قابل توجه مهمانان بازدید کننده:
با اتخاذ تدابیر و ارائه اعلام شماره حساب بانکی که در ذیل به آن اشاره شده با حفظ ارزش ها و كرامات والای انسانی و تكیه بر مشاركت و همكاری نزدیك شما اعضاء و بازدیدکنندگان درحمایت وکمک به تأمین حداقل نیازهای اساسی این قشر کم بینا، نابینا وكم درآمد، ماراحمایت ویاری نمائید.
شماره حساب کارت شتاب بانک رفاه کارگران به شماره: 5894631500966528 به نام حاج آقا ابراهیمی وجوه خود را واریز نمائید.
««در صورت ثبت نام دراین انجمن حتما ازنام کاربری فارسی استفاده نمائید (انتخاب نام کاربری با زبان انگلیسی تائید و فعال نمیگردد) جهت تائید و فعال سازی نام کاربری خود با شماره 09389502752 بنام محسن سروش راس ساعت 10 الی 11صبح بجز روزهای تعطیل تماس حاصل نمائید.»»
ایمیل انجمن: FORUM.RPSIRAN.IR@GMAIL.COM
ارسال کننده: صدف - 1395 / 3 / 14، 01:27 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
محققان پژوهشکده سرطان سینه جهاد دانشگاهی موفق شدند، آنتی بادی با فعالیت دو گانه (bispecific antibody) به منظور از بین بردن سلول های توموری و تحریک سیستم ایمنی علیه تومورهای سرطانی تولید کنند. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ایرنا از پژوهشکده سرطان سینه جهاد دانشگاهی، دکتر لیلا فرهمند مدیرگروه پژوهشی ژنتیک در سرطان گفت:هدف از این پروژه، تولید آنتی بادی با فعالیت دو گانه بود تا از یک طرف بتوان از رشد سلول های توموری جلوگیری کرد و از طرف دیگر سیستم ایمنی خود فرد را علیه سلول های توموری فعال کنیم.وی ادامه داد: گیرنده ای که در این پروژه برای تولید آنتی بادی مورد هدف بود از نوع گیرنده های 'موسینی' است که در انواع سرطان های سینه ، پانکراس، پروستات، ریه و انواع دیگری از انواع سرطان افزایش بیان دارد.این محقق تصریح کرد: بنابراین با هدف قرار دادن این گیرنده که در این پروژه مورد توجه قرار گرفته است می توان انواع سرطان های ذکر شده را مورد هدف قرار داد و در درمان این بیماران بهره جست.عضو هیات علمی پژوهشکده ادامه داد : نکته حائز اهمیت این است که میزبان های باکتریایی، سلول های مقرون به صرفه از نظر اقتصادی هستند؛ در نتیجه هزینه تولید آنتی بادی در این پروژه بسیار کمتر از نمونه های مشابه است.آنتی بادی به کار رفته در این طراحی از نوع آنتی بادی های شتری است که نقاط قوت زیادی در مقایسه با انواع رایج آنتی بادی از جمله میل ترکیبی بالا به گیرنده ،پایداری و حلالیت بالا دارد.در حال حاضر این آنتی بادی مراحل تولید و خالص سازی را با موفقیت گذرانده است. بررسی فعالیت و عملکرد آنتی بادی با استفاده از رده سلول های سرطانی، نتایج بسیار رضایت بخشی را نشان می دهد. همچنین تزریق این آنتی بادی به موش های توموری باعث کاهش چشمگیری در اندازه تومور و بهبودی موش های توموری شده است .این پروژه در پژوهشکده سرطان سینه حدود چهار سال پیش با مدیریت دکتر مجید زاده رئیس پژوهشکده سرطان سینه آغاز و در گروه پژوهشی ژنتیک در سرطان به نتیجه رسید.
مطالعه ای جدید در مرکز سرطان جامع سیلوستر در دانشگاه میامی نشان داده است که سرطان سینه سه گانه منفی(TNBC) که معمولا به درمان ها پاسخ نمی دهد می تواند با استفاده از ترکیب ویتامینD و درمان هدفمند گیرنده آندروژن درمان شود. این کشف می تواند درمانی فراتر از شیمی درمانی را برای افراد مبتلا به این شکل کشنده از سرطان سینه ارائه دهد.به گزارش " انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران "به نقل ازmedicalnewstoday، موفقیت آمیزترین درمان ها برای سرطان سینه، گیرنده های هورمونی را هدف قرار می دهند و اگر به طریقی هورمون را حذف کرد و یا آن را بلوک کرد، سلول های سرطانی شانس بقای کمتری خواهند داشت. با این حال سرطان سینه سه گانه منفی(TNBC) به درمان هایی که این گیرنده های هورمونی را هدف قرار می دهند، پاسخ نمی دهد.
اما در این مطالعه جدید، محققین دریافتند که دو سوم بیمارانی که از سرطان سینه سه گانه منفی(TNBC) رنج می برند، گیرنده های آندروژنی و ویتامین D را بیان می کنند و در نتیجه با هدف قرار دادن آن ها می تواند راهکاری درمانی را طراحی کرد. سرطان های سینه به دو دسته گیرنده هورمونی مثبت و گیرنده هورمونی منفی دسته بندی می شوند. برای سلول های سرطانی گیرنده هورمونی مثبت، می توان از درمان هایی که این گیرنده ها را هدف قرار می دهند استفاده کرد و رشد و عملکرد سلول ها را مختل کرد. به دلیل فقدان گیرنده ها، این نوع درمان نمی تواند برای سرطان سینه سه گانه منفی گزینه مناسبی باشد. علاوه براین پیش آگهی در مورد این نوع سرطان سینه بسیار ضعیف است. محققین دریافته اند سرطان سینه سه گانه منفی اگرچه فاقد سه نوع گیرنده استروژنی، پروژسترونی و فاکتور رشد اپی درمی است اما گیرنده های اندروژنی و ویتامین D را بیان می کند. محققین نشان داده اند که هدف قرار دادن همزمان این دو گیرنده می تواند استراتژی درمانی موثری برای این نوع سرطان باشد . محققین می گویند ترکیب این نوع هورمون درمانی با شیمی درمانی می تواند درمانی موثر برای حذف سلول های بنیادی سرطان سینه باشد که مسئول اصلی متاستاز و عود مجدد سرطان هستند.
در درمان شب كوري به فاز انساني نزديك شده ايم...به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"به نقل ازروزنامه شرق،بررسي نقش سلول هاي بنيادي در درمان نارسايي هاي چشم در گفت وگو با دكتر «احد خوش زبان»پس از سال ها تحقيق و بررسي، بالاخره خبر نويدبخش به کارگيري سلول هاي بنيادي در درمان برخي از نابينايي ها روي انسان منتشر شد؛ خبري که اميدهايي را در دل هزاران فرد روشندل زنده کرد؛ افرادي که بي صبرانه منتظر کليدخوردن اين پروژه هستند. دراين ميان اما آنچه هنوز دشواري هايي را بر سر راه اين پروژه قرار داده، هزينه هاي سنگين آن است. از سوي ديگر اين شيوه آرزوي تمام نابينايان را محقق نمي کند و تا رسيدن به درمان تمام موارد بينايي، پژوهشگران راه درازي در پيش دارند. محققان بيمارستان فارابي چندي است تحقيق پيرامون اين رشته را آغاز کرده اند تا جايي که به فاز مطالعات انساني درمان شب کوري نزديک شده اند. به همين مناسبت با دکتر «احد خوش زبان»، مسئول واحد فراهم آوري سلول هاي بنيادي بيمارستان فارابي، گفت وگويي داشته ايم.
*نقش سلول هاي بنيادي در درمان بيماري ها چگونه است؟ اصولااين سلول ها به چند دسته تقسيم مي شوند و در درمان بيماري هاي چشمي کدام نوع از اين سلول ها کاربرد بيشتري دارد؟
سلول هاي بنيادي به عنوان يک عامل کمک کننده به درمان کاربرد دارند و اساسا به سه گروه صلي «اتولوگ»، «سينژنيک» و «آلوژنيک» تقسيم مي شوند. در پيوند اتولوگ که در درمان بيماري هاي چشمي مانند ترميم قرنيه نيز کاربرد دارد، سلول هاي بنيادي از خود فرد دريافت مي شود و اين سلول ها بهترين و بي ضررترين نوع سلول براي درمان است. در پيوندهاي سينژنيک از سلول هاي بنيادي خواهر يا برادر دوقلوي همسان بيمار و در پيوندهاي آلوژنيک از سلول هاي خواهر، برادر يا پدر و مادر فرد بيمار مي توان براي درمان وي استفاده کرد. هرچند در پيوندهاي آلوژنيک در صورت مشابهت هاي سلولي مي توان از سلول هاي اهداکننده غريبه هم کمک گرفت.
*در يکي از سخنراني هايي که داشتيد، اشاره کرديد معجزه درمان تنها توسط سلول هاي بنيادي حاصل نمي شود. لطفا در اين مورد بيشتر توضيح دهيد.
بله. سلول به تنهايي و بدون افراد با دانش بسيار بالاکه قرار است از آنها در درمان استفاده کنند، معناي چنداني ندارد. دانش و آگاهي از رفتار سلول، نحوه تهيه بافت براي استخراج سلول بنيادي، کيفيت سلول جداشده از بافت و هدايت سلول براي درمان نيز در موفقيت اين روش موثر است. درواقع در صورت مهيابودن تمام اين عوامل، شرايط انتقال هم بايد ايده آل بوده تا بتواند موفقيت اثر سلول را در بدن حين جراحي تضمين کند.
*به فضاي مناسب آماده سازي سلول و شرايط ايده آل انتقال اشاره داشتيد. لطفا در اين مورد بيشتر توضيح دهيد.
فضاي آماده سازي سلول يک شرايط ويژه هوايي با حداقل ذرات معلق هوا به نام اتاق تميز (کلين روم) است که بيمارستان فارابي در اين زمينه خوشبختانه از امکانات مناسبي برخوردار است.
*چرا سلول هاي بنيادي با منشا خود فرد بهترين و بي خطرترين است و دريافت سلول از فرد ديگر چه مشکلاتي را براي فرد به وجود مي آورد؟
هر سلول يا بافتي که از فرد ديگر تهيه مي شود، داراي خطر انتقال بيماري از فرد اهداکننده به شخص گيرنده است. براي مثال حتي يک سلول دريافت شده از فردي که به ظاهر سالم و عاري از بيماري است به علت نهفته بودن برخي بيماري ها مانند ايدز (که ١٥سال دوران نهفتگي دارد)، براي انتقال بيماري با خطر يک به هشت ميليون روبه روست. بنابراين در صورتي که سلول هاي بنيادي از خود فرد تهيه شود، حداقل، بيماري جديدي را به فرد دريافت کننده اضافه نمي کند. البته براي بيماران دچار نقص سيستم ايمني اين موضوع صادق نيست.
* اشاره کرديد استفاده از سلول هاي خود فرد براي بيماران دچار نقص ايمني، مشکل ايجاد مي کند. لطفا در اين زمينه بيشتر توضيح دهيد.
در بيماري هاي ژنتيک استفاده از سلول هاي خود فرد به علت انتقال ژن معيوب توسط سلول بنيادي منع کاربرد دارد و راه حل آن استفاده از سلول هاي برنامه ريزي شده و دوباره برنامه دارکردن آنهاست. هرچند اين سلول ها هنوز کاملاقابل اعتماد نيستند، اما اميد مي رود در آينده نزديک بتوان اين مشکل را نيز حل کرد.
* از آنجا که آماده سازي اين سلول ها بايد تحت شرايط خاصي صورت گيرد، آيا مراکزي که تبليغات در زمينه درمان با سلول هاي بنيادي را آغاز کرده اند، اين شرايط را رعايت مي کنند؟
سلول هاي بنيادي تنها با استفاده از مواد داراي مجوز، براي استفاده در کلينيک يا بالين براي بيماران قابل استفاده هستند و آماده سازي سلول ها با هر ماده شيميايي ممکن نبوده و داراي عوارض غيرقابل جبران براي بيماران خواهد بود. در مراکز علمي به دليل حضور افراد متخصص در حيطه چشم پزشکي، کنترل تمام فرايند به طور کاملاتخصصي و با کيفيت بالاصورت مي گيرد. اما متاسفانه شاهديم برخي مراکز درماني که اکثرا هم خصوصي هستند با تبليغات در زمينه استفاده از اين سلول ها به دنبال جذب بيمار با هدف کسب درآمد هستند. در اينجا به چند مشکل برمي خوريم. اول رعايت نشدن مراحل آماده سازي سلول طبق استانداردها، دوم بهره نگرفتن از تيم متخصص و متبحر و دست آخر هم اينکه همان طور که در مصاحبه هاي قبلي هم تاکيد کردم، کاربرد اين سلول ها به جز در موارد خيلي خاص هنوز وارد فاز درماني نشده است و تبليغات فوق، همگي جنبه تجاري دارند که عواقب آن به غير از تحميل هزينه هاي گزاف بر بيماران، به خطرانداختن سلامت آنها و درنهايت به دست نيامدن نتيجه موردنظر است.
* اشاره کرديد که آماده سازي سلول هاي بنيادي با هر ماده شيميايي ممکن نيست. در اين باره توضيح بيشتري مي فرماييد؟
مواد داراي مجوز کاربرد کلينيکي يا بالين يک مشخصه تخصصي دارد که اصطلاحا به آن «کلينيکال گريد» اطلاق مي شود، ولي متاسفانه در برخي مراکز به جاي اين مواد از مواد با کاربرد تحقيقاتي استفاده مي شود که لزوم نظارت دقيق اداره دارو و غذاي وزارت بهداشت در اين زمينه راهگشا خواهد بود.
* اخيرا در رسانه ها در زمينه ورود بيمارستان فارابي به فاز درماني سلول هاي بنيادي در سال جاري اخباري منتشر شده و اينکه بيماران دچار شب کوري از اين پس به کمک اين سلول ها مي توانند درمان شوند. آيا بيماران دچار ديگر مشکلات چشمي با منشا ژنتيکي و نابينايان نيز مي توانند در اين زمينه به درمان اميدوار باشند؟
درحال حاضر بيماران داراي نابينايي با ساختار طبيعي چشم براي اين روش کانديدا شده و مي شوند و هم اينک بيش از صد بيمار در نوبت انتظار هستند که به محض آماده سازي برخي زيرساخت ها، فراخواني در اين زمينه منتشر مي شود که در آن دقيقا مشخصات بيماري و ملزومات آن اعلام خواهد شد تا براي هيچ گروهي خداي ناکرده بي جهت اميد به وجود نيايد.
هزينه هاي درماني اين بيماران چه ميزان بوده و بيمارستان فارابي چه برنامه هايي را براي تامين اين هزينه ها دارد؟
هزينه براي هر بيمار حدود ٢٤ ميليون تومان است که بيمارستان فوق تخصصي چشم پزشکي فارابي در قالب حمايت از اين بيماران بخشي از اين هزينه را که شش ميليون تومان است، پرداخت مي کند. اميد مي رود که ١٨ ميليون تومان باقي مانده به کمک خيرين سلامت پرداخت شود. در همين راستا قرار است نشستي در ٢٢ خرداد امسال با حضور اين خيرين برگزار شود تا نسبت به جمع آوري منابع لازم براي شروع به کار فاز مطالعات انساني اين پروژه اقدام شود./
یک مرد ساکن تگزاس که بینایی خود را در اثر عفونت و عمل لیزر چشم ناموفق از دست داده بود، اکنون پس از 40 سال و کاشت یک تلسکوپ ریز در چشمش برای نخستین بار توانست دوباره ببیند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ایسنا ، جان جیمزسون یکی از چند بیماری است که پس از تائید این چشم بیونیک از سوی سازمان غذا و داروی آمریکا در دو سال قبل از این درمان برخوردار شده است.موفقیت این درمان بسیار حیرتانگیز بود. پس از کاشت این تلسکوپ در چشم جیمزسون در صبح، وی توانست ظهر همان روز یک منوی غذایی را بخواند.وی در سه تا پنج سال اخیر تنها میتوانست نور را تشخیص دهد.این تلسکوپ مینیاتوری قابل کاشت توسط شرکت Vision Care ساخته شده و به عنوان بخشی از سیستم دید مرکزی بکار میرود. این تلسکوپ با استفاده از میکرواپتیکهای زاویه باز مشابه تلسکوپ گالیله کار میکند و با کمک قرنیه میتواند تصاویر را تا 2.7 برابر اندازه واقعیشان در برابر چشم بزرگنمایی کند.این محصول در حال حاضر برای استفاده در افراد بالای 65 سال مبتلا به مرحله نهایی دژنراسیون ماکولا تائید شده است و با برداشتن لایه جلویی چشم و قرار دادن مستقیم تلسکوپ بر روی شبکیه کاشته میشود.تلسکوپ جیمزسون تنها چشم بیونیکی نبوده که در سالهای اخیر مورد استفاده قرار گرفته است. یک محصول دیگر موسوم به "دید دوم" نیز با کاشت الکترودهایی بر روی شبکیه کار میکند که به عدسی خارجی مرتبط شده و به عنوان یک دوربین برای ثبت و ارسال سیگنالها به مغز فعالیت میکند.شرکت گوگل نیز اخیرا یک عدسی چشم بیونیک را ثبت اختراع کرده است و برخی کارشناسان بر این گمانند که در آینده، توسعه بیشتر این حوزه میتواند به افراد دارای دید استاندارد نیز دید ابرانسانی ارائه کند.
مطالعه ای جدید در مرکز سرطان جامع سیلوستر در دانشگاه میامی نشان داده است که سرطان سینه سه گانه منفی(TNBC) که معمولا به درمان ها پاسخ نمی دهد می تواند با استفاده از ترکیب ویتامینD و درمان هدفمند گیرنده آندروژن درمان شود. این کشف می تواند درمانی فراتر از شیمی درمانی را برای افراد مبتلا به این شکل کشنده از سرطان سینه ارائه دهد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"به نقل ازmedicalnewstoday، موفقیت آمیزترین درمان ها برای سرطان سینه، گیرنده های هورمونی را هدف قرار می دهند و اگر به طریقی هورمون را حذف کرد و یا آن را بلوک کرد، سلول های سرطانی شانس بقای کمتری خواهند داشت. با این حال سرطان سینه سه گانه منفی(TNBC) به درمان هایی که این گیرنده های هورمونی را هدف قرار می دهند، پاسخ نمی دهد.اما در این مطالعه جدید، محققین دریافتند که دو سوم بیمارانی که از سرطان سینه سه گانه منفی(TNBC) رنج می برند، گیرنده های آندروژنی و ویتامین D را بیان می کنند و در نتیجه با هدف قرار دادن آن ها می تواند راهکاری درمانی را طراحی کرد. سرطان های سینه به دو دسته گیرنده هورمونی مثبت و گیرنده هورمونی منفی دسته بندی می شوند. برای سلول های سرطانی گیرنده هورمونی مثبت، می توان از درمان هایی که این گیرنده ها را هدف قرار می دهند استفاده کرد و رشد و عملکرد سلول ها را مختل کرد. به دلیل فقدان گیرنده ها، این نوع درمان نمی تواند برای سرطان سینه سه گانه منفی گزینه مناسبی باشد. علاوه براین پیش آگهی در مورد این نوع سرطان سینه بسیار ضعیف است. محققین دریافته اند سرطان سینه سه گانه منفی اگرچه فاقد سه نوع گیرنده استروژنی، پروژسترونی و فاکتور رشد اپی درمی است اما گیرنده های اندروژنی و ویتامین D را بیان می کند. محققین نشان داده اند که هدف قرار دادن همزمان این دو گیرنده می تواند استراتژی درمانی موثری برای این نوع سرطان باشد . محققین می گویند ترکیب این نوع هورمون درمانی با شیمی درمانی می تواند درمانی موثر برای حذف سلول های بنیادی سرطان سینه باشد که مسئول اصلی متاستاز و عود مجدد سرطان هستند.
یک محقق جوان که از سلول های بنیادی مشتق از فولیکول مو برای درمان بیماری های سطح چشم استفاده کرده است جایزه مربوط به برترین محقق جوان را از نشریه STEM CELLS دریافت کرده است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از stem-cells-news، دکتر اوا میر بلاژوسکا در سمپوزیوم سلول های بنیادی که به میزبانی دانشگاه Kragujevac برگزار شد، جایزه 10000 دلاری را به عنوان برترین محقق جوان دریافت کرد. این محقق جوان که در دانشگاه نورنبرگ مشغول به پژوهش است این جایزه را به مناسبت تحقیقاتی که روی نقص سلول های بنیادی لیمبال(LSCD) انجام داده است دریافت کرده است. در نتیجه این بیماری قرنیه به صورت تیره(ابری) در می آیند و سطح زبری روی قرنیه شکل می گیرد که پلک زدن را دردناک می کند و در نهایت منجر به نابینایی می شود.
در این مطالعه جدید دکتر اوا میر بلاژوسکا از سلول های بنیادی مشتق از فولیکول مو برای بازسازی بافت آسیب دیده قرنیه چشم بیمارانی که از نقص نقص سلول های بنیادی لیمبال(LSCD) در هر دو چشم رنج می برند استفاده کرده است. بلاژوسکا و تیمش نشان داده اند که در یک محیط صحیح، سلول های بنیادی مشتق از فولیکول های مو ظرفیت تمایز به فنوتیپ اپی تلیالی قرنیه را دارند. نتایج آن ها نشان داده است که نرخ تمایز این سلول ها به سلول های چشمی بعد از پیوند به موش بیش از 80 درصد است که حاکی از امیدوارکننده بودن این سلول ها برای درمان بیماری های چشمی است.
ارسال کننده: صدف - 1395 / 3 / 8، 10:01 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
نتایج ثبت شده از استفاده از سلول های بنیادی خون بند ناف برای کودکانی که دچار ایست قلبی و آسیب شدید مغزی شده بودند و به نوعی زندگی نباتی و فلجی در اندام های حرمتی شان بودند، نشان داد که می توان به استفاده از این سلول ها برای درمان امیدوار بود.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازStem-cells-news، بر مبنای این اطلاعات، امیدواری پزشکان و بسیاری از والدین در استفاده از سلول های بنیادی خون بند ناف برای درمان فلج مغزی، محققین را تحریک و تشویق به استفاده از این سلول ها برای درمان کودکانی با این مشکل کرد.در مطالعه ای جدید، محققین پنج سال بعد از وقوع سکته مغزی در چند کودک، آن ها را با تزریق درون وریدی خون بند ناف تیمار کردند. آن ها میزان پیشرفت این کودکان را در 3، 18، 34 و 57 ماه بعد از تزریق ارزیابی کردند. آن ها دریافتند که تیمار کودکان با خون بند ناف بعد از وقوع آسیب مغزی، بسیار وابسته به زمان است و هر چه که فاصله زمانی با زمان وقوع سکته کمتر باشد، شانس موفقیت نیز بیشتر است. در حال حاضر استفاده از این سلول های بنیادی برای درمان نتایج جالب توجهی را به جای گذاشته است به نحوی که سه ماه بعد از سلول درمانی، این کودکان قادر به شنا کردن، رفتن به مهد کودک، گرفتن قاشق و چنگال به تنهای و ... بودند. بعد از 34 ماه آن ها می توانستند با کیبورد کار کنند، به میزان بهتری شنا کنند و به خوبی از عهده تکالیف مدرسه شان بر آیند. در ماه 57، آن ها به خوبی از عهده کارهای روزانه شان بر آمدند، قادر به اسب سواری و هم چنین شیرجه زدن در آب حین شنا بودند. با توجه به آن چه گفته شد به نظر می رسد که استفاده از سلول های بنیادی خون بند ناف می تواند درمانی امیدوار کننده برای کودکانی باشد که دچار فلج مغزی شده اند.
نتایج امیدوار کننده مربوط به یک مطالعه کوچک می تواند امیدها را برای درمان مولتیپل اسکلروزیس(MS) زنده نگه دارد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازstem-cells-news، محققین دانشگاه کالیفرنیا گزارشی مبنی بر بهبود دراماتیک بیماران مبتلا به MS داشته اند که با سلول های بنیادی عروق استرومایی(SVF) مشتق از چربی بدن خود بیمار تیمار شده اند. آن ها می گویند که SVF درمانی می تواند واکنش سیستم ایمنی بدن را محدود کند و رشد میلین جدید را افزایش دهد. در حال حاضر، هیچ کدام از درمان های موجود برای MS به طور انتخابی حمله ایمنی علیه سیستم عصبی را مهار نمی کنند و بازسازی بافتی که پیش از این آسیب دیده است را نیز تحریک نمی کنند. اما محققین براین باورند که سلول های SVF می توانند مشکل موجود را حل کنند. در این مطالعه پزشکان سه بیمار را تحت تیمار با این سلول ها قرار دادند و نتایج دارماتیکی بعد از درمانن بدست آمد، که نشان دهنده بهبود تعادل و هماهنگی عصب- عضله بیماران و هم چنین افزایش انرژی آن ها بود. هم چنین تشنج های فراوان و درناک آن ها نیز متوقف شد.
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: به زودی کارآزمای بالینی بیماری AMD یا تخریب ماکولایی وابسته با سن با همکاری بیمارستان فارابی با همکاری پژوهشگاه رویان و دیگر همکاران در دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی فعالیتمان را شروع کرده ایم و به زودی یک کارآزمای بالینی را آغاز خواهیم کرد.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " دکتر فرزاد پاکدل فوق تخصص جراحی پلاستیک و ترمیمی چشم بیمارستان فارابی گفت: در حیطه چشم پزشکی پیشرفت های زیادی در حال وقوع است اما اگر انتظار داریم که یک شبه تمام مشکلات ما حل شود و یک اتفاق بزرگ رخ دهد، دور از انتظار ما وغیر واقع بینانه است و اما طی 5 تا 10 سال اخیر اتفاقات بسیار خوبی رخ داده و نوید بخش آینده بهتری خواهد بود.
وی با بیان اینکه، پیشرفت های سلول درمانی در حیطه چشم پزشکی و جراحی پلاستیک و ترمیمی، باز توان کردن و بازسازی کردن بافت هایی که به دلایل مختلف از جمله بیماری های مادرزادی، حوادث اتفاق می افتد بسیار چشمگیر است گفت: برخی داروها را یافته ایم که نقش مهمی در بازسازی دارند که هم درعصب بینایی وهم در شبکیه در حال گذراندن کارآزمای بالینی هستند و انشاله بتواند جواب قطعی را بدهد که ما هم بفهمیم چقدر می توانیم به آنها اعتماد کنیم و جایگاه واقعی آنها کجاست اما هنوز شواهد آنقدر نیست که بتوان به قطع اظهار نظر کرد. عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران با تاکید براینکه طی سال های اخیر در دنیا قسمت های مختلف شبکیه که از بین رفته بود در بیماری های مهم مانند AMD یا تخریب ماکولایی وابسته با سن (age related macular degeneration ) که دید آدم ها را خیلی کم می کند توانسته اند از سلول های بنیادی برای بازسازی لایه ها استفاده کنند ودید افراد مبتلا را بهبود بخشند اظهار داشت: خبر بسیار هیجان انگیز و خوبی بود و سایر پژوهش های این حوزه را بسیار تقویت کرد و خوشبختانه در ایران نیز بیمارستان فارابی با همکاری پژوهشگاه رویان و دیگر همکاران در دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی فعالیتمان را شروع کرده ایم و به زودی یک کارآزمای بالینی را آغاز خواهیم کرد که ایران هم در گروه کشورهای صاحب این تکنیک قرار خواهد گرفت و ما برای درمان این نوع بیماری از سلول های بنیادی جنینی استفاده کرده ایم.
استفاده از سلول های ips برای درمان اپیتلیوم رنگدانه دار شبکیه
دکتر پاکدل در ادامه افزود: در ژاپن و آمریکا مدتی است که برای بازسازی اپیتلیوم رنگدانه دار شبکیه از سلول های ips استفاده می کنند که نتایج خیلی خوبی داشته و حتی به مرحله تجاری سازی هم رسیده است و ماهم به زودی صاحب آن خواهیم شد. وی تصریح کرد: برخی اتفاقات درمانی بسیار خوب هم در شرف رخ دادن است که چون هنوز به مرحله تایید نهایی نرسیده مجاز به گفتن آن نیستم اما به طور کلی در بازسازی لایه های مختلف پوست و عناصر بافت نرم کارهای بسیار خوبی انجام داده ایم که به محض رسیدن به نتایج نهایی، رسانه ای و عمومی خواهد شد.
اگر تلاش نکنیم جا می مانیم
این فوق تخصص جراحی پلاستیک و ترمیمی چشم به بیماری های قرنیه و ملتهمه اشاره کرد و افزود: بخشی از کار ما مرتبط با داروهایی است که از قدیم در دسترس بوده مانند فاکتورهای رشد؛ اما اکنون با رصدکردن درمان هایی که در نقاط مختلف بدن در حال رخداد است، کاربرد آن را در حیطه چشم پزشکی شناسایی می کنیم و با همکاری سایر همکاران که بروری سایر بیماری های چشمی مانند قرنیه، ملتهمه کار می کنند کاربردهای جدیدی را برای آن پیدا می کنیم.وی درخصوص جایگاه کنونی ایران در عرصه سلول درمانی گفت: خوشبختانه جایگاه ایران در عرصه سلول درمانی بیماری های چشمی به گونه ای است که اگر تلاش بیشتری بکنیم نمی توانیم بگوییم جامانده ایم اما اگر تلاش نکنیم باید بگویم داریم جا می مانیم اما در حال حاضر سعی ما بر این است تمام روش های درمانی که خارج از کشور انجام می شود، در ایران نیز پیاده سازی کنیم تا مردم کشورمان بتوانند درمان خود را در همین جا پیگیری و به ثمر برسانند.