انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران

مهمان گرامی، خوش‌آمدید!

شما قبل از این که بتوانید در این انجمن مطلبی ارسال کنید باید ثبت نام کنید.

جستجوی انجمن‌ها

آمار انجمن

» اعضا: 1,318
» آخرین عضو: فرشاد دستان زند
» موضوعات انجمن: 3,975
» ارسال‌های انجمن: 26,438

آمار کامل

آخرین موضوع‌ها

: جلوگیری از کاهش بینایی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 5 / 8، 10:30 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 16,892

:پیوند سلول های بنیادی می...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:12 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,860

: استفاده از مهندسی بافت ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:11 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 3,874

: تولید شبکیه مصنوعی بیوه...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 10 / 17، 10:46 صبح
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,475

: ایجاد ژن درمانی های جدی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:05 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,732

: احیای بینایی در مدل های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:03 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,101

: سلول های بنیادی مهندسی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:01 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,033

: صفحات مبتنی بر سلول های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 10:57 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,457

: تسریع فرایند درمان نابی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 7 / 15، 12:23 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 5,247

: درمانی جدید برای تخریب ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 6 / 28، 06:42 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,682

:چند توصیه مفید برای حفظ سلامت چشم و جلوگیری از آسیب دیدن بینایی

ارسال کننده: محسن سروش - 1396 / 10 / 27، 12:05 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

به گزارش""انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران به نقل ازایسنا،هر سال میلیون‌ها انسان دچار مشکلات چشمی می‌شوند برخی از این مشکلات به نابینایی یا از دست رفتن موقت بینایی منجر می‌شود و بخشی از آن‌ها با عینک و لنز‌های طبی قابل درمان است.

مراجعه مرتب به چشم پزشک:بهترین اقدام برای اطمینان یافتن از سلامت چشم‌ها معاینه مرتب آنهاست. اگرچه ممکن است فرد در بینایی مشکلی نداشته باشد، اما تا پیش از بررسی دقیق چشم پزشک نمی‌توان به طور ۱۰۰ درصد از این موضوع مطمئن شد. همچنین معاینه چشم‌ها نه تنها نیاز به عینک را تعیین می‌کند بلکه در تشخیص بیماری‌های چشمی موثر است.

- مصرف خوراکی‌های مفید برای بینایی: حفظ بینایی چشم‌ها با مصرف خوراکی‌های مناسب امکان پذیر است. معمولا مصرف هویج برای سلامت چشم‌ها توصیه می‌شود، اما خوراکی‌های بسیاری وجود دارند که به حفظ قدرت بینایی کمک می‌کند. مصرف رژیم غذایی سرشار از میوه‌ها و سبزیجات سلامت چشم‌ها را بهبود می‌دهند. سبزیجات دارای برگ‌های سبز تیره حاوی لوتئین و زاکسانتین هستند که از بروز آب مروارید جلوگیری می‌کند.

- کنترل وزن: داشتن اضافه وزن و چاق بودن فرد را در معرض بیماری‌هایی همچون دیابت قرار می‌دهد که می‌تواند در نهایت به از دست رفتن بینایی منجر شود. نتایج یک تحقیق در انگلیس نشان داد کاهش قابل توجه وزن بر پیشگیری از آسیب دیدگی چشمی ناشی از فشار خون بالا، دیابت و چاقی تاثیر مثبت دارد.

- استفاده از عینک آفتابی مناسب: مهمترین نقش عینک آفتابی، حفظ سلامت چشم‌ها در برابر اشعه فرابنفش است.

- استراحت دادن به چشم‌ها: اگر در تمام طول روز به صورت مداوم با رایانه کار می‌کنند و از استراحت دادن به چشم‌ها غافل هستید در پایان روز دچار خستگی در چشم‌ها می‌شوید. کارشناسان به افراد توصیه می‌کنند به ازای هر ۲۰ دقیقه کار کردن با کامپیوتر باید مدت ۲۰ ثانیه به فاصله دور نگاه کنند.

بررسی‌ها نشان می‌دهد در صورتیکه روند فعلی کار کردن با وسایل الکترونیکی ادامه پیدا کند نیمی از جمعیت جهان تا سال ۲۰۵۰ دچار نزدیک بینی می‌شود./

:سلولهای بنیادی خون بندناف ممکن است بینایی ازدست رفته بدلیل بیماری های قرنیه احیاکند

ارسال کننده: محسن سروش - 1396 / 10 / 27، 11:31 صبح - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

به گزارش""انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران به نقل از بنیانmedicalxpress، در حال حاضر، پیوند قرنیه تنها درمان واقعی برای احیای بینایی در کسانی است که به دلایلی مانند عفونت، زخم های شیمیایی و مکانیکی و نقص های مادرزادی ناشی از موتاسیون های ژنتیکی، بینایی شان را از دست داده اند. با این حال، شمار قرنیه های اهدایی مناسب پیوند جوابگوی نیازها نیست و به همین دلیل نیاز مبرمی به ایجاد درمان های جایگزین است که یکی از آن ها پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی است.

وینستون کائو و همکارانش در دانشگاه سین سیناتی دریافته اند که پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی به مدل های موشی که فاقد پروتئین lumican هستند می تواند شفافیت قرنیه های نازک و تیره(cloudy) را در آن ها احیا کند. پروتئین lumican، پروتئینی لسا که شکل گیری و حفظ قرنیه شفاف را کنترل می کند. مدل های موشی ناک اوت شده برای lumican قرنیه نازک و تیره دارند. پیوند سلول های بنیادی بند ناف شفافیت قرنیه را به طور قابل توجهی افزایش می دهد و ضخامت استرومای قرنیه را در این موش ها افزایش می دهد. این سلول های بنیادی برای بیش از سه ماه در استرومای قرنیه باقی می ماند و با کمترین شانس رد پیوند همراه است.

در مجموع، این مطالعه سلول های بنیادی بند ناف را گزینه امیدوار کننده ای برای درمان آسیب های قرنیه منجر به نابینایی می داند و براین باور است که این سلول ها می توانند بینایی را در فرد مبتلا به این عارضه احیا کنند./

:نوافقنامه ای بین شركت آلمانیSIRION BiotechوشركتAcullaجهت توسعه بردارهای ویروسی آدنو

ارسال کننده: محسن سروش - 1396 / 10 / 24، 12:59 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

نوافقنامه ای 2ساله بین شركت آلمانی SIRION Biotech و شركت Aculla جهت توسعه بردارهای AAV درزمینه ژن درمانی چشم به امضاءرسید.به گزارش"[url=http://rpsiran.ir/forum/index.php][/url]انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)درایران"دراین توافقنامه، شركت آلمانی SIRION Biotech مصمم است برای بهینه سازی وبرطرف كردن مشکلات درویروسهای AAVبكار گرفته شده برای استفاده وکاربردهای بالینی در درمان ژن درمانی چشم گام بردارد.

همچنین براساس این توافقنامه ، هر دو شرکت برای یافتن یک درمان ژنتیکی برای بیماری آرپی همکاری خواهند کرد.
این شرکت ها از طریق این مشارکت وهمچنین در کنار یک کنسرسیوم شریک دانشگاهی امیدوارند که نسل بعدی بردارهای ویروس آدنو نوترکیب را توسعه دهند. هدف این است که ویروسهای آدنو جدید و اصلاح شده را تضمین نمایند تا اطمینان حاصل شود که ذرات ویروسی درمانی، دارای مشخصه ایمنی محصول با خاصیت بهبودی برای تحویل پروتئین های درمانی می باشند.
توجه شرکای ما، همراه با تخصصی و تجربی بردار قوی ویروسی ما، باغث خواهدشدتا ماوارد آزمایش های بالینی با یک محصول کارآمد، ایمن و اثربخش شود. برای ما این فرصتی است برای شرکت در یک گام اساسی برای درمان های ژنتیکی که می تواند به میلیون ها بیمار در سراسر جهان کمک کند و بینایی خود را بدست آورند واین همان چیزی است که دکتر کریستین تیریون، موسس و مدیر عامل شرکت SIRION Biotech گفت این همان چیزی است که ما از تکنولوژی بیوتکنولوژی شروع وترغیب کرد.دکتر Ryo Kubota، PhD، مدیر شرکت Acucela همچنین اضافه کرد:ما خوشحالیم که برنامه همکاری ژنتیکی خود را با همکاری SIRION Biotech به منظور ارتقاء روشی جدید درمانی برای بیماران RP که از این بیماری مخرب رنج می برند، ارتقاء دهیم.شرکت SIRION Biotech خدمات مهندسی اختصاصی از استراتژی های برداری ویروسی را برای تحقیق و توسعه در علوم زیستی و صنعت آن فراهم می کند و Acucela یک شرکت برتروممتازاست که متعلق به شرکت دارویی Holdings است و در توسعه مجموعه های متنوعی از داروها و دستگاه های حفاظتی و بازگرداندن بینایی تمرکز دارد./
-گردآورنده ومترجم:
صـــدف
محسن سروش

:برجسته ترین پیشرفت های تحقیقاتی هیجان انگیزبیماری های ارثی شبکیه درسال2017

ارسال کننده: محسن سروش - 1396 / 10 / 23، 12:20 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

من بن شابرمن، مدیرارتباطات علمی بنیاد FFB هستم و از اینکه مروری ذاشته باشم بر خلاصه بعضی از برجسته ترین تحقیقات پیشرفته در زمینه بیماریهای ارثی و آزار دهنده شبکیه در سال 2017، و بسیار خرسندم ازاین فرصت پیش آمده. سال 2017 یک سال هیجان انگیز با پیشرفت چند روش درمانی و چند طرح بالینی بوده که بدون شک روش ژن درمانی شرکت Spark برای درمان بیماری های لبرAmaurosis و آرپی ناشی از جهش در ژن RPE65 یکی ازموفق ترین و بزرگترین دستاوردهای تحقیقات درزمینه چشم پزشکی بوده است.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران"درروش نوین"ژن درمانی" بیمارانی که با کاهش شدیدبینایی مواجهه بودن با این شیوه درمانی توانستن بدون کمک ازاطرافیان خودبراحتی قادربه راه رفتن ، خواندن و حتی دیدن ستاره ها درآسمان باشند.

-LUXUTRNA اولین داروی ژن درمانی تایید شده توسط FDA برای درمان شبکیه چشم با شرایط حاد می باشد . این شیوه درمانی با دو ذهه سرمایه گذاری وتحقیق بییادFFB امکان پذیر گردید.

-این بنیاد همچنین از تحقیقات سلول درمانی حمایت مالی گسترده یی نموده است، همانند شرکت jCyte که بتازگی گزارش داد که فازIبهIIa طرح درمانی بیمارن آرپی امن واثربخش بوده و استفاده از سلولهای بنیاذی را تایید کرده است . آنها همچنین نشان داده اند که این سلولها دربیمارانی که دوز بالایی از دارو را دریافت کرده اند، باعث حفظ بینایی آنها شده است .شرکت jCyte درگزارش خودعنوان نموده است روش درمانی بدون وابستگی به جهش ژنتیکی طراحی شده است و ممکن است برای افراد با شرایط شبکیه مفید باشد.

-بیماری"X-linkedrp"یک بیماری نسبتا شایع و آزار دهنده شبکیه ای برای مردان است که جهش در ژن RPGR علت اصلی RP مرتبط با X است. اما خوشبختانه این بیماری امید به حفظ و بازگردان بینایی در افرادنشان داده شده است . چند شرکت درایالات متحده ودر انگلستان همچون MeiraGTx و Nightstar در حال اجرای طرح بالینی برای درمان این بیماری هستند. بنیاد FFB باتحقیقات آزمایشگاهی خود ثابت کرده که روش ژن درمانی یک روش موثر برای درمان "X-linkedrp" است که آنرا حمایت مالی کرده است .

- در سال 2017،بنیاد FFB یک مطالعه تاریخی با نام RUSH2A را برای افراد مبتلا به جهش در ژن USH2A را اجرا کرد. نقص درژن USH2A یکی از دلایل اصلی سندرم آشرنوع 2A است که باعث از بین رفتن شنوایی و بینایی(بیماری آرپی همراه بااز دست دادن شنوایی)می شود. هدف مطالعه چهار ساله یی که صورت گرفته این است که محققان بهتر درک کنند که چگونه از دست دادن بینایی در افراد مبتلا به جهش های USH2A پیشرفت می کند، بنابراین ما می توانیم آزمایشات بالینی برای درمان USH2A را طراحی کنیم. در نهایت داده ها و دانش هایی که از RUSH2A تهیه شده است باعث شد شرکت های بیشتری در توسعه درمان های USH2A علاقه مند شوند.

-در سال 2017،بنیادFFB مبلغ هفت و نیم میلیون دلار برای کمک مالی به Nacuity، جهت ساخت داروی حفظ بینایی برای بیماران آرپی و سایر بیماران شبکیه سرمایه گذاری کرده است. این دارو به نام NACA یک آنتی اکسیدان بسیار قوی است که در فاز آزمایشگاهی در دانشگاه جان هاپکینز بسیارعملکردخوبی داشته است .شرکت Nacuity قصد دارد در سال 2018 طرح بالینی داروی NACA را اجرا کند.

-ازروش های تحقیقاتی دیگر، روش درمانی شرکت SparingVision در فرانسه است یک پروتئین شناخته شده RdCVF که نشان داده است می تواند به بهبود حفظ بینایی در افراد مبتلا به RP و سایر بیماران مرتبط با شبکیه کمک کند .پروتئین RdCVF بیش از یک دهه است که توسعه یافته است .سازمان FFB در حال سرمایه گذاری در شرکت SparingVision تا 7 میلیون یورو است که قرار است در سال 2018 یک آزمایش بالینی راه اندازی کند.
توجه داشته باشید که من در اینجا فقط به تحقیقات کمی اشاره کرده ام و تحقیقات زیادتری در حال مطالعه بر روی بیماریهای آزار دهنده شبکیه هستند در حقیقت 25 طرح بالینی برای درمان بیماریهای آرپی ، اشتارگارت ،LCA ، سندرم آشر ، دژنراسیون ماکولار مربوط به سن و غیره در حال اجرا است. علاوه بر این، FFB در حال حاضر حدود 80 پروژه تحقیقانی مختلف در سراسر دنیارا حمایت می کند./
-گردآورندگان وترجمه شده توسط:
-جلال عباسی
-صــدف
-محسن سروش

:چگونه دیابت منجر به رتینوپاتی می شود؟

ارسال کننده: محسن سروش - 1396 / 10 / 11، 10:53 صبح - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران"به نقل از medicalxpress، فلمینگ و همکارانش نشان داده اند که یک مهار کننده آنزیم هیدرولاز اپوکسید محلول(sEH) می تواند مانع از رتینوپاتی در موش های دیابتی شود.چشم متابولیت های دهیدروکسی را از اسید های چرب پلی غیر اشباع تولید می کند که منجر به از دست رفتن سلول های پری سیت و تخریب عملکرد سد اندوتلیالی در چشم می شود. این امر منجر به ادم عروقی می شود و در نهایت تکثیر عروق خونی جدید منجر به از دست رفتن بینایی می شود. ریز مولکولی که این فرایند را شروع می کند یک دیول(diol) از زنجیره بلندی اسیدهای چرب پلی غیر اشباع است که بوسیله آنزیم sEH تولید می شود. این آنزیم اسید چرب اپوکسی ضد التهابی را به پیش التهابی تبدیل می کند که در این مورد دیول های سمی هستند. این فرایند و مکانیسم سلولی را می توان در موش های دیابتی و موش های تراریخته ای که آنزیم sEH را بیش از حد تولید می کنند، مشاهده کرد. بیان sEH‌در انسان نیز شدت رتینوپاتی دیابتی را در بیماران افزایش می دهد. بلوک کردن این آنزیم می تواند درمان موثری برای این عارضه باشد./

:پیشرفت های جالب علوم پزشکی در سال 2017

ارسال کننده: محسن سروش - 1396 / 10 / 8، 02:23 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

در سال 2017 میلادی روش‌های درمانی مختلفی برای بیماری‌ها کشف شد، از تایید درمان نابینایی با مهندسی ژنتیک گرفته تا آزمایش خون مصنوعی تولید شده از سلول های بنیادین .

به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران"۲۰۱۷ در حوزه علم پزشکی پیشر فت های جالبی داشت. از تایید درمان نابینایی با مهندسی ژنتیک گرفته تا آزمایش خون مصنوعی تولید شده از سلول های بنیادین و درمان سرطان با سلول های بدن خود بیمار.

درهمین راستا در اینجا به برخی از آنها اشاره می کنیم:

-تائیددرمان نابینایی
نابینایی ژنتیک که leber congenital amaurosis نام دارد اکنون به کمک مهندسی ژنتیک درمان می شود. این درمان توسط سازمان غذا و داروی آمریکا نیز تایید شده است.درمان مذکور Luxturna نام گرفته و در حقیقت ویروسی است که به شبکیه چشم بیمار تزریق می شود. در این ویروس نوعی ژن اصلاح شده که عامل نابینایی در چشم را درمان و نوعی پروتئین مخصوص بینایی تولید می کند که بیمار در حالت عادی قادر به تولید آن نیست. بیماران یک ماه پس از درمان شاهد بهبود بینایی خواهند بود.

دانشمندان حروف مصنوعی DNA (دی ان ای)ساختند

موجودات زنده از جفت های اسید آمینو A-Tو G-C ساخته شده اند. این حروف در حقیقت دی ان ای فرد را نشان می دهند و مبنایی برای تمام اطلاعات ژنتیک او در دنیا فراهم می کنند. اما دانشمندان دو حرف جدید غیر طبیعی با مبنای X-Y ساخته اند. آنها نشان دادند این بخش های مصنوعی می توانند کنار مبنای طبیعی دی ان ای باکتری ای کولای فعالیت کنند. این مطالعه در موسسه Scripps Research Institute در کالیفرنیا انحام شد. این روش برای بهبود درمان ها بسیار کارآمد است و می توان با کمک آن پروتئین های داخل بدن انسان را تغییر داد و اجازه داد داروها برای مدتی طولانی تر در بدن باقی بمانند.

حمله به سرطان با کمک سلول های خونی بیمار

این درمان که CAR T cell نامیده می شود سرطان را با سلول های خونی بیمار از بین می برد. این درمان در حقیقت سلول های بدن بیمار را برمی دارد، آنها را دوباره مهندسی می کند و سپس دوباره به بدن باز می گرداند تا سلول های سرطانی را درمان کنند. در آگوست سازمان غذا و داروی آمریکا نوعی از این درمان به نام Novartis' Kymriah را تایید کرد که روی سلول های ایمنی بدن کودکان مبتلا به lymphoblastic leukemia تاثیر می گذارد. البته هزینه این درمان برای هر نفر ۴۷۵ هزار دلار است.

ساخت نخستین رحم مصنوعی برای رشد نوزادان پیش رس

در یک آزمایش جالب ۸ بره پیش رس درون کیسه های رشد به مدت چهار هفته نگهداری شدند. این پروژه بسیار موفقیت آمیز بود و بره ها رشد کردند، اعضای بدن آنها نیز توسعه یافت و برای نخستین بار آنها داخل رحم مصنوعی چشمهایشان را گشودند. دانشمندان تخمین می زنند سه تا پنج سال دیگر این فناوری برای آزمایش میان انسان ها آماده خواهد بود که گامی بزرگ برای رشد نوزدان پیش رش به شمار می آید.

درمان اولتراساند برای بیماری آلزایمر

طبق آمار بنیاد آلزایمر از هر سه سالمند یک نفر به دلیل فراموشی فوت می کند. هرچند هنوز راه زیادی برای کشف درمان کامل این بیماری وجود دارد، اما در ۲۰۱۷ میلادی آزمایش های انسانی موفقیت آمیزی در این باره انجام شد. یکی از آنها درمان اولتراسونیک روی پلاک های آمیلوئید بود که اطراف نورون ها جمع می شوند و عامل آلزایمر هستند. محققان استرالیایی هنگام آزمایش روی موش ها متوجه شدند امواج اولتراساند این پلاک ها را از بین می برند. ۷۵ درصد این موش ها در تست های حافظه عملکرد بهتری از خود نشان دادند و هیچ خسارتی به بافت های اطراف وجودنداشت.

تولید خون مصنوعی

از اضای بدن مصنوعی یا قلب های مصنوعی تا ایمپلنت گوش، می توان تقریبا تمام بخش های بدن انسان را جایگزین کرد. اما تا همین اواخر جایگزین کردن خون ممکن نبود. در سال جاری سازمان بهداشت ملی انگلیس(NHS) آزمایش های ایمنی اولیه را انجام داد. این آزمایش ها شامل ۲۰ نفر بود که مقادیر کمی خون مصنوعی تولید شده از سلول های بنیادی دریافت کردند. هدف کوتاه مدت این تحقیق تولید گلبول های قرمز خون است که بیماری هایی مانند آنمی را درمان می کنند./منبع: مهر

کمبود ویتامین A می‌تواند منجر به تاری دیدیانابینایی شود؟

ارسال کننده: محسن سروش - 1396 / 10 / 6، 12:23 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران"آیا تامین ویتامین A برای سلامت چشم‌هاضروری است؟ آیا کمبود این ویتامین می‌تواند مشکلاتی در بینایی اشخاص ایجاد کند؟ آیا مصرف بیش از حد ویتامین A برای بدن مضر است؟ویتامبن آ گروهی از آنتی‌اکسیدان‌هایی است که برای بینایی، رشد استخوان‌ها و تقویت سیستم ایمنی بدن انسان ضروری هستند. این ویتامین همچنین به سطح چشم، غشاهای مخاطی و پوست کمک می‌کندتا از ورود هرگونه باکتری‌ به داخل چشم پیشگیری کند. در نتیجه از احتمال بروز عفونت و بیماری‌های چشم به‌شدن می‌کاهد.
به طور کلی باید بگوییم که دو نوع ویتامین A، بسته به نوع منبع غذایی، وجود دارد:
ویتامین Aیی که از منابع غذایی حیوانی بدست می‌آیدکه رتینول نام دارد. این ویتامین مستقیما توسط بدن مصرف می‌شود. بهترین منابع رتینول، گوشت گاو، جگر مرغ، شیر کامل و پنیر است.
    ویتامین Aیی که از میوه‌ها و سبزیجات رنگی بدست می‌آید و نوعی کارتونئید پروویتامین A است و پس از گوارش غذا در بدن به رتینول تبدیل می‌شود. منابع اصلی کاروتنوئید پروویتامین A، هویج، سیب‌زمینی شیرین، اسفناج، کلم و طالبی است.
بتاکاروتن یکی از متداول‌ترین کاروتنوئید پروویتامین A محسوب می‌شود.
ترکیب ویتامین A و لوتین، تباهی تدریجی شبکیه چشم را به تعویق می‌اندازد.
فواید ویتامین A بتاکاروتن بر سلامت چشم‌ها
از آنجا که ویتامین A به محافظت از سطح چشم‌ها (قرنیه) می‌پردازد، وجودش برای این عضو از بدن بسیار ضروری است. پیرو همین امر، مطالعات علمی ثابت کرده‌اند که چکاندن قطره ویتامین آ برای رفع خشکی چشم‌ها بسیار مفید است.
قطره چشمی حاوی ویتامین A همچنین برای درمان التهابات چشم نیز بسیار مفید و موثر است. همچنین گفته شده وقتی ویتامین A با دیگر ویتامین‌های آنتی‌اکسیدان ترکیب می‌شود، در کاهش روند کوری و بروز دژنراسیون ماکولا (تاری یا از دست دادن بینایی در مرکز دید) نقش مهمی ایفا می‌کند.
در نتیجه تحقیقات صورت گرفته در موسسه ملی چشم در آمریکا مشخص شده افرادی که روزانه مولتی‌ویتامین‌های حاوی ویتامین آ، C، ای، زینک و مس مصرف می‌کنند، تا ۲۵ درصد کمتر از دیگرا افراد در معرض خطر ابتلا به تاری دید یا از دست دادن بینایی هستند.
همچنین گفته می‌شود که ترکیب ویتامین A و لوتین، تباهی تدریجی شبکیه چشم را به تعویق می‌اندازد. در یک تحقیقی که ۴ سال به‌طول انجامید،دانشمندان دانشگاه هاروارد متوجه شدند که بیماران مبتلا به تباهی تدریجی شبکیه که هر روز قرص ویتامین آ و لوتین (۱۲ میلی‌گرم) مصرف می‌کردند، تا حد زیادی از پیشرفت بیماری خود کاسته بودند.
هر سال ۲۵۰ تا ۵۰۰ هزار کودکی که از سوءتغذیه رنج می‌برند، در اثر کمبود ویتامین A کور شده و بینایی خود را به طور کامل از دست می‌دهند.
از آنجا که بتاکاروتن در بدن به ویتامین A تبدیل می‌شود، بنابراین خواص مشترکی با این ویتامین دارد.
شایان ذکر است که ویتامین A می‌تواند از پیشرفت بیماری Stargardt که نوعی بیماری ارثی است و موجب کوری در جوانان می‌شود، نیز پیشگیری کند.
کمبود ویتامین A
کمبود ویتامین A در جوامع پیشرفته چندان رایج نیست. اما به گزارش آمار، هر سال ۲۵۰ تا ۵۰۰ هزار کودکی که از سوءتغذیه رنج می‌برند، در اثر کمبود ویتامین A کور شده و بینایی خود را به طور کامل از دست می‌دهند. این در حالیست که با تغذیه مناسب می‌توان از این معضل پیشگیری کرد.
یکی از رایج‌ترین نشانه‌های کمبود ویتامین A، شب‌کوری است. در مصر باستان، کشف شده بود که با مصرف جگر می‌توان شب‌کوری را درمان کرد. امروزه نیز ثابت شده که چون جگر منبع غنی ویتامین A است بنابراین برای بینایی اشخاص کاملا ضروری به‌نظر می‌رسد.
کمبود ویتامین A موجب خشک شدن سطح قرنیه می‌شود که در نتیجه این امر، بینایی فرد تار شده، قرنیه آسیب دیده و در نهایت کور می‌شود.
کمبود ویتامین A همچنین به شبکیه چشم هم آسیب می‌رساند و می‌تواند منجر به نابینایی شود. در آخر نیز بگوییم که وجود این ویتامین برای مقابله با عفونت‌ها و سلامت سیستم ایمنی بدن بسیار مفید است و از این رو، کمبود آن می‌تواند مشکلات عفونی متعددی را در بدن ایجاد کند.
سیب‌زمینی شیرین منبع غنی ویتامین A گیاهی است.
مسمومیت با ویتامین A
ویتامین Aیی که از منابع حیوانی به‌دست می‌آید در آب قابل حل نیست و به‌همین خاطر به‌راحتی هم از بدن دفع نمی‌شود. در عوض، در چربی‌های بدن جمع می‌شود. به همین خاطر، مصرف بیش از اندازه آن می‌تواند موجب مسمومیت فرد بشود.
اما در مقابل، بتاکاروتن و دیگر کاروتنوئیدهای پروویتامین A چنین خطری را ندارند و به‌راحتی در آب حل شده و از بدن دفع می‌شوند. به همین دلیل، مسمومیت با ویتامین آ گیاهی بسیار نادر است.
قرص‌های مکمل بتاکاروتن برای افراد سیگاری می‌تواند خطرات متعددی به‌دنبال داشته باشد. تحقیقات نشان داده که افراد سیگاری که روزانه قرص‌های ویتامین حاوی ۲۰ تا ۳۰ میلی‌گرم بتاکاروتن مصرف می‌کنند، بیشتر از دیگر سیگاری‌ها در معرض ابتلا به سرطان ریه قرار دارند.
میزان مجاز مصرف ویتامین A در کودکان (بین ۴ تا ۸ سالگلی): ۳,۰۰۰ IU
میزان مجاز مصرف ویتامین A در کودکان (بین ۹ تا ۱۳ سالگلی): ۵,۶۱۰ IU
    میزان مجاز مصرف ویتامین A در نوجوان‌ها (بین ۱۴ تا ۱۸ سالگلی): ۹,۲۴۰ IU
    میزان مجاز مصرف ویتامین A در بزرگسالان (بین ۱۹ سالگلی به بالا): ۱۰,۰۰۰ IU
مصرف بیش از مقدار مجاز ویتامین A منجر به بروز بیماری‌هایی همچون سقط جنین، مشکلات ریه و کبد، کاهش فشردگی مواد عدنی استخوان‌ها، پوکی استخوان و اختلال‌های سیستم عصبی مرکزی می‌شود./منبع:روزیاتو

:بیمه ها به کمک درمان نابینایان بیایند/ لزوم ورود خیریه های سلامت به عمل 700 میلیونی

ارسال کننده: محسن سروش - 1396 / 10 / 4، 08:37 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران"مشاور وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: حمایت از هزینه های مربوط به پیوند شبکیه مصنوعی تنها وظیفه وزارت بهداشت نیست و علاوه بر ارگان های دیگر، سازمان های بیمه گر نیز باید موظف به پوشش بیمه ای از این بیماران شوند.

عباس زارع‌نژاد در خصوص اولین پیوند شبکیه مصنوعی در ایران گفت: پیوند شبکیه مصنوعی پس از سال‌ها تحقیق و پژوهش بالاخره برای اولین بار در ایران انجام شد. در حالی‌که پروتز مربوط به این عمل از کشورهای خارجی وارد می‌شود، اما تبحر پزشکان ایرانی تاکنون توانسته است بینایی را به ۳ بیمار بازگرداند.

وی افزود: همزمان با انتشار اخبار مربوط به اولین پیوند مصنوعی شبکیه در شهر شیراز، بسیاری از نابینایان را به این درمان امیدوار شدند، اما هزینه بالای این پیوند به یک نگرانی تبدیل شده و انتظار مردم از حمایت مالی توسط وزارت بهداشت را افزایش داده است.

مشاور وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی خاطرنشان کرد: همان‌طور که بسیاری از درمان‌های نوین در علم پزشکی با هزینه‌های بالایی همراه است؛ پیوند مصنوعی شبکیه چشم نیز با مبلغ ۷۰۰ میلیون تومان در کشور انجام می‌شود. این در حالی است که بخش زیادی از این مبلغ به ازای وارد کردن پروتز از شرکت خارجی تولید کننده دریافت می‌شود.

زارع‌نژاد در خصوص حمایت وزارت بهداشت از هزینه‌های مربوط به پیوند شبکیه مصنوعی چشم در کشور عنوان کرد: حمایت مالی از پیشرفت‌های علم پزشکی تنها بر عهده وزارت بهداشت نیست. بلکه در این راستا وزارت رفاه، سازمان‌های بیمه‌گر و شورای عالی بیمه و ۱۹ صندوق بیمه باید در خصوص حمایت مالی از اینگونه اعمال جراحی مشارکت داشته باشند. این در حالی است که در لایحه بودجه وزارت بهداشت هزینه‌ای مبنی بر حمایت مالی از اینگونه بیماران تعریف نشده و بر اساس برنامه ریزی‌ها درصد زیادی از این بودجه به بیماران حیاتی و صعب العجلاج تعلق می‌گیرد.

وی در ادامه اذعان داشت: در خصوص هرگونه حمایت مالی از بیماری‌های پرهزینه و خاص قبل از ارائه لایحه بودجه به مجلس تصمیم‌گیری می‌شود؛ بنابراین در بودجه سال ۹۷ حمایت از بیماران صعب‌العلاج در اولویت قرار گرفته و بودجه‌ای برای پیوند شبکیه مصنوعی تعریف نشده است.

مشاور وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: تشکیل انجمن مختص بیماران، پوشش، پوشش سازمان‌های بیمه گر، و حمایت دولت می‌تواند راهگشایی برای حمایت مالی از بیماران کم‌توان در پرداخت هزینه‌های مربوط به پیوند شبکیه تلقی شود بنابراین با اینگونه کمک‌ها امیدواریم از لحاظ اقتصادی به حدی از توان مالی دست یابیم که بتوان از این بیماران حمایت کرد.

وی افزود: بهترین راه برای سهل‌الوصول شدن اعمال پیوند مصنوعی شبکیه کمک‌های خیرین است که در این‌صورت بخش زیادی از هزینه‌ها را تشکل‌های مردم نهاد و بخشی دیگر از طریق حمایت‌های فراهم می‌شود.

زارع‌نژاد عنوان کرد: در تأمین کمک‌های مالی به بیماران مشمول پیوند مصنوعی شبکیه تنگناهایی وجود دارد که با توجه به محدودیت‌های موجود در بودجه وزارت بهداشت و میزان بدهی‌های این وزارتخانه به کمک تشکل‌های مردمی در پشتیانی از بیماران نابینا امیدواریم تا بخشی از مشکلات پرداخت هزینه‌های درمان حل شده و به مرور زمان از بودجه مربوط به اینگونه درمان‌ها در دولت برخوردار شویم./

:ارائه نتایج آزمایش بالینی سلول های بنیادی شرکت jCytجهت بیماران آرپی(RP)

ارسال کننده: محسن سروش - 1396 / 10 / 4، 11:41 صبح - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران "شرکت jCyteنتایج فاز 1 / 2aطرح بالینی سلول درمانی خود را منتشر کرد. طرح بالینی سلول درمانی بیماران آرپی در فاز 1 / 2a توسط شرکت jCyte به مدت 12 ماه و برای 8 بیمار در دو منطقه از ایالت کالیفرنیا جنوبی انجام شد .

اثرات جانبی در فاز ایمنی سنجی ناچیز بود.بیمارانی که بیشترین دوز دارویی را دریافت کرده بودند بهترین نتیجه را نشان دادند دقت بینایی بیماران ،توسط چارت بینایی سنجی اندازه گیری شد که نشان داد چشمان تحت درمان نسبت به چشم درمان نشده دو خط بهبود بینایی داشته است.برخی از بیماران بهبود، در تشخیص رنگ و حساسیت به نور و توانایی حرکت و خواندن را گزارش کردند.

در نهایت 22 نفر از 28 شرکت کننده در چشم دوم خود نیزدرمان را دریافت نموده اند.

شرکت jCyte موفق شد مجوز FDA را برای ورود به فاز 2B را دریافت کند . این مطالعه با نامنویسی بیماران مبتلا به آرپی با دقت بینایی بین 20 به 80 تا 20 به 800 انجام دهد. FDA شرکت jCyte را به استفاده از دوز بالای دارو در فاز2B تشویق کرده است.همانطور که می دانید سلولهای Progenitor سلول هایی شبیه به سلولهای بنیادی هستند که هنوز به سلول های بالغ که در اینجا فتورسیپتورها می باشند تبدیل نشده اند .تزریق این سلول های Progenitor به داخل ویتره انجام می شوند تزریق داخل ویتره یک روش امن برای شرایط مختلف چشمی می باشد. هدف شرکت jCyte حفظ و دوباره فعال سازی فتورسیپتورها قبل از معیوب شدن آنهاست. دکتر Henry Klassen موسس و مدیر تیم تحقیقاتی شرکت jCyteمی گوید این درمان طوری طراحی شده است که ژن جهش یافته علت بیماری به طور جداگانه عمل می کند . دکتر Henry Klassenمی گویدکه ما معتقدیم که روش درمانی که انجام داده ایم می تواند به طیف وسیعی از بیماران آرپی که هنوز تعدادی از فتوریسپتورهای سالم خود را حفظ کرده اند کمک کند .حدود 100 جهش ژنتیکی وجود دارد که می تواند علت بیمار آرپی باشد با توجه به این وسعت وجود یک روش که بتواند به صورت کلی برای همه ی این بیماریی ها مورداستفاده ونتیجه بخش باشد، الزامی می باشد. در آمریکا حدود 100 هزار نفر و در جهان میلیون ها نفر مبتلا به بیماری آرپی هستند . رز رئیس اداره بخش تحقیقات سازمان FFB می گوید که این گزارش شرکتjCyte یک خبر خوب برای بیماران آرپی هست که هیچ راهی برای جلوگیری از کاهش بیماری خود تاکنون نداشته اند ./

مترجم وگردآورنده:

-جلال عباسی

-صـدف

:تایید ژن‌درمانی نابینایی ارثی در آمریکا

ارسال کننده: محسن سروش - 1396 / 9 / 30، 02:28 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا یک روش ژن‌درمانی دیگر را در زمینه درمان یک نوع نادر از نابینایی تایید کرد.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران"به نقل از گیزمگ، امسال یک سال تاریخی برای داروهای مدرن است، چرا که FDA برای اولین بار چند درمان ژنی برای استفاده عمومی تایید کرده است. آخرین تاییدیه این بار برای درمان یک نوع نادر از نابینایی ارثی، سال 2017 را به عنوان یک سال برجسته و تاریخی در زمینه پزشکی معرفی می‌کند.

درمان جدید "لوکستورنا"(Luxturna) نامیده می‌شود و یک بیماری شبکیه ارثی به نام "لبر آموروزیس مادرزادی"(LCA) را هدف قرار می‌دهد. بیماران مبتلا به این بیماری به علت یک جهش در ژن "RPE65" که پروتئینی حیاتی برای بینایی تولید می‌کند، بینایی خود را از دست می‌دهند.ژن یادشده پروتئین خاصی را تهیه می کند که برای ایجاد توانایی بینایی در چشم ضروری است.در روش درمانی مورد بحث دو مرحله عمل جراحی روی چشم فرد بیمار انجام می شود. در جریان هر کدام از این عمل ها،نسخه اصلاح شده ژن مورد اشاره به درون سلول های زمینه ای چشم بیمار تزریق می شود. ژن RPE65 همانگونه که اشاره شدمسئول تولید آنزیمی است که به تشکیل صحیح سلول های زمینه ای کمک می کند. آنزیم مذکور در چشم مبتلایان به Leber تولید نمی شود.ساس کار همه درمان های ژنتیکی جایگزینی بخش معیوب DNA بیماران با نسخه صحیح آن است، اما در متد Luxturna برای نخستین بار فقط ژن معیوب و نه بخشی از DNA ترمیم می شود. به عبارت دیگر، Luxturna اولین روش «درمان ژنتیکی» واقعی به حساب می آید و روش های پیشین را باید در اصل ژنوم درمانی نام نهاد.این متد واقعاشگفت انگیزاست چراکه وقتی یک نسخه سالم از این ژن را به یک ویروس بی‌ضرر شده توسط مهندسی ژنتیکی تبدیل می‌کند که به چشم بیمار تزریق می‌شود و باعث می‌شود سلول‌های شبکیه با موفقیت پروتئین از دست رفته را تولید کند. سازمان غذا و داروی آمریکا اولین ژن‌درمانی موسوم به "کیمریا"(Kymriah) را در ماه اوت تایید کرد. این درمان فوق‌العاده گران و بحث برانگیز سرطان، با استفاده از سلول‌های ایمنی مهندسی ژنتیکی شده، سلول‌های مشخص سرطانی را هدف قرار داده و از بین می‌برند.
از سوی دیگر "لوکستورنا" اولین ژن‌درمانی است که توسط FDA تایید شده است که ژن‌های از بین رفته یا جهش یافته را درمان می‌کند و به راحتی ژن‌های سالم را جایگزین می‌کند.
"اسکات گاتلیب" مامور عالی‌رتبه FDA می‌گوید: تاییدیه امروز یکی از نخستین ژن‌درمانی‌هایی است که توسط ما تایید شد و نحوه درمان و گسترش استفاده از ژن‌درمانی را فراتر از درمان سرطان و درمان نابینایی فراهم می‌کند.
وی افزود: این تاییدیه نشان‌دهنده پتانسیل بالای ژن‌درمانی در مبارزه با طیف وسیعی از بیماری‌ها است.
تحقیقات در زمینه طیف وسیعی از بیماری‌های ژنتیکی در حال افزایش است و در سال 2017 با موجی از این تحقیقات مواجه بودیم که در نهایت از آزمایشات تحقیقاتی بالینی به داروهایی که به عموم مردم ارائه می‌شود، رسید.
"گاتلیب" می‌گوید: من معتقدم که ژن درمانی به جریان اصلی در درمان و معالجه بسیاری از بیماری‌های ویرانگر و سخت تبدیل خواهد شد.

صفحه‌ها (176): « قبلی 1 ... 17 18 19 20 21 ... 176 بعدی »

ورود
نام کاربری:
گذرواژه‌:	گذرواژه‌تان را فراموش کرده‌اید؟
	مرا به خاطر بسپار