به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران" به نقل medicalxpress، در مطالعه ای که در بریتانیا صورت گرفته است محققین به درک مشکل ژنتیکی که منجر به از دست رفتن بینایی در افراد می شود کمک کرده اند. نتایج این مطالعه در کنفرانسی که تحت عنوان تکوین و بازسازی چشم در ادینبورگ برگزار شده است، ارائه گردیده است. در این مطالعه محققین به ارزیابی این امر پرداخته بودند که چگونه تغییرات در ژنی موسوم به RPGR منجر به آسیب به سلول های چشم و مشکلی به نام رتینیت پیگمنتوزا(RP)وابسته به X می شود. این مشکل لاعلاج بوده و دید شب و محیطی فرد را مختل می کند و به تدریج در میانسالی منجر به نابینایی می شود.

نخستین خدمت سلول درمانی در اروپا تایید شد و بازتاب گسترده‌ای در میان دانشمندان و محافل علمی پیدا کرد. این درمان در 77 درصد موارد منجر به بهبودی کامل و در 13درصد موارد منجر به بهبودی نسبی بینایی در  مبتلایان به LSCD ‌شده است.
به گزارش"" به نقل ار پایگاه خبری تحلیلی فناوری و نوآوری، در طی روزهای اخیر خبر تأیید راهنمای استفاده از نخستین محصول سلول‌درمانی اروپا بازتاب گسترده‌ای در میان دانشمندان و محافل علمی داشته است. مؤسسه ملی مراقبت های بهداشتی و درمانی بریتانیا (NICE) اخیرا راهنمای نهایی استفاده از Holoclar (فراورده اتولوگ سلول های بنیادی لیمبال) را به‌عنوان گزینه درمانی برای بیماران بزرگسال مبتلا به نقص سلول‌های بنیادی ناحیه لیمبوس (LSCD) منتشر کرده است. 
 ناصر اقدمی مدیر توسعه مراکز ارائه دهنده خدمات سلولی ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی،   در بررسی این خدمت و ویژگی های آن گفت:  این فراورده سلولی از سلولهای بنیادی ناحیه لیمبوس چشم که بصورت برون تنی (Ex vivo) در محیط آزمایشگاهی تمیز و بر روی غشای فیبرینی کشت داده شده‌اند، تشکیل شده است. برای ارائه‌ی این خدمت سلول‌درمانی لازم است سلول‌های بنیادی لیمبال از افرادی که به بیماری نقص این سلول ها (LSCD) مبتلا هستند، بصورت اتولوگ جداسازی ‌شوند و پس از کشت، افزایش و فراوری، محصول نهایی (Holoclar) بر روی چشم بیمار پیوند زده شود. این درمان در 77 درصد موارد منجر به بهبودی کامل و در 13درصد موارد منجر به بهبودی نسبی بینایی در  مبتلایان به LSCD ‌شده است.
به گفته وی،  محصول سلولی Holoclar توسط شرکت ایتالیایی Chiesi برای درمان LSCD متوسط تا شدید بالغین تولید شده است. شرکت تولیدکننده در سال 2015 موفق شد تأییدیه مشروط این محصول را از آژانس دارویی اروپا (EMA) دریافت کند و از آن سال این محصول تحت نظارت EMA قرار گرفت. همچنین این محصول توانست جایزه  Prix Galien Orphan Productبریتانیا در زمینه نوآوری و تحقیقات را در سال 2016 از آن خود کند. 
اقدمی افزود: پس از بررسی‌های صورت‌گرفته، مؤسسه ملی مراقبت های بهداشتی و درمانی بریتانیا (NICE) این محصول را در آگوست 2017 مورد تائید قرار داد و راهنمای استفاده از آن را منتشر کرد.
مدیر توسعه مراکز ارائه دهنده خدمات سلولی ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی، بیان کرد: آسیب های داخلی و بیرونی می‌توانند باعث تخریب میکروسکوپی سلول‌های اپی‌تلیال قرنیه شوند. بیماری LSCD عمدتا در اثر سوختگی‌های شیمیایی چشم بوجود می‌آید که منجر به کاهش قابل توجه سلول‌های بنیادی لیمبال در فرد مبتلا می‌شود. 
وی توضیح داد: در چنین مواردی، ترمیم شکست می‌خورد و اپی‌تلیوم  ملتحمه در سراسر لیمبوس گسترش می یابد، و در نتیجه رگ‌زایی، نقص مداوم اپی‌تلیال و التهاب مزمن رخ می‌دهد که به کاهش چشمگیر بینایی فرد منجر می‌شود. در LSCD خفیف، اپیتلیومکتومی ملتحمه همراه با پیوند غشای آمنیوتیک می‌تواند برای ترمیم سطوح آسیب‌دیده و بهبود بینایی کافی باشد.
به گفته اقدمی،در موارد متوسط تا شدید LSCD، می‌بایست اندک سلول‌های بنیادی باقیمانده در ناحیه لیمبوس چشم بیمار استخراج و کشت داده شوند و پس از فراوری در محیط آزمایشگاهی تمیز به چشم بیمار پیوند زده شوند. با توجه به اتولوگ بودن، عوارض اندک و اثربخشی بالا، ارائه این خدمت درمانی می‌تواند در سایر نقاط بسرعت گسترش یابد و در بهبود کیفیت زندگی مبتلایان تأثیر بسزایی داشته باشد.
در همین راستا ستاد توسعه فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، به منظور رشد هرچه بیشتر سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی در ایران فعالیت دارد.

به گزارش"به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" دکتر محمد اریش متخصص چشم پزشکی بیمارستان الزهرای زاهدان گفت: در این روش میزان برش چشم و مدت زمان عمل جراحی و عوارض پس از آن، بسیار کمتر از روش قبلی است.دکتر محمد اریش با اشاره به اینکه پس از انجام این عمل، نیازی به بستری بیمار نیست، ادامه داد: 30 درصد بیماران مبتلا به گلوکوم یا آب سیاه احتیاج به عمل جراحی دارند و این عمل با کمترین عارضه در بیمارستان الزهرای زاهدان اجرا می شود." خبرگزاری صدا و سیما مرکز سیستان و بلوچستان ، دکتر محمد اریش متخصص چشم پزشکی بیمارستان الزهرای زاهدان گفت: در این روش میزان برش چشم و مدت زمان عمل جراحی و عوارض پس از آن، بسیار کمتر از روش قبلی است.وی افزود: برای استفاده سایر متخَشصصان این حوزه نیز دستگاه پیشرفته ای به تازگی ًًَخریداری شده است و در این بیمارستان در حال نصب استََدکتر محمد اریش با اشاره به اینکه پس از انجام این عمل، نیازی به بستری بیمار نیست، ادامه داد: 30 درصد بیماران مبتلا به گلوکوم یا آب سیاه احتیاج به عمل جراحی دارند و این عمل با کمترین عارضه در بیمارستان الزهرای زاهدان اجرا می شود.

پژوهش جدید دانشمندان دانشگاه استنفورد نشان می‌دهد کهنسالانی که قوه بینایی ضعیفی دارند، بیشتر در معرض خطر ابتلا به زوال عقل هستند.

به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"به نقل ازخبرگذاری صدا و سیما،  احمد میرشاهی افزود: شبکیه به عنوان حساس ترین رکن چشم و موتور محرکه چشم برای تشکیل تصویر و از قسمت های حساس چشم است که خیلی زود آسیب می بیند و  تکنولوژی هایی که می آید روز به روز در حال تکامل است، به طوری که کار گذاشتن سنسورهای بینایی برای بهبود بینایی افراد کم بینا و نابینا، از جمله روش هایی است که در سال های اخیر در اروپا و آمریکا انجام می شود.
وی ادامه داد: با کار گذاشتن حسگرهایی روی شبکیه، امواج الکترونیکی به مغز فرد کم بینا ارسال و تصویری از اجسام مقابل چشمان او ساخته می شود که می تواند به بهبود بینایی فرد کمک کند.
وی با اشاره به استفاده از جراحی شبکیه و کار گذاشتن میکروچیپس، افزود: اکنون این روش در اروپا و آمریکا انجام می شود و قرار است به زودی در ایران نیز اجرا شود  و به یقین انجام این روش در داخل به مراتب  ارزان تر از خارج کشور خواهد بود. 
میرشاهی گفت: هماهنگی های لازم برای واردات این وسیله با وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به عمل آمده است و قرار است این وسیله آمریکایی از طریق نمایندگی آن در اروپا تهیه  و وارد کشور شود که با این روش روند اعزام بیماران به خارج از کشور را کم کرده ایم تا بتوانیم در آینده نزدیک، این روش درمانی را در داخل انجام دهیم.
بیست و هفتمین کنگره سالانه چشم پزشکی ایران، در روزهای 13 تا 16 آذر 96 در مرکز همایش های رازی تهران برگزار خواهد شد./