محققین UCLA پروتئین منحصر بفردی را کشف کرده اند که طی تکوین انسانی به خودنوزایی سلول های بنیادی خون ساز مرتبط است. این کشف می تواند به محققینی که به دنبال تولید سلول های بنیادی خون ساز در آزمایشگاه هستند کمک کند تا بتوانند درک بهتری از محیط طبیعی آن ها داشته باشند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، این مطلب می تواند با ایجاد سلول های بنیادی ویژه فرد بیمار و پیوند آن ها، منجر به بهبود درمان هایی برای بیماری های خونی و سرطان شود. سلول های بنیادی خون ساز می توانند به عنوان رابطی بین سلول های بنیادی پرتوان و سلول های تمایز یافته سیستم خونی عمل کنند. در یک مطالعه پنج ساله، این محققین پروتئین منحصربفردی در سطح سلول های بنیادی خون ساز شناسایی کرده اند که GPI-80 نام دارد. آن ها دریافتند که این پروتئین به وسیله جمعیتی از سلول های خون ساز جنینی تولید می شوند که تنها گروهی از این سلول ها است که توانایی خودنوزایی و تمایز به انواع سلول های خونی را دارد. آن ها دریافته اند که این زیرجمعیت سلول های بنیادی خون ساز، تنها جمعیتی هستند که به طور دائم بدرون سیستم خونی موش گیرنده الحاق شده و زنده باقی ماندند.
مطالعات بیشتر نشان داد که GPI-80، سلول های بنیادی خون ساز را طی چندین مرحله از تکوین و مهاجرت آن ها شناسایی می کند. این ها شامل اولین دوره سه ماهه تکوین جنینی است که سلول های بنیادی خون ساز جدیدا تولید شده می توانند در جفت پیدا شوند و در دومین سه ماهه این سلول های بنیادی خون ساز به طور فعال در کبد جنینی و مغز استخوان جنینی همانندسازی می کنند. این محققین می گویند که ما هرجا که نیچ سلول های بنیادی خون ساز را بررسی کردیم، توانستیم از GPI-80 به عنوان بهترین تعیین کننده سلول های بنیادی استفاده کنیم. مطالعات نشان می دهد که فقدان GPI-80 موجب تمایز سلول های بنیادی می شود و این نشان می دهد که این مولکول می تواند برای ساخت سلول های بنیادی خون ساز ضروری باشد. این امر این مولکول را مارکری منحصربفرد برای بررسی چگونگی تکوین، مهاجرت و عملکرد سلول های بنیادی معرفی می کند.

دبیر علمی بیست و چهارمین کنگره سالانه چشم پزشکی ایران با تشریح شایعترین بیماری‌های شبکیه و همچنین بیماری دیابت که به نابینایی چشم منجر می‌شود، از عدم پوشش بیمه‌ای برخی داروها در اینگونه بیماری‌ها انتقاد کرد. مسعود سهیلیان دبیر علمی بیست و چهارمین کنگره سالانه چشم پزشکی ایران اظهار داشت: یکی از شایعترین بیماری‌های شبکیه، بیماری وابسته به سن شبکیه است که در سنین بالای ۶۰ سال دیده می‌شود و معمولا ژنتیکی است.
وی افزود: این بیماری سبب کاهش میزان دید و در صورت عدم درمان به موقع سبب از بین رفتن بینایی می‌شود. سهیلیان با بیان اینکه این بیماری دو نوع خشک و تر دارد، ادامه داد: برای نوع خشک این بیماری درمان مشخص و موثری هنوز شناخته نشده است؛ طی این بیماری سلول‌های لکه زرد شبکیه از بین می‌روند و لکه زرد به تدریج از فعالیت معمول خارج می‌شود بینایی بیمار کاهش می‌یابد.
وی افزود: در نوع وخیم این بیماری رگ‌های چشم نمایان و خونریزی ایجاد می شود و دید بیمار تا حد زیادی کاهش می‌یابد. فوق تخصص جراحی شبکیه اظهار داشت: طی ۱۰ سال گذشته تحولات زیادی در زمینه دارویی برای درمان این بیماری صورت گرفته است که با استفاده از آنها چشم پزشکان توانستند دید بیمار را بهبود بخشند و پیشرفت بیماری آنها را به تعویق اندازند. سهیلیان گفت: مبتلایان به این بیماری تحت معاینات دوره ای قرار گیرند تا با مصرف داروهایی مانند داروهای آنتی اکسیدان مانع از رسیدن بیماری به مرحله تر شوند زیرا زمانی که بیماری به مرحله تر برسد، درمان آن مشکل تر می‌شود و بیمار نیازمند تزریق دارو در داخل چشم می‌شود.
دبیر علمی بیست و چهارمین کنگره سالانه چشم پزشکی ایران از عوارض دیابت بر بینایی به عنوان یکی دیگر از بیماری‌های شایع شبکیه در کشور نام برد و گفت: در برخی شهرهای ایران تا حدود ۳۰ درصد مردم مبتلا به دیابت هستند؛ در صورتی که دیابت بیش از پنج سال طول بکشد، خطر تاثیر آن بر روی چشم‌ها بیشتر می‌شود. سهیلیان افزود: اگر دیابت ادامه یابد و به خوبی درمان و کنترل نشود، پس از ۵ سال قطعاً بر روی سلامت چشم‌ها اثر می‌گذارد و تاثیر آن شامل ایجاد تورم در چشم‌ها، پیدایش عروق جدید، خونریزی و در نهایت جدا شدن شبکیه و از بین رفتن دید چشم‌ها می‌شود.
وی ادامه داد: برای افرادی که به عوارض چشمی ناشی از دیابت مبتلا شده اند، درمان‌های مختلفی شامل لیزر درمانی یا جراحی در نظر گرفته می‌شود. دبیر علمی بیست و چهارمین کنگره چشم پزشکی ایران از بیماری عروقی شبکیه به عنوان دیگر بیماری شایع شبکیه نام برد و گفت: افرادی که فشار یا چربی خون بالا دارند، در اثر این بیماری ممکن است رگ های چشم آنها دچار انسداد شود و عوارض زیادی را ایجاد کند. سهیلیان افزود: تا چند سال گذشته این بیماری درمان خاصی نداشت اما درحال حاضر با روش تزریق دارو در داخل چشم می توان آن را درمان کرد. وی ادامه داد: اما داروهایی که برای تزریق در داخل چشم مصرف می‌شود، قیمت بسیار بالایی دارند. این داروها در داخل کشور تولید نمی‌شود و به صورت تک نسخه‌ای برای بیمارانی که مایل باشند، وارد کشور می‌شود.
سهیلیان گفت: این داروها به دلیل قیمت بسیار بالا و عدم پوشش بیمه ای برای عموم مردم تقریباً غیرقابل خرید است. وی ادامه داد: در حال حاضر از داروهای ارزان قیمت موجود در بازار برای درمان بیماران در کشور استفاده می‌شود؛ این داروها نیز تاثیر مناسبی بر درمان بیماری دارند اما اگر بتوان داروهای جدید را در داخل تولید و یا داروهای خارجی را با قیمت مناسب تری در اختیار بیماران گذاشت، می‌توان درمان بهتری به بیماران ارایه کرد.

محققین در انستیتو کارولینسکا سوئد موفق به توضیح این مطلب شده اند که چگونه سلول های بنیادی در مغز تغییر می کنند تا اجازه دهند یک نوع سلول بنیادی تولید انواع مختلف سلول در مراحل مختلف کند.به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از بنیان،در این مطالعه آن ها نشان دادند که مولکول TGFβ به عنوان یک سیگنال زمانی عمل می کند که پتانسیل سلول های بنیادی عصبی را در مراحل مختلف تکوین مغز تنظیم می کند. این اطلاعات می تواند در آینده ای نزدیک در ایجاد درمان های دارویی موثر واقع شود. مغز انسان شامل هزاران سلول از انواع مختلف سلول های عصبی است که همه آن ها تقریبا از نوعی سلول به نام سلول های بنیادی نابالغ شکل می گیرند. مدت زمان زیادی است که می دانیم سلول های بنیادی عصبی می توانند چندین نوع سلول عصبی را در مراحل مختلف تکوین مغز ایجاد کنند. در این فرایند سلول های بنیادی در حال پیر شدن رفته رفته و مرحله به مرحله، پتانسیل تمایزی خود را از دست می دهند. این که هویت و تمایز این سلول های بنیادی عصبی طی زمان چگونه تنظیم می شود به خوبی مشخص نشده است. اما در این مطالعه محققین مکانیسم زمانی مولکولی را معرفی کرده اند که می تواند به تنظیم سلول های بنیادی عصبی کمک کند و بنابراین موجب تنوع سلولی مغزی شود. پروتئین TGFβ به عنوان یک سیگنال زمانی مهم عمل می کند که تنظیم می کند چه موقع سلول بنیادی باید تولید نوعی سلول عصبی را متوقف کند و ساخت نوع دیگری را شروع کند و در این حین به تدریج هم ظرفیت تکوینی آینده آن محدود می شود.
در این مطالعه محققین نشان دادند که چگونه TGFβ می تواند درکشت سلول های بنیادی برای تولید انبوه سلول های عصبی به کار رود که خود ماده پیام رسان سروتونین را می سازند. امروزه سیستم سروتونین مغزی هدفی شناخته شده برای تیمار افسردگی است و طبق گفته محققین می توان از این یافته یا سیگنال زمانی در تکوین دارویی بر مبنای سلول های بنیادی استفاده کرد. این اولین مولکول سیگنالینگ شناخته شده است که پتانسیل سلول های بنیادی را تنظیم می کند. با درک بهتر چگونگی تنظیم این پتانسیل، می توان به احیا این پتانسیل در سلول های بنیادی در حال پیر شدن کمک کرد و بدین ترتیب از برخی بیماری های تحلیل برنده عصبی جلو گیری کرد.

محققان با استفاده ازنانوساختارهای پپتیدی موفق به ایجاد 'کانال شلم' در چشم موش های مبتلا به بیماری آب سیاه شدند، با این کار فرآیند درمان این بیماری تسهیل می شود. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازستاد ویژه توسعه فناوری نانو، پژوهشگران دانشگاه نورث وسترن موفق به کشف عامل جدیدی برای بروز بیماری آب سیاه (گلوکوم) در حیوانات شدند که می توان از آن برای تولید قطره های جدید چشم استفاده کرد، محققان معتقداند که نتایج یافته های آن ها برای درمان بیماری آب سیاه مهم است. آب سیاه بیماری است که می تواند منجر به کوری شود، به دلیل اطلاعات کم درباره این بیماری، روش های درمانی اندکی برای آن پیشنهاد شده است.
در این بیماری، سیالات موجود در داخل چشم، به سختی می توانند از کره چشم خارج شوند به همین دلیل فشار زیادی روی چشم وارد شده و در نهایت موجب آسیب دیدگی سلول ها و در نهایت از بین رفتن اعصاب چشم می شوند. در واقع گرفتگی خروجی های چشم موسوم به کانال شلم موجب تجمع سیالات در چشم می شود،در این پژوهش، محققان نشان دادند که واحدهای سازنده مولکولی برای ایجاد کانال های خروجی ضروری هستند؛ با این کار می توان شرایط را برای ایجاد کانال خروجی فراهم کرد.
سوزان کواگین، مدیر موسسه تحقیقاتی بیماری های چشم در دانشگاه فینبرگ، درباره این پروژه می گوید: این یک گام بزرگ به سوی شناخت بیماری است که بینایی 60 میلیون نفر را در جهان از بین برده است، ما از نتایج این پژوهش می توانیم برای ارائه روش های درمانی جدید استفاده کنیم. وی بیان کرد: هدف ما این است که رگ ها و کانال هایی برای درمان بیماری آب سیاه در چشم ایجاد کنیم. استاپ از محققان این پروژه می گوید: ما نانوساختارهای پپتیدی تولید کردیم که پتانسیل برهم کنش با گیرنده های مختلف را به طور همزمان دارا است.
وی بیان کرد: با این کار فرآیند درمان تسهیل می شود، تصور کنید که بتوان کانال های شلم را در هر زمان روی چشم بیمار ایجاد کرد، با این کار می توان فشار را روی چشم بیمار کاهش داد، نتایج این پروژه ما را به ساخت قطره های چشمی جدید امیدوار کرده است. محققان این پروژه مسیر سیگنال دهی جدیدی در کانال های شلم سالم یافته اند که برای رشد این کانال ها ضروری است، فقدان پروتئین های لازم برای این سیگنال دهی منجر به توقف رشد کانال ها می شود. نتایج این پژوهش در نشریه Journal of Clinical Investigation منتشر شده است.

مرکز کنترل و پیشگیری امراض آمریکا اعلام کرد: استفاده نامناسب از لنز عامل اصلی بسیاری از عفونت‌های چشمی است.به گزارش" انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از سرویس سلامت خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، نتایج بررسی مرکز کنترل و پیشگیری امراض آمریکا حاکی از آن است که استفاده نامناسب از لنزهای چشم، موجب بروز نزدیک به یک میلیون مورد بیماریهای مرتبط با چشم می‌شود.دکتر «آلفرد سومر» از دانشگاه جانز هاپکینز گفت: هیچ جای شکی وجود ندارد که افراد تمایل بیشتری به استفاده از لنز به جای عینک دارند هرچند لنزها عامل خطرزای عفونت هستند و در مواردی حتی منجر به نابینایی می‌شوند.بررسی‌های انجام شده در آمریکا نشان می‌دهد «کراتیت میکروبی» یا عفونت قرنیه یکی از مشکلات شایع در اورژانس مراکز درمانی است که اغلب به دلیل استفاده نامناسب از لنز یا نظافت نادرست این وسیله ایجاد می‌شود.دکتر «جنیفر کوپ» نیز گفت: افرادی که در طول شب نیز از لنزهای خود استفاده می‌کنند بیش از 20 برابر در معرض ابتلا به التهاب قرنیه هستند. پزشکان برای کاهش خطر کراتیت میکروبی به استفاده کنندگان از لنز توصیه می‌کنند پیش از استفاده از آن، دست‌های خود را خوب شست و شو دهند و هنگام خواب، استحمام و شنا کردن از لنز استفاده نکنند.

سلول های بنیادی خون ساز(HSCs) در تمام طول عمر موجودات مهره دار از گورخرماهی گرفته تا انسان می توانند انواع سلول های خونی و ایمنی را بوجود آورند اما جزئیات دقیق این فرایند ناشناخته باقی مانده است و این امر سدی برای ایجاد سلول های بنیادی پرتوان القا شده ای بوده است که ممکن است روزی به عنوان درمان برای اختلالات خونی مورد استفاده قرار گیرند.به گزارش" انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازsciencedaily، در مطالعه ای که محققین دانشگاه کالیفرنیا، سن دیگو، داشته اند گزارشی از دخالت یک پروتئین پیام رسان پیش التهابی حیاتی و مهیج در خلق سلول های بنیادی خون ساز طی تکوین جنینی داشته اند. یافته ای که می تواند در نهایت منجر به تولید سلول های بنیادی خون ساز برای اهداف درمانی شود.مطالعات پیش گامانه اخیر در زمینه تولید سلول های بنیادی پرتوان القا شده، طب ترمیمی خاص بیمار را به یک واقعیت تبدیل کرده است. ایجاد برخی رده های سلولی بالغ از iPSCها مانند سلول های قلبی یا عصبی به طور عاقلانه ای رو به جلو بوده است اما این روند در مورد سلول های بنیادی خون ساز این گونه نبوده است. این می تواند تا حدی به این دلیل باشد که درک کاملی از همه فاکتورهای استفاده شده به وسیله جنین برای تولید سلول های بنیادی خون ساز وجود ندارد. این محققین می گویند که ما براین باوریم که سیگنال های پیش التهابی که در شرایط in vivo مهم هستند برای کمک به ما در ایجاد سلول های بنیادی خون ساز از iPSCها در in vitro نیز مهم هستند. دکتر تراور و همکاران به بررسی نقش سیتوکین TNFα پرداختند که نقش حیاتی در تنظیم التهاب سیستمیک و ایمنی دارد. پیش از این محققین اسپانیایی گزارش داده بودند که TNFα در عملکرد سیستم عروقی جنینی بسیار مهم است. در این مطالعه جدید محققین نشان داده اند که TNFα برای ایجاد سلول های بنیادی خون ساز طی تکوین جنینی گورخرماهی ضروری است. تراور می گوید که این یافته کاملا غیرقابل انتظار بود زیرا سلول های بنیادی خون ساز نسبتا خیلی زود طی تکوین جنینی شکل می گیرند یعنی زمانی که موجود در حال تکوین تاحدی استریل و عاری از عفونت است. بنابراین این انتظار وجود ندارد که پیام رسان های پیش التهابی در این زمان و در مناطق خون ساز فعال باشند. نکته حیرت آور دیگر این که، این محققین جمعیتی از سلول های میلوئید جنینی را مشاهده کردند که سلول های موقتی هستند که پیش از سلول های بنیادی خون ساز بوجود می آیند و TNFα مورد نیاز برای تثبیت سرنوشت سلول های بنیادی خون ساز را تولید می کنند. این نشان می دهد که جمعیت کوچکی از سلول های میلوئیدی به مدت تنها چند روز برای تکوین کافی است تا به تولید رده های پیش ساز تمام سیستم خون ساز بالغ کمک کند.مطالعه ای دیگر نیز به طور موازی نشان می دهد که اینترفرون گاما نیز در تولید سلول های بنیادی خون ساز نقش دارد.

میکروسوزن‌هایی که با چشم غیرمسلح قابل مشاهده نیستند، بزودی برای انتقال دارو به مناطق خاصی از چشم مرتبط با دو بیماری آب سیاه و نو رگ‌زایی قرنیه مورد استفاده قرار خواهند گرفت. به گزارش" انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از سرویس علمی ایسنا، با انتقال هدفمند دارو به مناطق خاصی از چشم به جای انتقال دارو به کل چشم، اثربخشی روش‌های درمانی افزایش یافته و درنتیجه عوارض جانبی دارو به حداقل رسیده و میزان کمتری دارو استفاده می‌شود.محققان دانشکده شیمی و زیست‌مولکولی در موسسه فناوری جورجیا (GIT) در حال سیستم‌هایی بر پایه میکروسوزن هستند که قادر به انتقال هدفمند دارو به مناطق مورد نظر در چشم است؛ طول هر میکروسوزن بین 400 تا 700 میکرون است.کارآیی میکروسوزن بر روی مدل‌های حیوانی مورد آزمایش قرار گرفته و می‌تواند در آینده برای انتقال هدفمند دارو برای درمان بیماری‌ها در بخش جلو چشم مورد استفاده قرار بگیرند.«مارک پراوس‌نیتز» سرپرست تیم تحقیقاتی تأکید کرد: هدف نهایی ما، استفاده از این روش برای درمان بیماران مبتلا به آب سیاه است؛ از طریق انتقال هدفمند دارو به منطقه مورد نظر با استفاده از میکروسوزن، بیمار تا شش ماه به دریافت دارو نیاز نخواهد داشت.بیماری نورگ‌زایی قرنیه نیز باعث رشد عروق خونی ناخواسته شده و باعث اختلال در بینایی می‌شود؛ برای درمان این مشکل، محققان میکروسوزن‌های جامدی طراحی کرده‌اند که یک ترکیب دارویی بر پایه آنتی‌بادی را برای توقف رشد عروق به محل مورد نظر منتقل می‌کند.هر دو روش درمانی به انجام آزمایشات بالینی بیشتر بر روی مدل‌های حیوانی پیش از شروع آزمایشات بالینی بر روی انسان نیاز دارند.نتایج این دستاورد در مجله Investigative Ophthalmology & Visual Science منتشر شد.

مسئول برنامه فوق تخصصی گلوکوم کنگره چشم پزشکی ایران گفت: آب سیاه از شایعترین بیماری‌ چشم است که ۴.۴درصد افراد بالای ۴۰سال می‌گیرند،بنابراین معاینه سالانه چشم برای آنان ضرورت دارد.همچنین،مصرف قطره‌ بتامتازون باعث «آب سیاه چشمی» می‌شود به گزارش" انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از فرهنگ نیوز ، محمد پاکروان با اشاره به اینکه یکی از شایعترین بیماری‌های چشمی آب سیاه (گلوکوم) است که حدود 4.4 درصد افراد بالای چهل سال به آن مبتلا می‌شوند، اظهار داشت: این بیماری مختص سن خاصی نیست و افراد از دوران نوزادی تا سنین بالا ممکن است به این بیماری مبتلا شوند.پاکروان ادامه داد: هر چه سن افراد بالا رود، احتمال بروز این بیماری نیز بیشتر می‌شود به گونه‌ای که در افراد بالای 70 سال احتمال بروز این بیماری به حدود 10 درصد می‌رسد.مسئول گروه گلوکوم بیست و چهارمین کنگره سالانه چشم پزشکی ایران گفت: بر این اساس، لازم است در بدو تولد نوزادان تحت معاینه متخصصان اطفال قرار گیرند و در صورتی که شک به بیماری چشمی داشتند، به متخصصان چشم پزشکی ارجاع داده شوند.پاکروان ادامه داد: اگر در معاینات اولیه وضعیت چشم نوزاد طبیعی باشد، معمولا توصیه می‌شود که در سن 3 سالگی تحت معاینه قرار گیرد و در آن زمان چشم کودک از نظر همه بیماری‌ها مانند تنبلی باید معاینه شود.
وی گفت: در صورتی که چشم کودک در سن سه سالگی وضعیت طبیعی داشت، تا سن چهل سالگی معاینه هر 10 سال کفایت می‌کند، اما پس از آن توصیه می‌شود که افراد هر سه سال یک بار چشم خود را تحت معاینات چشم پزشکی قرار دهند. در صورتی‌که موارد مشکوکی در معاینه وجود داشته باشد یا سابقه فامیلی مثبت باشد باید فاصله معاینات کمتر باشد.پاکروان اظهار داشت: عوارض ناشی از بیماری گلوکوم غیرقابل بازگشت است بنابراین پیشگیری در مورد این بیماری اهمیت بیشتری دارد. بیماری باید تشخیص زودرس داده شود تا بیمار دچار مشکلات و صدمات پیشرفته عصب بینایی نشود.وی افزود: درمان‌های دارویی به صورت قطره یا خوراکی، و همچنین درمان‌های لیزری و جراحی برای این بیماری و بسته به نوع و شدت ممکن است توصیه می‌شود.پاکروان گفت: این بیماری در اوایل به‌روز هیچ علامتی ندارد؛ شایع ترین نوع این بیماری که مزمن است در ابتدا درد، کاهش دید، سوزش و خارش ندارد و چون دید را از قسمت‌های محیطی کم می‌کند و قسمت‌های مرکزی دید در نهایت گرفتار این بیماری می‌شود، بیماران زمانی متوجه بیماری خود می‌شوند که بیماری آنها پیشرفت می‌کند و بیش از 70 تا 90 درصد دید آنها را از بین برده است.
وی افزود: بنابراین لازم است فشار چشم توسط متخصصان چشم پزشکی تحت کنترل باشد، البته برای تشخیص بیماری گلوکوم فقط اندازه‌گیری فشار چشم کافی نیست و باید عصب بینایی نیز تحت معاینه قرار گیرد، چون برخی انواع گلوکوم در شرایطی رخ می‌دهد که فشار چشم طبیعی است و اگر فقط فشار چشم کنترل شود، ممکن است درصد بالایی از بیماران تشخیص داده نشوند.پاکروان ادامه داد: برای تشخیص گلوکوم، معاینه انتهای چشم و عصب بینایی نیز لازم است و در صورت وجود علائم بیماری انجام آزمایش میدان بینایی نیز ضرورت دارد. بنابراین معاینات باید توسط چشم پزشکان متخصص و به صورت کامل انجام شود.وی در مورد علل بروز این بیماری گفت: علت اصلی این بیماری وراثت است؛ بنابراین افرادی که در فامیل خود فرد مبتلا به گلوکوم دارند، با احتمال ابتلای بیشتر به این بیماری روبه‌رو هستند.پاکروان ادامه داد: عوارض مصرف برخی داروها مانند کورتن‌ها و قطره‌های بتامتازون که گاهی در فصل بهار برای درمان بیماری آلرژی ممکن است بی رویه مصرف شود، می‌تواند عامل بروز گلوکوم باشد.وی گفت: ضربه، انواع جراحی‌های داخل چشم و برخی بیماری‌ها می‌توانند در بروز این بیماری موثر باشد.مسئول گروه گلوکوم بیست و چهارمین کنگره سالانه چشم پزشکی ایران در مورد برگزاری این کنگره نیز اظهار داشت: در این دوره از کنگره مهمانان زیادی از اساتید برجسته داخلی و خارجی حضور دارند.
پاکروان با بیان اینکه در گروه گلوکوم چهار نفر از اساتید برجسته خارجی حضور دارند که دو نفر آنها ایرانیان مقیم خارج از کشور هستند، افزود: دکتر نوری مهدوی از اساتید سرشناس فعال در آمریکا، دکتر تارک شراوی رییس دپارتمان گلوکوم ژنو در سوئیس، دکتر آنگ استاد و رییس مرکز تحقیقاتی سنگاپور و عضو هیات تحریریه مجلات معتبر چشم پزشکی و دکتر الیاسی از اساتید دانشگاه بوستون در بخش گلوکوم این کنگره حضور خواهند داشت.وی ادامه داد: اساتید برجسته داخلی نیز از دانشگاه‌های مختلف کشور در این کنگره حضور دارند و مطالب بسیار متنوعی ارائه می‌دهند که برای تمام چشم پزشکان بسیار مفید و قابل استفاده است.پاکروان گفت: برنامه گروه فوق‌تخصصی گلوکوم در روز دوشنبه و سمپوزیوم گلوکوم در روز سه‌شنبه برگزار می‌شود. همچنین چهار کارگاه و یک برنامه با عنوان صبحانه با افرادبا تجربه با حضور اساتید گلوکوم برگزار می‌شود.بیست و چهارمین کنگره سالانه چشم پزشکی ایران از 10 تا 13 آذرماه سال جاری با حضور جمعی از متخصصان حوزه چشم پزشکی داخل و خارج از کشور در مرکز همایش‌های بین‌المللی رازی واقع در دانشگاه علوم پزشکی ایران برگزار می‌شود.

*۳ تا ۵ سال طلايی ترين سن درمان آمبليوپی*
به گزارش" انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران"اراک-آمبليوپی يا تنبلی چشم يک اختلال اکتسابی بينايی يکطرفه و گاه دوطرفه ای است که پس از رفع هر گونه عيب انکساری و يا ضايعه ی ارگانيک در چشم بر طرف نشده و کماکان ادامه می يابد؛ لذا فرد مبتلا دارای ديد طبيعی نمی باشد.تنبلی چشم با تشخيص به موقع قابل درمان است؛ در حالی که اگر به موقع تشخيص داده نشود درمان آن نيز به مراتب سخت تر خواهد بود و فرد دچار کم بينی و يا نابينايی خواهد شد.آمار نشان می دهد که شيوع تنبلی چشم در جهان دو تا پنج درصد و در ايران شيوع اين بيماری يک و چهار دهم درصد و در استان مرکزی طبق آمار به دست آمده در سال ۹۲ مبتلايان به اين بيماری ۴۴ صدم درصد برآورد شده اند.طرح پيشگيری از تنبلی چشم در استان مرکزی نيز از دو روز پيش آغاز شده و در راستای اهداف کشوری در جال انجام است و اين مهم تا پايان آذرماه در مهمدکودک های شهرستان های استان مرکزی در حال اجراست.سرپرست اداره کل بهزيستی استان مرکزی در خصوص پيشگيری از تنبلی چشم در اين استان به خبرنگار مهر گفت: اول تا ۳۰ آذر ماه زمانی است که هر ساله در پايگاه های سنجش بينايی و مهدهای کودک زير نظر بهزيستی طرح پيشگيری از تنبلی چشم برای کودکان يک تا شش سال در استان همزمان با سراسر کشور برگزار می شود.
دکتر بهروز رفيعی با بيان اينکه حدود سه درصد از کودکان می توانند مبتلا به تنبلی چشم باشند، افزود: پارسال در استان مرکزی ۸۵ درصد شهرستان های استان تحت اجرای اين طرح قرار گرفتند که حدود هفت و دو دهم درصد دچار اين اختلال بودند.وی ادامه داد: بيماری آمبليوپی بر اثر انحراف چشم، دوبينی، نزديک و دور بينی و آستيگماتيسم در افراد ايجاد می شود که گاه به صورت ظاهری قابل تشخيص نمی باشد.سرپرست اداره کل بهزيستی استان مرکزی ابراز کرد: در سال ۹۳ برنامه پيشگيری از تنبلی چشم با تعداد ۷۰ پايگاه دائم، ۶۵۰ پايگاه غير دائم و سيار، تعداد ۲۲ اپتومتريست، هشت چشم پزشک و سه دستگاه غربالگر بينايی کودکان در سطح استان به مرحله اجرا در آمده و از ابتدای سال تاکنون تعداد سه هزار و ۸۶۴ کودک سه تا شش سال مورد سنجش بينايی قرار گرفته اند.وی تصريح کرد: پيش بينی می شود امسال ۹۰ درصد کودکان سه تا شش ساله زير پوشش اجرای اين طرح در استان قرار بگيرند.سن طلايی تشخيص تنبلی چشم ۳ تا ۵ سال است يک اپتومتريست در اين رابطه به خبرنگار مهر گفت: سن تشخيص آمبليوپی سه تا ۹ سال و بهترين زمان برای تشخيص و درمان اين بيماری زير پنج سال است.وی با تاکيد بر اينکه تنها راه پيشگيری از تنبلی چشم، تشخيص به موقع است، افزود: نکته مهم در درمان تنبلی چشم اين است که هر چه سن کودک کمتر باشد شانس درمان بيشتر است و مدت زمان درمان نيز کوتاهتر می شود.
يکی از والدين کودکان زير شش سالی که برای تشخيص تنبلی چشم به مرکز سپيدار شهر اراک مراجعه کرده بود به خبرنگار مهر گفت: اجرای طرح غربالگری تنبلی چشم برای کودکان زير شش سال بسيار خوب است؛ چرا که با آگاهی هايی که قبل از اجرای طرح از طريق تلويزيون و بروشور توسط بهزيستی داده می شود بيشتر والدين نسبت به اين موضوع حساس می شوند.
مدير يکی از مهدهای کودک هم در اين رابطه گفت: اخيرا با اجرای طرح غربالگری تنبلی چشم درمان اين بيماری هم آسانتر شده است.ليلا موسوی ابراز کرد: با تشخيص اوليه اين بيماری در کودکان، آنها به بينايی سنج و در صورت عدم درمان به چشم پزشک ارجاع داده می شود.تنبلی چشم يکی از بيماری ها و يا اختلالات بينايی است که در صورت تشخيص به موقع و درمان سريع قابل رفع و درمان خواهد بود.شرکت کليه کودکان زير شش سال در طرح غربالگری تنبلی چشم يکی از راهکارهای مناسب برای تشخيص و درمان به موقع اين بيماری است؛ لذا کليه والدين بايد با حساسيت نسبت به اين بيماری و با توجه به اهميت چشم در بدن کودکانشان نسبت به تشخيص به موقع آن اقدام نمايند.

محققان انگلیسی موفق به توسعه پروتزی شده اند که رایج ترین بیماری چشمی ناشی از افزایش سن را درمان می کند. به گزارش" انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از ایرنا از ساینس، دژنراسیون ماکولا یا انحطاط ماکولا (بخشی از شبکیه)، یکی از شایع ترین بیماری های چشمی است که باعث می شود فرد با افزایش سن دید متمرکز خود را از دست بدهد و انجام فعالیت هایی مانند مطالعه و رانندگی غیر ممکن شود.ماکولا یک ناحیه کوچک در شبکیه است که مسئول بینایی مرکزی محسوب می شود و باعث می شود چشم قادر به دیدن جزییات باشد.تاری تصاویر، مشاهده مناطق تیره و اعوجاج در دید مرکزی مهمترین علایم انحطاط ماکولای مرتبط یا افزایش سن (AMD) محسوب می شوند.محققان برای درمان این عارضه موفق به توسعه یک پروتز بی سیم، قابل انعطاف و حساس به نور شده اند که از ترکیب نانومیله و نانولوله های نیمه رسانا ساخته شده است. این پروتز شبیه به یک عدسی کوچک است که در ناحیه آسیب دیده شبکیه قرار می گیرد.
نمونه اولیه این پروتز برای حیوانات آزمایشگاهی استفاده شده و نتایج مثبت بوده است.استفاده از این عدسی در جوجه ای که چشمش نسبت به نور حساس نبوده، باعث جذب نور و تحریک فعالیت های عصبی شده است.محققان معتقدند که در آینده ای نزدیک می توان از این روش برای بهبود دید در انسان استفاده کرد که نسبت به روش های مشابه کارآمدتر و بادوام تر است و به علاوه قادر به تحریک نورون هاست.انحطاط ماکولا یکی از مهترین دلایل کاهش بینایی و نابینایی مرتبط با سن در آمریکاست.نتایج این تحقیقات در نشریه Nano Letters منتشر شده است.