سلول های بالغ ایجاد می شوند امیدواری ها را برای سلول درمانی زنده نگه داشته اند اما پتانسیل چندتوانی آن ها بدون بیان مداوم فاکتورهای رونویسی لازم برای بازبرنامه ریزی آن ها محدود می شود. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از بنیان ، اما در این مطالعه جدید محققین انستیتو Whiteheat سلول های بنیادی عصبی القا شده(iNSCs) را ایجاد کرده اندکه بدون بیان فاکتورهای بازبرنامه ریزی رایج به حالت چندتوانی باقی می مانند. این امر اجازه تقسیم سریع این سلول ها به اندازه ای که برای درمان کافی باشد را می دهد.از نظر درمانی این امر که سلول های بنیادی عصبی تولید شوند که قابلیت خودنوزایی و ساخت سلول های از دست رفته را داشته باشند بسیار مهم است زیرا اگر هدف تنها ساختن نورون های بالغ باشد، این امر به تنهایی کفایت نمی کند. این محققین برای تولید این سلول های بنیادی عصبی القا شده ار ویروس ها برای وارد کردن کوکتیل فاکتورهای رونویسی به درون ژنوم سلول های پوست بالغ موش استفاده کردند. یک دارو این فاکتورهای رونویسی را برای روشن کردن فعال در سلول های بنیادی عصبی تحریک می کند.
این تبدیل مستقیم معکوس که آن را دگرتمایزی نیز می نامند در واقع سلول ها را از یک مرحله شبه سلول های بنیادی جنینی می گذراند.در مطالعات پیشین این iNSCها به دارو و فاکتورهای بازبرنامه ریزی کننده به نوعی معتاد می شوند و اگر به هر نحوی این فاکتورها برداشته شوند این سلول ها مجددا به طور خودبخود به سلول های پوستی تمایز می دهند.اگر فاکتورهای بازبرنامه ریزی هم چنان فعال باقی بمانند این برای سلول ها مناسب نیست زیرا سلول ها قادر به تمایز نیستند و این از نظر درمانی مفید نیست. در این مطالعه این محققین توضیح داده اند که چگونه ویژگی های این سلول ها را بدون فعال نگه داشتن فاکتورهای بازبرنامه ریزی حفظ کنند. آن ها ابتدا این سلول ها را در یک محیط ویژه کشت دادند که سلول های بنیادی عصبی را انتخاب می کند. سپس، دارو برداشته شد وبه جای این که این سلولهای بنیادی عصبی القا شده به طور خودبخود تمایز یابند می توانند در حالت چندتوانی باقی بمانند و به نورون ها یا سلول های گلیالی تبدیل شوند.

محققان انگلیسی از کشف علت جدید یکی از عوامل اصلی نابینایی مرتبط با سن خبر می‌دهند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایسنا، محققان دانشگاه منچستر در تحقیقات خود دریافتند، دژنراسیون ماکولا مرتبط با سن (AMD) علت اصلی نابینایی در کشورهای غربی محسوب می‌شود که حدود 50 میلیون نفر را درگیر کرده است. پیش از این عنوان شده بود که اصلی‌ترین ژن‌هایی مرتبط با این مشکل، عامل مکمل اچ (CFH) نام دارند که اقدام به کدگذاری پروتئینی به نام فاکتور اچ (FH) می‌کنند. پروتئین فاکتور اچ مسئول حفاظت از چشم در برابر حملات از سوی بخشی از سیستم ایمنی به نام سیستم کمپلمان است؛ این پروتئین با چسبیدن به بافت، مانع از آسیب رساندن سیستم کمپلمان به چشم می‌شود.
اما محققان دانشکده پزشکی و علوم انسانی دانشگاه منچستر در تحقیقات اخیر خود کشف کردند که پروتئین فاکتور اچ، تنظیم‌کننده اصلی ایمنی در پشت چشم نیست، بلکه پروتئین دیگری که از ژن عامل مکمل اچ (CFH) تولید می‌شود، این نقش را برعهده دارد که این پروتئین، فاکتور شبه اچ یک (FHL-1) نام دارد. پروتئین FHL-1 نسخه کوچکتر فاکتور اچ و حاوی تمام ترکیبات لازم برای تنظیم سیستم ایمنی است؛ بدلیل کوچکتر بودن این پروتئین در مقایسه با فاکتور اچ، می‌تواند براحتی در ساختارهای پشت چشم قرار گرفته و مانع از آسیب رساندن سیستم کمپلمان شود. مقادیر ناکافی FHL-1 در پشت چشم منجر به بروز التهاب و در نهایت به دژنراسیون ماکولا مرتبط با سن (AMD) می‌شود. نتایج این یافته در مجله Immunology منتشر شد.

*وبینار (سمینار اینترنتی) جراحی دستی بدون بخیه آب مروارید*




Manual Sutureless Cataract Surgery in the Real World

سه شنبه یازدهم آذر ۱۳۹۳

ساعت ۵:۳۰ تا ۶:۳۰ صبح به وقت ایران

رییس اداره بهزیستی شهرستان میانه با اشاره به اجرای طرح غربالگری تنبلی چشم گفت: تنبلی چشم شایع ترین علت نابینایی یک چشمی در افراد زیر 20 سال و دومین علت کاهش بینایی در کودکان است. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایرنا، محمدرضا جروقی اظهار داشت: بهترین درمان تنبلی چشم در سنین زیر پنج سال است، زیرا بعد از هفت تا 10 سالگی درمان تاثیر چندانی در بهبود بینایی نخواهد داشت. وی هدف از اجرای این طرح را پیشگیری از نابینایی و بهبود سطح بینایی کودکان، رفع مشکلات بینایی کودکان مانند اختلالات انکساری، انحراف چشمی و اختلالات مادرزادی در کودکان اعلام کرد.
جروقی تنها راه پیشگیری از تنبلی چشم را تشخیص بموقع عوامل ایجاد کننده آن ذکرکرد و افزود: از آنجا که بسیاری از این عوامل برای خانواده ها ناشناخته است باید چشم کودکان حداقل سه بار قبل از دبستان معاینه شود که سه ماهگی ، دو تا سه سالگی و پنج تا شش سالگی بهترین زمان برای معاینه چشم کودکان می باشد. رییس اداره بهزیستی میانه با بیان اینکه آمار تبلی چشم در ایران یک و نیم تا دو درصد است افزود: تمام کودکانی که تنبلی چشم آنها تشخیص داده می شود باید تحت درمان قرارگیرند و در صورت تجویز دارو و عینک برای کودکان و نونهالان نیازمند هزینه آنها از سوی بهزیستی پرداخت می شود.
وی با اشاره به اینکه انجام طرح تنبلی چشم به صورت نمادین در آذرماه اجرا می شود، گفت: والدین می توانند در طول سال نیز به پایگاههای سنجش بینایی در سطح شهرستان مراجعه کنند. جروقی خاطر نشان کرد: سال گذشته چهار هزار و 382 کودک تحت غربالگری بینایی قرار گرفتند که از این تعداد 595 کودک به مرحله معاینه تخصصی بینایی سنجی ارجاع داده شد که کودکان دارای اختلال بینایی با درمان بموقع از نابینایی و کم بینایی نجات یافتند.

با تبدیل سلول های اسکار انسانی به سلول های عروق خونی، محققین در دانشگاه هوستون راهی جدید را برای ترمیم بافت آسیب دیده پیدا کرده اند. این روش می تواند به بهبود جریان خون، اکسیژن رسانی و تغذیه این نواحی آسیب دیده کمک کند. به گزارش"انجمن آرپی, لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازSCIENCEDAILY، این محققین دریافته اند که سلول های فیبروبلاستی که در بافت اسکار و سایر بافت های بدن به وفور یافت می شوند می توانند به سلول های اندوتلیوم عروقی تبدیل شوند. این سلول های اندوتلیوم نوع تمایز یافته و کاملا متفاوت از سلول ها هستند که عروق خونی را مفروش می کنند. به نظر می رسد که این مطالعه، اولین گزارش مبنی بر استفاده از ریز مولکول ها و پروتئین ها برای دگرتمایزی و ایجاد نوعی سلول دیگر با اهداف درمانی باشد. سایر گروه ها تاکنون برای تولید سلول های اندوتلیالی از ویروس های مهندسی شده استفاده کرده اند تا بتوانند به نوعی DNAی دستکاری شده را وارد سلول ها کنند. این DNA فاکتورهای رونویسی را کد می کند که الگوهای بیان ژن را تغییر می دهند و به سلول های شبه اندوتلیالی تبدیل می کنند. اما استفاده از این ویروس ها می تواند مشکلاتی را ایجاد کند. بنابراین به نظر می رسد که استفاده از ریزمولکول ها برای تبدیل سلول ها به سلول های دلخواه می تواند بی خطرتر و راحت تر باشد.
این روش جدید که به وسیله دکتر Cooki و همکاران ابداع شده است با تیمار سلول های با ماده ای به نام پلی اینوزینیک پلی سیتیدیلیک اسید شروع می شود. این ماده قطعه کوچکی از RNAی دو رشته ای است که به گیرنده TLR3 سلول های میزبان متصل می شود و موجب می شود که سلول ها واکنشی مشابه با زمان مواجه با ویروس ها نشان دهند. در اینجا این حمله ویروسی شبیه سازی شده، به نظر می رسد گامی اساسی در تبدیل سلول های فیبروبلاستی به سرنوشتی جدید است. بعد از تیمار فیبروبلاست ها با این ماده محققین مشاهده کردند که یک سازماندهی مجدد در کروماتین هسته ای ایجاد می شود که موجب می شود که مهاری که روی برخی ژن ها وجود داشت برداشته شود و این ژن ها بیان شوند. این فیبروبلاست ها سپس با فاکتورهایی مانند VEGF تیمار می شوند. این محققین می گویند که بیش از10 درصد سلول های فیبروبلاستی با استفاده از این روش به سلول های اندوتلیالی تبدیل می شوند که این میزان قابل مقایسه با سایر روش هایی است که پیش از این مورد استفاده قرار گرفته است. این محققین می گویند که ما قصد نداریم که سلول های فیبروبلاستی را به سلول های دیگر تبدیل کنیم زیرا این سلول ها به نوبه خود دارای عملکردهای متعددی مانند ساخت پروتئین های نگهدارنده بافتی هستند. اما آنچه ما قصد انجام آن را داریم تبدیل سلول های فیبروبلاستی بافت اسکار به سلول های عروق خونی است تا بتوانیم بدین طریق جریان خون را برای بافت آسیب دیده بهبود ببخشیم. در بخش دیگری از این مطالعه آن ها سلول های انسانی تبدیل شده را به موش هایی که دچار خونرسانی ضعیف به اندام حرکتی عقبی شان بودند و از نظر ایمنی هم سرکوب شده بودند پیوند زدند. مشاهده شد که تعداد عروق خونی در این اندام حرکتی افزایش یافت و جریان خون نیز بهبود یافت.

با استفاده از مدل های موشی، سلول های بنیادی پرتوان القا شده و دندان افتاده کودکان (tooth fairy)، محققین دانشگاه کالیفرنیا به ژن جدیدی در بیماری اوتیسم غیر سندرمی یا ایدیوپاتیک اشاره داشته اند. این ژن در سندرم Rette وجود دارد(نوعی از اوتیسم) که پیشنهاد می کند که اختلالات وسیع در انواع مختلف اوتیسم ممکن است مسیرهای مولکولی مشابه ای را استفاده کنند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از بنیان ، می توان از مزیت های ژنومیک برای نشان دادن همه ژن های جهش یافته در بیمار استفاده کرد و سپس از iPSCهای خود بیمار برای اندازه گیری اثر این موتاسیون ها در انواع سلول های مرتبط با یکدیگر استفاده نمود. علاوه براین مطالعه سلول های مغزی مشتق از این iPSCها می تواند پتانسیل درمانی داروهای قابل تحمل به وسیله این افراد را نشان دهد. اما برای نشان دادن موثر بودن iPSCها به عنوان یک ابزار تشخیصی، این محققین احتیاج به مقایسه نورون های مشتق از iPSCهای صدها و هزاران بیمار اوتیسمی دارند که این سلول ها از آن ها مشتق شده اند. اما در این مطالعه طبق پروژه ای که از آن به عنوان Tooth Fairy Project، والدین کودکان اوتیسمی را ترغیب می کنند که دندان این کودکان را در زمان افتادن(دندان شیری) به جای دورانداختن به این مرکز تحقیقاتی بفرستند.
محققین سلول های پالپ دندانی آن ها را از دندان استخراج می کنند و آن ها را به منظور مطالعه به نورون های مشتق از iPSCها تمایز می دهند. یافته های اخیر در این بررسی ها نشان می دهد که یک اختلال جدید در یکی از دو نسخه ژن TRPC6 در این نورون های مشتق از iPSCها و در این کودکان اوتیسمی غیر سندرمی وجود دارد. آن ها با استفاده از مدل های موشی نشان دادند که موتاسیون در این TRPC6 می تواند منجر به تکوین، مورفولوژی و عملکرد عصبی تغییر یافته شود. هم چنین آن ها اشاره کردند که اثرات آسیب رسان مربوط به TRPC6کاهش یافته می تواند با تیمار با هایپرفورین اصلاح شود و این می تواند مبین باشد که این ترکیب درمان داوریی مناسبی برای این بیماران اوتیسمی غیر سندرمی خواهد بود. از دیگر نتایج این مطالعه این بود که سطوح MeCP2 روی بیان ژن TRPC6 اثر می گذارد و موتاسیون در ژن MeCP2 می تواند منجر به سندرم Rett شوند که مسیر مشترکی با اوتیسم غیر سندرمی دارد. در مجموع این یافته ها پیشنهاد می کند که TRPC6 یک ژن مستعد جدید برای ایجاد راهکارهای درمانی برای بیماری اوتیسم غیر سندرمی است.