مطالعات اخیر محققان دانشگاه Commonwealth ویرجینیا نشان می دهد که داروهای ضد آلرژی، قابلیت فوق العاده ای در درمان سرطان دارند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" به نقل از ایرنا، محققان در حالیکه مشغول بررسی داروهای تسکین آبریزش چشم و بینی در بیماران مبتلا به آلرژی بودند، به کشف فوق العاده ای دست یافتند. این مطالعات نشان می دهد که داروهای خانواده آنتی هیستامین که مهمترین گروه درمانی بیماران مبتلا به آلرژی است، قادر به سرکوب سلول های تومور هستند.
مهمترین خصوصیت داروهای آنتی هیستامین، مبارزه با سلول های سرکوبگر میلوئید است. این سلول ها توانایی بدن برای مبارزه با تومور را کاهش می دهند. محققان بر این باورند که با استفاده از این راهکار می توان مهمترین گروه داروهای ضد سرطان با بیشترین کارایی و کمترین عوارض جانبی را تولید کرد. مهمترین گروه داروهای خانواده آنتی هیستامین، سیتریزن، سایمتیدین و آنتی هیستامین هستند که برای درمان انواع آلرژی مورد استفاده قرار می گیرند. طبق آمار بنیاد آلرژی و آسم آمریکا، از هر پنج شهروند ایالت متحده، یک نفر به انواع آلرژی یا آسم مبتلاست. نتایج این تحقیقات در شماره اخیر نشریه The Journal of Leukocyte Biology منتشر شده است.

مطالعات جدید دانشمندان نشان می دهد داروهای ضد آلرژی می توانند از گسترش سلول های سرطانی در بدن جلوگیری کنند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" به نقل از باشگاه خبرنگاران، برای کسانی که از خارش چشم ها و آب ریزش بینی در طول فصل بهار و تابستان رنج می برند آنتی هیستامین ها به احتمال زیاد مانند بهترین دوست شما به سلامتی تان کمک می کند. بررسی ها نشان می دهند،یک تیم تحقیقاتی گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی در دانشگاه ویرجینیا به تازگی یافته های خود را در مجله لکوسیتی زیست شناسی منتشر کرده اندکه نشان می دهندآنتی هیستامین ها داروهای مورد استفاده برای جلوگیری یا تخفیف علایم آلرژی، از جمله تب یونجه، اگزمای آتوپیک و واکنش های از گزش حشرات و کهیراست. محققان دریافتند که آنتی هیستامین با عملکرد سلول های سرکوبگر-میلوئید مشتق شده ارتباط مستقیم دارند و مطالعات اخیر نشان می دهندآنتی هیستامین ها نقش زیادی در از بین بردن تومورهای سرطانی دارند و باعث توقف گسترش سرطان در بدن می شوند.

سلولهاي‌ بنيادي‌، سلولهای سوماتیکی تمایز نیافته ای هستند که قادرند تحت شرایط خاص به یکی از انواع سلولهای بالغ و کاملا تمایز یافته تبديل‌ شوند .
به‌ طور كلي‌ 4 معيار عملي‌ براي‌ تعريف‌ سلول‌ بنيادي‌ وجود دارد:
1) سلولهاي‌ بنيادي‌ قادرند تحت‌ تقسيمات‌ كاملا يكسان‌ كه‌ شرط لازم‌ براي‌ پشتيباني‌ و نگهداری جمعيت‌ سلولهای‌ بنيادي‌ است‌، خودتجديدي‌ كنند.
2) سلولهاي‌ بنيادي‌ دختري‌، حاصل‌ از تقسيم‌ يك‌ سلول‌ بنيادي‌ واحد، ‌ توانايي‌ متمايز شدن‌ به‌ انواع‌ دودمانهای سلولهاي‌‌ بالغ‌ را دارند. به‌ عنوان‌ مثال‌: سلول‌ بنيادي‌خونساز قادر است‌ همه‌ انواع‌ سلولهاي‌ خوني‌ راتوليدكند . سلول‌ بنيادي‌ عصبي‌ مي‌تواند سلولهاي‌ استروسيت‌ واليگودندريتي‌ راتوليد كند و سلول‌بنيادي‌جنسي‌ قادر است‌ يك‌ اووسيت‌ جديد توليد كند و یا سلول‌ بنيادي ‌بالغ‌ مزانشيمي ‌ مي‌تواند انواع‌سلولهاي‌ بافت‌ مزانشيمي‌ از جمله‌ فيبروبلاست‌، استئوسيت‌، كندوسيت‌ وآديپوسيت‌ را توليد كند .
3) معيار سوم‌ براي‌ تعریف يك‌ سلول‌ بنيادي‌ اين‌ است‌ كه‌ به‌ طور عملي‌ وقتي‌ اين‌ سلولها به‌ يك‌ بافت‌ آسيب‌ ديده‌ پيوند زده‌ ‌شد، يك‌ جمعيت‌ سلولي‌ ترمیمی را تشكيل‌ دهد.بطور مثال سلولهاي‌ بنيادي‌ خونساز اخيرا براي‌ ترمیم‌ سلولهاي ‌كبدي‌، در بيماران‌ داراي‌ ناراحتی‌ كبدي‌ مورد استفاده‌ قرار گرفته است .
4 ) معياري‌ كه‌ كمتر در تعريف‌ يك‌ سلول‌ بنيادي‌ درنظر گرفته‌ مي‌ شود اين‌ است‌ كه‌ سلولهاي‌ بنيادي‌ بايد ظرفيت‌ تكثير در محیط برون تنی را حتي‌ بدون‌ وجود آسيب‌ بافتي‌ دارا باشند و همچنين‌ قادر به‌ شركت‌ در تمايز بافتي‌ باشد.
تذكر: معيار سوم‌ در تعريف‌ سلول‌ بنيادي‌ مهمترين‌ عمل‌ سلولهاي‌ بنيادي‌ دربافتهاي‌ بالغ‌ محسوب‌ مي‌شود.

انواع‌ سلولهاي‌ بنيادي‌
سلولهاي‌ بنيادي‌ براساس‌ گونه حیوانی و سن حیوانی که ازآن گرفته‌ شده‌اند و پتانسيل‌ تمايز به‌ يك‌ يا چند
دودمان‌ سلولي‌ بالغ‌ و همچنين‌ جداشدن‌ در مرحله‌ قبل‌ و يا بعد ازتولد به‌ چندين‌ گروه‌ تقسيم‌ مي‌شوند كه‌ به‌ طور مختصر به‌ آن‌ اشاره‌ شده‌است‌:

سلولهاي‌ بنيادي‌ جنينی
براي‌ اولين‌ بار در حدود 30 سال‌ پيش‌ سلولهاي‌ بنيادي‌ جنيني‌ موشي‌، در محيط آزمايشگاه‌ از بلاستوسیست در حال‌رشد ، از توده‌ سلولي‌ داخلي‌ توسط دو دانشمند به نامهای مارتین و ایوانس در سال 1981 و کافمن نیز در همان سال جداشد. سلولهاي ‌بنيادي‌ جنيني ‌ به‌ طوراختصاصي‌ هرسه‌ لايه‌ جنيني‌ رادر محيط آزمايشگاه‌ ايجاد كرده‌ و قادر هستند در محيط كشت‌ به‌ صورت‌ تمايز نيافته‌ تكثير شده‌ و تحت‌ تقسيات‌ متقارن سلولي‌ يك‌ جميت‌ سلولي‌ هموژن‌ (خالص‌) را ايجاد كرده و همچنان‌ خصوصيات‌ ژنتيكي‌ خود را حتي‌ بعد از كشت‌هاي‌ طولاني‌ مدت‌ در محيط آزمايشگاهي‌ حفظ كنند. سلولهاي‌ بنيادي‌ جنيني‌ خود براساس‌ خاصيت‌ پتانسيل‌ تمايزي‌ و سن موجود یا حیوان مورد نظر در زمان جداسازی، به‌ چند گروه‌ تقسيم‌ ميشوند:
1)سلولهاي‌ بنيادي‌ جنيني‌ جداشده‌ از جنين‌ اوليه‌ در مرحله‌ مورولا، 4-2روزهاي‌ اوليه‌ گاسترولاسيون توتی پوتنت ‌ بوده‌ و قادر به‌ تشكيل‌ هر نوع‌ سلول‌ يا اندام‌ خارج‌ جنيني‌ مثل‌ جفت‌ و حتی جنين‌ كامل‌ مي‌باشند.
2) سلولهاي‌ بنيادي‌ جنيني‌ گرفته‌ شده‌ از جنين‌ مسن ‌تر، در مرحله‌ بلاستوسيست‌ (روز 7ـ5 گاسترولاسيون‌ در انسان‌) سلولهاي پبوری پوتنت ‌ بوده‌ وداراي‌ پتانسيل‌ تمايز به‌ بافتهاي‌ مختلف‌ بدن‌ بوده‌ ولي ‌قادر به‌ايجاد جفت‌ نبوده‌ وهمچنين‌ نمي‌توانند يك‌ فتوس‌ کامل را ايجاد نمايند.
3) سلولهاي‌ بنيادي‌ مسن‌تر از مرحله‌ قبل مولتی پوتنت ‌ بوده‌ كه‌ قادر به‌ ايجاد انواع‌ سلولهاي‌ بافتي‌ مي‌باشند.
اولين‌ رده‌ سلولي‌ پرتوان پلوری پوتنت، رده‌ سلولي‌ كارسينوماي‌ جنيني‌ موش‌ بوده‌ كه‌ از يك‌ ساختار غير تمايزي ‌توموري‌ سلولهاي‌ زاياي‌ جنيني‌ موش‌ جداشد و در محيط آزمايشگاه‌ تكثير شده‌ و هر سه‌ لايه‌ جنيني‌ راايجاد كرد.

سلولهاي‌ بنيادي‌ بندناف
سلولهاي‌ بنيادي‌ بندناف‌ بلافاصله‌ بعد ازتولد بدست‌ مي‌آيند كه‌ نسبت‌ به‌ سلولهاي‌ بنيادي‌ مغزاستخوان‌ بالغين‌ و بچه‌ها نابالغ‌تر و نسبت‌ به‌ سلولهاي‌ بنيادي‌ جنيني‌ مسن‌تر يا بالغ‌تر مي‌باشد .
اين‌ سلولها داراي خاصيت‌ چسبندگي‌ بالايي‌ هستند و مولتی پوتنت بوده‌ و به‌ آهستگي‌ در محيط كشت‌ ثابت ‌مي‌شوند. اين‌ سلولها حاوي‌ آنتي‌ژنهاي‌ مخصوص‌ ‌ سلولهاي‌ بنيادي‌ از جمله‌ CD44+,CD29+,CD13+ بوده ولی آنتي‌ژنهاي‌ سلولهاي‌ خون‌ ساز را بيان‌ نمي‌كنند و داراي‌ سطح‌ پاييني‌ از بيان‌ آنتي‌ژنهاي‌ سلولهای استخواني ‌بوده‌ و در مقايسه‌ با سلولهاي‌ بنيادي‌ مغز استخوان‌ فاقد بيان‌ آنتي‌ژنهاي‌ عصبي‌ مي‌باشند . اين‌ سلولها اخيرا به‌عنوان‌ يك‌ منبع‌ سلولي‌ منحصر به‌ فرد براي‌ ترميم‌ و تيمار لوسمي‌ و بقيه‌ بيماري‌هاي‌ خوني‌ شناخته‌ شده‌ و با وجوديكه‌ حاوي‌ سلولهاي‌ ايمني‌ میباشد ولی تشكيل‌ يك‌ واكنش‌ قوي‌ در مقابل‌ سلولهاي‌ ميزبان‌ نمي‌كند.

سلولهاي‌ بنيادي‌ بالغ
عبارت‌ سلولهاي‌ بنيادي‌ بالغ‌، عبارتيست‌ ناملموس‌ زيرا همانطور كه‌ قبلا گفته‌ شد اين‌ سلولها در نطفه‌ رحمي‌ و بندناف‌ و جفت‌ نيز وجود دارند . سلولهاي‌ بنيادي‌ بالغ‌، سلولهاي‌ سوماتيكي‌ هستند كه‌ از قسمتهاي‌ مختلف‌ بدن جدا شده‌ و بسته‌ به‌ محلي‌ كه‌ اين‌ سلولها در آن‌ ساكن‌ هستند، داراي‌ خصوصيات‌ متفاوتي‌ مي‌باشند. اين‌ سلولها در خون‌، مغزاستخوان‌، ماهيچه‌ اسكلتي‌، شبكيه‌ و قرنيه‌ چشم‌، پالپ‌ دندان‌ و در مغز و طناب‌ عصبي‌ و خون‌ سياهرگي‌ ، كبد و پوست‌ و روده‌ و پانكراس وجود دارند. عمل‌ مهم‌ اين‌ سلولها در بافتهاي‌ مختلف‌، توليد مجدد سلولهاي‌ اختصاصي‌ بالغ‌ در آن‌ بافت‌ است‌. بنابراين‌،این سلولها در همه‌ اندامها و بافتها در سرتاسر زندگي‌ يافت‌ مي‌شوند و سلولهاي‌ موجود درآن‌ بافت‌ رادر طول زندگی موجود زنده حفظ، نگهداري و پشتیبانی ‌مي‌كنند. اين‌ سلولها به‌ طور مشخصي‌همه توان بوده‌ و محصول‌ حاصل‌از تقسيم‌ آنها سلولهايي‌ است‌ كه‌ تاحدودي‌ متمايز شده‌ و تحت عنوان ‌ سلولهاي‌ بينابيني‌ يا پیش ساز مي‌باشند اين‌ سلولها به‌ طور مكرر تقسيم‌ شده‌ و باافزايش‌ تقسيمات‌ سلولي‌، خاصيت‌ همه توانی آنها كمتر شده‌ و بيشتر به‌ سمت‌ سلولهاي‌ بالغ‌ با سرنوشت ‌مشخص‌ شده‌ پيش‌ مي‌روند.

سلولهاي‌ بنيادي‌ بزرگسال‌ ويژه‌ بافتي
گزارشات‌ اخير اطلاعات‌ جديد و معتبري‌ در مورد جمعيت‌ سلولهاي‌ بنيادي‌ موجود در برخي‌ بافتهاي‌ بالغ‌ ويژه‌ نشان داده بدین معنی که اینکه علاوه‌ بر وجود سلولهاي‌ بنيادي‌ درمغز استخوان‌، منابع‌ ديگري‌ از سلولهاي‌ بنيادي‌ با پتانسيل‌ مزانشيمي ‌در بافتهایی ‌ازجمله‌ صفاق استخوانهاي‌ ترابكولار، بافت‌ چربی، حفره‌ زانو، ريه‌ ومغز دندان‌ يافت‌ شده كه‌ در همه‌ موارد این سلولها قادر به تمایز به سمت ‌سلولهای كندروسيت‌، استئوسيت‌ و آديپوسيت‌ بوده وهمچنين‌ قدرت‌ شركت‌ در ترميم‌ ماهيچه‌ اسكلتي‌ در موشهای ‌ Mdx دارای آسيب‌ بافت‌ ماهيچه‌اي‌ را داشته و بيان‌ دیستروفین در ساركولماي‌ ماهيچه‌ ديستروفي‌ شده‌ را نشان‌ دادند. سلولهاي‌ بنيادي‌ گرفته‌ شده‌ از بافت‌ چربي‌ نيز، پتانسيل‌ مشابه‌ را نشان‌ داده است . دلیگارت و گیمبل در سال 2003 عنوان‌ كردند كه‌ تفاوت‌ كمي‌ در كینتيك‌ رشد و و ظرفيت‌ تمايزي‌ سلولهاي‌ تمايز یافته به استخوان و چربی و سلولهاي‌ طبیعی بافت‌ استخوان‌ و چربي‌ وجود دارد .

سلولهاي‌ بنيادي‌ مزانشيمی ‌
سلولهاي‌ بنيادي‌ مزانشيمي‌، سلولهاي‌ چند توان هستند كه‌ توانایی تمایز به انواع دودمانهاي‌ بافت‌ همبند از جمله‌ آديپوسيت‌، كندوسيت‌ و استئوسيت‌ را دارا می باشنداین سلولها از بافتهای مغز استخوان‌، چربی ‌، پوست و بسیاری از بافتهای دیگر جدا میشوند. اين‌ سلولها قادرند ظرفیت تمايزشان‌ را همچنان در محیط خارج از بدن (محيط کشت) حفظ نمايند.
وجود سلولهاي‌ بنيادي‌ مزانشيمي‌ با ظرفيت‌ تمايز به‌ فيبروبلاستها و ديگر سلولهاي‌ بافت‌ همبند براي‌ اولين‌ بار توسط فریدنشتین در سال 1965 مطرح شد. او عنوان‌ كرد كه‌ مغز استخوان‌ شامل‌ سلولهاي‌ پيچيده‌اي‌ با مورفولوژي ‌فيبروبلاستي‌ شكل‌ است‌ كه‌ به‌ صورت‌ کلني‌ رشد كرده‌ و توانايي‌ تمايز به‌ سلولهاي‌ استخواني‌ و غضروفي‌ را داراست‌. اوهمچنين‌ عنوان‌ كرد كه‌ اين‌ سلولها در محيط كشت‌ 30ـ20 مرحله‌ duble شده‌ و همچنان‌ پتانسيل‌ تمايز خود را حفظ مي‌كنند. پیتنجر در سال عنوان‌ كرد كه‌ سلولهاي بنیادی مزانشیمی تنها 001/0-01/. از كل‌ سلولهاي‌ هسته‌دار مغزاستخوان‌ را تشكيل‌ مي‌دهد ، ‌ در استروماي‌ مغز استخوان‌ اين‌ سلولها و پيش‌سازهايشان‌ در مراحل‌ مختلف‌ تمايز از جمله‌ سلولهای فيبروبلاست‌، آديپوسيت‌ و سلولهاي‌ استئوژنيك‌ مي‌باشد. قدرت‌ تكثير اين‌ سلولها با بالارفتن‌ تعدادپاساژ در محیط کشت كاهش‌ مي‌يابد .

منبع: stemcell.ir

یک چشم پزشک، شدت تابش خورشید را از ساعت 10 صبح تا 4 بعدازظهر اعلام و تصریح کرد: استفاده از عینک آفتابی در این ساعات ضروری است. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" به نقل از ایسنا، دکتر جلیل امیدیان اظهار داشت: با اشاره به اینکه بخش عمده‌ای از اشعه ماوراءبنفش خورشید توسط لایه ازن گرفته می‌شود، اظهار کرد: با این وجود بخشی از این اشعه به زمین رسیده که در صورت ورود آن به چشم در طولانی مدت عوارضی مانند آب مروارید، کاهش بینایی و ایجاد انواع تومورها در اطراف پوست نازک چشم را در پی خواهد داشت. وی تصریح کرد: اشعه ماوراء بنفش می تواند در افرادی که عمل لیزیک چشم انجام داده‌اند نیز علاوه بر ایجاد ضایعات و کدورت بر روی قرنیه، موجب بازگشت نمره چشم آنها شود.
این متخصص چشم خاطرنشان کرد: در همین راست توصیه می‌شود تا با استفاده از عینک آفتابی استاندارد از چشم‌ها در مقابل تابش این اشعه محافظت شود. وی استفاده از عینک آفتابی را در ساعات 10 صبح تا 4 بعدازظهر که شدت تابش خورشید بسیار است ضروری دانست. امیدیان با اشاره به عبور اشعه خورشید از میان ابرها، استفاده از عینک آفتابی در روزهای ابری را نیز ضروری دانست. این متخصص چشم با بیان اینکه عینک آفتابی استاندارد باید قادر به جذب بیش از 90 درصد اشعه ماوراء بنفش باشد، اظهار کرد: برای پی بردن به استاندارد عینک‌ها می توان از دستگاه‌هایی که در مطب‌های چشم پزشکان و یا اپتومتریست‌ها وجود دارد، استفاده کرد.
امیدیان راه دیگر تشخیص استاندارد بودن عینک‌های آفتابی را قرار دادن آن بر روی یک عینک فتوکرومیک عنوان کرد و افزود: در صورت عدم تغییر رنگ عینک فتوکرومیک عینک آفتابی استاندارد است. این چشم پزشک عنوان کرد: علاوه بر جذب U.V، عینک آفتابی باید بتواند بخوبی حفره چشم را پوشش دهد تا از ورود اشعه به چشم جلوگیری کند. امیدیان خاکستری را بهترین رنگ عینک آفتابی عنوان و تصریح کرد: این رنگ موجب خواهد شد تا رنگ اشیاء به صورت طبیعی دیده شود.

امسال كنگره AAO از ١٨ تا ٢١ اكتبر در شیكاگو و در McCormick Place برگزار خواهد شد. كنگره امسال با همكاری European Society of Ophthalmology خواهد بود . شما در AAO 2014 این فرصت را خواهید داشت كه از فرصتهای یادگیری نامحدود مطابق اهداف آموزشی خود بهره مند گردید.

تاریخ های مهم در AAO 2014 جهت اطلاع به قرار زیر می باشد:

June 25

Registration and hotel reservations open to Academy and AAOE members

*******************************************************

July 9

Registration and hotel reservations open to nonmembers

******************************************************

Aug. 6

Early registration deadline: last day to qualify for discounted fees

*****************************************************
Sept. 3

Last day to register by fax or mail; last day to cancel; last day to register and have your badge and materials mailed to you before the meeting

*****************************************************
Sept. 24
Last day to preregister online. Badge and materials must be picked up onsite.


****************************************************

یک فوق تخصص قرنیه در تعریف استرابیسم گفت: استرابیسم یا انحراف چشم عبارت است از هماهنگ نبودن حرکت عضلات چشم یا عدم توانایی تمرکز بین دو چشم که باعث می ‌شود چشم‌ ها در جهات متفاوتی قرار بگیرند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" به نقل از بنیان، دکتر نوید نیلفروشان، متخصص چشم، فوق تخصص قرنیه، شاغل در بیمارستان حضرت رسول، دانشگاه علوم پزشکی ایران اظهار داشت: ممکن است ناهماهنگی بین دو چشم واضح بوده و یا آنکه صرفاً بعضی اوقات وجود داشته باشد، و به این صورت است که در حالیکه یک چشم مستقیماً به سمت جلو نگاه می کند چشم دیگر به سمت داخل، خارج، بالا و یا پایین چرخیده است. چشم چرخیده بعضی اوقات به وضعیت اصلی و مستقیم برگشته و بر عکس چشم مستقیم از موقعیت خود خارج می شود. این متخصص چشم ادامه داد: در واقع هنگامی که تعادل بین عضله های چشم و رابط های عصبی که با مغز وجود دارد به درستی عمل نمی کند باعث بروز برخی اختلالات رشدی و تکاملی عضلانی می شود. وی با تاکید بر اینکه انحراف چشم ممکن است در هر رده سنی به وجود بیاید توضیح داد: ممکن است فرد به صورت مادرزادی مبتلا به استرابیسم باشد، یا شش ماه الی یک سال پس از تولد دچار انحراف چشمی شود. انحراف چشمی در بزرگسالان هم ممکن است به دلایل مختلف مانند ابتلا بیماری های مغز و اعصاب ، تصادف و ضربه، تروما و...به وجود بیاید. دکتر نیلفروشان ادامه داد: بنابراین انحراف چشم در بعضی موارد ثانوی است. هنگامی که " دید " یک چشم فرد به هر علتی که کاهش پیدا کند ممکن است فرد دچار انحراف شود. برای مثال هنگامی که یک چشم مبتلا به آب مروارید، مشکلات شبکیه، آب سیاه و.. می شود، تعادل دو چشم برقرار نشده و ممکن است چشم دیگر یا هر دو چشم دچار انحراف شود.

علل و علائم استرابیسم
به دیواره خارجی هر چشمی، شش عضله چسبیده است که مسئولیت کنترل حرکات چشم را بعهده دارند. در هر چشم، دو عضله چشم را به سمت راست یا چپ می­برند. چهار عضله دیگر مسئولیت حرکت چشم به سمت بالا و پایین و یا کنترل حرکات مورب چشم را بعهده دارند. برای تمرکز هر دو چشم بروی یک نشانه مشخص، لازم است تمامی عضلات چشم با یکدیگر و با عضلات همکار چشم مقابل هماهنگ باشند. هر علتی که در این هماهنگی اختلال ایجاد کند می تواند منجر به استرابیسم شود. نقش کنترلی مغز نیر بر عضلات چشم از اهمیت بسزایی برخوردار است. بنابراین کودکان مبتلا به مشکلات مغزی از قبیل فلج مغزی، عقب افتادگی مغزی، هیدروسفالی و تومورهای مغزی اغلب دچار استرابیسم می­شوند.
هر عاملی که منجر به کاهش بینایی شود مانند عیب انکساری، آب مروارید، صدمات چشمی و ...می­تواند عاملی برای استرابیسم باشد. اصلی ترین علامت استرابیسم، در واقع چشمی است که در جای خود قرار ندارد. گاهی طفل در نور آفتاب یک چشم خود را می بندد و گاه با کج کردن سر خود به یک موقعیت بخصوص تلاش می کند که از هر دو چشم خود استفاده کند و گاه بصورت خستگی شدید چشم و سردرد در حین فعالیت چشمی و گاهی علایم فقدان یک دید عمق مناسب نیز دیده می شود. بالغینی که دچار استرابیسم می شوند نیز اغلب از دوبینی شکایت می کنند.

جدیدترین درمان استرابیسم
این متخصص قرنیه به این سوال که جدیدترین راه های درمانی برای بیماری انحراف چشم در کودکان و بزرگسالان چیست پاسخ داد: بیماری انحراف چشم موارد مختلفی را شامل می شود و درمان های مختلف دارد. درمان ها بستگی به سن بیمار دارد و شامل تجویز عینک، جراحی، درمان تنبلی چشم با بستن چشم، استفاده از داروهای خاص و... می شود. اگر انحراف چشم یک بیماری ثانویه باشد، یعنی بیماری دیگری باعث به وجود آمدن آن شده باشد، ابتدا باید بیماری اولیه را درمان کرد. دکتر نیلفروشان در پایان تاکید کرد: نکته ای که مخصوصا در کودکان مهم است این است که انحراف چشم می تواند موجب تنبلی چشم شود. بنابراین باید حتما برای درمان آن اقدام کرد. البته نمی توان گفت همه درمان ها قطعی است. درمان گاهی درمان قطعی و هم گاهی نسبی خواهد بود و در هر فرد متفاوت است.

سیستم Argus II می‌تواند دید افرادی که در اثر ابتلا به بیماری رتینیت پیگمنتوزا نابینا شده‌اند را با کمک یک عینک و یک دستگاه کوچک تصویربرداری بازگرداند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" براساس گزارش CNN، اختلال بينايي راجر پونتز از دوران نوجواني آغاز شد و بيماري‌اش تا حدي پيش‌رفت كه در سن 40 سالگي به‌كلي بينايي‌اش را از دست داد. پزشكان بيماري او را رتينيت پيگمنتوزا، بيماري چشمي وراثتي كه به شبكيه چشم آسيب رسانده و ديد را محدود مي‌كند، تشخيص داده‌شد. با اين همه پونتز هميشه اميدوار بود كه روزي دوباره مي‌تواند ببيند، روزي كه در نهايت در سال 2014 فرارسيد.
وي چند سال پيش مطالبي درباره سيستمي به‌نام Argus II شنيده‌بود، سيستمي كه به چشم‌هاي بيونيكي شهرت داشت و اميدواري او را براي دوباره ديدن افزايش داد. اين سيستم شامل يك جفت عينك است كه دوربين ويديويي كوچكي روي آن نصب شده و از آن براي ثبت تصاوير استفاده مي‌شود. پروتزي كه بزرگتر از يك مداد‌پاك‌كن نيست به كمك جراحي روي سطح شبكيه چشم كاشته مي‌شود و اطلاعات ثبت شده توسط دوربين به صورت بي‌سيم به اين پروتز الكترونيكي يا همان شبكيه مصنوعي انتقال داده مي‌شود و در آنجا به پالس‌هاي الكتريكي تبديل مي‌شود. هرسلولي كه اين بيماري كوركننده آنها را تخريب نكرده‌باشد،‌ توسط اين پالس‌هاي الكتريكي تحريك شده و منجر به‌ درك نور در بافت مغز مي‌شوند. در نهايت ديدي ايجاد خواهد شد كه نسبت به ديد معمولي بسيار ناقص است، درواقع تنها جرقه‌هايي از نور ديده مي‌شوند بدون اينكه رنگ و يا جزئياتي ديده شوند، اما همين اندازه ديد نيز مي‌تواند به پونتز در حركت كردن به اطراف كمك كند.
Argus II از سال 2011 در كشورهاي اروپايي از قبيل ايتاليا و آلمان مورد استفاده قرار گرفته‌است، اما تا سال 2013 وارد آمريكا، يعني زادگاه پونتز نشد و در همان سال FDA اين سيستم را به تاييد رساند. وي در سال 2014 به دومين فرد در آمريكا تبديل شد كه از اين سيستم استفاده مي‌كند. جراحي كاشت شبكيه مصنوعي چهار ساعت ادامه داشت و چند هفته بعد، اين شبكيه فعال شد و پونتز توانست بعد از سال‌ها جرقه‌هاي نور روي نمايشگر را تشخيص داده و جاي لامپ‌هاي اتاق را روي سقف به پزشكان نشان دهد. با اين‌همه كار با اين سيستم نيازمند آموزش است و بيمار بايد معني آنچه را كه مي‌بيند و آنچه كه نمي‌بيند را درك كند تا در شرايط مختلف بتواند به تشخيص موقعيت بپردازد. آكادمي چشم‌پزشكي آمريكا اعلام كرده اين درمان و جراحي كه بخشي از آن به‌شمار مي‌رود، از دشواري‌هاي بالقوه‌اي برخوردار است و هنوز عموم مردم امكان استفاده از آن را ندارند. اما براي افرادي كه نابينا هستند موفقيتي بي‌نظير به‌شمار مي‌رود، حتي اگر ديد احيا شده در آنها بسيار ناچيز و ابتدايي باشد.

یک متخصص چشم در تعریف بیماری گلوکم گفت: گلوکم به معنی بالا رفتن فشار چشم است. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت" به نقل از بنیان، خسرو جلیلی متخصص چشم و فوق تخصص قرنیه اظهار داشت: با بیان اینکه بیماری گلوکم یک بیماری شایع در دنیا و ایران است افزود: به این بیماری آب سیاه هم گفته می شود و علت این نام گذاری این است که در گذشته این بیماری و فردی که به آن مبتلا می شد سرنوشت خوبی نداشت اما در حال حاضر با کشف روش های درمانی بهتر سرنوشت این بیماری بهتر شده است. وی درمورد نحوه عملکرد این بیماری توضیح داد: فشار داخل چشم در این بیماری بالا رفته و باعث می شود فشار به عصب چشم رفته و فشار عصب چشم باعث می شود بیمار دچار عارضه شود و فعلا با علم موجود هنگامی که عصب داخل چشم دچار آسیب شود، دیگر قابل ترمیم نیست. این متخصص چشم ادامه داد: در هر چشم حدود 300 الی 400 هزار عصب وجود دارد که در یک مقطع بسیار کوچک قرار می گیرند و به دلیل ظرافت بالائی که دارند هنگامی که آسیب می بینند قابل ترمیم نیستند به همین دلیل تشخیص به موقع این بیماری اهمیت بسیار زیادی دارد.

*روش های درمانی بیماری گلوکم
این متخصص قرنیه در ادامه درمورد روش های درمانی بیماری گلوکم گفت: با توجه به تشخیصی که انجام می شود راه های درمانی مختلفی اعم از درمان های دارویی و جراحی و درمان های لیزری برای آن در نظر گرفته می شود تا از پیشرفت آن جلوگیری شود. دکتر جلیلی با تاکید بر اینکه سابقه خانوادگی یک ریسک فاکتور برای بیماری گلوکم است افزود: به همین دلیل افرادی که در خانواده سابقه ابتلا به آب سیاه دارند حتما باید سالی یک بار مورد معاینه قرار بگیرند. دکتر جلیلی با تاکید بر اینکه کسانی که آب سیاه دارند، در مراحل اولیه درمانی دارو استفاده می کنند توضیح داد: دارو باید مرتب و به موقع استفاده شود وگرنه فرد به دلیل تغییر فشار چشم دچار مشکلات بعدی خواهد شد. از آنجائی که ماکسیمم رنجی که فشار چشم بالا می رود در ساعت دو الی سه شب است و چون در آن زمان نمیتوان فشار چشم را بررسی کرد بنابراین همزمان با اندازه گیری فشار چشم باید تست های بینائی انجام شود.

*علائم بیماری گلوکم
این فوق تخصص قرنیه با بیان اینکه آب سیاه فرم های مختلف دارد، توضیح داد: به یک فرم آن زاویه باز گفته می شود که علائم آن بسیار کم و نامحسوس است. به این صورت که معمولا فرد دچار تاری دید گذرا، سر دردهای گذرا، دیدن هاله اطراف اشیای نورانی می شود. در بسیاری از مواقع هم افراد در معاینه روتین چشم پزشکی متوجه می شوند که دچار آب سیاه هستند که باید مورد درمان قرار گیرند. وی ادامه داد: البته می توان با تست های مختلف و پیشرفته این بیماری را تشخیص داد و درمان مناسب را انتخاب کرد. سپس درمان انتخاب شده با تست ها چک می شود و اگر درمان مناسب و موثر باشد آینده نگران کننده ای نخواهد داشت. دکتر جلیلی در پایان تاکید کرد: بیماری آب سیاه می تواند در همه افراد اتفاق بیافتد. حتی به صورت مادرزادی.همچنین گاهی بیماری های عمومی بدن مانند دیابت و فشار خون باعث پیشرفت آب سیاه می شود.

به گزارش انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبرواشتارگات درایران" به نقل ازسایتblindness ـ 24ژوئن 2014.در مطالعه ایی کارآزمایی بالینی در خصوص درمان دژنراسیون ماکولا وابسته به سن موسوم به AMD با سلول های بنیادی عصبی انسانی، نتایج موقتا دلگرم کننده ایی به دست آمد. این مطالعه نشانگر آن بود که میزان آتروفی جغرافیایی (از دست دادن گیرنده های نوری و سلول های حمایتی شناخته شده به عنوان اپیتلیوم رنگدانه ای شبکیه)تا 70 درصد در افراد تحت درمان در مقایسه با گروه شاهد در اولین گروه هفت نفره شرکت کننده در مطالعه، کاهش داشته همین طور ثبات یا بهبود در حساسیت کنتراست (توانایی تشخیص اشیاء با درخشندگی / یا رنگ های متفاوت ) چشم درمان شده بیماران دیده شده است.
شرکت سلول های بنیادی ، توسعه دهنده درمان، بوسیله سلول های بنیادی عصبی انسانی ، مستقر در کالیفرنیا، در سال 2012اقدام به راه اندازی فاز ایمن مطالعه I / II خود در بنیاد شبکیه چشم جنوب غربی ،کرده بود. که تا کنون این روش درمانی مطلوب و ایمن بوده است و نتایج موقت این مطالعه بر اساس حداقل 6 ماه پیگیری معاینات و آزمایشات می باشد. دکتر دیوید بیرچ سرپرست مطالعه و دریافت کننده حمایت مالی از موسسه مبارزه با نابینایی اظهار می دارد:« امید و انتظار ما این است که در این مقطع زمانی زودهنگام این روش درمان ایمن باشد».« و ما به بهبود بینایی و کاهش سرعت انحطاط شبکیه بسیار خوشبین هستیم». وی می افزاید« افرادی که به تازگی در مطالعه وارد شدند دچار ضعف بینایی، 20/400 و یا حتی بدتربودند و گروه بعدی بیماران ثبت نام شونده ، کسانی هستند که قدرت بینایی 20/320 تا 20/100 دارند، و ما امیدواریم که گستره ی ارزیابی جامع تری داشته باشیم.»
سلول های بنیادی درمانی در زیر شبکیه چشم آسیب دیده تر شرکت کنندگان تزریق شد و در استفاده شده تا کنون چیزی بالغ بر 200 هزار تا یک میلیون سلول بوده است. بر اساس تحقیقات پیشین، دانشمندان بر این اعتقادند که سلول های بنیادی عصبی انسان قادرند ازاد شدن پروتئین هایی که سلامت شبکیه را تامین می کنند و یا از تخریب آن جلوگیری کرده ویا سرعت تخریب آن را کاهش می دهند را پشتیبانی کنند. دکتر استفان رز نماینده اصلی پروژه در بنیاد مبارزه با نابینایی می گوید: «در حالی که این نتایج مقدماتی هستند خبر خوبی برای بیماران مبتلا به AMD و پیشرفت روش های درمانی بوسیله ی سلول های بنیادی برای دیگر شرایط شبکیه می باشند». «در حال حاضر هیچ درمانی برای AMDخشک که فرم به مراتب شایع تر بیماری است وجود ندارد، بنابراین حفظ گستره ی بینایی موفقیت عالی محسوب میشود». AMD ده میلیون نفر را در آمریکا تحت تاثیر قرار داده که 90 درصد آنها از AMD نوع خشک رنج می برند.

براساس برخی از پژوهش ها، استفاده مداوم و زیاد از رایانه می تواند خطر ابتلا به آب سیاه را تا حدود 10 درصد افزایش دهد. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" دکتر امیرعلی شایسته متخصص بیماری های چشم اظهار داشت: افرادی که به مدت طولانی با کامپیوتر کار می کنند، احتمال بروز اختلالات و حتی آسیب های چشمی در آنها بیشتر است. وی با بیان اینکه آب سیاه یا همان گلوکوم بیماری بسیار شایع و خطرناک در بین مردم است، تصریح کرد: براساس برخی از پژوهش ها،استفاده مداوم و زیاد از رایانه می تواند خطر ابتلا به آب سیاه را تا حدود 10 درصد افزایش دهد.
شایسته افزود: براساس پژوهش های صورت گرفته، احتمال بروز آب سیاه و افزایش خطر آن در میان افرادی که دچار عیوب انکساری چشم هستند، تا حدودی بیشتر از سایر افراد است. وی یادآور شد: تشخیص به موقع آب سیاه دشوار است و از آنجا که بیماران نیز از علائم آن آگاهی ندارند، تا زمان بروز بیماری پیشرفته و خطرات جدی برای بینایی، شناخته نمی شود. شایسته خاطر نشان کرد: بهترین راهکار برای تشخیص آب سیاه در مراحل ابتدایی بیماری، معاینه منظم چشم ها حداقل سالی یکبار است.