فقر منیزیم و کلسیم در بدن، خستگی و بی خوابی از علل ایجاد پرش پلک می‌باشد. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" به نقل از سلامانه، محمدرضا افشردی چشم پزشک اظهار داشت: افزایش استرس‌ها علت اولیه پرش پلک است. پرش پلک می‌تواند در پلک تحتانی و یا پلک فوقانی و یا هر دو پلک رخ دهد. دامنه این حرکات از خفیف تا انواع شدید و آزاردهنده متغیر است و معمولا اختلالی در بینایی ایجاد نمی‌کند.
وی افزود: خستگی شدید و ضعف بدنی، بی‌خوابی و یا خواب ناکافی، حضور در مکان‌هایی که لامپ‌های سفید مهتابی وجود دارد، فقر موادی چون منیزیم و کلسیم در بدن، کمبود ویتامین B6 و مصرف کافئین (قهوه) از علل ایجاد پرش پلک می‌باشد. افشردی تصریح کرد: با کاهش میزان تابش نور یا افزودن لامپ‌های زرد معمولی، استراحت، دور شدن از وسایل نوری ظاهرا یکنواخت اما دارای تشعشع (مثل مانیتورها)،‌کمپرس ناحیه چشم، استراحت و خواب به میزان لازم و مانند آن عضلات پلک آرامش قبل را بازیافته، پرش پلک متوقف می‌شود.
وی اجتناب از اضطراب و استرس‌های زندگی را در کاهش پرش پلک موثر دانست و اذعان داشت: خواب کافی، اجتناب از تماشای طولانی مدت تلویزیون، کاهش مصرف چای و قهوه، مصرف غذاهای سرشار از ویتامین و پتاسیم بخصوص موز، اجتناب از مالش شدید چشم‌ها،‌ عدم مصرف دخانیات تاثیر قابل توجهی در کاهش پرش پلک دارد. این چشم پزشک در پایان اظهار داشت: اگر تیک(پرش پلک) طولانی شده و در عرض یک هفته بهبود نیابد و یا توأم با قرمزی چشم،‌ تورم پلک، ترشح چشم و غیره باشد و یا علاوه بر عضلات پلک‌ها سایر عضلات صورت درگیر شوند و یا تیک توأم با سایر علائم عصبی باشد لازم است فرد مبتلا به پزشک مراجعه کند.

راز چگونگی بازسازی اندام حرکتی به وسیله سمندرها در تلاش بر این مطلب که روزی بتوان از آن در مورد انسان استفاده کرد، به وسیله محققین UCL کشف شده است. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" به نقل ازnews-medical.net، برای اولین بار، محققین دریافته اند برای این که سلول های سمندر باز برنامه ریزی شوند، مسیرERK باید به طور ثابت فعال شود و در نتیجه این توانایی را به این موجودات می دهد که نواحی مختلف بدن را بازسازی و ترمیم کنند. محققین توانسته اند تفاوت کلیدی بین فعالیت این مسیر در سمندرها و پستانداران را شناسایی کنند و این اطلاعات می تواند به چگونگی ترمیم سلولی در انسان کمک کند.
این مطالعه نشان داده است که مسیر ERK در سلول های پستانداران به طور کامل فعال نیست، اما زمانی که آن را اجبار به فعالیت دایم می کنند به سلول ها پتانسیل بیشتری برای بازبرنامه ریزی و ترمیم می دهد. این می تواند به درک بهتر بیماری ها و طراحی درمان های جدید کمک کند. در حالی که انسان دارای توانایی ترمیمی محدودی است، برخی موجودات مانند سمندرها قادر به ترمیم و احیا مجدد عملکرد برخی از بافت ها و اندام های از دست رفته مانند قلب، چشم، نخاع هستند. از طرف دیگر این موجودات تنها مهره داران بالغی هستند که می توانند اندام حرکتی را به طور کامل بازسازی کنند.

محققان دانشگاه ادینبورگ اسکاتلند و آکسفورد انگلستان از تشخیص انواع بیماری های ژنتیک با کمک عکس های خانوادگی خبر دادند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" به نقل از مهر، بسیاری از بیماری ها مانند سندرم داون، سندرم فراژیل ایکس(ایکس شکننده) یا بیماری پروگریا ریشه در ژنتیک و بیماری های خانوادگی دارند. اکنون محققان دانشگاه ادینبورگ و آکسفورد روش جدیدی را اختراع کرده اند که با اسکن چهره اعضای یک خانواده می توان به بیماری های خانوادگی، شناسایی صفات متمایز یا حتی احتمال ابتلا به بیماری های ژنتیکی در آنها را پیش بینی کرد. با این روش جدید پزشکان می توانند پیچیده ترین مشکلات ژنتیکی که تاکنون راه حلی برای آنها وجود نداشت را به سادگی و تنها با کمک نرم افزارهای رایانه ای تشخیص دهند.

عوامل مهم در تشخیص بیماری
در این تحقیق عوامل مهمی مانند مدل چشم ها، بینی و دهان در اعضای یک خانواده مورد بررسی قرار گرفت. زیرا محققان در تحقیقات خود به این نتیجه رسیدند که بیماری هایی مانند سندرم داون و سندروم Angelman (سندرومAS یک بیماری نادر عصبی و ژنتیکی) نشانه های خود را از چهره اشخاص بروز می دهد. محققان معتقدند که صورت هر شخصی مانند ویترین ابتلا به بیماری هاست و در بررسی ها می تواند نقش اساسی را ایفا کند. گفتنی است این آزمون جدید بدون در دست داشتن اطلاعات پزشکی و خانوادگی امکان پذیر نیست. نرم افزار آزمون چهره توسط مهندسان دانشگاه اکسفورد ارائه شده است.
سرپرست این تیم تحقیقاتی "کریستوفر نلکر" از دانشگاه آکسفورد انگلیس در این رابطه می گوید:" بیماری های ژنتیک معمولا جزو بیماری هایی هستند که کمتر به آنها پرداخته می شود. برای مثال در سندرمی که از هر 17 نفر تنها 1 نفر به آن مبتلا می شود، محققان کمتری به دنبال علت و بروز بیماری می روند و ترجیح می دهند بیماری هایی را بررسی کنند که دامنه ابتلا بیشتری دارند." وی در ادامه گفت: امیدواریم با این روش جدید بتوانیم از ابتلا و همینطور پیشرفت چنین بیماری های ژنتیکی جلوگیری کنیم.

افزایش مکمل‌های روغن ماهی به رژیم غذایی روزانه در رفع سندروم چشم خشک مؤثر است. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" به نقل از باشگاه خبرنگاران، دکتر رضا رسولی جراح و فوق‌تخصص چشم اظهار داشت: چرب کردن داخل پلک پایین با پمادهای مخصوص و یا افزودن مکمل‌های روغن ماهی به رژیم غذایی روزانه برای درمان سندروم چشم بسیار مفید است. وی اظهار داشت: سطح چشم با لایه نازکی از یک نوع مایع محافظ،‌ پوشانده شده که برای سلامت چشم مفید است اما وزش باد سرد در زمستان با تأثیر بر دستگاه بینایی موجب تشدید این سندورم می‌شود.
این متخصص خاطرنشان کرد: افراد بالای 50 سال بیشتر در معرض خطر ابتلا به سندروم مذکور بوده و معمولا مردان بالای 50 سال و زنان 60- 55 سال با این عارضه مواجه می‌شوند. وی با اشاره به روش‌های درمانی تأکید کرد: افزایش میزان مایعات مصرفی، ماهی و غذاهای حاوی ویتامین A، c، E استفاده از عینک و اشک مصنوعی، حفظ رطوبت محیط اتاق و در صورت وخیم شدن علائم استفاده موضعی از پمادهای مخصوص قبل از خواب، در کاهش علائم این عارضه بسیار مؤثر است.

به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" به نقل از فرهنگ، پژوهشگران هشدار می‌دهند، مصرف روغن ماهی مشهور به اسیدهای چرب امگا 3 می‌تواند یک درمان کلیدی برای جلوگیری از مشکل نابینایی در سالمندی باشد. امگا3 می‌تواند طیف وسیعی از مشکلات چشمی ناشی از آسیب و صدمه به شبکیه‌ چشم توسط عروق خونی کوچک را متوقف نماید. بررسی‌ها نشان می‌دهند، آسیب به شبکیه‌ چشم یکی از شایع‌ترین علل کوری در افراد سالمند در جهان است.
این تحقیق با بررسی بر روی بیش از 600 هزار فرد سالمند دچار مشکلات چشمی به دست آمده است. تا قبل از این مزایای امگا3 برای کنترل فشار خون بالا و جلوگیری از ابتلا به آلزایمر در سالمندان اثبات شده بود. کارشناسان اعتقاد دارند، استفاده از این درمان جدید می‌تواند نوعی حالت پیشگیرانه برای مقابله با این بیماری و مصرف داروهای گرانقیمت و در نهایت انجام جراحی داشته باشد. پژوهشگران در عین حال توصیه می‌کنند افراد تا حد امکان از منابع طبیعی حاوی امگا3 مانند ماهی قزل آلا، سالمون،‌...ماهی، ماهی آزاد و ماهی تن استفاده کنند و تنها در شرایط خاص از مکمل استفاده نمایند.

به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" به نقل از هم اندیشی، چشم انسان بزودی می‌تواند به یک مرکز اطلاعات پیشرفته بینایی تبدیل شود که تغییرات چشم را دنبال کرده و زمان لازم برای مراجعه به چشم‌پزشک و خطرات احتمالی را اعلام می‌کند. دانشمندان دانشگاه واشنگتن یک حسگر کم قدرت را طراحی کرده‌اند که بطور دائمی در چشم انسان کاشته شده و به پیگیری تغییرات در فشار چشم برای تشخیص بیماری کوری تدریجی می‌پردازد.
این ریزتراشه در یک لنز مصنوعی تعبیه شده که سپس طی عمل جراحی آب مروارید در چشم کاشته می‌شود. حسگر مذکور پس ازشناسایی آنی تغییرات فشار، اطلاعات را بطور بی‌سیم با امواج فرکانس رادیویی ارسال کند. یک آنتن ریز کروی در لنز که تقریبا در محیط عنبیه است، نیروی حسگر را تامین می‌کند تا اطلاعات را به یک گیرنده نزدیک ارسال کند. نتایج این پژوهش در مجله Micromechanics and Microengineering منتشر شده است.

تخریب سلول های گانگلیون مارپیچی در گوش داخلی یکی از دلایل اصلی ناشنوایی است و مطالعات نشان می دهد که سلول های بنیادی این ناحیه می توانند منبعی مناسب برای ترمیم و جایگزینی سلول های این ناحیه باشند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" به نقل از بنیان، سلول های گانگلیونی مارپیچی برای شنوایی ضروری هستند و تخریب بدون بازگشت آن ها در گوش داخلی در بسیاری از انواع ناشنوایی ها امری متداول است. سلول های گانگلیونی مارپیچی در افراد بالغ قدرت ترمیم و بازسازی ندارد. با این وجود، شواهد جدید در مدل های موشی نشان می دهد که سلول های بنیادی گانگلیون مارپیچی که در گوش داخلی وجود دارند قادر به خودنوزایی هستند می توانند رشد کرده و برای تمایز به سلول های گانگلیونی مارپیچی بالغ القا شوند.
این مطالعه کاری مشترک حاصل همکاری محققین دانشگاه گوته آلمان، مدرسه پزشکی هاروراد و درمانگاه چشم و گوش ماساچوست بوستون بوده است. نتایج این مطالعه نشان می دهد که ویژگی خودنوزایی نشان داده شده به وسیله سلول های بنیادی گانگلیون مارپیچی آن ها را منبع امیدوار کننده ای از سلول های جایگزین برای درمان های طراحی شده برای ترمیم ساختارهای عصبی گوش داخلی معرفی می کند. این مطالعه می تواند جالب تر نیز باشد با دانستن این که این سلول های بنیادی گانگلیون مارپیچی را می توان در in vitroنیز کشت داد. البته این سلول ها در حالت طبیعی ویژگی ها ترمیمی ضعیفی در گوش پستانداران دارند.

اولین سمینار یک روزه ضرورت ذخیره سازی سلول‌های بنیادی خون بند ناف به همت جهاد دانشگاهی استان قزوین ، بانک خون بندناف رویان و با مشارکت دانشگاه علوم پزشکی در بیمارستان ولایت این استان برگزار شد. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران"به نقل از روابط عمومی جهاد دانشگاهی، مرتضی ضرابی، مدیرعامل شرکت فناوری بن یاخته‌های رویان در این سمینار با اعلام اینکه کمتر از پنج درصد خون بند ناف در بانک‌ها ذخیره می‌شوند٬ افزود: 95 درصد از خون‌های بندناف به عنوان زباله بیولوژیک دور ریخت می‌شوند. وی اظهار کرد: خون بندناف به عنوان یک منبع غنی از سلول‌های بنیادی است که در بسیاری از مراکز درمانی بعد از تولد نوزاد به عنوان یک زباله بیولوژیک دور ریخته می‌شود. وی با بیان اینکه تحقیقات سلول‌های بنیادی از یک دهه قبل در ایران آغاز شده است٬ ادامه داد: مهم‌ترین نقش سلول‌های بنیادی در درمان بیماری‌های سیستم ایمنی است.
مدیرعامل شرکت فناوری بن یاخته‌های رویان تصریح کرد: خون بندناف بدون درد برای نوزاد و مادر استحصال می‌شود و مهم‌ترین ویژگی آن تطابق شناسنامه سلولی است که در صورت اهدای خون بند ناف باید این ویژگی‌ها با بدن دریافت کننده‌ی پیوند مطابقت داشته باشد. وی با اشاره به اینکه در هر کیسه خون بندناف باید یک میلیارد سلول وجود داشته باشد٬ گفت: از بیماری‌هایی که با خون بند ناف درمان می‌شوند می‌توان به سرطان‌های خون اشاره کرد که در هر نوبت پیوند یک کیسه از خون بند ناف استفاده می‌شود.
ضرابی با عنوان اینکه خون بند ناف به دو روش داخل رحمی و پس از زایمان جمع آوری می‌شود٬ توضیح داد: 15 تا 20 درصد خون‌های جمع‌آوری شده قابلیت ذخیره سازی را ندارند، چراکه حجم خون مورد نظر باید بین 60 تا 180 سی سی باشد در غیر این صورت اگر خون جمع آوری شده کمتر از میزان مورد نظر باشد ذخیره نخواهد شد. ضرابی اظهار کرد: در بیمارستان شریعتی تهران 10 هزار نمونه در بانک عمومی وجود دارد و در بانک‌های خصوصی نیز بیش از 45 هزار نمونه نگه‌داری می‌شود.
وی با اشاره به صادرات خون بند ناف تصریح کرد: در دنیا 95 درصد خون بند ناف دور ریخته می‌شود و فقط پنج درصد از آن‌ها در بانک‌ها نگه‌داری می‌شود و در حال حاضر خون بند ناف توسط شبکه بین‌المللی تحت شرایط و مقررات خاصی تبادل می‌شود. مدیرعامل شرکت فناوری بن یاخته‌های رویان یادآورشد: در دنیا تاکنون 30 هزار پیوند با خون بند ناف انجام شده‌ است که در سال‌های نخست میزان پیوند در بین کودکان بیشتر بود و در حال حاضر تعداد پیوند در بین بالغین بیش از کودکان است.
وی با اشاره به اینکه محدودیت‌هایی برای پیوند وجود دارد٬ گفت: ایران در خصوص ذخیره خون بند ناف در منطقه اقدامات ارزشمندی را انجام داده است، ولی در حال حاضر امکان استفاده از سلول‌های بنیادی برای تمام بیماری‌ها وجود ندارد. ضرابی اعلام کرد: شرکت فناوری بن یاخته‌های رویان در 27 استان نمایندگی دارد که این نمایندگی‌ها فقط نمونه‌ها را جمع آوری و به تهران ارسال می‌کنند و در حال حاضر با توجه به امکان استفاده از سلول‌های بنیادی ذخیره سازی این سلول‌ها به شکل گسترده‌ای در حال انجام است.
در این سمینار، همچنین عضو پژوهشگاه رویان گفت: در پیوندهای با خون بندناف، 98 درصد احتمال موفقیت وجود دارد و همچنین احتمال بروزعفونت ویروسی نیز در این پیوندها بسیار پائین است. سعید آبرون در سمینار ضرورت ذخیره سازی سلول‌های بنیادی خون بند ناف اظهار کرد: برای هر پیوند با خون بند ناف با توجه به وزن بیمار و نوع بیماری به حداقل 30 میلیون سلول به ازای هر کیلوگرم از وزن بیمار، نیاز است و هرچه تعداد سلول‌ها بیشتر باشد، احتمال موفقیت پیوند نیز بیشتر است. محمدرضا ساروخانی، دبیرعلمی این سمینار در خصوص انواع پیوندها با اشاره به اینکه سه نوع پیوند مغز استخوان٬ خون محیطی و خون بندناف وجود دارد٬ افزود: پیوندها در سرطان‌ها و بیماری‌های خونی کاربرد فراوانی دارند. وی با اعلام اینکه هر 30 ثانیه یک نفر بر اثر بیماری جان خود را از دست می‌دهد٬ یادآور شد: این موضوع باعث شد تا مبحث ایجاد بافت پیوندی جدید در خصوص برخی از بیماری‌ها مورد مطالعه قرار گیرد.
دبیرعلمی این سمینار افزود: از دانش پزشکی و نانوتکنولوژی گاهی در ساخت برخی از بافت‌های مصنوعی برای بدن استفاده می‌شود، ولی برخی از بافت‌های مصنوعی برای بدن مشکلاتی را ایجاد می‌کنند و در این راستا امکان استفاده از بافت‌های طبیعی بسیار مهم است. ساروخانی اضافه کرد: دو ایده برای سلول درمانی وجود دارد؛ نخست سلول‌های از دست رفته را جایگزین کنیم و گاهی باید موادی را که سلول‌ها آن را ترشح می‌کنند و بدن به آن احتیاج دارد را تولید کرد. دبیر علمی سمینار خاطرنشان کرد: از سلول درمانی می‌توان برای درمان بیماری‌هایی مانند ام اس٬ دیابت٬ بیماری‌های قلبی٬ اختلالات بینایی و درمانی هیستروفی عضلانی استفاده کرد.

چشم مصنوعی دیگر یک ابراز علمی- تخیلی نیست. در حال حاضر، چشم الکترونیکی تبدیل به نور امیدی در دنیای تاریک نابینایان شده است تا آنها آرزوی دوباره دیدن را با خود از این دنیا نبرند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" به نقل از مهر، از دست دادن قدرت بینایی اتفاقی بسیار ناخوشایند است که ارتباط فرد نابینا با دنیای بیرون را محدود می کند. تا پیش از این و در شرایطی که شخصی چشم خود را از دست می داد، پروتز چشمی می توانست در زیبایی ظاهری به او کمک کرده و از افتادن پلک یا استرس های روانی فرد نابینا بکاهد. چشم مصنوعی، وسیله‌ای شبیه به بخش قدامی چشم بوده و معمولاً از شیشه یا پلاستیک ساخته می‌شود. اما اکنون ساخت چشم الکترونیکی باعث تحول عظیمی در دنیای نابینایان شده است. نابینایان به لطف این چشم الکترونیکی جدید قادر به دیدن اجسام، طیف های ضعیف نوری و همینطور تشخیص فاصله ها خواهند بود.
"آلن ساحل"، سرپرست تیم تحقیقاتی "موسسه بینایی پاریس" می گوید: "نابینایانی که به این وسیله بینایی خود را باز می یابند حتی قادر به خواندن کلمات و نامه ها با سایز بزرگ اما در خط های محدود خواهند بود. در حال حاضر، پنج بیمار فرانسوی این شبکیه مصنوعی با قابلیت های محدود را دریافت کرده اند." وی در ادامه می گوید:" مسلما این نگاه جدید، همانند بینایی طبیعی و ذاتی انسان ها نخواهد بود اما مسلما بسیار بهتر از نابینایی و غوطه ور بودن در دنیای تاریکی هاست. سیستم های شبکیه مصنوعی چشم تا پیش از این در کشورهایی مانند امریکا و آلمان آزمایش شده بودند اما چشم مصنوعی جدید دنیای نابینایان را متحول خواهد کرد."
یکی از نابینایان فرانسوی که در این انستیتو بینایی خود را بازیافته می گوید: " زندگیم بعد از دریافت این چشم الکترونیکی تغییر کرد." این محقق در رابطه با چگونگی ساخت این چشم الکترونیکی می گوید:" سالانه افراد بسیاری در کشورهای مختلف بینایی خود را به دلایل مختلفی از دست می دهند و گاها تا پایان عمر به همین طریق زندگی می کنند. چشم ها، یکی از حساس ترین و همینطور پیچیده ترین عضوهای بدن هستند که کمتر به آنها پرداخته شده است.
این دستگاه در قالب یک عینک آفتابی بر روی چشم ها قرار می گیرد. این عینک آفتابی مجهز به پردازش، حسگر و دوربین های خاصی است که باعث تحریک سلول های عصبی چشمی شده تا قدرت بینایی را به فرد نابینا باز گردانند." ئسرپرست این تیم تحقیقاتی در پایان گفت:"این روش در افرادی پاسخ می دهد که بینایی خود را به دلایل طبیعی از دست داده اند نه افرادی که به طور مادر زادی نابینا هستند اما امیدواریم با پیشرفت و بررسی بیشتر بتوانیم تمام نابینایان را صرف نظر از دلیل بیماری درمان کنیم."

مدیر گروه علوم تشریحی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان گفت: تولید سلول‌های بنیادین به سمت "سل تراپی یا سلول درمانی" ‏پیش می‌رود تا سلول‌های از بین رفته مغز، شبکیه چشم و غضروف‌ها دوباره تولید شوند.‎ به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" به نقل از باشگاه خبرنگاران، ابراهیم اسفندیاری اظهار کرد: علوم تشریحی ‏مجموعه‌ای از سه علم دروس تشریح، جنین شناسی و بافت شناسی است که علوم تشریحی یکی از زیربنایی ترین بخش های ‏علوم پزشکی است‎.‎

علم تشریح کلید تشخیص و درمان بیماری هاست
این استاد علوم تشریح در تبیین جایگاه ویژه این علم ارزنده در تشخیص و درمان بیماریها گفت: این علم در فهم سایر علوم پایه ‏مثل فیزیولوژی، بیوشیمی، انگل شناسی و ایمنی شناسی اهمیت دارد. در واقع آموزش این شاخه پزشکی به عنوان کلید تشخیص ‏و درمان در دست دانشجویان پزشکی است.‎

تولید سلول های بنیادین محصول علم تشریح است
وی گفت: بر خلاف گذشته که تصور می‌شد علوم تشریح فقط کالبدشکافی و تشریح جسد است، نیست و ‏این بخش فقط 10 درصد از این علم را تشکیل می‌دهد و 90 درصد باقیمانده کارهای سلولار و اولتراسلولار است. وی افزود: در حال حاضر تولید سلول های بنیادین یکی از کارهای پژوهشی پزشکی در علم تشریح است و روز به روز کاربرد بیشتری را ‏در درمان پیدا می‌کند و متخصصان علوم تشریحی متولیان کار با سلول های بنیادین هستند‎.

‎"‎سل تراپی یا سلول درمانی" با کمک علوم تشریحی
اسفندیاری در توضیحات بیشتر از نقش علم تشریح گفت: در بسیاری از موارد، بیماری بر اثر از بین رفتن سلول‌ها رخ می‌دهد. ‏برای مثال، در صورتی که بخشی از سلول های جزایر لانگرهانس از بین برود، شخص به دیابت مبتلا شده و برای ادامه حیات نیاز ‏به تزریق انسولین خواهد داشت‎.‎ این عضو بسیج جامعه پزشکی افزود: در این راستا، پژوهش ها در علوم تشریحی به سمت "سل تراپی یا سلول درمانی" پیش می ‏رود تا سلول های از بین رفته جزایر لانگرهانس را بار دیگر ساخته و به بدن پیوند بزند تا انسولین به طور طبیعی ساخته شده و ‏دیگر نیازی به تزریق آن نباشد. همچنین در بیماری پارکینسون که بخشی از سلول های مغز از بین می‌رود، در حال تلاش ‏هستیم تا این سلول ها دوباره ساخته شده و بیماری درمان شود‎. وی از پژوهش هایش در زمینه درمان بیماری آلزایمر گفت: این بیماری بر اثر از بین رفتن سلول های مغزی به وجود می‌‏آید و ما از طریق پژوهش هایی در حال کار کردن بر روی مدل های حیوانی و انسانی هستیم‎.‎

کشت غضروف و درمان آرتروز با کمک سلول های بنیادین
اسفندیاری با بیان اینکه آرتروز شایع ترین بیماری است و در هر خانواده‌ای معمولاً افرادی را می‌بینیم که مبتلا به زانودرد ‏هستند، گفت: در سال 83 موفق به کشت غضروف شدیم و فعالیتهای ما منجر به زنده نگه داشتن غضروف خارج از بدن شد. وی گفت: با برداشتن چند سلول خارج از بدن و تکثیر آن به میلیون ها سلول، تزریق مجدد و عمل پیوند به زانو با کمک ‏همکاران ارتوپد انجام شد و بیماری آرتروز حاد که ناشی از له شدگی غضروف پس از ضربه است را تاحدی درمان کردیم. ‏موفقیت در این کار باعث شد از آن زمان به بعد درحال ساخت غضروف از سلول های بنیادی باشیم‎.

****این استاد و مدیر گروه علوم تشریحی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان اشاره‌ای هم به ساخت شبکیه چشم در مدل حیوانی از ‏سلول های بنیادی کرد و آن را مقدمه ای برای ساخت و پیوند شبکیه چشم بر روی بیماران دانست‎.‎

درمان نازایی محصول دیگری از سلول های بنیادین
وی با تاکید براینکه طی سال های اخیر محصول مقالات و پژوهش ها کاملاً در اختیار درمان قرار گرفته است؛ درمان نازایی و‎ ‎IVF ‎از طریق سلول های بنیادین را موفقیت دیگری دانست و دراین باره گفت: در کشور ما تقریبا 25 درصد از افراد دچار ‏مشکلات نازایی و نیازمند خدمات درمان نازایی هستند که متخصصان این بیماری عمدتا در علوم تشریح و نازایی فعالیت می ‏کنند.‎ وی از جایگاه ویژه پیشرفتهای ایران در میان سایر کشورها گفت و افزود: از این منظر که فعالیتهای پژوهشی ما وارد ‏درمان شده است دست کمی از سایر کشورها نداریم و در پژوهش های خود با برخی دانشگاه‌های استرالیا همکاری کرده‌ایم. به ‏طورکلی علوم تشریحی در علوم پایه زیربنایی ترین بخش و پایه اکثر پروژه‌های درمانی است؛ در حالی که کسی شناختی در این ‏باره ندارد‎.‎