انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران

مهمان گرامی، خوش‌آمدید!

شما قبل از این که بتوانید در این انجمن مطلبی ارسال کنید باید ثبت نام کنید.

جستجوی انجمن‌ها

آمار انجمن

» اعضا: 1,318
» آخرین عضو: فرشاد دستان زند
» موضوعات انجمن: 3,975
» ارسال‌های انجمن: 26,438

آمار کامل

آخرین موضوع‌ها

: جلوگیری از کاهش بینایی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 5 / 8، 10:30 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 16,892

:پیوند سلول های بنیادی می...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:12 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,860

: استفاده از مهندسی بافت ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:11 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 3,874

: تولید شبکیه مصنوعی بیوه...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 10 / 17، 10:46 صبح
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,475

: ایجاد ژن درمانی های جدی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:05 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,732

: احیای بینایی در مدل های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:03 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,101

: سلول های بنیادی مهندسی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:01 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,033

: صفحات مبتنی بر سلول های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 10:57 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,457

: تسریع فرایند درمان نابی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 7 / 15، 12:23 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 5,247

: درمانی جدید برای تخریب ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 6 / 28، 06:42 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,682

:ژن درمانی حلزون با استفاده از کانالوستومی، امیدوار کننده در درمان ناشنوایی

ارسال کننده: محسن سروش - 1396 / 9 / 9، 12:21 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران"به نقل ازبنیانmedicalxpress، این رویکرد از تزریق وکتور ویروسی سنتتیک آدنو(AVV) به درون کانال خلفی نیمه مدور گوش داخلی استفاده می کند. ناشنوایی یکی از ناتوانی های شایع است که حواس و بالطبع زندگی انسان را تحت تاثیر قرار می دهد. در حال حاضر درمان بیولوژیک موثری برای ناشنوایی نیست و مطالعات صورت گرفته روی مدل های جانوری، از انتقال ژن به گوش داخلی به عنوان یک رویکرد امیدوار کننده برای تصحیح ناشنوایی های ژنتیکی در انسان یاد می کنند. با این حال، فقدان یک وکتور موثر که سلول های مویی گوش داخلی را برای انتقال ترانس ژن ها به گوش داخلی هدف قرار دهد، شدیدا مورد توجه قرار گرفته است اما راهی برای ترانسداکت موثر سلول های مویی در گوش بالغین یافت نشده است.در مطالعه ای که اخیر در هاروارد صورت گرفته است، محققین برای اولین بار از پتانسیل تزریق ویروس به کانال خلفی نیمه مدور(کانالوستومی) موش بالغ به عنوان راهی برای انتقال ترانس ژن به گوش داخلی استفاده کرده اند. محققین از ورژن سنتتیک ویروس به نام AAV2/Anc80L65 برای انتقال ترانس به حلزون گوش موش استفاده کردند. نتایج نشان داد که تزریق این وکتور از طریق کانالوستومی تقریبا همه سلول های موی گوش داخلی را در سرتاسر مارپیچ حلزونی گوش تحت تاثیر قرار می دهد. این یافته ها نشان دهنده پتانسیل کانالوستومی برای انتقال ترانس ژن با استفاده از وکتور AAV برای ناشنوایی حسی عصبی در موش بالغ است. از آن جایی که این کانال نیمه مدور در انسان نیز در دسترس است، محققین امیدوارند رویکردی مشابه را در آینده برای ژن درمانی ناشنوایی انسانی استفاده کنند./

: تاکید FDA به جلوگیری از پیشنهادات اغوا کننده در زمینه سلول های بنیادی

ارسال کننده: صدف - 1396 / 9 / 5، 11:28 صبح - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

مقامات بهداشت ایالات متحده چند روز پیش برنامه هایی را اعلام کردند تا پزشکان را متقاعد سازند که از سلول های بنیادی با صرافت بیشتری استفاده کنند و بیماران را در معرض خطرات بزرگ تری قرار ندهند. طبق این برنامه، تمامی سلول درمانی های که در آمریکا صورت می گیرد تحت نظارت بیشتری قرار خواهد گرفت.

به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از medicalxpress، سازمان غذا و داروی آمریکا درصدد است که استراتژی را برای نظارت بر پزشکی سلول های بنیادی تبیین کند و به موجب آن ها صدها کلینیک خصوصی که طی یک دهه گذشته با دادن وعده های اغراق شده، سلول درمانی های تایید نشده ای را روی بیماران تست کرده اند تحت نظارت خود در آورد. بسیاری از مراکز، تزریق سلول های بنیادی را برای بیماری هایی مانند آرتریت، MS و حتی آلزایمر مورد استفاده قرار داده اند و برای انجام هر تزریق 5 تا 50 هزار دلار از بیماران دریافت می کنند. این در حالی است که بی خطر بودن و موثر بودن برخی از این روش ها در ابهام قرار دارد.

به گفته مدیران اجرایی FDA، بیشتر تمرکز قوانین آن ها روی مراکزی خواهد بود که به دنبال تزریق مخلوط سلول های بنیادی به جریان خون، سیستم عصبی یا چشم ها هستند و در نتیجه عملکرد آن ها می تواند بیشترین خطر را برای بیماران داشته باشد. این سازمان قصد دارد از آن چه در مورد سلول درمانی های معمول مانند استفاده از سلول های بنیادی برای مفاصل بدست آمده است در تنظیم قوانین جدید برای سلول درمانی بیماری های حساس تر استفاده کند. به گفته این قانون گذاران، قطعا این قوانین باید به سمتی باشد که از شور و شوق محققین برای فعالیت در زمینه طب بازساختی و سلول درمانی نکاهد.

سال هاست که توانایی سلول های بنیادی در تولید و بازسازی بافت های جدید شناسایی شده است و با ظهور بسیاری از تکنولوژی های جدید در زمینه تولید، استخراج، تخلیص و تمایز این سلول ها، روز به روز بر تعداد موارد مصرف این سلول ها برای بیماری های مختلف افزوده می شود اما موارد اندکی از این سلول درمانی ها مورد تایید برای مصارف بالینی قرار گرفته اند.

درمان بیماران آرپی درکشورباپیوندشبکیه مصنوعی

ارسال کننده: محسن سروش - 1396 / 9 / 2، 11:13 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران"صبح امروز، دوم آذر،اولین عمل پیوندشبکیه مصنوعی توسط تیم چشم پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، به سرپرستی دکتر "محسن فروردین" و با همکاری دکتر "فیصل راحت"، دکتر "عادل عطارزاده"، دکتر "مرسل مهریار"، دکتر "حسین اشرف"، دکتر "مهرداد آفرید" و دکتر "محمدحسین نوروززاده" در بیمارستان خلیلی شیراز انجام پذیرفت.دکتر "فروردین" این موفقیت را مدیون راهنمایی های رهبر اندیشمند انقلاب دانست که با ترسیم افق روشن علمی کشور، همواره دانشگاهیان را به دستیابی به قله های رفیع علم جهانی تشویق کرده اند.او این عمل جراحی را جراحی نخستین گام برای پایان کوری مطلق در کشور عنوان کرد و تاکید کرد:امیدوارم که با برداشتن این گام، افتخار دیگری بر افتخارات علمی کشور افزوده شود.

دکتر فروردین با اذعان بر توانمندی های بسیار زیادی که در کشور وجود دارد، گفت: امزوز شاهد پیشرفت های علمی زیادی در تمامی علوم پزشکی به ویژه چشم پزشکی در کشور هستیم و این عمل هم نتیجه تلاش های طولانی مدتی است که امروز به لطف خدا به بار نشسته و امیدواریم با انجام آن شاهد جهش علمی دیگری در کشور باشیم.

این عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، در توضیح شیوه این عمل گفت: از این شیوه عمل در بیمارانی که به طور مطلق فاقد دید هستند استفاده می شود، به طور مثال بیمارانی که دچار شب کوری بسیار پیشرفته باشند، در این بیماران در ابتدا دید شب کم است و به مرور زمان و با افزایش سن، دید روز آنان نیز از دست می رود، به صورتی که برخی از بیماران، با نابینایی مطلق روبرو می شوند.

او ادامه داد: این عمل در شیراز بر روی چشم یک خانم 40 ساله با نابینایی مطلق که هر دو چشم او با شیوه های معمولی اندازه گیری دید، فاقد درک نور، ولی با شیوه های خاص و استفاده از نورهای بسیار قوی، واجد پالس هایی از عصب بینایی بود، انجام شده است؛ همچنین بیمار خانم دیگری با ٣٣ سال سن نیز با شرایط مشابهی مورد عمل جراحی قرار گرفت و این برای نخستین بار در جهان بود که دو عمل جراحی در این زمینه، توسط یک تیم در یک روز به وقوع پیوست.

دکتر فروردین با بیان اینکه برای انجام این عمل از پیچیده ترین و پیشرفته ترین شیوه های عمل جراحی چشم که حدود پنج ساعت طول می کشد، استفاده می شود، گفت: دستگاهی که در کنار چشم بیمار تعبیه شده، گیرنده تصاویری است که توسط دوربین از محیط ضبط و پس از پروسس توسط آنتن به طرف چشم فرستاده می شود، تصاویر دریافتی بر روی سطح چشم با کمک سیمی به یک صفحه شامل ٦٠ الکترود که طی عمل جراحی بر روی مرکز شبکیه نصب شده است منتقل می شود و تحریک حاصل از راه عصب بینایی به کورتکس بینایی منتقل و در نهایت پس از تمرینات توانبخشی دیدی در حدود یک متر شمارش انگشت ایجاد می شود و در وضعیت جدید، بیمار قادر به انجام بسیاری از فعالیت هایش به طور مستقل می شود.

این عضو هیات علمی دانشگاه، اضافه کرد: البته دستگاه و امکاناتی که برای این عمل جراحی نیاز است، مانند تمام حرکات علمی جدیدی که پا به عرصه جهانی می گذارد، گران است و از لحاظ معادل ریالی، حدود 700 میلیون تومان هزینه برای هر بیمار دارد؛ قابل ذکر است که این اعمال به صورت رایگان بر روی این بیماران انجام گرفته و با وجود اینکه در جهان اغلب افراد متمول توانایی انجام این عمل را دارند، اما باعث مباهات است که این خدمت در اختیار معمولی ترین افراد این جامعه قرار گرفت، همچنین انتخاب بیماران خانم برای نخستین اعمال جراحی، نشان دهنده توجه ویژه جامعه پزشکی ما به جایگاه رفیع زن و مادر در جامعه است و امیدواریم که با حمایت مسوولان عالی رتبه و افراد نیکوکار حوزه سلامت کشور، این شیوه جراحی گسترش پیدا کند.

او با ابراز امیدواری نسبت به کاهش هزینه های این جراحی با ادامه روند گسترش این عمل جراحی در کشور، مانند جراحی کاشت حلزون شنوایی، گفت: در مرحله اول پیش بینی می شود، که 12 هزار ایرانی هستند که به طور مستقیم می توانند از این عمل استفاده کنند که با گسترش زمینه های استفاده از این عمل، این مهم میسر شود.

دکتر فروردین یادآور شد: اگر چه این عمل در شیراز انجام شده، اما من خود را عضوی از جامعه چشم پزشکی کشور می دانم و انجام این عمل افتخاری برای تمام کشور است.همچنین انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران ازپیگیری وتلاش متخصصان تشکروقدردانی می نمایند./

:نخستین عمل پیوند شبکیه‌ مصنوعی برای بیماران مبتلا به نابینایی درکشور

ارسال کننده: محسن سروش - 1396 / 9 / 2، 10:08 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران"به نقل ازایسنا، صبح پنجشنبه ۲ آذر، نخستین عمل پیوند شبکیه‌ مصنوعی با هدف درمان بیماران مبتلا به نابینایی مطلق، توسط پزشکان فوق‌تخصص چشم در شیراز انجام شد.سرپرست دانشگاه علوم پزشکی شیراز، با تصریح اینکه دانشگاه وظیفه تولید علم و تربیت متخصصان را عهده‌دار است، گفت: امروز ایران و خصوصا شیراز در مباحث تخصصی و فوق تخصصی پزشکی، جایگاه خوبی دارد.

علی بهادر با تاکید بر اینکه روند رو به رشد دانشگاه علوم پزشکی شیراز تداوم خواهد داشت، این شهر را قطب پیوند شبکیه نامید و گفت: البته دانشگاه‌ تنها برای تولید و آموختن علم نیست، بلکه محلی برای تولید ثروت نیز محسوب می‌شود.

بهادر انجام عمل پیوند شبکیه مصنوعی را گامی بلند برای درمان بخشی از بیماران مبتلا به نابینایی مطلق دانست.

به گزارش ایسنا، محسن فروردین نیز در مراسم رونمایی از نخستین عمل جراحی پیوند شبکیه‌ مصنوعی در شیراز، با اشاره به پیشینه‌ این شهر در زمینه پزشکی و تخصص چشم‌پزشکی، گفت: عمل پیوند شبکیه‌ مصنوعی حدود 700 میلیون تومان هزینه دارد.

او با بیان اینکه انجام این عمل فوق تخصصی برای نخستین‌بار در شیراز یک افتخار است، گفت: عمل جراحی برای دو بانوی دچار اختلال و ناهنجاری‌های چشمی، در بیمارستان‌های پارس و خلیلی شیراز و به شکل کاملا رایگان انجام شده است.

رییس تیم پیوند شبکیه‌ مصنوعی با تاکید بر اینکه علی‌رغم بالا بودن هزینه‌ اما همت خیرین نیز والا است، گفت: کارهای نو در ابتدا هزینه‌های بالایی دارد، اما به مرور و با تجاری‌سازی شدن آنها، زمینه‌ فراگیری فراهم می‌شود.

فروردین با اشاره به اینکه هر دو عمل در یک روز انجام شده است، گفت: 250 عمل این‌چنینی در جهان انجام شده، اما در هیچ جای دنیا سابقه ندارد که یک تیم در یک روز 2 عمل پیوند را انجام دهد.

عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز افزود: پیش بینی ما این است که 12 هزار بیمار با نابینایی مطلق و 10 هزار بیمار که دچار کم‌بینایی شدید هستند، امکان دریافت پیوند شبکیه را داشته باشند.

فروردین با اشاره به اینکه این عمل تنها در 2 کشور خاورمیانه انجام می‌شود، گفت: ما اولین کشوری هستیم که با استفاده از متخصصان داخلی این عمل فوق تخصصی را انجام داده‌ایم؛ کشور دوم از متخصصان خارجی استفاده می‌کند.

عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز افزود: زیبایی کار پیوند شبکیه مصنوعی این است که نابینایانی که درک ضعیفی از نور داشتند، انتخاب شدند. نتیجه هم بیش از حد انتظار ما بوده است.

فروردین ادامه داد: تلاش و پیشرفت در این عرصه ادامه خواهد داشت و سامانه شبکیه‌ مصنوعی به عنوان چشم بیونیک یا ایمپلنت شبکیه شناخته می‌شود و می‌تواند با ایجاد تحریک الکتریکی سطح شبکیه موجب القاء درک بینایی در فرد نابینا شود؛ این فرآیند اکنون در بیمارانی که با تحلیل رفتگی یا آسیب شدید شبکیه مواجه هستند، کاربرد دارد.

این استاد دانشگاه علوم پزشکی شیراز، تسلط وزی بهداشت به چشم پزشکی و مشاوره‌های علمی بزرگان این علم در شیراز را زمینه‌ساز تولید علم در کشور دانست و تاکید کرد که اگر پشتیبانی علمی بزرگان چشم پزشکی نبود، قادر به کسب این جایگاه نبودیم.

رییس تیم پیوند شبکیه‌ علوم پزشکی شیراز، از دکتر راحت، دکتر عطارزاده، دکتر مهریار، دکتر اشرف، دکتر آفرید و دکتر نوروز زاده به عنوان اعضای این تیم یاد کرد.وهمچنین تیم"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران"ازاین متخصصان تشکروقدردانی می نمایند /

http://rpsiran.ir/forum/showthread.php?tid=5526

:حق ثبت و استفاده از یک روش ژن درمانی دیگر برای کمپانی نوارتیس

ارسال کننده: محسن سروش - 1396 / 8 / 30، 11:13 صبح - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران"به نقل از bioinsight، نوارتیس در صدد است که از تکنولوژی ویرایش ژنومی با واسطه وکتور AAV و هدایت شونده بوسیله نوترکیبی همولوگ(AMEnDR) برای درمان بیماری های "چشمی"و"هموگلوبینوپاتی"استفاده کند. وکتورهای AVV همولوگ، این ظرفیت را دارند که نوترکیبی همولوگ را شروع کنند و به موجب آن می توانند بطور موثرتر و طبیعی تر از سایر وکتورها تغییر کنند.
در حالی که جزئیات این معامله هنوزمخفی و منتشر نشده است اما بنظر می رسد که هماهنگی ها برای دریافت پیش پرداخت و سرمایه گذاری برای برنامه های در دست انجام صورت گرفته است. هم چنین این کمپانی سود آمریکا از هموگلوبینوپاتی in vivo را با نوارتیس به اشتراک می گذارد و ممکن است این مقدمه ای برای ایجاد بیوبانک ها در این زمینه ها باشد. به عقیده مدیران نوارتیس، تکنولوژی همولوژی پتانسیل زیادی برای ایجاد درمان های جدید دارد. به نظر می رسد که بعد از ثبت CRISPR و CAR T cell‌درمانی، این تکنولوژی نیز سرمایه گذاری بزرگ دیگری بوسیله نوارتیس برای در دست گرفتن بازار تکنولوژی های درمانی جدید باشد./

: پوست جدید برای کودک مبتلا به یک بیماری نادر بوسیله ژن درمانی

ارسال کننده: صدف - 1396 / 8 / 29، 10:59 صبح - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

دو سال قبل بود که محققین با استفاده از ژن درمانی، توانستند پوست کاملا جدیدی را برای یک پسربچه مبتلا به یک بیماری پوستی مخرب تولید کنند. اینک آن ها گزارش کرده اند که این پسربچه به خوبی زندگی می کند، مدرسه می رود و فوتبال بازی می کند و نیاز به مصر ف هیچ دارویی ندارد.

به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از medicalxpress، این کودک زمانی که 7 ساله بود، در ژوئن 2015 به دلیل تاول های پوستی شدید روی اندام های حرکتی، پشت و سایر نقاط بدنش در بیمارستان بستری شد. چیزی طول نکشید که او حدود 60 درصد پوستش را از دست داد و حتی مدتی به کما رفت. محققین در دانشگاه روهر بوخوم سعی کردند که با همکاری پزشکان و با کمک گرفتن از پوست پدرش شرایط وی را بهبود ببخشند اما موفق نبودند. به دنبال یافتن یک راه حل، دکتر دلوکا و همکارانش به فکر استفاده از ژن درمانی افتادند. آن ها پیش از این توانسته بودند در موردی تقریبا مشابه با استفاده از ژن درمانی قطعات کوچک پوست را تولید کنند.

این کودک مبتلا به یک بیماری پوستی لاعلاج به نام اپیدرموزیس بولوزا بود که ناشی از موتاسیون های ژنتیکی است. بیماران مبتلا به این بیماری فاقد یک پروتئین حیاتی هستند که لایه خارجی پوست(اپی درم) را به لایه داخلی(درم) می چسباند و این منجر به شکننده شدن پوست و ایجاد تاول های دائمی می شود.

برای ترمیم پوست، محققین تکه از بخش سالم پوست وی را برداشته و در آزمایشگاه ورژن سالمی از ژن معیوب را به سلول های پوستی وی اضافه کردند. آن ها توانستند صفحاتی از پوست کودک به اندازه سه فوت مربع را تولید کنند. این پوست رشد یافته در آزمایشگاه طی سه عمل جراحی به کودک پیوند شد و در نهایت حدود 80 درصد پوست وی را پوشاند. ده روز بعد، پوست جدید شروع به رشد کرد و بعد از هشت ماه تقریبا تمام بدن را پوشاند. اینک بعد از دو سال این کودک به زندگی عادی برگشته است و می تواند بسیاری از فعالیت های روزمره و بدنی را همانند افراد عادی انجام دهد.

: چرا سرطان بیضه به خوبی به شیمی درمانی پاسخ می دهد

ارسال کننده: صدف - 1396 / 8 / 29، 10:24 صبح - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

محققین دانشگاه کورنل گام مهمی را در جهت پاسخ دهی به یک سوال کلیدی در پژوهش های سرطان برداشته اند: چرا سرطان بیضه به خوبی، حتی بعد از متاستاز به شیمی درمانی پاسخ می دهد؟به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از medicalxpress، لانس آرمسترانگ که یک دوچرخه سوار حرفه ای بود، مبتلا به سرطان بیضه ای بود که به مغز و ریه هایش متاستاز داده بود اما وی بعد از استفاده از شیمی درمانی به طور کامل خوب شد. کلید پاسخ به این سوال را می توان در سلول های بنیادی سرطانی بیضه جست و جو کرد که در مقایسه با سلول های بنیادی مربوط به سایر سرطان ها بسیار حساس تر هستند.

به عقیده محققین سرطان بیضه در زمان تکوین جنینی شروع می شود و سپس برای 18 تا 35 سال به صورت خاموش باقی می ماند. در مطالعه ای که در دانشگاه کورنل صورت گرفت، محققین دیدگاه های جدیدی را در مورد اساس پاسخ دهنده بودن سرطان بیضه به شیمی درمانی کشف کرده اند. اغلب تومورها جمعیت های هتروژن یا ناهمگونی از سلول ها را دارا هستند. تنها کسر کوچکی از این سلول ها را سلول های بنیادی تشکیل می دهند که توانایی ایجاد تومورهای جدید را دارند و به نوعی عامل اصلی متاستاز یا عود مجدد سرطان نیز محسوب می شوند. این سلول های بنیادی سرطانی به درمان ها بسیار مقاوم هستند. در این مطالعه دکتر ویز و همکارانش مدل موشی را تولید کردند که برای اولین بار قادر بود ویژگی های مربوط به سرطان بیضه انسانی را تقلید کند. بویژه این که، این موش بیان قویی از مارکرهای سلول های بنیادی گزارش شده تا کنون را دارا بود و از نظر رشد تومور و توانایی ایجاد انواع مختلف سلول های توموری، بسیار شبیه تومورهای بیضه ای انسانی بود. با استفاده از این مدل موشی، محققین دریافتند که ریسک فاکتورهای ژنتیکی وجود دارد که سلول های زایای جنینی را بدخیم می کنند ولی زمانی که این سلول های زایای بالغ در معرض شرایط مشابهی قرار می گیرند، به جای این که به تومور تبدیل شوند، می میرند. مطالعات بیشتر می تواند پاسخ این سوال را بدهد که چرا سلول های زایای جنینی به سرطانی شدن حساس هستند؟

:درمان بیماری LCA10در شرکت PROQR/اولین تزریق بیماران شرکت کننده در طرح بالینی

ارسال کننده: محسن سروش - 1396 / 8 / 27، 12:27 صبح - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

شرکت PROQR که یک شرکت بیوتکنولوژی است اولین بیمار خود را با داروی QR-110 که برای بیماران مبتلا به بیماری LCA10 می باشد در فاز یک به دو بالینی درمان کرد .این بیماری که در اثر جهش P.CyS998X در ژن CEP290 اتفاق میافتد.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران"به نقل ازبنیاد مبارزه بانابینایی،برآورد می شود حدود 2000 نفر در غرب مبتلا به این جهش باشند.فاز یک به دو با نامنویسی 6 کودک و 6 انسان بالغ انجام خواهد شد . شرکت کننده ها هر 3 ماه یک تزریق در یک چشم به مدت یکسال دریافت خواهند کرد. درمان به صورت تزریق داخل ویتره می باشد.شرکت در نظر دارد نتایج شش ماهه را در سال 2018 و نتایج 12 ماهه را در سال 2019 منتشر کند .این طرح در انستیتوی چشم SCHEIV در دانشگاه پلسیلوانیا در ایالت فیلادلفیا ، دانشگاه ایوا در شهر ایوا و دانشگاه GHENT در شهر BELGIUM انجام خواهد شد. همانطور که می دانید داروی QR-110 همانند یک دارو ژنتیکی عمل می کند و جهش را ترمیم می کند .برعکس روشهای درمانی جایگرین ژن که کپی سالم ژن را جایگزین ژن معیوب می کند روشهای AON جهش را در پیام رسانهای RNA که وظیفه انتقال اطلاعات ژنتیکی برای ساخت پروتئین را برعهده دارند اصلاح می کند .مزیت روشهای AONاین است که ژن های بزرگی مثل CEP290 یاUSH2A که در روشهای ژنی قابل حمل نیستند می تواند تعیین کند. دُکتراستفان رُز رئیس اداری مرکز تحقیقاتی FFB می گوید ما از اجرای طرح بالینی بسیار خرسندیم .روش درمانی شرکت PROQR یک امید برای حفظ و بازگرداندن بینایی به بیمارانی که در حال از دست دادن بینایی خود هستند می باشد . همچنین شرکتPROQR در تلاش برای اجرای طرح بالینی برای بیماری سندرم آشر نوع 2A(USH2A) و بیماری اشتارگارت می باشد. این روشهای درمانی دو جهش C.7595-2144>G و جهش ژنتیکی در ناحیه ژنتیکی موسوم به اگزون 13 را درمان خواهند کرد./
گردآورنده:صـدف
مترجم:جلال عباسی

:پیشرفت طرحهای بالینی hRPCشرکت (ReNeuron)

ارسال کننده: محسن سروش - 1396 / 8 / 26، 02:43 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران"به نقل از شرکت ReNeuron،که عنوان نموده نتایج حاصل از طرح های بالینی hRPC، ایمنی این روش برای ورود به فاز2 مطالعاتی را تایید می کند .این نتایج بر اساس مطالعات کوتاه مدت درمان 9 بیمار آرپی بدست آمده که نتایج آن نشان می دهد روش سلول درمانی hRPC در سه سطح آزمایش شده ایمن و مفید می باشد . در پایان فاز 1 بیماران سطح بالا که با فرمولاسیون جدید روش سلول درمانی hRPCدرمان شده اند.با توجه به ایمن بودن این روش در کوتاه مدت این فرمولاسیون که برای کاربردی کردن آن در فاز2 مطالعاتی در نظر گرفته شده است .

همچنین دراین قسمت از مطالعه با نامنویسی 6 بیمار آرپی با وضعیت بینایی بهتر و نتایج راضی کننده تر خواهد بود.این شرکت بیان نمود انتظار می رود نتایج تاثیرپذیری فاز2 طرح بالینی درمان آرپی در نیمه دوم 2018در فاز مطالعاتی IIb در سال 2020 منشر شود.همانطور که قبلا گزارش شده است شرکت به دنبال اجرای فاز2 سلول درمانی بیماری کانراددیسترفی CRd همزمان با اجرای فاز IIb بیماری آرپی می باشد. بیماری CRd به عنوان گروهی از بیمارهای نادر چشمی تعریف می شود، که همراه با کاهش سلولهای مخروطی در شبکیه چشم می باشد.که در نتیجه آن دقت و تشخیص رنگ در مرکز بینایی تخریب می شود .
"کلاب هل"مدیر اجرایی شرکت ReNeuron می گوید ما از اینکه نتایج ایمنی فاز اولیه تایید شد و منجر به این شده تا بتوانیم وارد فاز 2 مطالعاتی درمان بالینی آرپی شویم بسیارخرسندیم.

روش سلول درمانی hRPC ما یک گزینه مناسب و جدید برای درمان کامل بیماران شبکیه که از بیماریهای آرپی و کانراددیسترفی رنج می برند، می باشد و همچنین یک تکنولوژی پلت فرم درمانی با قابلیت تجاری سازی برای شرکت ReNeuron می باشد./

*گردآورندگان:

-صـدف

-جلال عباسی

-محسن سروش

:محققان سوسک سه چشم ساختند

ارسال کننده: محسن سروش - 1396 / 8 / 26، 12:51 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران"به نقل از نیچر، محققان دانشگاه ایندیانا به طور تصادفی یک سوسک با سه چشم ساختند. آنها معتقدند این تصادف دانش انسان از تکامل موجودات را افزایش می دهد.
محققان با استفاده از یک ابزار ساده ژنتیک یک چشم اضافی در وسط پیشانی یک سوسک معمولی پرورش دادند. این کشف تصادفی بخشی از مطالعه محققان درباره درک چگونگی شکل گیری سر حشرات بوده است.آرمین موکزک یکی ازمحققان این پروژه می گوید: روند تکامل موجودات بسیار پیچیده است زیرا فقط یک ژن برای رشد چشم، مغز یا بال پروانه به کار نمی رود. در عوض هزاران ژن و ده ها فرایند تکاملی در کنار هم به تشکیل هر ویژگی موجود زنده منجر می شوند.
ما متوجه شدیم پرورش یک ویژگی تازه در موجودات بیشتر شبیه ساخت یک ساختار تازه از ترکیب ژن های قدیمی و فرایند های تکاملی است.
در نتیجه تکامل یک ویژگی جدید بیشتر اوقات نیازمند تغییرات ژنتیکی کمتر است./

صفحه‌ها (176): « قبلی 1 ... 19 20 21 22 23 ... 176 بعدی »

ورود
نام کاربری:
گذرواژه‌:	گذرواژه‌تان را فراموش کرده‌اید؟
	مرا به خاطر بسپار