انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران

مهمان گرامی، خوش‌آمدید!

شما قبل از این که بتوانید در این انجمن مطلبی ارسال کنید باید ثبت نام کنید.

جستجوی انجمن‌ها

آمار انجمن

» اعضا: 1,318
» آخرین عضو: فرشاد دستان زند
» موضوعات انجمن: 3,975
» ارسال‌های انجمن: 26,438

آمار کامل

آخرین موضوع‌ها

: جلوگیری از کاهش بینایی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 5 / 8، 10:30 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 16,901

:پیوند سلول های بنیادی می...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:12 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,860

: استفاده از مهندسی بافت ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:11 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 3,874

: تولید شبکیه مصنوعی بیوه...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 10 / 17، 10:46 صبح
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,479

: ایجاد ژن درمانی های جدی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:05 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,733

: احیای بینایی در مدل های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:03 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,103

: سلول های بنیادی مهندسی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:01 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,036

: صفحات مبتنی بر سلول های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 10:57 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,458

: تسریع فرایند درمان نابی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 7 / 15، 12:23 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 5,249

: درمانی جدید برای تخریب ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 6 / 28، 06:42 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,685

: پیوند سلول بنیادی پوست به چشم محقق شد

ارسال کننده: صدف - 1395 / 2 / 19، 12:16 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

دانشمندان ژاپنی موفق شدند برای نخستین بار پیوند سلول بنیادی پوست به چشم را در یک زن 70 ساله مبتلا به بیماری مرتبط با پیری انحطاط ماکولا انجام دهند.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ایسنا ، انحطاط ماکولا باعث تار شدن دید می‌شود زیرا ماکولا یا لکه زرد چشم که مرکز دید مرکزی واضح است، تحت انحطاط قرار می‌گیرد. سرعت رشد این بیماری آرام بوده و اغلب افراد بالای 50 سال را مبتلا می‌کند. در نهایت این بیماری منجر به نابینایی کامل می‌شود.عمل پیوند اخیر بخشی از یک تحقیق آزمایشی توسط محققان مرکز زیست‌شناسی رشد ریکن در ژاپن بود. در این تجربه، دانشمندان چهار میلی‌متر از پوست بازوی بیمار را برداشته و سلول‌های آن را اصلاح و مجددا به شکل سلول‌های بنیادی پرتوان القایی برنامه‌ریزی کردند که می‌توانند به انواع مختلف بافت در بدن تبدیل شوند.

در این مورد، سلول‌های پوست بازو به بافت شبکیه تبدیل شدند. بافت اپیتلیوم رنگدانه شبکیه در یک ورق بسیار نازک کشت و پرورش داده شد و در پشت شبکیه بیمار قرار گرفت.به گفته دانشمندان، سلول‌های بنیادی پرتوان القایی تنها یک گام اولیه در پزشکی احیا به شمار می‌روند و به تحقیقات بیشتر برای اجرای این درمان بر روی بیماران بیشتر نیاز است.آنها در حال بررسی مدت زمانی هستند که این سلول‌های اصلاح شده دوام می‌آورند. گزارش‌های اولیه نشان داده که این سلول‌های تغییر کاربری داده شده بیش از یک سال بدون نمایش عوارض جانبی دوام آوردند و بیمار از بهبود نسبی بینایی خود خبر داده بود.اگرچه این آزمایش تنها توانست بخشی از بینایی یک بیمار را بازیابی کند، اما سلول‌های بنیادی پرتوان القایی در درمان بسیاری از بیماری‌های دیگر مانند آلزایمر و پارکینسون امیدوارکننده هستند.این یافته‌ها در نشست سالانه انجمن تحقیقات بینایی و چشم پزشکی در سیاتل ارائه شده است.

: درمانی جدید برای لوکمیای لنفاتیک مزمن که می تواند جایگزین شیمی درمانی شود

ارسال کننده: صدف - 1395 / 2 / 19، 12:07 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

مطالعه ای در مرکز سرطان وین نشان می دهد که داروهای ibrutinib‌و idelalsib استفاده شده برای درمان لوکمیای لنفاتیک مزمن می توانند به طور معناداری بقای بیماران مبتلا به شکل پیشرفته سرطان را افزایش دهند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازscincedaily، میانگین بقای بیماران مبتلا به شکل پیشرفته لوکمیای لنفاتیک مزمن بعد از این که مشمول استفاده از درمان های استاندارد شدند حدود دو سال است اما استفاده از این درمان جدید موجب شده است که بقای بیماران بیش از دو سال شود. نتایج ارائه شده در مورد این دو دارو نشان می دهد که این داروها نه تنها می توانند جایگزین شیمی درمانی شوند بلکه می تواند جایگزین پیوند سلول های بنیادی نیز شوند. این داروها که به صورت ریز مولکول استفاده می شوند با اختلال در مسیرهای پیام رسانی مربوط به سلول های سرطانی رشد و متاستاز آن ها را مختل می کنند. در حال حاضر نتایج بدست آمده مربوط به استفاده از این داروها به تنهایی بوده است. درگام بعدی محققین به دنبال استفاده ترکیبی از آن ها هستند تا ببینند می توانند از آن ها برای جایگزینی شیمی درمانی و پیوند سلول های بنیادی استفاده کنند یا خیر.

: سلول های بنیادی قرنیه موجب بهبود بینایی یک مادر شد

ارسال کننده: صدف - 1395 / 2 / 19، 12:04 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

دبرا آستراگ خانمی که دچار مشکلات بینایی بود و برخلاف تلاشش قادر به انجام ساده ترین کارها مانند خواندن و نوشتن، رانندگی، نقاشی کشیدن و ... نبود.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازstem-cells-news، آستراگ به پیوند سلول های بنیادی قرنیه مشتق شده از یک اهدا کننده زنده، برای ترمیم نقص سلول های بنیادی لیمبالش نیاز داشت. این نقص موجب شده بود که قرنیه وی با بافت غیر طبیعی پوشیده شود. وی در ماه مارس 2013 در مرکز پزشکی دانشگاه Loyola متحمل پیوند سلول های بنیادی قرنیه شد و اینک توانسته با استفاده از لنزهای درمانی دید نزدیک کاملی داشته باشد. خواهر آستراگ کاندیدای ایده آلی برای اهدای بافت بود اما وی در سال 2005 به دلیل سرطان معده مرد. کاندیدای بعدی، سه کودک وی به نام های جسیکا، لوران و پیتر بودند که هر سه آن ها خواهان اهدای سلول به مادرشان بودند. دکتر بوچارد، طی یک عمل جراحی دو تکه کوچک از بافت چشم راست جسیکا را برداشت. سلول های بنیادی این بافت برداشته شده و تکثیر شدند. سپس بافت غیر طبیعی از قرنیه خانم دبرا استارگ برداشته شد و با استفاده از یک چسب بیولوژیک، سلول های بنیادی مشتق از جسیکا و تعدادی سلول بنیادی مشتق از بانک قرنیه، به قرنیه چشم دبرا چسبانده شدند. بوچارد می گوید بزرگ ترین خطری که برای جسیکا وجود دارد این است که احتمال ایجاد نقص سلول های بنیادی در آینده برای وی وجود دارد اما این بسیار نادر است. نتایج اولیه نشان می دهد که پیوند سلول های بنیادی لایه خارجی قرنیه که شفاف ترین بخش قرنیه است را احیا کرده است. اگر مشکلات چشم وی مربوط به عوامل دیگر مانند اسکار، دژنراسیون ماکولا،گلوکوم و بیماری عصب اپتیک بود، این روش نمی توانست به وی کمک کند.

: استفاده از لنزهای تماسی سلول های بنیادی به دیدن دوباره کمک می کند

ارسال کننده: صدف - 1395 / 2 / 16، 12:07 صبح - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

مطالعات سلول های بنیادی با استفاده از سلول های بنیادی مشتق از خود بیمارا منجر به کشفی بزرگ به نام لنزهای تماسی سلول های بنیادی شده است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازStem-cells-news، در استرالیا، گروهی از پزشکان سه بیمار که دچار مشکلات قرنیه بودند را با این لنزهای تماسی تیمار کردند و مشاهده کردند که سلول های بنیادی مشتق از خود آن ها منجر به درمان قرنیه آن ها شد. برای این کار پزشکان سلول های بنیادی بالغ را از چشم سالم بیماران جداسازی کردندو آن ها را به مدت 10 روز روی لنزهای تماسی کشت دادند. سپس این لنز تماسی به مدت سه هفته روی چشم آسیب دیده قرار داده شد. سلول های بنیادی به چشم فرد الحاق شدند و قرنیه آسیب دیده را ترمیم کردند. محققین می گویند این فرایند که در عرض مدت کوتاهی منجر به بهبود معنادار چشم بیمار می شود، روشی ارزان قیمت است که نیاز به حداقل زمان بستری شدن دارد. طی این روش، اپی تلیوم شفاف قرنیه در هر سه بیمار احیا شده است و حتی حدت بینایی این بیماران نیز افزایش پیدا کرده است.

: تایید مطالعات بالینی ALSبه وسیله سازمان غذا و داروی آمریکا

ارسال کننده: صدف - 1395 / 2 / 16، 12:04 صبح - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA)، شروع مطالعات بالینی استفاده از سلول های بنیادی بالغ برای بیماران مبتلا به ALS‌را مورد تصویب قرار داده اشت. فاز دو این مطالعات بالینی بدوا در بیمارستان عمومی ماساچوست و مدرسه پزشکی UMass‌ انجام خواهد پذیرفت.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازmedicalnewstoday، کمپانی BrainStorm که یک کمپانی بیوتک است، تکنولوژی سلول های بنیادی را طراحی کرده است که می تواند درمانی برای بیماری های تحلیل برنده عصبی لاعلاج باشد. فاز دو مطالعات مذکور برای ارزیابی ایمنی و کارایی پیوند سلول های بنیادی به 48 بیمار مبتلا به ALS‌صورت خواهد گرفت. این سلول ها به صورت درون عضله ای و درون نخاعی تزریق می شوند. بیماران به صورت ماهانه و به مدت سه ماه قبل از پیوند تحت نظر خواهند بود و بعد از پیوند نیز آن ها به مدت شش ماه تحت نظر قرار خواهند گرفت. مطالعات پیشین نشان داده بود که سلول های بنیادی تولیدی این کمپانی که NurOwn cells نام دارند، قابل تحمل و بی خطر هستند. اینک در فاز دو مطالعاتی که به صورت double-blinded صورت می گیرد، این سلول های بنیادی برای درمان ALS‌تست خواهند شد. کمپانی BrainStorm، معتقد است که این سلول های بنیادی بالغ قادر به ترشح فاکتورهای نوروتروفیکی مانند GDNF‌هستند که می تواند منجر به افزایش بقای نورون ها شود.

: اعتبار بخشی جهانی به سلول درمانی نابینایی

ارسال کننده: صدف - 1395 / 2 / 15، 11:24 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

انستیتو چشم L V Prasad گام را از کشت سلول های بنیادی قرنیه درون ظروف آزمایشگاهی فراتر نهاده و این سلول ها را به طور مستقیم درون چشم بیماران کشت داده و تکثیر نموده است.به گزارش "[url=http://rpsiran.ir/forum/index.php][/url]انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازmedicalxpress، این روش مبتکرانه که پیوند ساده اپی تلیال لیمبال(SELT) نامیده شده است و با پیوند های بافتی رادیکال و تکینک های کشت استانداردی که تا آن زمان را برای درمان استفاده می شدند، متفاوت است. تکنیک SLET، تمام نیاز به فرایندهای آزمایشگاهی را حذف می کند و این امر را به وسیله هر جراحی در نقطه از کره زمین مقدور می سازد!.

یک مطالعه اولیه روی نمونه کوچکی شامل 125 بیمار(65 بالغ و 60 کودک) صورت گرفت که بعدا از سوختگی های سطحی چشم به نقص یک طرفه سلول های بنیادی لیمبال(LSCD) دچار شده بودند و بین سلول های 2010 تا 2014 متحمل SLETشدند. نتایج اولیه این مطالعه امیدوار کننده بوده است و گفته می شود که بینایی را تا حد زیادی در این بیماران احیا کرده است اما جزئیات زیادی از این مطالعه منتشر نشده است.

: ژن درماني به ديد بهتركم بينايان كمك مي كند

ارسال کننده: صدف - 1395 / 2 / 13، 12:49 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

محققان در جريان يك مطالعه بر روي چند بيمار كم بينا متوجه شدند كه با ژن درماني مي توان ميزان بينايي آنها را تقويت كرد و يا در همان حد نگه داشت. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ايرنا از پايگاه اينترنتي ساينس، محققان در اين مطالعه براي حفظ و يا تقويت بينايي چند نفر كه با يك نوع نادر نابينايي متولد شده بودند، از ژن درماني استفاده كردند.فقدان مشيميه(choroideremia) يك بيماري نادر است كه بر اثر جهش يك ژن به نام CHM به وجود مي آيد و اغلب در ميان سالي به نابينايي كامل منجر مي شود.

گروهي از محققان دانشگاه آكسفورد در انگليس در جريان يك مطالعه، يك ويروس بي ضرر حامل يك كپي خوب از CHMرا به سلول هاي شبكيه حساس به نور شش بيمار مبتلا به فقدان مشيميه تزريق كردند.نتايج اين مطالعه نشان داد كه بعد از اين درمان، دو بيمار مي توانستند تا دو برابر حروف بيشتري را در يك نمودار چشمي بخوانند و سه نفر بينايي ثابتي در چشم درمان شده خود داشتند.اما بيمار ششم كه دوز ژن درماني كمتري دريافت كرده بود همچنان دچار كاهش بينايي بود.

همچنين اين بهبودها چهار سال ادامه داشته است كه نشان مي دهد مي توانند دائمي باشد.نتايج اين مطالعه در مجله New England Journal of Medicine منتشر شده است.

: استفاده از سلول های بنیادی انسانی برای شبیه سازی سد خونی-مغزی

ارسال کننده: صدف - 1395 / 2 / 12، 12:21 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

سد خونی- مغزی یکی از شگفتی های طبیعت است. این سد به طور موثری جریان خون در گردش را از مایع درون مغز جدا می کند و مانع از آلودگی آن با باکتری، ویروس و سایر عوامل آسیب رسان موجود در خون می شود.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران "به نقل ازmedicalnewstoday، این سد می تواند در نتیجه برخی بیماری ها مانند سکته و MS‌مختل شود و البته یکی از چالش های بزرگی در زمینه پزشکی وجود دارد وجود همین سد خونی-مغزی است، زیرا بسیاری از مولکول ها و داروهای درمانی قادر به عبور از این سد برای درمان اختلالات عصبی نیستند.در مطالعه ای جدید محققین دانشگاه ویسکونزین-مادیسون از برخی از اسرار مربوط به این سد خونی-مغزی پرده برداشته اند.آن ها در این مطالعه توانسته اند سلول های بنیادی را به سلول های اندوتلیالی با کیفیت سد خونی- مغزی تبدیل کنند. در واقع سد خونی-مغزی به کیفیت منحصربفرد سلول های اندوتلیالی بستگی دارد که سلول های مفروش کننده عروق خونی هستند. در مویرگ های موجود در سراسر بدن، این سلول های اندوتلیالی با یک نفوذپذیری انتخابی بسیاری از مواد را از خود عبور می دهند اما در مورد مویرگ های مغزی این سلول های اندوتلیالی شدیدا به هم متصل شده اند و یک سد نیمه نفوذپذیر را ایجاد می کنند که تنها به برخی مواد خاص اجازه عبور می دهد.در این مطالعه جدید دکتر سمیرا آذرین در دانشگاه ویسکونزین مادیسون کیفیت های نظارتی فعال و غیر فعال سلول های سازنده مویرگ های مغز سالم را بررسی کرده است. به این منظور وی سلول های بنیادی جنینی و پرتوان را برای تبدیل شدن به سلول های اندوتلیالی سد خونی-مغزی القا کرد. استفاده از این سلول های القا شده که می توانند از خود فرد بیمار مبتلا به بیماری های عصبی خاص مشتق شده باشند، می تواند مدل مناسبی را برای مطالعه بیماری های مختل کننده سد خونی مغزی فراهم کنند. از آن جایی که این سلول ها را می توان در مقادیر انبوه نیز تولید کرد،‌در نتیجه می توان از آن ها برای غربالگری داروهایی که برای قادر به عبور از سد خونی-مغزی نیستند نیز استفاده کرد. همان طور که گفته شد، شاید بهترین مطلب در مورد سلول های اندوتلیالی مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی، ایجاد مدل هایی از بافت مغزی مربوط به بیماری های خاصی باشد که می توانند سد خونی مغزی را مختل کنند.

: اصلاح بينايي با فناوري گوگل

ارسال کننده: صدف - 1395 / 2 / 12، 12:20 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

گوگل در حال ابداع سيستم هوشمندي براي تصحيح بينايي است كه به متمركز شدن نور بر روي شبكيه چشم كمك مي كند. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ايرنا از پايگاه اينترنتي ديلي ميل، يك درخواست جديد ثبت پتنت ( اختراع) كه توسط گوگل تكميل شده است، نشان مي دهد كه اين شركت در حال ابداع روشي براي تزريق ابزارهاي هوشمند بطور مستقيم به كره چشم است.اين درخواست ثبت پتنت، يك سيستم هوشمند تصحيح بينايي را نشان مي دهد كه با چند حسگر و چند قابليت ارتباطاتي بي سيم تكميل مي شود و به متمركز شدن نور بر روي شبكيه چشم كمك مي كند.در اين درخواست ثبت پتنت شماري از قطعات كوچك از جمله ذخيره سازي، حسگرها، راديو، باتري و يك لنز الكترونيكي، توصيف شده است.

در اين درخواست ثبت پتنت اشاره شده است كه اين لنزهاي الكترونيكي را مي توان كنترل كرد تا انرژي بصري را در ميان طيفي از انرژي هاي بصري ارئه دهد.از سوي ديگر اين لنزها، انرژي خود را به صورت بي سيم از طريق يك آنتن دريافت مي كنند و به اين ترتيب به جايگزني باتري ها هرگز نيازي نخواهد بود.اين ابزار در يك سيال مخصوص تزريق خواهد شد كه سپس اين سيال جامد مي شود تا اين ابزار را به كپسول عدسي چشم وصل كند.گوگل همچنين سرگرم ابداع لنزهاي هوشمند براي ديابت است و سال گذشته معاهده اي را با شركت نووارتيس براي توليد لنزهاي تماسي هوشمند خود امضاء كرد.

: درمانی جدید برای بیماری کبدی مربوط به پیوند سلول های بنیادی

ارسال کننده: صدف - 1395 / 2 / 11، 12:49 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

سازمان غذا و داروی آمریکا داروی دفیبروتاید سدیم(Defitelio) را برای درمان نوعی نادر اما معمولا کشنده از بیماری های کبدی موسم به چرمک، که اغلب در افرادی اتفاق می افتد که متحمل پیوند سلول های بنیادی شده اند، مورد تصویب قرار داده است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalnewstoday، بیماری چرمک یا بیماری انسداد سیاهرگ کبدی، يكي از مرگبارترين مشکلات مربوط به پيوند سلول خونساز اتولوگ( پيوند از سلول همسان خود بيمار) و آلوژنيك مي باشد. اين بيماري بخش معني داري از مرگ و مير ناشي از پيوند را توجيه مي كند و در فرم شديد اغلب بيماري كشنده است. همان طور که گفته شد این بیماری افرادی راتحت تاثیر قرار می دهد که به منظور درمانی سرطان خون یا مغز استخوان متحمل پیوند سلول های بنیادی شده اند. این بیماری که به آن چرمک یا شکم شتری نیز گفته می شود، بیماری است که در آن عروق خونی کبدی بلوک می شوند و این امر می تواند به بافت کبد، کلیه و ریه آسیب برساند. داروی Defitelio روی 528 بیمار مبتلا به انسداد سیاهرگ کبدی تست شده است و عوارض جانبی همانند کاهش فشار خون، اسهال، تهوع، سرگیجه و خونریزی بینی را به همراه داشته است.این دارو علی رغم عوارض جانبی گفته شده برای جلوگیری از بیماری انسداد سیاهرگ کبدی موثر بوده است و سازمان غذا و داروی آمریکا استفاده از این دارو را مورد تایید قرار داده است.

صفحه‌ها (176): « قبلی 1 ... 53 54 55 56 57 ... 176 بعدی »

ورود
نام کاربری:
گذرواژه‌:	گذرواژه‌تان را فراموش کرده‌اید؟
	مرا به خاطر بسپار