یک ژاپنی مبتلا به بیماری شدید چشم نخستین فردی خواهد بود که با سلول‌های بنیادی القا شده شبیه‌جنینی مورد درمان قرار خواهد گرفت. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایسنا، سلول‌های بنیادی القا شده شبه‌جنینی (IPSc) که هشت سال پیش برای نخستین‌بار تولید شدند، مانند سلول‌های بنیادی جنینی از پتانسیل لازم برای تبدیل شدن به هر نوع بافت در بدن برخوردارند. سلول‌های بنیادی القا شده (IPSc) ویژه هستند، چرا که از سلول‌های جنینی ساخته نشده‌اند؛ برعکس از سلول‌های پوست گرفته شده و از طریق اصلاح کردن به وسیله برخی ژن‌ها، مرحله زندگی سلولی معکوس شده و به حالت سلول بنیادی باز می‌گردد. این بدان معناست که پزشکان می‌توانند سلول‌های بنیادی القا شده شبه‌جنینی را با استفاده از سلول‌های بدن خود بیمار تولید کنند که خطر پس زدن را به حداقل می‌رساند.
بیمار ژاپنی که نخستین آزمایش بالینی درمان با سلول‌های بنیادی القا شده بر روی وی انجام خواهد شد، به بیماری دژنراسیون ماکولا - بیماری تخریب‌کننده سلول‌های حساس به نور در شبکیه چشم - مبتلا است؛ این بیمار پیش از این تحت درمان با استفاده از سلول‌های بنیادی جنینی نیز قرار گرفته بود. البته درمان با سلول‌های بنیادی با خطر ایجاد تومور همراه است، اما محققان مرکز تحقیقات ریکن (RIKEN) تأکید می‌کنند که روش درمانی آنها منجر به رشد تومور در موش‌ و میمون نشده است. انتظار می‌رود که با انجام نخستین آزمایش بالینی سلول‌های بنیادی القا شده شبه‌جنینی بر روی انسان، مسیر برای توسعه روش‌های درمانی جدید هموار شود.نتایج این مطالعه در مجله Nature News منتشر شده است.

**************************

عمل جراحی شبکیه چشم با استفاده از سلولهای بنیادی برای اولین بار در ژاپن انجام شد.به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از مونیتورینگ اخبار خارجی، پژوهشگران و پزشکان ژاپنی از مدتها پیش به دنبال یافتن شیوه جدیدی برای ترمیم سلول های شبکیه چشم بودند. سرانجام آنها توانستند با استفاده از سلولهای بنیادی ، حوزه جدیدی را در این نوع عملهای جراحی بگشایند. این اولین بار است که از این شیوه در جراحی شبکیه چشم انسان استفاده می شود. پژوهشگران موسسه نوآوری و پژوهشهای زیست-پزشکی ژاپن موفق شدند به این پیشرفت دست پیدا کنند. به گفته دکتر یاسوئو کوریموتو YASUO KURIMOTO رئیس گروه متخصصان چشم پزشکی این موسسه ، بیماری که این عمل بر روی وی انجام شده گفته است دید او بهتر شده است.به گفته پزشکان، در این عمل پیوند سلولهای بنیادی به شبکیه چشم هیچ مشکلی پیش نیامده و روند بهبود حال بیمار مطلوب بوده است.

محققان دانشگاه نورث‌وسترن از کشف علت جدید بروز آب‌سیاه در مدل حیوانی و تولید قطره چشمی جدید برای درمان این بیماری خبر دادند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایسنا، آب‌سیاه یا گلوکوم (glaucoma) علت اصلی عارضه چشمی غیرقابل برگشتی است که منجر به آسیب‌دیدن سلول‌های عصبی نوری می‌شود. در این مطالعه برای نخستین‌بار، بلوک‌های سازنده مولکولی مورد نیاز برای ساخت عروق درناژ (drainage)، ابزار شیمیایی لازم برای بازسازی کانال‌هایی که وظیفه زهکشی اشک چشم را برعهده دارند و ترمیم درناژ طبیعی، شناسایی شدند. تاکنون پایه مولکولی بیماری آب‌سیاه ناشی از غیبت یا معیوب بودن کانال ناشناخته باقی مانده بود.
این نتایج بر اساس مطالعه صورت گرفته بر روی مدل گلوکوم موش بدست آمده است که یکی از نخستین مدل‌های حیوانی این بیماری محسوب شده و انتظار می رود که نتایج آن در گلوکوم انسان نیز مشابه باشد. محققان نانوساختارهای پپتیدی بسیار قوی تولید کردند که از ظرفیت تعامل با گیرنده‌های متعددی در یک زمان برخوردار بوده و مسیر سیگنال‌دهی برای یک زمان موثر را تقویت می‌کنند؛ این نانوساختار همچنین برای داشتن نیمه عمر لازم برای بهینه‌سازی کارآیی طراحی شدند. «سوزان کواگین» نویسنده ارشد این مطالعه تأکید کرد که نتایج این یافته یک گام مهم برای درک بهتر علت بروز آب‌سیاه و کمک به توسعه روش‌های درمانی موثر محسوب می‌شود. نتایج این مطالعه در مجله Clinical Investigation منتشر شده است.

محققان مرکز تنظیم ژنومی بارسلونا، نقش مهم یک پروتئین به نام ˈنانوگˈ (Nanog )، که برای برنامه سازی مجدد سلولی کاربرد دارد وبا دیگر عناصر درحفظ پر توانی سلول های بنیادی تعامل دارد را کشف کردند . به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایرنا، نتایج این پژوهش که درمجله علمی ' گزارش سلولی' منتشر شده، نشان می دهند که پروتئین نانوگ که عامل رونویسی است نقشی کلیدی برای حفظ حالت پر توانی در سلول های بنیادی دارد. محققان این مطالعه روز پنجشنبه گفتند که آنها درحال مطالعه پروتئین دیگری به نام 'بتا کاتنین' که همچنین دربرنامه سازی سلولی شرکت دارد بودند و این امر آنها را مجبور به تعمیق بیشتر درعملکرد و پویایی نانوگ کرد. دانشمندان تصریح کردند که این تحقیق، بخشی ازمطالعات برای درک اینکه سلول های انسانی چگونه تجدید می یابند وسلول های بنیادی چگونه به سلول های تمایز نیافته وپر توان با قابلیت برای تبدیل شدن به هر نوع سلول دربدن منجر می شوند، است.
'لوسیا ماروچی' یکی ازمحققان این مطالعه درمورد این تحقیقات گفت:شناخت همه بازیگران مسوول دراین پروسه اهمیت حیاتی برای درک چگونگی عملکرد سلول های بنیادی وپیشرفت در پزشکی احیا کننده دارد. وی ادامه داد:ما می دانستیم که نانوگ به نوعی درحفظ پرتوانی سلول های بنیادی دست دارد اما اکنون می دانیم که ازچه وسیله ای استفاده می کند وعملکرد آن را بهتر می دانیم . به گفته ماروچی، مطالعه این پروسه به آنها اجازه داده که نه تنها نقش کلیدی نانوگ دربرنامه سازی مجدد سلولی را کشف کنند بلکه همچنین پویایی پروتئین بتا کاتنین را نیز کشف کردند. محقق مذکور افزود: اکنون می دانیم که بتا کاتنین همانند نانوگ همیشه در سلول ها تغییر می یابد وفقط در زمان برنامه سازی ، ظاهر نمی شود.

یک جراح پیشکسوت ایرانی از آغاز پیوند اعضا از کاداور (جسد) در دنیا خبر داد و گفت: تاکنون ۲ تا ۳ پیوند دست و صورت از جسد در آلمان و چین انجام شده است. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ستاد خبری نهمین کنگره سالیانه انجمن علمی جراحان عمومی پرویز ورهرام با بیان اینکه در ایران نیز در بیمارستان مسیح دانشوری یک مورد پیوند از جسد گزارش شد، اظهار کرد: اما نتایج نهایی آن مشخص نشد. وی با اشاره به اینکه برای پیوند موفق باید عضو قطع شده را در کیسه پلاستیکی و در ظرف یخی قرار و ظرف 6 ساعت به مرکز درمانی مجهز انتقال دهند، افزود: در پیوند دست همه اعضای یک بافت اعم از استخوان، عضله، شریان، ورید و اعصاب پیوند زده می‌شود و دست کارایی پیشین خود را دارد.
این جراح قلب و عروق از کانادا با بیان اینکه شماری از این دست‌ها قطع شده به علت قرار گرفتن دست در بیرون ماشین حین رانندگی بوده است، ادامه داد: برخی دیگر به علت تروماها حین کار در کارخانه و ... بوده است. ورهرام با بیان اینکه برای عضو له شده نمی‌توان کاری کرد، گفت: در پیوند از جسد نیز پذیرش پیوند توسط فرد مهم است که به فاکتورهای مختلف بستگی دارد. وی با بیان اینکه برای برگشت کارآیی عضو قطع شده فرد حداقل به مدت 7 ماه فیزیوتراپی نیاز دارد، خاطرنشان کرد: بدین ترتیب دست پیوندی کارآیی و توانایی یک عضو سالم را دارد و به لحاظ انجام کار سنگین محدودیتی نخواهد داشت. به گفته این جراح، در مواردی از پیوند دست به علت رشد نکردن شاخه‌های عصبی ناگزیر از پیوند عضله از ناحیه دیگری از بدن به دست بودیم. نهمین کنگره سالیانه انجمن علمی جراحان عمومی با عنوان نگرشی برای جراحی‌های کاربردی (سرطان‌ پستان، دستگاه گوارش و ...) دوم تا چهارم مهر در سالن همایش‌های رازی برگزار می‌شود.

************************************

رییس اداره پیوند و بیماری‌های خاص وزارت بهداشت در واکنش به اخباری مبنی بر آغاز "پیوند اعضا از جسد" در کشور، گفت: این اخبار را تایید نمی‌کنم. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایسنا، دکتر کتایون نجفی‌زاده اظهار داشت:، فعلا از فرد فوت شده، نسوج برداشته می‌شود و البته سال‌هاست که این اقدام در ایران انجام می‌شود. به عنوان مثال قرنیه، دریچه قلب، تاندون‌ها یا استخوان برای بیمارانی که صدمات جدی مانند شکستگی جدی استخوان، تومورهای استخوانی یا مشکل در دریچه قلب دارند، استفاده می‌شود. در مجموع برداشت نسوج از فرد فوت شده سال‌هاست در کشورهای مختلف و همچنین در ایران انجام می‌شود.
نجفی‌زاده در این باره افزود: البته روشی که در دنیا جهت استفاده از اعضای فرد فوت شده وجود دارد آن است که پس از صحبت با خانواده وی و کسب رضایت، بدون اینکه جریان خون در رگ‌های فرد متوفی متوقف شود، بلافاصله محلول‌های نگهدارنده بافت را در رگ‌هایش به جریان می‌اندازند. این روش در کشورهای دیگر انجام می‌شود و در ایران هنوز انجام نشده است. این موضوع در ایران فعلا به عنوان یک پروژه کارهایش انجام شده، اما هنوز قابل انجام نیست. وی در پاسخ به این سوال که آیا ممکن است پیوند عضو از جسد روزی در ایران نیز عملیاتی شود، گفت: بله ممکن است و قطعا روزی در ایران هم انجام خواهد شد. این روش، روشی است که مقدرای کیفیت اعضا را کاهش می‌دهد. البته علت آنکه کشورهای دیگر از این روش استفاده می‌کنند آن است که تعداد مرگ مغزی‌های آنها کم است و این درحالیست که ما هنوز از پتانسیل مرگ مغزی‌مان استفاده کافی نکرده‌ایم؛ به طوری که از بین 3 تا 4 هزار مرگ مغزی تنها 665 مورد جهت پیوند استفاده می‌شود و بی‌تردید فرهنگ اهدای عضو نیازمند فرهنگسازی بیشتری است. بنابراین فعلا ضرورتی ندارد جهت پیوند عضو از جسد استفاده کنیم. به گفته رییس اداره پیوند و بیماری‌های خاص وزارت بهداشت، سالانه 25 درصد از بیماران نیازمند پیوند عضو در لیست انتظار فوت می‌کنند که در این میان آمار بیماران نیازمند قلب و ریه بیشتر از سایرین است.

رییس مرکز رشد فرآورده های دارویی دانشگاه علوم پزشکی مشهد از کسب مجوز سازمان غذا و دارو به منظور تولید قرص کروسین در یکی از شرکتهای مستقر در این مرکز خبر داد. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایرنا ،دکتر بیژن ملائکه گفت :این قرص پس از طی مراحل تولید ماده اولیه توسط اعضاء هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، ثبت اختراع و انجام مطالعات بالینی مجوز تولید را دریافت کرده است. وی ادامه داد:خواص ضد افسردگی این دارو با همکاری دکتر مهاجری، دکتر سجادی و دکتر هادیزاده از اعضای هیات علمی دانشکده داروسازی و دکتر طلایی از اعضای هیات علمی گروه روانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد در یک مطالعه بالینی به اثبات رسیده است. رییس مرکز رشد فرآورده های دارویی دانشگاه علوم پزشکی مشهد افزود: در این تحقیق اثرات بارز درمانی کروسین برافسردگی، اضطراب و سلامت عمومی بیمار در مقایسه با دارونما به اثبات رسید.
ملائکه اضافه کرد :این دارو که از منشاء زعفران بدست می آید اصلی ترین آنتی اکسیدانت آن محسوب می شود و بسیاری از خواص درمانی زعفران به این جزء نسبت داده می شود. عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهداظهار داشت: از دیگر خواص کروسین می توان به پیشگیری یا درمان اختلالات شبکیه چشم، درمان آلزایمر و اختلالات نعوظی در مردان اشاره کرد. ملائکه با اشاره به اینکه تعیین دوز دقیق مصرفی برای هر یک از اختلالات نیاز به مطالعات بالینی دارد گفت :کروسین به عنوان مکمل و آنتی اکسیدانت قوی و پیشگیری کننده سرطان با دوزهای پایین و یا در درمان چاقی و رژیم های کاهش وزن با دوزهای بالاتر ضمن بی خطری بسیار موثر است. قرص کروسین برای نخستین بار در شرکت 'پویش داروی سینا' (از مراکز مستقر در مرکز رشد فرآورده های دارویی) تولید می شود و امید است با حمایتهای مادی و معنوی دانشگاه به عنوان یک محصول دانش بنیان توسط اعضاء هیات علمی دانشکده داروسازی به مرحله تولید انبوه برسد.

به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از بی باک، سیگار در ابتلا به بسیاری از بیماری های شایع چشم مانند: پوسیدگی لکه زرد شبکیه ناشی از سن (دژنرسانس ماکولا)، گلوکوم (آب سیاه) ، کاتاراکت(آب مروارید) و تنبلی چشم (آمبلیوپی) به عنوان عامل خطرساز محسوب می شود. بسیاری از این بیماری ها منجر به کاهش غیرقابل برگشت بینایی می شوند. سیگار باعث کاهش سطح خونی مواد آنتی اکسیدان می شود. این مواد وظیفه محافظت از سلول های شبکیه چشم را بر عهده دارند. سیگار باعث تخریب لایه محافظ مابین شبکیه و عروق خونی شده و منجر به کاهش خونرسانی، تحریک و ایجاد بافت اسکار (زخمی) می شود. سیگار باعث می شود که بدن در معرض رادیکال های آزاد قرار گیرد که باعث آسیب سلولی و نرسیدن مواد مغذی به شبکیه و عدسی چشم می شود.مونوکسیدکربن دود سیگار باعث کاهش اکسیژن رسانی و در نتیجه افت دید در شب می شود.
سیگار کشیدن تولید سیانید کرده که برای شبکیه سمی است و ممکن است منجر به مشکلی بنام آمبلوپی سمی (Toxic Amblyopia) شود. آمبلیوپی (تنبلی چشم) یعنی کاهش بینایی، بدون ارتباط با تغییرات ساختمانی قابل رویت در چشم. به گفته دیگر چشم از نظر ساختمان، ظاهری طبیعی دارد، اما فرد بینایی خوبی ندارد. در افراد سیگاری و افرادی که با سیگاری ها زندگی می کنند، پوسیدگی لکه زرد شبکیه ناشی از سن، ۲ تا ۳ برابر بیشتر ایجاد می شود.

پروتئین Nanog به عنوان یک فاکتور رونویسی برای حفظ پرتوانی سلول های بنیادی کلیدی است. محققین در مطالعه ای به بررسی نقش این پروتئین پرداخته اند و مکانیسمی که به موجب آن این پروتئین عمل می کند را آشکار ساخته اند. به گزارش"انجمن آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، این محققین کشف کردند که Nanog عوامل دیگری را نیز درگیر می کند و این عوامل قادر خواهند بود که نقش پویایی در این میان داشته باشند. هم چنین، این محققین با مطالعه پروتئین دیگری که در بازبرنامه ریزی سلول دخیل است(بتا-کتنین)، موفق شده اند اطلاعات خود را درمورد عملکرد Nanog بهبود ببخشند.
سلول های بنیادی دارای دو ویژگی بارز هستند: خودنوزایی و پرتوانی. این دو ویژگی به سلول های بنیادی این امکان را می دهد که تمایز یابند یا در مرحله پرتوانی باقی بمانند. مطالعات زیادی صورت گرفته است که سعی در معکوس کردن فرایند تمایز و به دنبال آن بازبرنامه ریزی سلول ها به مرحله پرتوانی داشته اند. شناخت همه عواملی که در این فرایند دخیل هستند اهمیت حیاتی برای درک چگونگی عملکرد سلول های بنیادی و بهبود طب ترمیمی دارد. مطالعه این فرایند به محققین اجازه داد که کشف کنند که نه تنها Nanog نقشی کلیدی در بازبرنامه ریزی سلولی دارد بلکه دینامیک برخی پروتئین های دیگر به نام بتا-کتنین نیز در این میان دخیل است. ما می دانیم که بتا-کتنین نیز مانند Nanog درون سلول به طور مداوم نوسان دارد و تنها در زمان بازبرنامه ریزی سلولی فعال نیست. برای درک و تعریف پارامترها برای فعالیت این دو پروتئین، محققین مدل ریاضی را ارائه داده اند که می تواند این دینامیک را توجیه کند. این مدل می تواند برای درک رفتار این پروتئین ها در سلول در تمام مدت و در وضعیت های مختلف مفید باشد. مطالعات بیشتر می تواند امیدها را برای بهبود پزشکی حفظ کند.

محققان داروسازی کشورمان در طرحی تحقیقاتی اقدام به بررسی بهبود عملکرد دارورسانی هدفمند با نانوذرات کردند. این نانوذرات که حاوی داروی انسولین هستند، در صورت موفقیت در مطالعات تکمیلی قابل کاربرد جهت درمان دیابت خواهند بود. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایرنا از روابط عمومی ستاد ویژه توسعه فناوری نانو، چالش اصلی درهدف درمانی (target therapy) و بهبود دارورسانی هدفمند، ایجاد نانوحامل هایی است که بتوانند به درون سلول های معیوب نفوذ کرده اما اثری روی سلول های سالم نداشته باشند. در این میان سیستم های حامل مناسب برای داروهای پروتئینی ـ پپتیدی، به ویژه برای کاربردهای خوراکی آن ها، از موضوعات مهم مورد بررسی در میان محققین دارویی است، دلیل این امر محدودیت اساسی در پایداری پروتئین ها و پپتیدها در محیط بدن و انتقال به بافت هدف است.
این ناپایداری ناشی از دفع آن ها به کمک دستگاه گوارشی و یا تجزیه با آنزیم های هضم کننده است. به گفته دکتر' سارا حسینی نسب' دانش آموختهی داروسازی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات درمانی تبریز، پلی استرهای قابل فرسایش از نوع PLGA کاربرد وسیعی در حمل داروهای پروتئین ـ پپتیدی دارند. از این رو، در این طرح اقدام به سنتز مشتقات جدید این پلیمرها برای استفاده در دارورسانی خوراکی انسولین شده است. در واقع هدف این طرح تولید و استفاده از نانوذرات پلیمری PLGA-PEG به عنوان نانوحامل دارویی بوده است. حسینی نسب ادامه داد:' بسیاری از ذرات حامل دارو پیش از آن که بتوانند به بافت هدف برسند، توسط کبد و طحال از بدن دفع می شوند، همچنین بخش زیادی از داروی کپسوله شده در این نانوذرات، می تواند قبل از رسیدن به بافت، تجزیه شده و یا از این ذرات خارج شود، برای رفع این موانع، نانوذرات باید اندازه ایده الی داشته باشند، راهکار پیشنهادی ما، شامل دستکاری اندازه و ویژگی های سطحی نانوذرات برای بهبود عملکرد مورد نظر است.'
نتایج به دست آمده نشان می دهد که با اصلاح ساختمانی کوپلیمرهای PLGA-PEG می توان نانوذراتی با میزان داروی حمل شده و پروفایل رهاسازی مطلوب تهیه نمود. مقدارانسولین وارد شده در نانوذرات به ترکیب مولی کوپلیمر و شرایط تهیه آن ها وابسته بوده و بین % 74-39 متغیر است، همچنین ابعاد نانوذرات تولید شده بین 95 الی220 نانومتر گزارش شده است. به گفته حسینی نسب گستره اندازه حامل، به عوامل مختلفی از قبیل نوع کوپلیمر متغیر بستگی دارد، این سیستم در صورت موفقیت در مطالعات تکمیلی می تواند در دارو رسانی خوراکی انسولین جهت درمان دیابت استفاده شود. حسینی نسب خاطرنشان کرد: ' این تحقیقات، فاز اولیه مطالعات محسوب می شود، قبل از اینکه انسولین خوراکی در بیماران دیابتی استفاده شود، لازم است آزمایشات درون تنی بر روی حیوانات آزمایشگاهی و سپس انسان انجام گیرد. بنابراین انجام مطالعات بر روی موش های آزمایشگاهی مبتلا به دیابت با استفاده از هیدروژل های حاوی انسولین مرحله بعدی این پروژه خواهد بود.' دراین تحقیق کوپلیمرهای PLGA-PEG با درصدهای ترکیب مولی مختلف تهیه و برای کپسوله کردن انسولین به کار رفتند. برای تولید نانوذرات حامل انسولین، از روش اصلاح شده امولسیون دوگانه آبی-آلی-آبی (W1/O/W2) استفاده شده است، در ادامه ترکیب شیمیایی کوپلیمر به روشHNMR 1و FT-IR اندازه گیری و مشخص شد، همچنین خواص فیزیکی و شیمیایی آن ها از قبیل میزان داروی حمل شده، اندازه و ساختار ذره نیز مورد بررسی قرار گرفت.
پروفایل رهاسازی انسولین از نانوذرات PLGA-PEG درpH های متغیر نشان داده است که انسولین می تواند پس از 4 ساعت در pH خنثی و دمای 37 درجه سانتی گراد به آرامی و با الگویی نسبتاً خطی از درون حامل آزاد شود. اما در 2 ساعت اولیه در حدود 20% از دارو در pH اسیدی آزاد می شود. همچنین در pH اسیدی انسولین کمتری از ماتریس پلیمر خارج می شود، بدین ترتیب نانوذرات در این pH پایدار باقی مانده و انسولین موجود در آن در محیط اسیدی معده آزاد نشده و می تواند به روده ی کوچک و بزرگ برسد. نتایج این تحقیقات که حاصل همکاری دکتر ابوالفضل اکبرزاده، پروفسور سودابه داوران- اعضای هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات درمانی تبریز، دکتر سارا حسینی نسب و همکارانشان است، در مجله ی Chemical Biology & Drug Design (جلد 84، شماره 3، سال 2014، صفحات 307 تا 315) منتشر شده است.

عضو هیات علمی گروه ژنتیک و سلول های بنیادی پژوهشگاه رویان گفت: هم اکنون استفاده از سلول های پرتوان القایی در درمان بیماری های مختلف امکان پذیر شده است و تمرکز ما روی بیماری های کبدی، قلبی، عصبی و چشمی است. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از بنیان، دکتر مهدی توتونچی اظهار داشت: با بیان اینکه در حوزه تخصصی اپی ژنتیک و بازبرنامه ریزی سلولی فعالیت می کند، افزود: سال 2006 پژوهشگاران ژاپنی موفق شدند از فیبروبلاس سلول های پوستی، سلول های IPS (سلول های پرتوان القایی) بسازند. مزیت این فعالیت این است که بدون اینکه جنینی تخریب شود، می توان با باز برنامه نویسی کردن برنامه سلول ها، آن ها را به حالت سلول های جنینی تبدیل کرد.
وی ادامه داد: در پژوهشگاه رویان این فعالیت در سال 2007 و با سرپرستی دکتر بهاروند آغاز شد و ایران در سال 2008 به عنوان ششمین کشوری بود که توانست به تکنولوژی تولید این سلول ها دسترسی پیدا کند. بعد از دسترسی به این تکنولوژی، فعالیت های ما روی این زمینه پایه گذاری شد. عضو هیات علمی گروه ژنتیک و سلول های بنیادی پژوهشکده رویان درمورد فرآیند این فعالیت توضیح داد: برای تولید سلول های بنیادی جنینی نیاز است یک جنین از بین برود، فعالیتی که ما انجام می دهیم این است که از سلول فیبروبلاس پوستی با بازبرنامه ریزی ژنتیکی، سلولی شبیه به سلول های بنیادی جنینی تحت عنوان IPS یا سلول های پرتوان القایی تولید می کنیم. دلیل نام گذاری آن به سلول های پرتوان القایی این است که با القای برخی از فاکتورهای ژنتیکی، برنامه ژنتیکی سلول ها را به حالت جنینی تبدیل می کنیم. دکتر توتونچی در پایان با تاکید بر اینکه این فرآیند به صورت روتین درحال انجام است، گفت: فرهنگستان پزشکی مقاله ما که در زمینه استفاده از IPS در درمان بیماری های کبدی بود را به عنوان مقاله برتر بخش غیر جراحی معرفی کرده است.

افراد بالای 18 سال اگر در طول یک سال گذشته تغییری در نمره عینک خود نداشته باشند می‌توانند برای عمل رفع عیوب انکساری چشم و حذف عینک یا لنز طبی با روش" لازک" مناسب باشند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از باشگاه خبرنگاران، دکتر محمدرضا فرتوک‌زاده با بیان این مطلب گفت: عده ای تصور می‌کنند که ضعف بینایی، بیماری نیست؛ ولی این عارضه علاوه بر تبعات اجتماعی در مسیرهای مهم زندگی از جمله تحصیل، اشتغال و... نقش اثرگذاری دارد. رییس پیشین بخش چشم پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ایران، افزود: عوارض خاموش ضعف چشم و متعاقب آن استفاده نکردن از عینک بی‌شک اثرات قابل ملاحظه‌ای در زندگی فردی و جلوگیری از پیشرفت اجتماعی ایجاد می‌کند. وی گفت: سر درد، چشم درد، سنگینی چشم و پیشانی، خستگی و کلافگی مهمترین پیامدهای استفاده نکردن از عینک است و متاسفانه درصدی از مردم آن را تحمل می کنند، عینک نمی‌زنند. این فوق تخصص قرنیه با تاکید بر اینکه روش لازک یکی از راه‌حل‌های اصلاح نمره عینک با نتایج موثر، دقیق و آخرین فن‌آوری موجود برای اصلاح نمره عینک است گفت: در گذشته از تیغ الماس جهت ایجاد برش روی قرینه و اصلاح عیوب انکساری چشم به طور دستی استفاده می‌شد، همچنین لیزیک نیز روشی بود که با ایجاد بررشی در قرینه و دو لایه کردن آن توسط ابزار مخصوص با تراشیدن لایه زیرین قرینه، بیمار را از عینک بی نیاز می کرد که این روش نیز عوارض خاص خود را به همراه داشت.
وی افزود: در روش لازک سطح قرینه با اشعه لیزر تراشیده می شود سپس با دارویی مخصوص که درد و عوارض عمل را کاهش می‌دهد به شکل لنز پانسمانی آغشته خواهد شد. به گفته دکتر فرتوک زاده، افراد بالای 18 سال در شرایطی که در طول یک سال گذشته تغییری در نمره عینک خود نداشته باشند می‌توانند کاندید مناسبی برای عمل رفع عیوب انکساری چشم و حذف عینک یا لنز طبی با روش لازک باشند. رییس اسبق دانشگاه علوم پزشکی شیراز با بیان اینکه پس از انجام تکنیک، فرد یک تا دو هفته قادر به انجام فعالیت‌هایی از جمله مطالعه ورانندگی به طور موقتی نیستند یادآور شد بهترین فصل انجام این روش قبل از آغاز سال تحصیلی پیشنهاد شده است. این فوق تخصص پیوند قرنیه از انگلستان، گفت: احتمال عوارض عمل بسیار کم است و مبتلایان به قوز قرینه از جمله بیمارانی اند که عمل لازک برای آنان توصیه نمی‌شود و ممنوع است؛ در غیر این صورت اگر فردی به دلیل ضعف چشم و داشتن نمره عینک و آستیگماتیسم نیاز به درمان داشته باشند تنها، ظرف مدت چند ثانیه به سادگی نتیجه می‌گیرند و می‌توانند پس از عمل عینک خود را بردارند. دکتر فرتوک زاده با بیان اینکه در این روش معمولاً چشم پانسمان نمی‌شود و به جای آن از لنزهای پانسمانی استفاده خواهد شد افزود: تقریباً چشم حالت عادی خود را دارد وپس از 48 ساعت امور عادی و روزمره زندگی قابل انجام خواهد بود.
وی توصیه کرد افرادی که نیاز به عینک دارند ولی به دلایل مختلف تمایلی به استفاده از آن ندارند می‌توانند با عمل لازک از عوارض و پیامدهای عینک نزدن فاصله بگیرند. اما اگر فردی با عینک از زندگی خود رضایت دارد توصیه نمی‌کنیم که عمل لازک انجام دهد. معاون آموزش طب سنتی دانشگاه علوم پزشکی تهران با یادآوری اینکه برخی مشاغل افراد فاقدعینک را گزینش میکنند که همین مسئله گاهی موجب تغییر مسیر اجتماعی و شغلی انسان خواهد شد تصریح کرد: آتش‌نشانان، فوتبالیست‌ها، ورزشکاران، شناگران، غواصان، هنرپیشه ها، خلبانان و... از جمله این افرادی اند که می‌توانند با عمل لازک، عینک خود را کنار بگذارند. دکتر محمدرضا فرتوک زاده گفت: با فناوری‌های جدید و دقت بالای تکنیک لازک، جراحان قادر خواهند بود تا دید دقیق ده دهم (10 از 10) را به فرد بدهند. این افراد به طور معمول در آینده نیازی به استفاده مجدد از عینک ندارند مگر اینکه شماره چشم آنان بالاتر از عدد 7-8 باشد؛ این احتمال وجود دارد که در آینده دچار پیشرفت نمره عینک شوند و یا نیاز به استفاده مجدد از عینک با درجات پائین داشته باشند ولی درجات عینک زیر عدد 5 اغلب نتیجه صد در صد از عمل می‌گیرند. معاون آموزشی ودبیر سابق شورای عالی آموزش پزشکی و تخصصی وزارت بهداشت، افزود: نیاز به استفاده از عینک ارثی و ژنتیکی است و عواملی مانند مطالعه، دیدن تلویزیون و... نتیجه‌ای در عینکی شدن افراد نخواهد داشت و اگر هم داشته باشد شاید حدود نیم نمره موثر باشد که قابل اغماض است.
وی در خصوص عمل جراحی تغییر رنگ چشم با جراحی نیز گفت: قرار دادن عنبیه رنگی جدید در داخل چشم غیر علمی است، عوارض و پیامدهای احتمالی خاص خود را دارد که توصیه نمی‌شود؛ اغلب همکاران من با انجام این عمل موافق نیستند. چشم انسان و بینایی آنقدر مهم است که نباید با دستکاری آن را به خطر انداخت. این استاد دانشگاه علوم پزشکی ایران در پایان اظهار کرد: تا این لحظه تلاش متخصصان در سراسر جهان به منظور پیوند کامل چشم از فردی به فرد دیگر نتیجه نداشته و فقط پیوند قرینه قابل انجام است. برای سایر بخشهای چشم از جمله اعصاب چشمی، شبکیه و عنبیه تا این لحظه اقدام پیوندی موثری در ایران و جهان انجام نشده است.