محققین دانشگاه کالیفرنیا با همکاری ViaCyte، فازI/II مطالعات بالینی درمان دیابت نوع یک به وسیله سلول های بنیادی را برای اولین بار شروع کرده اند.به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازبنیان، این مطالعه به ارزیابی بی خطر بودن و کارایی یک داروی تحقیقاتی جدید به نام VC-01 خواهد پرداخت که اخیرا مورد تصویب FDA قرار گرفته است.هدف این آزمایش انسانی بی سابقه، در درجه اول، ارزیابی ایمنی، تحمل پذیری و اثر بخشی دوزهای مختلف VC-01 بین بیماران مبتلا به دیابت نوع یک است. در این مطالعه محققین سلول های مشتق از سلول های بنیادی کپسوله شده را زیر پوست بیماران ایمپلنت خواهند کرد. تصور بر این است که آن ها در آن جا به سلول های بتای پانکراسی بالغ خواهند شود که می توانند به طور پیوسته انسولین مورد نیاز را تولید کنند. تست های قبلی در جانوران نتایج امیدوار کننده ای را نشان داد. اینک محققین به دنبال ایمنی این روش در انسان هستند. فازI/II مطالعات بالینی برای ارزیابی ایمنی و اثربخشی پایه این درمان ها هرگز پیش از این در مورد انسان تست نشده است و خطرات یا عوارض ناشی از آن نیز کشف نشده است. ممکن است نتایج غیر قابل پیش بینی به دست آید. این تست ها برای تضمین درمان های جدید مطمئن ضروری است.

دانشمندان در EMBL-EBI چالش دراز مدتی که در زمینه بیولوژی سلول های بنیادی بود با تنظیم مجدد(resetting) سلول های بنیادی پرتوان انسانی به مرحله ای کاملا اولیه حل کرده اند به نحوی که این سلول ها دارای بالاترین پتانسیل تکوینی هستند.به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازبنیان، این مطالعه حاصل همکاری محققین ژاپنی، بریتانیایی، آلمانی بوده است. سلول های بنیادی جنینی که طی تکوین اولیه ایجاد می شوند قادر به تمایز به انواع سلول ها هستند. تاکنون محققین فقط توانسته بودند سلو لهای انسانی بالغ را به سلول های بنیادی پرتوان تبدیل کنند. تبدیل سلول های موشی به مرحله ای شبیه یک لوح سفید دیگر امری عادی شده است اما تولید رده های سلولی انسانی naive یکسان دارای چالش های زیادی است. سلول های پرتوان انسانی نوعی سلول را شبیه سازی می کنند که به نظر می رسد کمی دیرتر و بعد از لانه گزینی جنین در رحم پستانداران بوجود می آیند. در این زمان مجموعه ای از تغییرات ژنی اتفاق می افتد که روی سرنوشت سلولی تاثیر می گذارد و آن ها را به سمت رده ای خاص هدایت می کند. امروزه با استفاده از بازبرنامه ریزی سلولی می توان سلول های تمایز یافته را به سلول های بنیادی پرتوان القا شده تبدیل کرد. با استفاده از روشی جدید، محققین روش های بازبرنامه ریزی را برای بیان دو ژن NANOG و KLF4 استفاده کردند که موجب تنظیم مجدد سلول ها می شوند. سپس آن ها این توان نامحدود سلول ها را با مهار مسیرهای سلولی خاص حفظ می کنند. هم چنین این محققین نشان دادند که متیلاسیون DNA که بیش از اندازه از ژنوم پاک شده بود، نشان دهنده این است که سلول های reset شده تنها محدود به انواع سلول هایی که آن ها می توانند تولید کنند نمی باشد. در این حالت، سلول ها بیش از این حافظه خود مبنی بر سلول های قبلی را حفظ نمی کنند و به مرحله اولیه(لوح سفید و نانوشته) با پتانسیل نامحدود برای تبدیل شدن به انواع سلول های بالغ برمی گردند.در واقع این مطالعه پیشنهاد می کند که می توان زمان را برای ایجاد سلول های انسانی پرتوان به عقب بازگرداند. این مطالعه راه را برای ایجاد درمان های هدفمند و موثر بازخواهد کرد.

محققین طب ترمیمی چالشی عمده را که در تلاش برای ساخت کلیه های جایگزین در آزمایشگاه وجود دارد شناسایی کرده اند. با استفاده از کلیه های خوکی هم اندازه با کلیه انسانی، محققین موفق ترین روش تا کنون برای حفظ عروق خونی در اندام های جدید را ایجاد کردند.به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازبنیان، تاکنون، کلیه های ساخته شده در آزمایشگاه با اندازه هایی مشابه کلیه جوندگان ساخته شده بود که به دلیل ایجاد لخته های خونی، تنها برای یک یا دو ساعت بعد از پیوند کارایی داشت. در مطالعه پیشین به وسیله همین محققین، عروق در کلیه های خوکی با اندازه انسان تا چهار ساعت بعد از شروع دوره های تستی باز ماند. اینک محققین مطالعه طولانی مدتی را برای تعیین این که چگونه می توانند جریان را برای مدت زمان بیشتری حفظ کنند برنامه ریزی کرده اند. در روش جدید، محققین به طور موثر عروق را با سلول های اندوتلیالی که جریان خون را یکدست می کند پوشاندند. این روش می تواند در مورد بسیاری از اندام های پیچیده مانند کبد و پانکراس به کار برده شود. مطالعه اخیر بخشی از یک پروژه بلند مدت است که از کلیه های خوک برای ایجاد داربستی که می تواند به عنوان جایگزین های کلیه عمل کند برای بیماران در مراحل آخر بیماری کلیوی استفاده می کند. محققین در ابتدا سلول های جانوری را از اندام ها حذف کردند و تنها ساختار اندام یا اسکلت حفظ شد. سپس سلول های خود بیمار روی این داربست کشت داده شد که از نظر تئوریک دچار رد پیوند نمی شود. این حذف سلولی شبکه ای دست نخورده از عروق خونی را به جا می گذارد که می تواند به طور بالقوه به اندام جدید اکسیژن رسانی کند. از طرف دیگر محققینی که به دنبال سلول دار کردن مجدد این داربست های کلیوی هستند با مشکل پوشاندن عروق و انعقاد شدید خونی مواجه هستند که مدت زمان کمی بعد از پیوند اتفاق می افتد.
در ابتدا محققین به منظور وارد کردن سلول های به درون این عروق دریافتند که ترکیب وارد کردن این سلول ها با سرنگ که با جریانی رو به افزایش از پمپاژ سلولی دنبال می شد، بهترین نتیجه را داشته است.در مرحله بعد محققین این عروق داربستی را با یک آنتی بادی که ان را چسبنده تر می کرد پوشاندند تا موجب اتصال سلول های اندوتلیالی شوند.تست های آزمایشگاهی نشان داد که پیوستگی سلولی به اندازه کافی هست که جریان خون را به خوبی در تمام داربست کلیه حمایت کند. تست نهایی پیوند کردن این داربست ها در خوک هایی با وزن 90 تا 110پوند بود. طی دوره تستی چهار ساعته عروق باز باقی ماندند.در واقع این روش کشت سلولی که با آنتی بادی ترکیب شده است چسبندگی سلولی به عروق را بهبود می بخشد و مانع از کنده شدن سلول ها در زمان برقراری جریان می شود. در واقع چسبندگی سلول های اندوتلیالی مانع از لخته شدن خون می شود.این نتایج نشان می دهد که ما گامی مهم را به سمت ساخت جایگزین های کلیوی در آزمایشگاه برداشته ایم.

به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" شاید برای شما هم پیش آمده باشد که چشمتان بپرد و در این لحظه تمام تمرکز و تلاش شما برای رفع این مشکل صرف شود.دکتر هرمز شمس، چشم‌پزشک و رئیس بیمارستان فارابی در گفتگو با خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران گفت: ‌ پریدن چشم، علت‌های متعددی دارد. یکی از مهم‌ترین علت‌های آن تحریک قرنیه چشم با جسم خارجی است، از دیگر علل آن می‌توان به التهاب ملتحمه و قرنیه چشم، تحریک چشم با عامل خارجی و علل عصب اشاره کرد. دکتر شمس ادامه داد: عضلات متعددی در چشم وجود دارد که موجب حرکت و بالا و پایین رفتن چشم می‌شود. تحریک این عضلات به همراه حرکات پلک چشم؛ موجب بوجود آمدن پرش در چشم می‌شود. این پرش‌ها معمولاً یک طرفه است و یک چشم درگیر می‌شود. این متخصص چشم پزشکی گفت: در مورد پرش چشم به علت عصب که بیشترین موارد پرش را موجب می‌شود، درمان با آرام بخش‌های عصبی، می‌تواند در رفع پرش چشم بسیار موثر باشد. گاهی هم بدون هیچ علت خارجی پلک چشم دچار پرش می‌شود و معمولاً خود به خود هم بهبود می‌یابد و در این موارد، انقباضات متعدد عضلات چشم و پلک موجب بروز پرش می‌شود.

بسیاری از مشکلات چشمی هستند که اولین علامت آنها به صورت یک تغییر کوچک در چشم ها تشخیص داده می شود. بنابراین، این علامت ها را نادیده نگیرید.به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از نامه نیوز، بسیاری از مشکلات چشمی هستند که اولین علامت آنها به صورت یک تغییر کوچک در چشم ها تشخیص داده می شود. بنابراین، این علامت ها را نادیده نگیرید.علائم چشمی که نباید چشم پوشی شوند
افتادن ناگهانی پلک ها
اگر یکدفعه متوجه شدید که یکی از پلک های شما دچار افتادگی شده است، آگاه باشید که این وضعیت می تواند نشان دهنده آنوریسم مغزی باشد، یعنی بزرگ شدن بیش از حد یکی از سرخرگ ها به دلیل ضعف دیواره عروق مغزی.این وضعیت معمولا در شرایطی ایجاد می شود که مردمک های چشم های فرد از لحاظ اندازه متفاوت باشند. در حقیقت آنوریسم، با فشار به اعصاب کنترل کننده چشم ها باعث تغییر وضعیت پلک ها و اندازه مردمک چشم ها می شود. در این وضعیت معمولا فرد احساس دوبینی را هم تجربه می کند.آنوریسم همیشه هم خطرناک نیست. اما در مواردی که باعث پارگی عروق مغزی می شود، احتمال آسیب مغزی و مرگ وجود خواهد داشت.علت: بیشتر آنوریسم های مغزی به دلیل ضعیف شدن دیواره یک شریان ایجاد می شوند. در برخی موارد نیز دلیل آنوریسم ضربه به سر و تروما خواهد بود.چه اقدامی لازم است؟ در این شرایط مراجعه به پزشک ضروری خواهد بود.
افتادگی مزمن پلک ها در هر دو چشم
افتادگی مزمن چشم ها گاهی اوقات با تاری دید و دوبینی، خستگی فک یا ضعف عمومی همراه است که با گذشت زمان بدتر و بدتر می شود. این ها در حقیقت علامت های بیماری میاستنی گراویس هستند. بیماری گسترده ای که از اختلال عملکرد اعصاب و عدم توانایی آنها در کنترل ماهیچه ها ناشی می شود.مواردی که هیچ ضربه و جراحتی در کار نباشد، درد چشم ها می تواند ناشی از گلوکوم یا همان آب سیاه باشد
علت:
میاستنی گراویس یک بیماری خودایمنی است که سیستم ایمنی بر علیه خود آنتی بادی هایی را تولید می کند که به گیرنده های سلولی استیل کولین حمله کرده و آنها را تخریب می کند. بنابراین ارتباط بین اعصاب و عملکرد عضلات دچار اختلال خواهد شد.با این حال علت واقعی و شروع کننده این بیماری مشخص نیست. به نظر می رسد که یک ارتباط بین این بیماری و اختلالات غده تیموس وجود داشته باشد.
چه اقدامی لازم است؟در صورت مواجهه با این علامت حداکثر تا یک هفته به پزشک مراجعه کنید. اگر این علائم در شما با مشکلات ریوی همراه است، مراجعه سریع تر به پزشک ضروری خواهد بود.
درد چشم ها
مواردی که هیچ ضربه و جراحتی در کار نباشد، درد چشم ها می تواند ناشی از گلوکوم یا همان آب سیاه باشد، شرایطی که از افزایش فشار داخل چشم ها ناشی شود. البته از دلایل دیگر درد و ناراحتی چشم ها می توان به التهاب و خشکی چشم ها اشاره کرد.
علت:
انواع مختلفی از گلوکوم وجود دارند که علت اولیه همه آنها افزایش فشار داخل چشمی است. این شرایط معمولا از اختلال در تخلیه آب چشم ها ناشی می شود که باعث افزایش سطح مایعات در چشم خواهد شد.
چه اقدامی لازم است؟اگر شما هم احساس درد متوسط تا شدید را در چشم های خود دارید، بهتر است همین روزها به یک چشم پزشک مراجعه کنید.
تاری دید
وجود یک لخته در عروق خونی چشم می تواند خونرسانی به شبکیه چشم، عصب بینایی و یا مغز را مسدود کند. بیماران مبتلا به این نوع لخته معمولا افراد دارای سابقه سکته قلبی و مغزی هستند و یا افرادی مستعد سکته.از سایر شرایط بالینی که می توانند منجر به چنین عارضه ای شود می توان به التهاب عروق خونی، پارگی شبکیه و یا التهاب عصب بینایی اشاره کرد.
علت های سکته:
همان عوامل خطر بیماری های قلبی عروقی مانند دیابت، فشار خون بالا و سیگار هچنین می توانند باعث ایجاد سکته شوند. عصب بینایی و شبکیه چشم نسبت به کاهش جریان خون بسیار حساس اند. حتی یک کاهش جزئی در این جریان خون می تواند باعث تغییر بینایی شود.
چه اقداماتی لازم است؟ به محض احساس این گونه علائم مراجعه به پزشک ضروری است، مخصوصا اگر فرد در شرایط پر تنش و تحت استرس باشد.
ازدحام چراغ های چشمک زن و لکه های شناور
دیدن لکه های شناور علائمی هستند که همه ما تجربه کرده ایم. این اتفاق زمانی می افتد که ماده شفاف داخل چشم، رشته ای از سلول ها را ترشح می کند که به طور محدودی دیده می شود. دیدن گاه به گاه این علامت ها بی ضرر است. اما دیدن مکرر اجسام شناور (مگس پران چشم) و چراغ های چشمک زن (جرقه چشمی) می تواند نشانه پارگی یا جداشدگی در حال گسترش شبکیه باشد که در صورت عدم درمان سریع، از دست دادن بینایی و کوری حتمی خواهد بود.
چه اقداماتی لازم است؟در صورت مواجهه با این علائم، هرچه سریع تر به پزشک متخصص چشم مراجعه کنید. لازم است مراجعه به پزشک در مدت زمان کمتر از 24 ساعت ضروری است.
نکته مهم
در برخی افراد دیدن لکه های شناور به طور مکرر می تواند نتیجه ی خونریزی چشمی باشد، مثلا در افرادی که به بیماری هایی مانند رشد نابهنجار عروق خونی، دیابت، فشار خون بالا و یا کم خونی داسی شکل مبتلا هستند.

يک چشم‌پزشک نابينايی را نتيجه درمان نشدن به موقع آب سياه يا افزايش فشار چشم توصيف کرد و گفت: سالمندان و افراد بالاتر ۵۰ سال، بيشتر در معرض بروز بيماری آب سياه هستند.مسيح هاشمی، درباره بيماری آب سياه تصريح کرد: آب سياه يا گلوکوم بر اثر افزايش فشار چشم ايجاد می‌شود که در جهان نزديک به 400 ميليون نفر را گرفتار کرده است و تنها در آمريکا بر اثر اين بيماری تاکنون 8 ميليون نفر نابينا شده‌اند.به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از : علت آب سياه نوع زاويه باز می‌تواند برخی بيماری‌ها همچون ديابت و همچنين ضربه، جراحی‌هايی چشم و عوامل ژنتيکی باشد.هاشمی افزود: در مدل زاويه بسته به علت تغييرات ساختمانی چشم ممکن است در بعضی از ساعات شبانه روز فشار چشم افزايش پيدا کند و در برخی ساعات فشار چشم نرمال باشد.اين چشم‌پزشک درباره علائم اين بيماری نيز گفت: از نظر علائم بيماری، معمولاً در نوع زاويه باز بيمار هيچ ناراحتی را در ابتدا احساس نمی‌کند و تنها در چشم قرمزی وجود دارد اما در دراز مدت به علت تخريب تدريجی ميدان ديد بيمار و عصب بينايی توانمندی خود را از دست می‌دهد.وی افزود: ديد محيطی بيمار کم می‌شود ولی ديد مرکزی بيمار يعنی حدت بينايی که بينايی بر اساس آن سنجيده می‌شود تا لحظات آخر طبيعی باقی خواهد ماند بنابراين بيمار متوجه اختلال بينايی در ديد محيطی نمی‌شود و ممکن است اين بيمار پس از نابينايی مراجعه کند.هاشمی خاطرنشان کرد: در نوع زاويه بسته که معمولاً فشار گاه به گاه بالا می‌رود و گاهی به طور دائم بالا می‌ماند اين عارضه می‌تواند ناشی از اختلال ساختمانی چشم باشد ولی بيمار در اين موارد با علائمی مثل تاری ديد، سردرد و قرمزی چشم مراجعه می‌کند که اين امر موجب می‌شود زودتر تحت درمان قرار گيرد.
اين چشم‌پزشک گفت: برای تشخيص و درمان بيماری آب سياه زاويه باز توصيه می‌شود افراد بيش از 50 سال هر دو سال يکبار به چشم پزشک مراجعه کرده و فشار چشم خود را کنترل کنند و در صورت بالا بودن فشار چشم معاينه تکميلی انجام شود يا با انجام تست‌هايی فشار بالای چشم اندازه گيری شود؛ اما در مدل زاويه بسته طبيعتاً به علت درد شديد مراجعه می‌کند و درمان آغاز می‌شود.
وی گفت: درمان آب سياه يا افزايش فشار چشم معمولاً در مراحل اوليه دارويی است و تلاش می‌شود با دارو فشار در حد طبيعی کنترل شود ولی در نوع زاويه بسته که با ناراحتی همراه است معمولاً از ابتدا اقدامات جراحی يا ليزر صورت می‌گيرد تا فشار چشم بيمار کنترل شود.هاشمی افزود: اگر بيماری با دارو کنترل نشد انجام جراحی های مختلف مانند ايجاد مسيری جديد برای خروج مايع زلاليه و گذاشتن شنط مورد تأييد است و فشار چشم کنترل می‌شود.اين چشم‌پزشک تأکيد کرد: مسأله مهم اين است که بيمار بداند بايد فشار چشم خود را کنترل کند زيرا اين بيماری عود کننده است و همواره بايد مورد مراقبت قرار گيرد و تحت نظر پزشک باشد.متأسفانه برخی بيماران مرتباً از داروهايشان استفاده نمی‌کنند و گمان می‌کنند پس از مصرف دارو و جراحی بهبودی حاصل شده است در صورتی که اگر درمان را رها کنند فشار چشم بالا رفته و به نابينايی غيرقابل بازگشت منجر خواهد شد.وی هشدار داد: برخی اقوام ايرانی بيشتر در معرض ابتلا به آب سياه يا افزايش فشار چشم هستند به خصوص اقوامی که در استان‌های کهکيلويه و بويراحمد يا لرستان هستند بيشتر در معرض ابتلا به نوع زاويه بسته آب سياه هستند و حتماً بايد در سنين بيش از 50 سال به پزشک مراجعه می‌کنند.هاشمی خاطرنشان کرد: برخی بيماری‌های چشمی مانند آب مرواريد در صورت درمان نشدن می‌تواند به بالارفتن فشار چشم منجر شود يا بعضی التهابات داخل چشمی می‌تواند به مسدود کردن مسير خروجی زلاليه و افزايش فشار چشم منجر شود.اين چشم پزشک گفت: نکته ديگر اينکه در برخی نوزادان در زمان تولد يا پس از آن آب سياه ايجاد می‌شود و اين کودکان معمولاً دچار کدورت، سفيدی قرنيه چشم به خاطر افزايش فشار چشم می‌شوند که حتماً بايد اين افراد را تحت عمل جراحی قرار داد.

امین‌اله نیک‌اقبالی، چشم‌پزشک تصریح کرد: مگس پران یعنی شخص احساس کند چیزی در مقابل چشم فرد دیده شود که در حقیقت تغییر طبیعت زجاجیه و ایجاد کدورت در آن است که می‌تواند به سبب افزایش سن، خونریزی در زجاجیه و وجود خون، التهاب سلول‌های چشم و تغییر طبیعت زجاجیه ایجاد شود.وی افزود: وقتی شخصی متوجه شد که در مقابل چشم خود احساس کدورت می‌کند یا اینکه چیزی در مقابل چشمان خود می‌بیند بهتر است به چشم‌پزشک مراجعه کند تا مشخص شود که این کدورت ناشی از کدامیک از موارد بالاست.این چشم‌پزشک گفت: موردی که بسیار شایع است بروز مگس‌ پران یا کدورت زجاجیه به علت تغییر طبیعت زجاجیه است که بیشتر افراد دارای سنین بیش از 70 سال به آن مبتلا هستند.به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از فارس، زجاجیه کودکان در ابتدای زندگی همچون سفیده تخم مرغ خام ژلاتینی شفاف و بدون هر گونه عارضه و کدورتی است؛ هر چه سن بالا می‌رود همچون تغییرات ایجاد شده در پوست به علت پیری در زجاجیه نیز تغییراتی سنی و در حقیقت استحاله ایجاد می‌شود که این استحاله زجاجیه را خط‌نما و نقطه نما می‌کند.وی خاطرنشان کرد: مگس پران در افراد مسن،‌ نزدیک بین و افرادی که چشمان خود را جراحی کرده‌اند بیشتر دیده می‌شود که در این افراد بخشی از زجاجیه آبکی شده و بخشی دیگر بصورت ژل باقی می‌ماند و زمانیکه این بخش‌های ژله‌ای و آبکی در مقابل چشمان ما حرکت می‌کنند ما حس کدورت داریم که به آن مگس پران گفته می‌شود.
این چشم‌پزشک گفت: اگر این مگس پران با جرقه و نور همراه باشد خطرناک است ولی در غیر این‌صورت جای نگرانی نیست ولی در هر صورت باید دید علت بروز مگس پران چشم چیست و کنترل کرد که از خونریزی و التهاب سلولی نباشد چرا که ممکن است به علت دیابت رگی از چشم پاره شده است و یا اینکه بیمار به علت رماتیسم دچار التهاب سلول شده است.نیک‌اقبالی افزود: معمولا اگر بر روی دید تاثیر سویی نداشته باشد و در دید مشکلی ایجاد نشده باشد اقدامی در راستای کنترل و درمان انجام نمی‌دهیم و به بیمار اطمینان خاطر می‌دهیم که مشکلی برایش ایجاد نخواهد شد تا کمتر به مگس پران دقت کند تا کمتر متوجه آن شود ولی حتما باید علت آن مشخص شود.وی تصریح کرد: درمان التهاب سلول‌های چشم بسیار متنوع است زیرا در مرحله نخست باید دید که التهاب به چه علت روی داده است و بر اساس علل بروز التهاب روش‌های مختلفی برای درمان صورت خواهد گرفت که معمولا با دارو انجام می‌شود و اگر خونریزی علت مگس پران باشد و خونریزی به حدی باشد که دید بیمار را مختل کرده باشد در ابتدا به چشم استراحت می‌دهیم تا بهبودی حاصل شود و اگر این روش موثر نبود باید از جراحی استفاده کرد.این چشم پزشک افزود: مگس پران در طول زمان افزایش می‌یابد و در حقیقت بیماری پیش رونده است ولی آنقدر زیاد نمی‌شود که دید شخص را مختل کند مگر اینکه به علت خونریزی در چشم ایجاد شده باشد.وی درباره نقش برخی بیماری‌ها در بروز مگس پران چشم، گفت: دیابت عاملی برای خونریزی رگ‌ها در زجاجیه چشم است و زمانی‌که خونریزی روی می‌دهد سیاهی‌ها بیشتر دیده می‌شود.نیک‌اقبالی خاطرنشان کرد: یکی از عوارض قند پیشرفته در چشم بیمار خونریزی در زجاجیه باشد که خود می‌تواند عاملی برای بروز مگس پران چشم باشد.

به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از گروه رسانه‌های خبرگزاری تسنیم،هرمزشمس، چشم‌پزشک تصریح کرد: کور رنگی ممکن است مادرزادی باشد یا اکتسابی. در نوع مادرزادی ممکن است فرد به هیچ وجه رنگ‌ها را تشخیص ندهد و همه چیز به رنگ خاکستری دیده شود که این مورد بسیار نادر است.وی افزود: در حالت دیگر کور رنگی ممکن است یک رنگ اصلی شامل آبی، قرمز و زرد به علت وجود نداشتن ژن مورد نیاز دیده نشود و به تبعیت از این موضوع سایر رنگ‌های ساخته شده از رنگ مذکور نیز دیده نشود که در حقیقت این اختلالات رنگ است ولی به طور کلی کوررنگی نامیده می‌شود.این چشم‌پزشک خاطرنشان کرد: در نوع اکتسابی نیز فرد می‌تواند به علت استعمال زیاد دخانیات و مصرف نوشیدنی‌های الکلی یا مصرف برخی داروها به کوررنگی مبتلا شود که این نوع ابتلا در ایران شایع نیست و بیشتر در کشورهای غربی که مصرف الکل و سیگار زیاد است دیده می‌شود که این افراد رنگ سبز و قرمز چراغ راهنمایی و رانندگی را نمی بینند.شمس گفت: کوررنگی درمان ندارد ولی از سوی دیگر این گونه افراد به علت ابتلا به این عارضه ناراحتی زیادی را تحمل نمی‌کنند و حتی می‌توان گفت بسیاری از افراد از ابتلای خود به کوررنگی اطلاع ندارند که خود این موضوع نشاندهنده زندگی با کیفیت این افراد است که نیازی برای مراجعه به پزشک نمی بیند.وی خاطرنشان کرد: کسانی که حتی همه چیز را به رنگ‌های سیاه، خاکستری و سفید می‌بینند نیز دچار مشکلی در زندگی نمی‌شوند و می‌توانند اشیاء را از یکدیگر تمیز دهند ضمن اینکه شایع نیست و افراد به وضعیت خود عادت کرده‌اند.
این چشم‌پزشک تصریح کرد: کوررنگی ناشی از مشکلات مادرزادی پیش رونده نیست اما کوررنگی‌های اکتسابی ناشی از مصرف برخی داروها، الکل و دخانیات پیش رونده بوده و در صورت ادامه مصرف به تدریج کوررنگی کامل و درنهایت کوری کامل را در پی دارد.شمس افزود: از آنجا که در نهایت مغز مسئول تجزیه و تحلیل اطلاعات رسیده از عصب باصره است اگر به قسمت تجزیه تحلیل کننده رنگ‌ها در مغز آسیبی وارد شود امکان کوررنگی وجود دارد.وی درباره شیوع کوررنگی در بین جنس و نژاد خاص تأکید کرد: این عارضه در جنس‌های مختلف به یک اندازه شیوع دارد و شاید در کل کمتر از 2 درصد افراد به درجات مختلف این عارضه مبتلا باشند.این چشم‌پزشک گفت: معمولاً خود افراد متوجه کوررنگی خود نمی‌شوند و پزشک پس از معاینه به وجود کوررنگی پی می‌برد مگر افرادی که به صورت اکتسابی برای مثال پس از تصادف با مقایسه بینایی پس و پیش از تصادف متوجه این امر شده باشند که برخی رنگ‌ها را تشخیص نمی‌دهند.شمس خاطرنشان کرد: در حوزه توانبخشی هنوز راهی برای ارتقای بینایی و دیدن رنگ در افراد مبتلا به کوررنگی ایجاد نشده است.وی گفت: بسیاری از این افراد در زندگی هیچگاه مشکلی نخواهند داشت و همچون سایر افراد جامعه زندگی خواهند کرد مگر شغل‌های خاصی که نیازمند بینایی کامل و تشخیص رنگ کامل باشند مانند نقاش‌ها، خلبان‌ها و چشم‌پزشک‌ها.

محققین موفق شده اند که با استفاده از ترکیبی جدید از فاکتورهای رونویسی سلول های بنیادی پرتوان القا شده ای با کیفیت بهتر ایجاد کنند.به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از بنیان ، سلول های بنیادی القا شده ممکن است این پتانسیل را داشته باشند تا برای درمان عصب های آسیب دیده، رشد مجدد اندام حرکتی و اندام ها و مدل سازی کامل یک بیماری مختص فرد بیمار مورد استفاده قرار گیرند. با این حال از طریق برنامه ریزی مجدد، این سلول های می توانند ناهنجاری های اپی ژنتیک و ژنتیکی خطرناکی را کسب کنند که روی کیفیت سلول و کاربرد درمانی آن ها تاثیر گذار خواهد بود.با این حال هرچه که دانسته های ما در مورد بازبرنامه ریزی سلولی افزایش می یابد، چندین متغیر شناخته شده که از جمله آن ها نسبت فاکتورهای بازبرنامه ریزی و محیط بازبرنامه ریزی است که می تواند اثر بزرگی روی کیفیت سلول داشته باشد. اینک محققین دانشگاه Hebrew تعیین کرده اند که فاکتورهای رونویسی خودشان روی راندمان بازبرنامه ریزی و کیفیت سلول های حاصل تاثیر گذار هستند. این محققین نشان داده اند که ترکیب متفاوتی از فاکتورهای بازبرنامه ریزی ممکن است راندمان کمتری نسبت به ترکیب اصلی داشته باشند اما می تواند تولید iPSCهایی با کیفیت بالاتر کنند. کیفیت بحث بسیار مهمی است و در این جا این که ما 10000 سلول داشته باشیم یا 100000 هزار مهم نیست بلکه کیفیت سلول ها است که مهم است. اگرچه ترکیب اصلی Oct4، Sox2، Klf4 و Myc به طور موثر سلول ها را بازبرنامه ریزی می کنند اما درصد نسبتا زیادی از این سلول ها انحرافات ژنتیکی خطرناکی مانند آنیوپلوئیدی و تریزومی را نشان می دهند که مانع از استفاده این سلول ها در موارد بالینی می شود.
با استفاده از آنالیزهای بیوانفورماتیک محققین ترکیب جدیدی از ژن ها به نام های Sall4، Nanog، Esrrb و Lin28 را طراحی کردند. تقریبا 80% کلونی های Lin28 ایجاد شده از سلول های موشی دارای کیفیت بالایی بودند و دقیق ترین تست های پرتوانی موجود را پشت سر گذاشتند. این در حالی بود که در ترکیب اولیه شناسایی شده به وسیله یاماناکا و همکاران، تنها 20 تا 20درصد این سلول ها که تست های مشابه را پشت سر گذاشتند کیفیت بالایی داشتند. از طرفی این کوکتیل ژنی به Myc که عامل بسیاری از مشکلات ژنتیکی است تکیه نداشت. نکته مهم تر این که این کوکتیل به تنظیم کننده های اصلی Oct4 و Sox2 که ممکن است به طور غیرطبیعی برخی مناطق ژنوم سلول بالغ را فعال می کنند نیز تکیه نداشت. از طرف دیگر محققین دریافته اند که این سلول های بازبرنامه ریزی شده با ترکیب جدید، دارای رسوب های پروتئین هیستون H2AX در جایگاه هایی مشابه سلول های بنیادی جنینی هستند و این جایگاه H2AX است که پیش بینی کننده کیفیت سلولی است. محققین براین باورند این ویژگی می تواند برای غربالگری سریع کلونی های با کیفیت بالا استفاده شود.

محققان کشور برای نخستین بار در جهان موفق به پرتوان سازی سلول های بنیادی به منظور تولید سایر سلول های مورد نیاز بدن شدند.به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از بنیان این طرح با عنوان 'حفظ پرتوانی سلول های بنیادی جنینی موشی با تقویت مسیر پیام رسانی BMP4 از طریق مهار مسیر TGFB' موضوع پایان نامه دوره دکترای سیده نفسیه حسنی محقق پژوهشگاه رویان است که برای نخستین بار در جهان مطرح و نتایج موفقیت آن در نشریه معتبر STEM CELLS DEV منتشر شده است. حسنی با بیان اینکه این طرح به صورت گروهی انجام شده است، در مورد آن به خبرنگار علمی ایرنا توضیح داد: در این طرح به مسیرهای پیام رسانی درون سلول پرداخته و مسیری را پیدا کرده ایم که با مهار کردن آن سلول ها به سمت پرتوانی می روند به گونه ای که با برداشتن هر تک بلاستومر از جنین بتوان یک رده سلولی پرتوان درست کرد. وی افزود: در گذشته از 100 تا 500 جنین استفاده می شد تا شاید یکی از آنها بتواند رده سلولی پرتوان شود اما با استفاده از این روش جدید می توان از هر یک جنین یا از هر بلاستومری که از جنین گرفته می شود، یک رده سلولی پرتوان به دست آورد. حسنی گفت: این روش علاوه بر اینکه راه را برای دست یابی به سلول های بنیادی پرتوان هموار می کند، در شناسایی مکانیسم های سلولی نیز به ما کمک می کند. وی افزود: اکنون این روش بر روی حیواناتی مانند موش و رت در محیط آزمایشگاهی در حال آزمایش است و ما توانسته ایم سلول های پرتوان بنیادی را از بدن آنها استخراج کنیم. مجری طرح پرتوان سازی سلول های بنیادی در مورد فواید پرتوان کردن سلول های بنیادی گفت: در پرتوان سازی سلول ها، سلول هایی به دست می آید که می تواند به تمام سلول هایی که در بدن انسان است تبدیل شود؛ در جنین این پدیده به صورت بسیار گذرا رخ می دهد اما ما در آزمایشگاه آن را به صورت رده ای درمی آوریم که به صورت نامیرا پرتوان است و در هر زمان که به آن نیاز داشته باشیم، می توانیم از آن استفاده و سلول موردنظر را تولید کنیم.
حسنی افزود: در زمانی که به سلول هایی مانند سلول های قلبی، کبدی و عصبی نیاز داریم ابتدا محیط تمایزی را برای آنها مهیا می کنیم و سلول پرتوان را در آن محیط قرار می دهیم تا سلول مورد نیاز را تولید کنیم. دکترای زیست شناسی تکوینی با بیان اینکه می توان از این روش در پزشکی شخصی استفاده کرد، ادامه داد: با استفاده از این روش متوجه می شویم که چه ماده ای را باید به سلول پرتوان اضافه کرد تا به سلول های دیگر تبدیل شود.استفاده از سلول های بنیادی پرتوان به دلیل توانایی نامحدود در تامین بافت های سلولی جدید، از مهمترین چشم اندازهای طب ترمیمی است؛ از این رو با توجه به اهمیت آسان سازی و بالا بردن کارایی تولید سلول های بنیادی جنینی به عنوان بهترین مدل از سلول های بنیادی پرتوان، طرح اخیر پژوهشی رویان در قالب یک پایان نامه دکترا به این امر اختصاص یافته است. به طور کلی، این طرح در مورد استفاده از دو ریزمولکول برای دست یابی آسان تر به سلول های بنیادی است. در گذشته برای به دست آوردن یک مسیر از سلول های بنیادی از چندین جنین استفاده می شد اما درحال حاضر با استفاده از این ریزمولکول ها می توان از هر جنین یک رده سلول بنیادی به دست آورد. همچنین با استفاده از این روش بانک سلول های بنیادی پژوهشگاه رویان به بیش از 200 رده سلول بنیادی موشی افزایش یافته است. این طرح علاوه بر اینکه مسیری موثر برای تولید و نگهداری رده های پرتوان موشی را معرفی می کند، افق تازه ای برای بررسی مکانیسم های حاکم بر پرتوانی را نیز روشن می کند.